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The protoplasts isolation,culture and shoots regeneration of broccoli(Brassica oleracea var.italica)
1
作者 王怀名 A.Schfer-Menuhr G.Mix-Wagner 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1993年第S2期28-34,共7页
Eight F<sub>1</sub>-hybrid cultivars of broccoli were studied.We obtained cell division,celled colonies and p-calli in 5 cultivars,roots and shoots regeneration in one cultivar.The leavesof propagated plan... Eight F<sub>1</sub>-hybrid cultivars of broccoli were studied.We obtained cell division,celled colonies and p-calli in 5 cultivars,roots and shoots regeneration in one cultivar.The leavesof propagated plantlets in vitro were cut into 1—2mm pieces,isolated with an enzyme solutioncontaining 2% cellulase and 1%macerase on a rotary shaker(50 rpm,21℃,3h,2500 lux light),and purified with a 0.5M sucrose solution.The purified protoplasts were placed on a drop of 1%agarose.2—3 ml liquid medium was added around the agarose drops,and all of the cultures wereincubated at 25℃ under light(4000 lux)for 16 hours.3—5 days after isolation the cell divisionwas found.About 7 days after incubation 4 multicellular colonies were formed.After 3—5 wksome p-calli were developed.When the p-calli were 2—3 mm in diameter it was transferred to asolidified medium.Once they were developed to 1 cm in diameter they were transferred on a re-generation medium.About 5 months after incubation some roots and shoots grown from the calliwere 展开更多
关键词 PROTOPLASTS CULTURE SHOOTS REGENERATION broccoli( brassica oleracea var. italica )
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Review of Research Situation of Brassica oleracea var.italica
2
作者 Ying GAO 《Asian Agricultural Research》 2020年第7期61-63,共3页
Broccoli(Brassica oleracea var.italica),also called green broccoli,green cauliflower,and calabrese,belongs to genus Brassica in family Cruciferae,and is annual or biennial herbaceous plant.Both broccoli and cauliflowe... Broccoli(Brassica oleracea var.italica),also called green broccoli,green cauliflower,and calabrese,belongs to genus Brassica in family Cruciferae,and is annual or biennial herbaceous plant.Both broccoli and cauliflower are varieties of Brassica oleracea L.Broccoli is rich in nutrients.Its protein,amino acids and vitamins are higher than cauliflower,and broccoli is easy to grow,the supply period is long,and it has a good market and economic value.This paper introduced broccoli-related information from broccoli's nutritional value,cultivation techniques,existing problems and prospects.In addition,on the basis of existing studies,it discussed the future development prospects of broccoli,in order to promote the production research of broccoli in China. 展开更多
关键词 broccoli(brassica oleracea var.italica) Nutritional value Cultivation techniques Field management PROSPECTS
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二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂比较 被引量:12
3
作者 万双粉 张蜀宁 +2 位作者 张伟 张杰 侯喜林 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期34-38,共5页
观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析。结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体... 观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析。结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体没有排列在赤道板上;后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥及断片;后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂的现象;四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体。同源四倍体花粉母细胞减数分裂平均异常频率高达31.5%,二倍体则只有10.2%的细胞表现异常,说明同源四倍体遗传稳定性比二倍体差,减数分裂不正常是同源四倍体青花菜育性降低的细胞学原因。 展开更多
关键词 青花菜 二倍体 同源四倍体 花粉母细胞 减数分裂
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青花菜雄性不育相关基因BoDHAR的克隆与表达分析 被引量:7
4
作者 张国裕 康俊根 +2 位作者 张延国 程智慧 王晓武 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期751-756,共6页
以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHARdehydroascorbatereductase基因的cDNA与DN... 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHARdehydroascorbatereductase基因的cDNA与DNA全长序列,命名为BoDHAR。并利用双链接头介导PCR的染色体步行技术(genomewalking)克隆了其上游644bp的5′端序列。所获的BoDHAR基因全长1486bp,存在两个内含子,DNA编码区序列633bp,编码210个氨基酸;序列分析表明BoDHAR与同源基因AT1G19570.1cDNA序列有82.3%的一致性,推导的氨基酸序列有79.6%的一致性;编码的水溶性蛋白存在多个磷酸化位点;5′端上游区存在明显的转录调控序列。半定量RT-PCR结果表明BoDHAR在可育系花蕾中的表达量明显高于不育系花蕾,在花药中的表达明显高于其它部位。 展开更多
关键词 青花菜(brassica OLERACEA L. var. italica ) DHAR(dehydroascorbate reductase) 基因克隆 RT-PCR
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青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析 被引量:6
5
作者 张国裕 康俊根 +3 位作者 张延国 娄平 程智慧 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期561-565,共5页
以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名... 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名为BoRALFL1(GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240bp,编码79个氨基酸,与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明,编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点,与同源基因RALFL8核酸序列在88bp上有82%的一致性,推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性,不同植物间氨基酸序列N-端差异大,C-端具有较高的保守性。 展开更多
关键词 青花菜 快速碱化因子(RALF) 基因克隆 RT-PCR
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同源四倍体青花菜雄配子体的发育过程 被引量:7
6
作者 万双粉 张蜀宁 +2 位作者 张伟 张红梅 侯喜林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期438-442,共5页
利用"爱氏苏木精染色—冬青油透明"技术,观察研究了同源四倍体青花菜(2n=4x=36)雄配子体的动态发育过程。结果表明:同源四倍体青花菜与相应的二倍体在雄配子的整个发育过程上表现相似,细胞核经一次有丝分裂产生营养核与生殖核... 利用"爱氏苏木精染色—冬青油透明"技术,观察研究了同源四倍体青花菜(2n=4x=36)雄配子体的动态发育过程。结果表明:同源四倍体青花菜与相应的二倍体在雄配子的整个发育过程上表现相似,细胞核经一次有丝分裂产生营养核与生殖核,生殖核再经一次有丝分裂形成两个精核,最终形成3-细胞成熟花粉,具4个或3个萌发孔;雄配子体发育过程中异常频率为12.14%,败育主要发生在单核期。 展开更多
关键词 青花菜 同源四倍体 雄配子体发育
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氮、锌营养与青花菜花球发育过程中核酸及钙调素的关系 被引量:14
7
作者 杨暹 李德明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期312-316,共5页
青花菜生长发育过程茎端DNA、RNA、总核酸 (TNA)含量在花序分化前逐渐上升 ,分化时达到高峰 ,分化后一度下降 ,分化 1周时开始回升 ,至花球膨大期达到小高峰 ,花球膨大后期逐渐下降。RNA/DNA比值于花序分化前急剧下降 ,分化后进一步下... 青花菜生长发育过程茎端DNA、RNA、总核酸 (TNA)含量在花序分化前逐渐上升 ,分化时达到高峰 ,分化后一度下降 ,分化 1周时开始回升 ,至花球膨大期达到小高峰 ,花球膨大后期逐渐下降。RNA/DNA比值于花序分化前急剧下降 ,分化后进一步下降 ,现蕾后花球发育膨大期间逐渐回升。茎端钙调素 (CaM)含量在花序分化前逐渐上升 ,分化 1周时达到高峰 ,花球发育和膨大过程中逐渐下降。氮 (N)、锌 (Zn)营养可促进核酸和CaM的代谢 ,但不同N、Zn营养组合使核酸合成活力有所不同 。 展开更多
关键词 青花菜 核酸 钙调素 花球发育 花序分化
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青花菜ProDH基因的克隆及功能鉴定 被引量:5
8
作者 杨鹏 刘莉莎 +3 位作者 温常龙 赵立群 赵冰 郭仰东 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期206-214,共9页
脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一,脯氨酸脱氢酶(ProDH)是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶,构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克... 脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一,脯氨酸脱氢酶(ProDH)是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶,构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克隆青花菜脯氨酸脱氢酶基因(ProDH),以酶切、连接的方法利用载体pFGC1008构建植物RNAi表达载体pFGC-PDHi。序列分析表明,本文首次克隆了1595bp的青花菜脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长,该序列编码498个氨基酸;序列比对发现该核酸序列与拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有83.26%、89.07%和97.73%的同源性,其氨基酸序列和拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有89.78%、91.38%和98.80%的同源性。测序和酶切鉴定表明青花菜ProDH基因RNA干扰表达载体已经构建成功,并将其转化青花菜得到转化株,经PCR检测,转化株均为阳性株,证明干扰载体的T-DNA区已经成功地整合到了青花菜基因组中。研究还发现在外源的L-脯氨酸存在时,转化株的脯氨酸脱氢酶的活性受到了明显的抑制。本研究为青花菜的抗旱育种提供了非常有价值的新种质材料。 展开更多
关键词 青花菜 脯氨酸脱氢酶 ProDH基因 RNA干扰 转化
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青花菜营养吸收特性及专用肥配方筛选研究 被引量:8
9
作者 叶静 陆宏 +4 位作者 姜丽娜 马军伟 王强 汪建妹 符建荣 《浙江农业学报》 CSCD 2005年第5期330-333,共4页
田间试验表明,青花菜早熟品种“优秀”在常规施肥条件下,全生育期地上部分N,P2O5,K2O,Ca,Mg的总吸收量分别为35.0,9.21,32.5,14.2,2.1 kg/667m2,养分吸收比例(重量比)为1∶0.26∶0.93∶0.41∶0.06。其养分吸收的特点是以氮为主,钾和钙... 田间试验表明,青花菜早熟品种“优秀”在常规施肥条件下,全生育期地上部分N,P2O5,K2O,Ca,Mg的总吸收量分别为35.0,9.21,32.5,14.2,2.1 kg/667m2,养分吸收比例(重量比)为1∶0.26∶0.93∶0.41∶0.06。其养分吸收的特点是以氮为主,钾和钙的需求量较高,植株生育后期含硼量达到30 mg/kg,属于硼敏感作物。研究表明,有机无机复混专用肥配方以N-P2O5-K2O为9-5-6时增产效果最佳,比常规施肥增产164.4 kg/667m2,增产率为9.9%。主要表现在花球单个鲜重明显提高,花球紧密,采收季节提前,商品性状改善。 展开更多
关键词 青花菜 营养特性 有机无机复混肥
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青花菜细胞质雄性不育系线粒体DNA的提取与RAPD分析 被引量:4
10
作者 朱玉英 杨晓锋 +2 位作者 侯瑞贤 李式军 吴琴生 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期505-508,共4页
利用分子生物学方法提取青花菜不育系及其保持系线粒体的DNA,经琼脂糖凝胶电泳表明所提取的线粒体DNA纯度较高。通过40个引物进行随机引物多态性扩增,结果表明,由引物S66扩增出一条1 000 bp左右的特异条带BMS1000,该条带是不育系m tDNA... 利用分子生物学方法提取青花菜不育系及其保持系线粒体的DNA,经琼脂糖凝胶电泳表明所提取的线粒体DNA纯度较高。通过40个引物进行随机引物多态性扩增,结果表明,由引物S66扩增出一条1 000 bp左右的特异条带BMS1000,该条带是不育系m tDNA所特有的,初步推断该特异条带可能与不育性相关。 展开更多
关键词 青花菜 雄性不育系 线粒体DNA RAPD
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青花菜花球黑茎病发生的影响因素初步研究 被引量:1
11
作者 朱根娣 谢祝捷 +2 位作者 殷伯贤 叶文娣 陈树棠 《上海农业学报》 CSCD 2004年第3期93-95,共3页
通过实施不同土壤肥力条件、施硼与否以及不同施硼方式、不同栽培品种和采收时期等田间试验处理 ,研究了这些因素对青花菜 (BrassicaoleraceaL .var.italicaPlench)花球黑茎病发生的影响 ,结果提示该病可能属病理性病害 ,在生产中应注... 通过实施不同土壤肥力条件、施硼与否以及不同施硼方式、不同栽培品种和采收时期等田间试验处理 ,研究了这些因素对青花菜 (BrassicaoleraceaL .var.italicaPlench)花球黑茎病发生的影响 ,结果提示该病可能属病理性病害 ,在生产中应注意保持土壤较高肥力 ,将有助于降低黑茎病发生和危害 ,此时不做施硼推荐 ;而在较低土壤肥力条件下 ,追施硼肥可降低此病危害。此病对不同品种间的危害不同 ,可考虑进一步鉴定筛选品种间的抗、耐病差异 ,选用抗、耐病品种。另外 ,适当推迟播种期 ,相应延长采收期可能有利于降低黑茎病危害。 展开更多
关键词 青花菜 花球黑茎病 硼肥 栽培品种 采收时期
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青花菜绿体春化过程中光合特性的变化
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作者 丛超 刘生财 +2 位作者 蒋欣梅 于锡宏 徐薇 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2013年第1期83-86,共4页
以早熟品种"清风103"青花菜为试验材料,研究青花菜绿体春化过程中光合特性的动态变化,结果表明:低温春化促进了青花菜的光合作用,青花菜植株叶片中总叶绿素质量比、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和胞间CO2摩尔比(Ci)均随着春... 以早熟品种"清风103"青花菜为试验材料,研究青花菜绿体春化过程中光合特性的动态变化,结果表明:低温春化促进了青花菜的光合作用,青花菜植株叶片中总叶绿素质量比、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和胞间CO2摩尔比(Ci)均随着春化的进程而增加,说明春化可以积累更多的碳水化合物,为春化结束后的花芽分化提供更多的能量. 展开更多
关键词 青花菜 春化作用 光合特性
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矮壮素处理对青花菜生长状态及春化关键酶活性的影响 被引量:3
13
作者 吴美璇 郑姗姗 +3 位作者 蒋欣梅 于锡宏 柳杨 车欣 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2014年第1期63-66,共4页
以中早熟品种‘元绿701’青花菜为试材,当植株长至3片真叶时叶面喷施不同浓度(2 000、3 000、4 000mg·L-1)的矮壮素溶液,在其长到6片真叶时进行低温春化处理(昼温/夜温=(13.3±0.5)℃/(6.3±0.5)℃),研究矮壮素处理对青花... 以中早熟品种‘元绿701’青花菜为试材,当植株长至3片真叶时叶面喷施不同浓度(2 000、3 000、4 000mg·L-1)的矮壮素溶液,在其长到6片真叶时进行低温春化处理(昼温/夜温=(13.3±0.5)℃/(6.3±0.5)℃),研究矮壮素处理对青花菜生长状态及春化相关酶活性的影响.结果表明:喷施矮壮素后,改变了植株的营养生长状态,使株高显著降低、茎粗显著增加;降低了转化酶和硝酸还原酶的活性,提高了谷氨酰胺合成酶活性.低水平的转化酶、硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶活性有利于春化的完成. 展开更多
关键词 青花菜 矮壮素 春化 酶活性
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不同肥料处理对青花菜产量和品质的影响 被引量:1
14
作者 肖颖 周洁 +2 位作者 吴金平 矫振彪 郭凤领 《长江蔬菜》 2019年第14期58-60,共3页
研究了不同施肥处理对青花菜产量与主要品质指标的影响,试验结果表明,生物有机肥能提高青花菜的产量和品质,效果以酵素菌生物有机肥和复合微生物肥复配最显著,有机肥对产量和品质无显著影响。2种生物有机肥复配使青花菜产量提高20.78%,... 研究了不同施肥处理对青花菜产量与主要品质指标的影响,试验结果表明,生物有机肥能提高青花菜的产量和品质,效果以酵素菌生物有机肥和复合微生物肥复配最显著,有机肥对产量和品质无显著影响。2种生物有机肥复配使青花菜产量提高20.78%,抗坏血酸、可溶性蛋白、可溶性糖、干物质含量分别提高34.2%、46.0%、43.8%、6.13%。 展开更多
关键词 青花菜 肥料处理 产量 品质
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定5个产地花椰菜和西兰花中的23种酚酸类化合物 被引量:25
15
作者 马帅 王纪华 +2 位作者 高媛 王蒙 冯晓元 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期176-187,共12页
建立超高效液相色谱-串联质谱同时测定花椰菜和西兰花样品中23种酚酸类化合物的方法。采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸溶液(A)和0.1%甲酸-乙腈溶液(B),梯度洗脱流速为0.3 m L/m... 建立超高效液相色谱-串联质谱同时测定花椰菜和西兰花样品中23种酚酸类化合物的方法。采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸溶液(A)和0.1%甲酸-乙腈溶液(B),梯度洗脱流速为0.3 m L/min,柱温为45℃,选择电喷雾离子源,多反应监测负离子模式进行扫描分析。23种酚酸类化合物在1.0~500.0μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r2)均不低于0.992;方法精密度、重复性和稳定性良好,相对标准偏差均小于5.10%;加标回收率为81.32%~100.39%,相对标准偏差均不大于6.21%。采用所建立的方法对5个产地的花椰菜和西兰花中的酚酸类化合物进行测定。该方法分析时间短、灵敏度高且重复性好,适用于花椰菜、西兰花及其他果蔬中酚酸类化合物的同时测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 酚酸 花椰菜 西兰花
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组织培养、分子标记和QTL技术在青花菜育种中的应用 被引量:4
16
作者 张志仙 朱长志 +2 位作者 檀国印 王峰 何道根 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期919-928,共10页
育种是优异种质资源基因的重组。除传统新种质产生的方法外,通过组织培养、分子标记等技术来扩大物种的遗传基础已成为新种质资源形成的重要手段。青花菜,芸薹属甘蓝中以绿色花球为食用器官的一个变种,近年来在中国的种植面积越来越大,... 育种是优异种质资源基因的重组。除传统新种质产生的方法外,通过组织培养、分子标记等技术来扩大物种的遗传基础已成为新种质资源形成的重要手段。青花菜,芸薹属甘蓝中以绿色花球为食用器官的一个变种,近年来在中国的种植面积越来越大,利用现代生物技术手段进行青花菜育种研究工作也越来越受到关注和重视。本文综述了游离小孢子培养、原生质体融合和转基因技术在青花菜种质资源创制中的应用,分析了各种方法存在的问题,并对青花菜遗传图谱构建、花球相关农艺性状及抗病性QTL/基因定位研究进行了探讨,并对其未来研究方向做了展望。 展开更多
关键词 青花菜(brassica OLERACEA L.var.italica Plenck) 组织培养 分子标记 QTL/基因定位
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