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The protoplasts isolation,culture and shoots regeneration of broccoli(Brassica oleracea var.italica)
1
作者 王怀名 A.Schfer-Menuhr G.Mix-Wagner 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1993年第S2期28-34,共7页
Eight F<sub>1</sub>-hybrid cultivars of broccoli were studied.We obtained cell division,celled colonies and p-calli in 5 cultivars,roots and shoots regeneration in one cultivar.The leavesof propagated plan... Eight F<sub>1</sub>-hybrid cultivars of broccoli were studied.We obtained cell division,celled colonies and p-calli in 5 cultivars,roots and shoots regeneration in one cultivar.The leavesof propagated plantlets in vitro were cut into 1—2mm pieces,isolated with an enzyme solutioncontaining 2% cellulase and 1%macerase on a rotary shaker(50 rpm,21℃,3h,2500 lux light),and purified with a 0.5M sucrose solution.The purified protoplasts were placed on a drop of 1%agarose.2—3 ml liquid medium was added around the agarose drops,and all of the cultures wereincubated at 25℃ under light(4000 lux)for 16 hours.3—5 days after isolation the cell divisionwas found.About 7 days after incubation 4 multicellular colonies were formed.After 3—5 wksome p-calli were developed.When the p-calli were 2—3 mm in diameter it was transferred to asolidified medium.Once they were developed to 1 cm in diameter they were transferred on a re-generation medium.About 5 months after incubation some roots and shoots grown from the calliwere 展开更多
关键词 PROTOPLASTS CULTURE SHOOTS REGENERATION broccoli( brassica oleracea var. italica )
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Review of Research Situation of Brassica oleracea var.italica
2
作者 Ying GAO 《Asian Agricultural Research》 2020年第7期61-63,共3页
Broccoli(Brassica oleracea var.italica),also called green broccoli,green cauliflower,and calabrese,belongs to genus Brassica in family Cruciferae,and is annual or biennial herbaceous plant.Both broccoli and cauliflowe... Broccoli(Brassica oleracea var.italica),also called green broccoli,green cauliflower,and calabrese,belongs to genus Brassica in family Cruciferae,and is annual or biennial herbaceous plant.Both broccoli and cauliflower are varieties of Brassica oleracea L.Broccoli is rich in nutrients.Its protein,amino acids and vitamins are higher than cauliflower,and broccoli is easy to grow,the supply period is long,and it has a good market and economic value.This paper introduced broccoli-related information from broccoli's nutritional value,cultivation techniques,existing problems and prospects.In addition,on the basis of existing studies,it discussed the future development prospects of broccoli,in order to promote the production research of broccoli in China. 展开更多
关键词 broccoli(brassica oleracea var.italica) Nutritional value Cultivation techniques Field management PROSPECTS
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BoMyrosinase plays an essential role in sulforaphane accumulation in response to selenite treatment in broccoli
3
作者 Qiuyun Wu Qi Wu +4 位作者 Yuxiao Tian Chunyan Zhou Shuxiang Mao Junwei Wang Ke Huang 《Horticultural Plant Journal》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期488-502,共15页
Sulforaphane, a naturally specialized metabolite, plays significant roles in human disease prevention and plant defense. Myrosinase(MY) is a key gene responsible for the catalysis of sulforaphane formation, but the mo... Sulforaphane, a naturally specialized metabolite, plays significant roles in human disease prevention and plant defense. Myrosinase(MY) is a key gene responsible for the catalysis of sulforaphane formation, but the molecular mechanisms through which MY regulates sulforaphane biosynthesis in plants remains largely unknown. Here, we discovered that the change of sulforaphane content in broccoli sprouts caused by exogenous selenite treatments is positively related to BoMY expression. BoMY overexpression in the Arabidopsis thaliana tgg1 mutants could dramatically increase myrosinase activity and sulforaphane content in the rosette leaves of 35S::BoMY/tgg1 and rescue its phenotypes.Moreover, an obvious increase of myrosinase activity and sulforaphane content was displayed in transgenic BoMY-overexpressed broccoli lines.In addition, a 2 033 bp promoter fragment of BoMY was isolated. Yeast one-hybrid(Y1H) library screening experiment uncovered that one bHLH transcription factor, BoFAMA, could directly bind to BoMY promoter to activate its expression, which was further evidenced by Y1H assay and dual-luciferase reporter assay. BoFAMA is a selenite-responsive transcription factor that is highly expressed in broccoli leaves;its protein is solely localized to nucleus. Additionally, genetic evidence suggested that the knockdown of FAMA gene in Arabidopsis thaliana could significantly decrease sulforaphane yield by inhibiting the expression of myrosinase genes. Interestingly, exogenous selenite supply could partially restore the low level of sulforaphane content in transgenic Arabidopsis FAMA-silencing plants. Our findings uncover a novel function of FAMAMY module in the regulation of selenite-mediated sulforaphane synthesis and provide a new insights into the molecular mechanism by which selenite regulates the accumulation of sulforaphane in plants. 展开更多
关键词 brassica oleracea var.italica MYROSINASE BoMY SULFORAPHANE Selenite treatment
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西兰花(Brassica oleracea var.italica)硫代葡萄糖苷酶基因cDNA分子克隆及其特征分析 被引量:1
4
作者 梁锦锋 沈莲清 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-15,共9页
目的:研究西兰花硫代葡萄糖苷酶(简称硫苷酶)cDNA的结构特征,为硫苷酶异源表达打下基础。方法:以西兰花幼苗为试材,根据同源序列法PCR扩增硫苷酶特异cDNA片段,再用3′RACE和5′RACE分别扩增cDNA3′端序列和5′端序列,经序列拼接获得西... 目的:研究西兰花硫代葡萄糖苷酶(简称硫苷酶)cDNA的结构特征,为硫苷酶异源表达打下基础。方法:以西兰花幼苗为试材,根据同源序列法PCR扩增硫苷酶特异cDNA片段,再用3′RACE和5′RACE分别扩增cDNA3′端序列和5′端序列,经序列拼接获得西兰花硫苷酶全长cDNA序列。利用在线蛋白质分析系统对其编码的氨基酸序列进行结构特征分析,在NCBICDD数据库中查找保守结构域,在SWISS-MODEL上进行在线蛋白同源模建,用MEGA3.1构建NJ系统树。结果:该基因cDNA全长1830bp,含有一个1641bp的ORF及31bp的5′端非翻译区和158bp的3′端非翻译区,命名为BoMyr2(GenBank登录号为EU004075);编码氨基酸序列含有20个氨基酸长度的信号肽及9个天冬酰胺N末端糖基化位点,编码的蛋白分子质量(Mw)约为62.2kD,等电点(pI)为8.71;BoMyr2推测氨基酸序列含有糖基水解酶家族1特有的糖基水解酶结构域,其编码蛋白与PDB库中白芥硫苷酶有类似的三维结构,具有明显的β/α(TIM)桶结构;BoMyr2应归为硫苷酶基因家族的MB亚族。 展开更多
关键词 西兰花 RACE 硫代葡萄糖苷酶 硫苷
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甘蓝类蔬菜工厂化育苗技术及其应用
5
作者 朱惠霞 陶兴林 +1 位作者 魏敏 刘明霞 《蔬菜》 2024年第10期81-84,共4页
为满足高原夏菜规模化生产的发展需求,解决当前甘蓝类蔬菜生产中存在的优质品种缺乏、种苗质量不高、种苗培育技术落后的问题,通过对甘蓝类蔬菜品种选择、播种、苗期管理、炼苗等关键环节的技术研究和实践,总结形成甘蓝类蔬菜工厂化育... 为满足高原夏菜规模化生产的发展需求,解决当前甘蓝类蔬菜生产中存在的优质品种缺乏、种苗质量不高、种苗培育技术落后的问题,通过对甘蓝类蔬菜品种选择、播种、苗期管理、炼苗等关键环节的技术研究和实践,总结形成甘蓝类蔬菜工厂化育苗技术。优良品种和工厂化育苗技术的综合应用,实现了甘蓝类蔬菜良种良苗的统一,与传统育苗相比,苗龄缩短5~10 d,成本降低30%左右;年生产甘蓝类蔬菜种苗1000万株以上,可实现年产值150万元,年纯收益50万元,经济效益显著;并辐射带动了当地蔬菜产业升级,促进了农民增收、致富,社会效益显著。 展开更多
关键词 青花菜 工厂化育苗 甘蓝 松花菜 机械化 自动化
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青花菜雄性不育相关基因BoDHAR的克隆与表达分析 被引量:7
6
作者 张国裕 康俊根 +2 位作者 张延国 程智慧 王晓武 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期751-756,共6页
以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHARdehydroascorbatereductase基因的cDNA与DN... 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段的序列为信息探针,通过在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR、PCR克隆与序列分析,获得了青花菜脱氢抗坏血酸还原酶DHARdehydroascorbatereductase基因的cDNA与DNA全长序列,命名为BoDHAR。并利用双链接头介导PCR的染色体步行技术(genomewalking)克隆了其上游644bp的5′端序列。所获的BoDHAR基因全长1486bp,存在两个内含子,DNA编码区序列633bp,编码210个氨基酸;序列分析表明BoDHAR与同源基因AT1G19570.1cDNA序列有82.3%的一致性,推导的氨基酸序列有79.6%的一致性;编码的水溶性蛋白存在多个磷酸化位点;5′端上游区存在明显的转录调控序列。半定量RT-PCR结果表明BoDHAR在可育系花蕾中的表达量明显高于不育系花蕾,在花药中的表达明显高于其它部位。 展开更多
关键词 青花菜(brassica oleracea L. var. italica ) DHAR(dehydroascorbate reductase) 基因克隆 RT-PCR
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生物肥部分替代化肥对花椰菜产量、品质、光合特性及肥料利用率的影响 被引量:102
7
作者 李杰 贾豪语 +2 位作者 颉建明 郁继华 杨萍 《草业学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期47-55,共9页
高原夏季蔬菜生产面临着化肥过量使用导致的蔬菜品质下降、肥料利用率低和地下水污染等问题,通过研究生物肥部分替代化肥,探讨生物肥的增效作用、替代量和肥料利用率,为菜田合理施肥与提高蔬菜品质提供科学依据。采用随机区组试验,设不... 高原夏季蔬菜生产面临着化肥过量使用导致的蔬菜品质下降、肥料利用率低和地下水污染等问题,通过研究生物肥部分替代化肥,探讨生物肥的增效作用、替代量和肥料利用率,为菜田合理施肥与提高蔬菜品质提供科学依据。采用随机区组试验,设不施肥(CK)、100%常规施肥(100CF)、80%常规施肥(80CF)、60%常规施肥(60CF)、100%常规施肥+生物肥(100CFB)、80%常规施肥+生物肥(80CFB)、60%常规施肥+生物肥(60CFB)7个处理,研究了化肥配施生物肥对花椰菜产量、品质、养分分配、肥料利用率及光合特性的影响。结果表明,与单施化肥相比,配施生物肥可显著提高花椰菜花球单重,同时提高了氮、磷、钾肥利用率及其吸收量;与100%常规施肥相比,化肥减施20%配施生物肥提高了花球产量,而化肥减施40%配施生物肥显著降低了花球产量,化肥减量配施生物肥显著降低了花球硝酸盐含量,显著提高了花球维生素C和可溶性糖含量;以80CFB处理氮肥利用率和功能叶吸氮量最高,100CF处理花球吸氮量最高,易造成硝酸盐的积累;配施生物肥增加了叶片净光合速率和气孔导度,减小了叶片胞间CO2浓度。因此,适当减施化肥配施生物肥(80%常规施肥+生物肥)在不影响花椰菜产量的同时,能够显著改善花椰菜的品质、提高肥料利用率和光合效率。 展开更多
关键词 花椰菜 生物肥 产量 品质 光合特性 肥料利用率
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结球甘蓝和青花菜小孢子胚植株再生 被引量:35
8
作者 袁素霞 刘玉梅 +4 位作者 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期226-232,共7页
结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)和青花菜(Brassica oleracea var.italica)小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游... 结球甘蓝(Brassica oleracea var.capitata)和青花菜(Brassica oleracea var.italica)小孢子胚再生植株频率低是目前影响游离小孢子培养技术有效应用的关键问题之一,研究其小孢子胚植株再生频率的影响因素,提高胚再生植株频率,对促进游离小孢子培养技术在甘蓝类蔬菜育种中更好地应用具有重要意义。该文以结球甘蓝中甘11和青花菜TI-111等基因型为试材,对影响游离小孢子胚再生成植株的固体培养基类型、琼脂浓度、胚的类型及胚在液体培养基中的滞留时间等因素进行了研究。结果表明:游离小孢子培养25天的子叶胚在琼脂浓度为1%–1.25%的B5培养基上植株再生频率最高。进一步通过8个不同基因型对上述实验结果进行了验证,结果显示,游离小孢子培养25天的子叶胚在1%琼脂浓度的B5培养基上植株再生频率达77.8%–97.2%。 展开更多
关键词 结球甘蓝 青花菜 子叶胚 游离小孢子培养 植株再生
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甘蓝类蔬菜小孢子再生植株染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性 被引量:22
9
作者 袁素霞 刘玉梅 +4 位作者 方智远 杨丽梅 庄木 张扬勇 孙培田 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期189-197,共9页
【目的】研究甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性,为甘蓝类蔬菜提供一种快速、简易、经济、实用而又可靠的倍性鉴定方法。【方法】采用分布型分析和t测验,对结球甘蓝、青花菜和芥蓝不同倍性的小... 【目的】研究甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性与气孔保卫细胞叶绿体数的相关性,为甘蓝类蔬菜提供一种快速、简易、经济、实用而又可靠的倍性鉴定方法。【方法】采用分布型分析和t测验,对结球甘蓝、青花菜和芥蓝不同倍性的小孢子再生植株的气孔保卫细胞叶绿体数进行统计分析。以根尖染色体计数法和田间形态学观察法的倍性鉴定结果,对叶绿体数分界法的可靠性进行验证。【结果】同一倍性植株上的不同叶片间及同一叶片的不同部位间,气孔保卫细胞叶绿体数平均值及变异幅度非常接近。同一小孢子再生植株群体内的不同倍性植株的叶绿体数平均值差异极显著。不同倍性植株间的气孔保卫细胞叶绿体数均呈正态分布。本研究提出了一种根据甘蓝类蔬菜气孔保卫细胞叶绿体数进行染色体倍性鉴定的方法,即气孔保卫细胞叶绿体数≤10的为单倍体,10<叶绿体数≤15的为二倍体,>15的为多倍体。该方法经花期形态学观察和根尖染色体计数法验证,其吻合率达93.93%,且此倍性鉴定方法稳定,不受植株生长环境等外界因素影响。【结论】甘蓝类蔬菜游离小孢子再生植株的染色体倍性,可于幼苗期根据气孔叶绿体数目的多少进行鉴定,而且此倍性鉴定方法简单、快捷、经济而又可靠。 展开更多
关键词 甘蓝 青花菜 芥蓝 气孔保卫细胞 叶绿体数 倍性鉴定
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甘蓝和青花菜杂种小孢子培养 被引量:22
10
作者 陈文辉 方淑桂 +2 位作者 曾小玲 朱朝辉 廖晓珍 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期321-326,共6页
对甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)×青花菜(Brassicaoleraceavar.italica)的20个杂种及相应的父母本进行游离小孢子培养,并对影响甘青杂种小孢子胚胎发生的主要因子进行探讨,适于小孢子培养的培养基为1/2NLN,附加0.5mgL-1NAA、... 对甘蓝(Brassicaoleraceavar.capitata)×青花菜(Brassicaoleraceavar.italica)的20个杂种及相应的父母本进行游离小孢子培养,并对影响甘青杂种小孢子胚胎发生的主要因子进行探讨,适于小孢子培养的培养基为1/2NLN,附加0.5mgL-1NAA、0.05mgL-1BA、5mgL-1AgNO3、0.2mgL-12,4-D和0.1mgL-1活性炭。结果有14个杂种能产生胚状体,诱导率70%;不同杂种间小孢子胚胎发生频率存在很大差异,最高的是绿洲808×夏宝,平均每蕾16.2个胚。诱导杂种胚状体发生的最佳时期是小孢子单核靠边期至双核期,34℃热激2d有利于小孢子细胞对称分裂。在含糖170gL-1的液体培养基中培养3d,添加低糖(含糖110gL-1)的培养液,可显著提高出胚率。 展开更多
关键词 甘蓝 青花菜 杂种 小孢子培养
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二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂比较 被引量:12
11
作者 万双粉 张蜀宁 +2 位作者 张伟 张杰 侯喜林 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期34-38,共5页
观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析。结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体... 观察二、四倍体青花菜花粉母细胞减数分裂过程并对分裂各时期参数进行统计分析。结果表明,同源四倍体花粉母细胞减数分裂过程与二倍体相比,中期Ⅰ染色体构型复杂,有多价体、四价体、三价体、二价体和单价体;中期Ⅰ及中期Ⅱ有部分染色体没有排列在赤道板上;后期Ⅰ及后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥及断片;后期Ⅱ和末期Ⅱ有染色体不同步分离及不等分裂的现象;四分体时期还出现二分体、三分体、含微核的异常四分体及多分体。同源四倍体花粉母细胞减数分裂平均异常频率高达31.5%,二倍体则只有10.2%的细胞表现异常,说明同源四倍体遗传稳定性比二倍体差,减数分裂不正常是同源四倍体青花菜育性降低的细胞学原因。 展开更多
关键词 青花菜 二倍体 同源四倍体 花粉母细胞 减数分裂
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青花菜裂茎病致病原因的初步研究 被引量:8
12
作者 应泉盛 朱祝军 +2 位作者 赵建阳 叶利勇 王汉荣 《浙江农业学报》 CSCD 2005年第3期158-160,共3页
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关键词 青花菜 裂茎 缺硼
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青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析 被引量:6
13
作者 张国裕 康俊根 +3 位作者 张延国 娄平 程智慧 王晓武 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期561-565,共5页
以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名... 以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名为BoRALFL1(GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240bp,编码79个氨基酸,与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明,编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点,与同源基因RALFL8核酸序列在88bp上有82%的一致性,推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性,不同植物间氨基酸序列N-端差异大,C-端具有较高的保守性。 展开更多
关键词 青花菜 快速碱化因子(RALF) 基因克隆 RT-PCR
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8个青花菜栽培品种的ISSR和SSR的遗传多样性分析 被引量:5
14
作者 李昕珈 吴明根 潘刚 《长江大学学报(自科版)(中旬)》 CAS 2010年第1期53-55,共3页
采用20个ISSR引物和100对SSR引物,分析了来自中国和美国的8个青花菜(Brassica oleracea var.italica)栽培品种的遗传多样性。分别获得35个和22个多态性片段,平均分别为3.5个和2.2个;根据ISSR和SSR标记计算出品种遗传距离分别在0.271 3~... 采用20个ISSR引物和100对SSR引物,分析了来自中国和美国的8个青花菜(Brassica oleracea var.italica)栽培品种的遗传多样性。分别获得35个和22个多态性片段,平均分别为3.5个和2.2个;根据ISSR和SSR标记计算出品种遗传距离分别在0.271 3~0.970 2之间和0.175 7~0.922 3之间;聚类分析将8个品种分成2大类;根据2种标记计算的遗传距离及其遗传关系,所得结果基本一致,但存在一定差异。 展开更多
关键词 青花菜(brassica oleracea var.italica) ISSR SSR 遗传多样性
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青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育 被引量:22
15
作者 万双粉 张蜀宁 张杰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期970-975,共6页
采用染色体制片及爱氏苏木精染色-冬青油透明技术对青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育过程进行了细胞学研究.结果表明:花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型或十字交叉型;中期Ⅰ和中期Ⅱ,少数细胞可见赤道... 采用染色体制片及爱氏苏木精染色-冬青油透明技术对青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育过程进行了细胞学研究.结果表明:花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型或十字交叉型;中期Ⅰ和中期Ⅱ,少数细胞可见赤道板外染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ部分细胞出现染色体桥及落后染色体;四分体时期可观察到二分体、三分体及含微核的异常四分体.雄配子体发育过程包括2次有丝分裂,成熟花粉为3细胞型,具3个萌发孔.减数分裂过程中染色体行为异常的花粉母细胞约占10.28%;雄配子体发育过程中异常频率约为3.2%,败育主要发生在单核期. 展开更多
关键词 青花菜 花粉母细胞 减数分裂 雄配子体发育
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同源四倍体青花菜雄配子体的发育过程 被引量:7
16
作者 万双粉 张蜀宁 +2 位作者 张伟 张红梅 侯喜林 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期438-442,共5页
利用"爱氏苏木精染色—冬青油透明"技术,观察研究了同源四倍体青花菜(2n=4x=36)雄配子体的动态发育过程。结果表明:同源四倍体青花菜与相应的二倍体在雄配子的整个发育过程上表现相似,细胞核经一次有丝分裂产生营养核与生殖核... 利用"爱氏苏木精染色—冬青油透明"技术,观察研究了同源四倍体青花菜(2n=4x=36)雄配子体的动态发育过程。结果表明:同源四倍体青花菜与相应的二倍体在雄配子的整个发育过程上表现相似,细胞核经一次有丝分裂产生营养核与生殖核,生殖核再经一次有丝分裂形成两个精核,最终形成3-细胞成熟花粉,具4个或3个萌发孔;雄配子体发育过程中异常频率为12.14%,败育主要发生在单核期。 展开更多
关键词 青花菜 同源四倍体 雄配子体发育
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提高青花菜游离小孢子培养反应的研究 被引量:9
17
作者 陆瑞菊 王亦菲 +2 位作者 孙月芳 周润梅 黄剑华 《上海农业学报》 CSCD 2006年第2期1-4,共4页
以大田生长的青花菜“上海4号”和“东村交配”为供试材料,研究了影响小孢子培养反应的因素。结果表明:挤压法收集小孢子,以含13%蔗糖的B5培养基为提取液,小孢子用500mg/L秋水仙碱预处理1d,以含17%蔗糖的NLN诱导培养基中添加0.2... 以大田生长的青花菜“上海4号”和“东村交配”为供试材料,研究了影响小孢子培养反应的因素。结果表明:挤压法收集小孢子,以含13%蔗糖的B5培养基为提取液,小孢子用500mg/L秋水仙碱预处理1d,以含17%蔗糖的NLN诱导培养基中添加0.23mg/mL的AC,32℃、1d热激处理后,转入25℃常温静置培养,培养3~4d后蔗糖浓度改为13%,形成细胞团后进行45r/min振荡培养,可提高胚状体的诱导频率及正常植株再生频率。 展开更多
关键词 青花菜 秋水仙碱 活性炭 热激 小孢子培养
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西兰花菌核病空间分布格局及抽样技术研究 被引量:12
18
作者 茹水江 王汉荣 +5 位作者 王连平 李伟龙 苏英京 黄新灿 金昌林 赵建阳 《浙江农业学报》 CSCD 2006年第2期63-66,共4页
通过频次分布和聚集度指数的测定,以及m*-m回归和Taylor幂法则分析,研究西兰花菌核病病株田间空间分格局及其抽样技术。结果表明,西兰花菌核病病株田间分布趋向于聚集分布。被测田块都不符合二项分布,而同时符合核心分布;各田块的西兰... 通过频次分布和聚集度指数的测定,以及m*-m回归和Taylor幂法则分析,研究西兰花菌核病病株田间空间分格局及其抽样技术。结果表明,西兰花菌核病病株田间分布趋向于聚集分布。被测田块都不符合二项分布,而同时符合核心分布;各田块的西兰花菌核病I指数>0,M*/M指标>1,Ca指数>0,扩散系数C>1,K指数>0,m*-m回归分析表明病株空间分布的基本成分是个体群,病株个体间相互吸引,病株在大田中存在明显的发病中心,个体群在田间呈随机分布格局,即分布的基本成分发病中心之间趋于随机分布,而个体群内的个体与核心分布相吻合。Taylor幂法则分析表明,西兰花菌核病病株个体的空间格局随着病株密度的提高越趋聚集分布。随着病情指数的增加,所需抽样数递减。序贯抽样模型为T0(N)=1.5N±2.8615N,调查株数N株时,若累计病情指数超过上界可定为防治对象田,若累计病情指数未达到下界时,可定为不防治田。病情指数15%,所需抽样数为90。 展开更多
关键词 西兰花 菌核病 空间分布格局 抽样技术
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L-精氨酸处理对青花菜贮藏过程中品质的影响 被引量:6
19
作者 史君彦 王清 +1 位作者 高丽朴 杨娜 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第22期5550-5553,共4页
试验用0.2 mmol/L的L-精氨酸(L-Arg)溶液处理青花菜(Brassica oleracea var.italica)20 min,探讨在贮藏过程中对青花菜品质的影响。结果表明,L-Arg处理可有效抑制青花菜的黄化和细胞膜透性的增加,保持可溶性固形物含量,延缓叶绿素的降... 试验用0.2 mmol/L的L-精氨酸(L-Arg)溶液处理青花菜(Brassica oleracea var.italica)20 min,探讨在贮藏过程中对青花菜品质的影响。结果表明,L-Arg处理可有效抑制青花菜的黄化和细胞膜透性的增加,保持可溶性固形物含量,延缓叶绿素的降解和维生素C的流失。L-Arg处理能够有效延缓青花菜的衰老,抑制营养物质的流失。 展开更多
关键词 L-精氨酸 青花菜(brassica oleracea var italica) 品质
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青花菜ProDH基因的克隆及功能鉴定 被引量:5
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作者 杨鹏 刘莉莎 +3 位作者 温常龙 赵立群 赵冰 郭仰东 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期206-214,共9页
脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一,脯氨酸脱氢酶(ProDH)是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶,构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克... 脯氨酸是水分胁迫植物中最常见的渗透保护物质之一,脯氨酸脱氢酶(ProDH)是存在于线粒体内的催化脯氨酸降解的关键酶,构建RNAi表达载体转化青花菜可以抑制脯氨酸分解提高其抵抗干旱胁迫和盐胁迫的能力。本研究利用同源重组和RACE技术克隆青花菜脯氨酸脱氢酶基因(ProDH),以酶切、连接的方法利用载体pFGC1008构建植物RNAi表达载体pFGC-PDHi。序列分析表明,本文首次克隆了1595bp的青花菜脯氨酸脱氢酶基因cDNA全长,该序列编码498个氨基酸;序列比对发现该核酸序列与拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有83.26%、89.07%和97.73%的同源性,其氨基酸序列和拟南芥、甘蓝型油菜、芜菁分别有89.78%、91.38%和98.80%的同源性。测序和酶切鉴定表明青花菜ProDH基因RNA干扰表达载体已经构建成功,并将其转化青花菜得到转化株,经PCR检测,转化株均为阳性株,证明干扰载体的T-DNA区已经成功地整合到了青花菜基因组中。研究还发现在外源的L-脯氨酸存在时,转化株的脯氨酸脱氢酶的活性受到了明显的抑制。本研究为青花菜的抗旱育种提供了非常有价值的新种质材料。 展开更多
关键词 青花菜 脯氨酸脱氢酶 ProDH基因 RNA干扰 转化
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