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乳腺癌组织中Bmi1的表达及意义 被引量:1
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作者 魏晓龙 白静雯 +1 位作者 罗香蓉 席迪迪 《临床和实验医学杂志》 2014年第10期788-791,共4页
目的检测乳腺癌组织中Bmi1蛋白的表达,探讨Bmi1蛋白的表达与乳腺癌临床病理特征相关性。方法收集79例乳腺癌组织标本,利用免疫组化的方法检测Bmi1和E-cadherin的表达,分析Bmi1蛋白的表达与乳腺癌临床病理特征和E-cadherin的表达相关性... 目的检测乳腺癌组织中Bmi1蛋白的表达,探讨Bmi1蛋白的表达与乳腺癌临床病理特征相关性。方法收集79例乳腺癌组织标本,利用免疫组化的方法检测Bmi1和E-cadherin的表达,分析Bmi1蛋白的表达与乳腺癌临床病理特征和E-cadherin的表达相关性。结果 Bmi1蛋白在乳腺癌中的表达率约31.6%(25/79),Bmi1蛋白高表达与淋巴结的转移呈正相关;Bmi1蛋白的表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级无关。E-cadherin的表达率为57.0%(45/79),Bmi1蛋白的表达与E-cadherin的表达呈负相关。结论乳腺癌组织中Bmi1蛋白的表达与乳腺癌的转移有关,有可能成为预测乳腺癌发生上皮间质转化的新分子标记物。 展开更多
关键词 乳腺癌 Broil E—cadherin 上皮间质转化
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MicroRNA.218通过靶向多梳家族Bmil基因抑制胶质瘤的侵袭、迁移、增殖和肿瘤干细胞样细胞的自我更新 被引量:1
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作者 涂艳阳 高兴春 +5 位作者 李刚 付华林 崔大祥 刘辉 金卫林 张永生 《转化医学电子杂志》 2014年第1期4-13,共10页
目的:探讨microRNA-218抑制胶质瘤侵袭、迁移、增殖和抑制肿瘤干细胞样细胞自我更新的分子机制.方法:在胶质瘤细胞中过表达miR-218,利用定量逆转录PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Westernblotting)检测Bmil的表达水平,并利用创伤修... 目的:探讨microRNA-218抑制胶质瘤侵袭、迁移、增殖和抑制肿瘤干细胞样细胞自我更新的分子机制.方法:在胶质瘤细胞中过表达miR-218,利用定量逆转录PCR(qRT-PCR)和免疫印迹法(Westernblotting)检测Bmil的表达水平,并利用创伤修复和体外迁移实验检测胶质瘤细胞的迁移和增殖能力;通过裸鼠移植瘤实验,检测体内过表达miR-218对胶质瘤生长的影响;利用生物信息学手段预测miR-218的直接靶标,并通过qRT—PCR、蛋白质印记技术、荧光素酶报告系统和免疫荧光实验对预测的靶标基因进行验证;以胶质瘤细胞球形成实验和极限稀释法验证miR-218对胶质瘤干细胞样细胞自我更新能力的影响;构建Broil干扰载体下调胶质瘤细胞中Bmil的表达,检测对胶质瘤迁移和增殖的影响;利用基因表达芯片分析胶质瘤细胞中miR-218对基因表达的影响.结果:Bmil是miR-218的一个直接靶标,miR-218通过下调Broil的表达来削弱胶质瘤细胞的迁移和增殖能力,并抑制胶质瘤干细胞样细胞的自我更新.另外,miR-218还参与调控一系列与胶质瘤细胞发育相关的基因.结论:作为一种肿瘤抑制因子,miR-218能阻止胶质瘤细胞的迁移、侵袭、增殖,并削弱其干细胞样特征. 展开更多
关键词 microRNA-218 Broil 胶质瘤 迁移 增殖 自我更新
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Association between Bmi1 and clinicopathological status of esophageal squamous cell carcinoma 被引量:15
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作者 Xiao-Ting He Xiu-Feng Cao +5 位作者 Lv Ji Bin Zhu Jin Lv Dong-Dong Wang Pei-Hua Lu Heng-Guan Cui 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第19期2389-2394,共6页
AIM: To investigate the clinicopathological roles of Bmil in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).METHODS: Quantitative real-time polymerase chain reaction and immunohistochemical staining for Broil were perf... AIM: To investigate the clinicopathological roles of Bmil in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC).METHODS: Quantitative real-time polymerase chain reaction and immunohistochemical staining for Broil were performed in cancerous and adjacent non-cancerous paraffin-embedded esophageal specimens.RESULTS: The Bmil expression level was unaffected by gender and age. The level of Broil mRNA in ESCC was significantly higher than that in the adjacent non-cancerous tissues (2.181 ± 2.158 vs 0.931 ± 0.894, P = 0.0152), and its over-expression was aggressively associated with lymph node metastasis (3.580 ± 2.487 vs 1.703 ± 0.758, P = 0.0003), poorer cell differentiation (P = 0.0000) and advanced pathological stage (3.827± 2.673 vs 1.590 ± 0.735, P = 0.0001). The patients were divided into high-expression and low-expression groups based on the median expression level of Bmi1 mRNA, and a shorter overall survival time in the former group was observed. Immunohistochemistry for Bmi1 oncoprotein showed diffusely positive, focally positive and negative expression in 44, 16 and 10 of 70 ESCC cases, respectively, compared with three, two and five of 10 adjacent non-cancerous cases (P = 0.027). The positive rate of the oncoprotein in samples of histological grade Ⅲ was higher than that of grade Ⅱ(P = 0.031), but its expression had no relation to the lymph node metastasis and pathological staging. In 70 ESCC samples, Bmi1 showed high intense expression in the cytoplasm and less or even no expression in the nucleus.CONCLUSION: Bmi1 was over-expressed in ESCC. Increased Bmi1 mRNA expression was significantly associated with ESCC progression, and the oncoprotein was largely distributed in the cytoplasm of tumor cells. 展开更多
关键词 Esophageal squamous cell carcinoma Broil Quantitative real-time polymerase chain reaction Immu nohistochemistry CLINICOPATHOLOGY
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Bmil基因在内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型中的作用 被引量:2
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作者 闫广宁 杨浪 +3 位作者 崔有宏 蒋雪峰 王清良 郭德玉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第34期2745-2749,共5页
目的探讨B细胞特异的莫洛尼病毒插入位点1(Bmil)基因在内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型中的可能作用。方法以小鼠胶质瘤细胞系GL261和小鼠脑内皮细胞系b.END3为材料,采用Transwell双室细胞共培养、极限稀释法成球实验、实时定量PCR... 目的探讨B细胞特异的莫洛尼病毒插入位点1(Bmil)基因在内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型中的可能作用。方法以小鼠胶质瘤细胞系GL261和小鼠脑内皮细胞系b.END3为材料,采用Transwell双室细胞共培养、极限稀释法成球实验、实时定量PCR、Western印迹、流式细胞术、体内移植瘤实验以及siRNA基因干扰等方法,检测内皮细胞对胶质瘤细胞体外成球能力和体内成瘤能力、CD133阳性细胞比例、Bmil基因表达的影响以及抑制Bmil基因表达对上述现象的影响。结果与胶质瘤细胞单独培养的对照组相比:(1)胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后其体外成球能力明显增强,形成干细胞球数目明显增多(40个细胞/孔的浓度时为62.5%±1.5%比25.0%±4.6%,P=0.000),体积明显增大;内皮细胞与胶质瘤细胞共同移植后所形成的移植瘤出现早、体积更大[(0.798±0.297)比(0.362±0.123)cm2,P=0.000]。(2)胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后其CDl33阳性细胞群比例增大(8.48%±0.78%比4.81%±0.37%,P=0.000)。(3)胶质瘤细胞与内皮细胞共培养后Broil基因的mRNA(2.72±0.18比1.00±0.15,P=0.000)和蛋白表达明显增加。(4)利用siRNA干扰胶质瘤细胞Bmil基因表达后,内皮细胞促进胶质瘤细胞干性表型的上述作用明显减弱,敲低Bmil基因的GL261细胞共培养的CDl33阳性比例显著低于共培养的普通GL261细胞(0.34%±0.21%比1.70%±0.69%,P=0.025)。结论内皮细胞可能通过上调胶质瘤细胞Bmil基因表达促进胶质瘤细胞的干性表型。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 内皮细胞 干性表型 Broil基因
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