Nonlinear characterization and optical switching in bromophenol blue solutions

In this paper the results from investigations of the nonlinear refractive index and nonlinear absorption coefficient of Bromophenol Blue using the Z-scan technique with a continuous wave laser beam at wavelengths 488 nm and 514 nm are presented. It was observed that the material exhibited reverse saturation absorption and self defocusing behavior. It was found that the increase in solution concentration resulted in linear increase of the nonlinear refractive index. A pump and probe technique was used to obtain the absorption spectrum of triplet state. Furthermore the nonlinear absorption effect was used to demonstrate all optical switching.

溴酚蓝作酸碱指示剂分光光度法测定土壤中有效磷

测定土壤中有效磷的标准方法及通用方法,通常采用酸或碱溶液浸提样品,调节浸提液pH值后用分光光度法测定。该方法过滤操作繁琐、酸碱指示剂二硝基酚颜色易受溶液底色干扰且有毒。对现有方法进行优化创新,提高检测效率,对土壤有效态分析及土壤质量评价具有重要意义。本文比较了不同浸提时间、不同浸提液酸度、不同酸碱指示剂等实验条件对检测结果的影响;采用离心分离代替过滤,使用溴酚蓝作指示剂调节pH。同时对比了溴酚蓝指示剂与标准方法的二硝基酚指示剂的检测结果,吸光度、标准物质准确度、未知样品检测结果均完全一致。研究表明使用溴酚蓝作酸碱指示剂,颜色突变更明显,不易受待测液底色影响,毒性低,测试数据准确。实验条件优化后的方法适用于酸性、中性及石灰性土壤有效磷的快速测定。

壳聚糖吸附溴酚蓝的动力学及热力学研究

研究了pH值、时间及温度对壳聚糖吸附溴酚蓝的影响。结果表明,pH值是影响壳聚糖吸附溴酚蓝的重要因素,适宜pH值范围是3.2~5;初始吸附过程非常快,30 min时即达到最大吸附量的97%左右,其动力学行为更好地符合Lagergren准二级反应动力学模型,随着温度增加,平衡吸附量减少。吸附过程的表观活化能（E）a为4.31kJ/mol。壳聚糖对BPB的吸附过程较好地符合Freundlich吸附等温方程。计算得到吸附过程的热力学参数ΔG0、ΔH0和ΔS0分别为-22.06kJ/mo（l303K）、-13.91kJ/mol和27.09J（/mol.K）,表明壳聚糖对溴酚蓝的吸附是一个自发的放热过程。红外光谱分析得到,壳聚糖吸附溴酚蓝的过程中,壳聚糖分子中存在的大量羟基和氨基发挥了主要作用。

KBrO_3-溴酚蓝体系催化光度法测定微量甲醛

在室温及H2SO4介质中，基于甲醛对KBrO3氧化溴酚蓝有显著的促进作用，建立了测定微量甲醛的动力学催化光度法。方法的线性范围为0.70-11.0μg/mL，检出限为0.015μg/mL。用该方法对某实验室废水中甲醛含量进行了测定，结果满意。

溴酚蓝测定血清白蛋白质的研究

用酸性染料为探针对蛋白质的定量已应用于临床医学及生命科学的研究中, 本文利用分光光度法研究溴酚蓝(BPB)与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的反应. 在pH=2.79的Britton-Robinson缓冲溶液中, 血清白蛋白与溴酚蓝通过分子间力形成蓝色复合物使吸光度增加. λ=605 nm时, εBSA=5.20×105 L·(mol·cm)-1, εHSA=5.12×105 L·(mol·cm)-1;BSA在0～78.0 mg·L-1, HSA在0～81.6 mg·L-1范围内服从比尔定律. 检出限分别为BSA: 2.93 mg*L-1, HSA:3.12 mg·L-1. 对7个人血清蛋白总量平行6次测定, 相对标准偏差1.2%～3.1%, 回收率91.9%～105.6%.

溴酚蓝共振瑞利散射光谱法测定痕量阳离子表面活性剂(英文)

在盐酸介质中,溴酚蓝(BromophenolBlue,BPB)和3种阳离子表面活性剂本身的RRS强度均很弱,但当它们依靠静电引力和疏水作用力相结合形成离子缔合物后,则可观察到共振瑞利散射强度急剧增强.考察了适宜的反应条件,影响因素及共振瑞利散射强度与阳离子表面活性剂浓度之间的关系,提出了用共振瑞利散射技术测定痕量阳离子表面活性剂的方法.方法的灵敏度高,检出限可达到纳克级,其中溴酚蓝-溴化十六烷基吡啶体系的灵敏度最高,其检出限可达3 1ng/mL,并且具有较好的选择性和较高的稳定性,用于合成水样和环境水样中阳离子表面活性剂的测定,结果令人满意.

聚溴酚蓝膜电极对儿茶酚的电催化性能及其应用

聚溴酚蓝膜修饰电极对儿茶酚的电极反应具有良好的催化作用,儿茶酚在修饰电极上的氧化电位比在裸玻碳电极上负移了120mV,且灵敏度大为提高。该电极具有良好的稳定性,在0.5mol/LH2SO4中,用该修饰电极测定儿茶酚的线性范围为20～2000μmol/L(r=0.9996)。

聚溴酚蓝修饰电极对多巴胺的电催化作用及伏安测定

在含溴酚蓝的磷酸缓冲液中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚合物薄膜。采用循环伏安法研究多巴胺在聚溴酚蓝修饰电极上的电化学行为,实验结果表明聚溴酚蓝修饰电极对多巴胺的氧化具有良好的电催化性能。在1.0～10μmol L范围内,多巴胺浓度与其线性扫描伏安峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为100.2%。该方法可用于盐酸多巴胺注射液中的多巴胺的测定。

溴酚蓝-氯化十六烷基吡啶光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

本文研究了溴酚蓝(BPB)与氯化十六烷基吡啶(CPC),阴离子表面活性剂(AS)与CPC形成缔合物的反应.发现在pH=8.0的NH_3·H_2O-NH_4Cl缓冲溶液中,AS能定量置换出CPC-BPB缔合物中的BPB而显色,其最大吸收在590nm处.阴离子表面活性剂十二烷基本磺酸钠(DBSNa)和十二烷基磺酸钠(DSNa)的ε值分别为2.9 ×10_4和3.2×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).在80μg CPC存在下,DBSNa和DSNa浓度分别在0～80μg/25 ml和0～60μg/25ml范围内符合比耳定律.应用此法测定环境水样中的痕量阴离子表面活性剂,结果满意.

催化光度法测定粮食中的痕量锰

研究了测定痕量锰的新催化光度法 ,方法基于氨三乙酸为活化剂 ,锰( )催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应。测定锰的线性范围为 0 .4～ 1 0 ng/ m L,检出限为 0 .0 82 ng/ m L,对于 4.0 ng/ m L Mn( )的测定 ,相对标准偏差为3.4% ( n=9) ,其方法已用于粮食中锰的测定。

溴酚蓝-碱土金属离子-十八醇热变色复配物的制备及热变色性

以溴酚蓝 (BPB)、碱土金属离子为原料 ,十八醇为溶剂制备了标题复配物 ,反应时间为 2h ,反应温度为 1 1 5℃ ,产率约为 87%。当m(BPB)∶m(CaCl2 )∶m(十八醇 ) =1∶1∶2 5时 ,加热至 55℃左右 ,复配物由亮绿色变为黄色 ,冷却 2～ 3min又由黄色变为亮绿色。经过 50 0次左右的热变色实验 ,该复配物仍具有较好的变色可逆性及稳定的变色温度。UV -Vis、DSC测定结果表明 :热变色性是由于在低温及加热时 ,溴酚蓝与碱土金属离子形成的配合物发生配位 -解离过程 ,使溴酚蓝产生内酯环式与醌式两种结构的互变 ,引起紫外 -可见吸收光谱的最大吸收峰发生位移 ,从而引起颜色的变化。

酸性染料比色法测定两面针药材总生物碱的含量

以氯化两面针碱为标样,采用溴麝香草酚蓝为酸性染料,在总生物碱与其形成稳定络合物时间范围内,利用比色法测定两面针药材中总生物碱的含量,测定波长为393nm。两面针总生物碱检测浓度在2.56～10.26μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.00%(RSD=2.46%,n=6)。该法测定两面针总生物碱含量简便快捷,准确易行。

酸性染料比色法测定断肠草总生物碱的含量

建立了断肠草总生物碱含量的酸性染料比色测定法,并考察了各种因素对测定结果的影响。以溴甲酚绿作为测试用酸性染料,在总生物碱与其形成稳定络合物时间范围内,利用比色法测定了断肠草总生物碱的含量。此方法快速简便、准确易行。

动力学分析法研究(Ⅲ)——BKrO_3-钒(Ⅴ)-柠檬酸-溴酚蓝体系催化光度法测定痕量钒

钒对许多均相反应都有催化作用,但利用催化光度法测定痕量钒国内研究较少。作者发现钒(Ⅴ)对稀硫酸介质中溴酸钾氧化溴酚蓝褪色的反应有催化作用,通过条件试验,建立了利用这一新指示反应催化光度法测定痕量钒的方法。

酸性染料比色法测定骆驼蓬种子总生物碱的含量

以溴酚蓝作为测试用酸性染料 ,在总生物碱与其形成稳定络合物时间范围内 ,利用比色法制定了骆驼蓬种子中总生物碱的含量。认为此方法快速简便。

结晶紫溴酚蓝等色染料离子对浮选光度法测定铜

用ｐＨ＝１０的ＮａＯＨ水溶液解析铜－２，２′－联喹啉（ｂｉｑ）－溴酚蓝（ＢＰＢ）三元络合物，使ＢＰＢ进入水相，向其中加入与ＢＰＢ颜色相近的碱性染料结晶紫（ＣＶ），形成等色染料离子对ＣＶＢＰＢ而被苯浮选，将浮选物溶于乙醇，于最大吸收波长５９０ｎｍ处进行光度测定。由于两种染料等色并同时参与显色，使本方法具有较高的灵敏度。２，２′－联喹啉为铜的特效试剂，因此方法选择性亦好。ε＝１．４５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，铜的含量在０～０．４ｍｇ／Ｌ服从比耳定律。对含铜量４．８×１０－８ｇ／ｍＬ的水样平行测定５次，相对标准偏差为３．６％，回收率为９７．８％～１０１．７％。

聚溴酚蓝修饰玻碳电极的制备及电化学性质

在含溴酚蓝的磷酸缓冲溶液中,应用循环伏安法于经预处理的玻碳电极上形成聚合物薄膜.结果表明,在-1. 0V^+1. 8V(vs.Ag/AgCl)扫描电位之间形成的薄膜具有较高的电活性和稳定性.该电极对抗坏血酸电化学氧化有催化作用,既使抗坏血酸的氧化电位负移了 270mV,又增大了其氧化峰电流.催化峰电流与抗坏血酸浓度在 2. 5~250μg/mL范围内呈良好的线性关系.

溴酚蓝光度法测定壳聚糖的研究

在pH=2.87 Britton-Robinson缓冲介质中基于溴酚蓝与壳聚糖发生相互作用形成在630nm处有最大吸收的绿色复合物,建立了壳聚糖的测定新方法。通过实验对该结合反应的条件进行优化,壳聚糖在1.0-12.5μg/mL内服从比尔定律,其工作曲线的回归方程为A=0.003301c-0.0021,相关系数R=0.9990。所拟方法用于胶囊中壳聚糖的测定,结果与溴甲酚绿法所得结果一致。

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

在弱酸性介质中 ,利用铁 ( )对高碘酸钾氧化溴酚蓝的催化作用 ,建立了催化光度测定痕量铁 ( )的新方法。该方法线性范围在 0 - 1.2 μg/ 2 5m L之间、检出限为 3.1× 10 -10 g· m L-1。测定出反应表观活化能为 Ea=98.66k J/ mol。此法用于水样中微量铁的测定 。

溴酚蓝分光光度法测定盐酸西布曲明

在pH 3.70的B-R缓冲溶液中,盐酸西布曲明与溴酚蓝以摩尔比1比2反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为436nm,最大负吸收波长为590nm,线性范围分别在3.4×10-6 mol·L-1(正吸收)、3.8×10-6 mol·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率为1.83×105L.mol-1.cm-1(正吸收)、5.51×104L.mol-1.cm-1(负吸收),据此建立了测定盐酸西布曲明含量的分光光度法。方法用于合成样品及尿样中盐酸西布曲明的测定,回收率在96.8%～102.5%,相对标准偏差(n=6)在0.9%～1.7%之间。