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Determination of Trace Amount of Yttrium with Bromopyrogallol Red by solid-phase Spectrophotometry 被引量:1
1
作者 Jinzhang Gao,Gang Ni, Li Yuan, Jingwan Kang Department of Chemistry, Northwest Normal University, Lanzhou 730070, China 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2001年第3期202-204,共3页
A simple and sensitive method for the determination of trace amount of yttrium by solid-phase spectrophotometry has been studied. Yttrium can form a 1 : 1 complex with bromopyrogallol red (BPR) on resin, which was det... A simple and sensitive method for the determination of trace amount of yttrium by solid-phase spectrophotometry has been studied. Yttrium can form a 1 : 1 complex with bromopyrogallol red (BPR) on resin, which was determined directly at 605 nm, pH=6.5. It has a highly sensitivity (epsilon = 6.3 x 10(6)) which is 300-fold higher than the corresponding spectrophotometry in solution. The method was applied to the determination of yttrium in churchite. 展开更多
关键词 solid-phase spectrophotometry bromopyrogallol red (BPR) YTTRIUM
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Interaction between Cationic Surfactants and Bromopyrogallol Red as well as Its Application for the Sensitive and Selective Determination of Mo in Mo/W Binary Mixtures
2
作者 Xi Rong HUANG Shu Hua HAN +2 位作者 Wen Juan ZHANG Yong Quan YIN Gui Ying XU (Department of Chemistry, Shandong University, Jinan 250100) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期523-526,共4页
Prior to formation of the micelles of cationic surfactant (CSF), bromopyrogallol red (BPR) could exist in the forms of both monomer and oligomer After that, however, only BPR monomer existed. Nonionic surfactant OP-10... Prior to formation of the micelles of cationic surfactant (CSF), bromopyrogallol red (BPR) could exist in the forms of both monomer and oligomer After that, however, only BPR monomer existed. Nonionic surfactant OP-10 favoured the oligomerization of BPR monomer. The mixed micellar media prepared by mixing CSF and OP-10 in an appropriate ratio could be used for the sensitive and selective determination of Mo in Mo/W binary mixtures. 展开更多
关键词 well MO Interaction between Cationic Surfactants and bromopyrogallol red as well as Its Application for the Sensitive and Selective Determination of Mo in Mo/W Binary Mixtures
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Spectrophotometric determination of some calcium channel blockers using Sulfochlorophenol-S, Bromopyrogallol red, Eriochromecyanine-R and Pyrocatechoil violet
3
作者 Mahmoud A. Omar Osama H. Abdelmageed +1 位作者 Ahmed A. Abdelgaber Safaa F. Saleh 《Natural Science》 2013年第4期514-525,共12页
Four simple, sensitive and accurate spectrophotometric methods have been developed for the determination of some calcium channel blockers: Amlodipine besylate (ADB), Diltiazem hydrochloride (DTZ) and Verapamil hydroch... Four simple, sensitive and accurate spectrophotometric methods have been developed for the determination of some calcium channel blockers: Amlodipine besylate (ADB), Diltiazem hydrochloride (DTZ) and Verapamil hydrochloride (VPM) in pharmaceutical formulations. These methods based on formation ion pair complexes with Sulfochlorophenol-S (SCPS), Bromopyrogallol red (BPR), Eriochromecyanine- R (ECC) and Pyrocatechol violet (PCV) in acidic medium. The colored products are extracted with chloroform and measured spectrophoto- metrically at 462, 600, 440 and 442 for ECC, SCPS, BPR and PCV, respectively. Beer’s low was obeyed in the concentration range, for ECC: 25 - 175 μg·ml-1, 50 - 150 μg·ml-1 or 100 - 250 μg·ml-1, for SCPS: 300 - 800 μg·ml-1, 200 - 700 μg·ml-1 or 100 - 550 μg·ml-1, for BPR: 50 - 400 μg·ml-1, 200 - 700 μg·ml-1 or 200 - 700 μg·ml-1 for VPM, DTZ or ADB, respectively and for PCV: 50 - 250 μg·ml-1 for VPM or 200 - 500 μg·ml-1 for DTZ with molar absorptivity, for ECC: 2.2 × 104, 2.1 × 104, 1.6 × 104 L·mol-1·cm-1, for SCPS: 3.8 × 103, 5.6 × 103, 8.1 × 103 L·mol-1·cm-1, for BPR: 11 × 103, 4.8 × 103, 6.9 × 103 L·mol-1·cm-1 for VPM, DTZ or ADB, respectively and for PCV: 19.5 × 103 L·mol-1·cm-1 for VPM and 6.6 × 103 L·mol-1·cm-1 for DTZ and relative standard deviation, for ECC: 0.76%, 0.86%, 0.46%, for SCPS: 0.94%, 0.96%, 0.86%, for BPR: 0.96%, 0.95%, 0.55% for VPM, DTZ or ADB, respectively and for PCV: 0.81% for VPM and 0.65% for DTZ. These methods have been successfully applied for the assay of drug in pharmaceutical formulations. No interference was observed from common pharmaceutical adjuvants. Statistical comparison of the results with the reference method shows excellent agreement and indicates no significant difference in accuracy and precision. 展开更多
关键词 Spectrophotometry AMLODIPINE Besylate DILTIAZEM HYDROCHLORIDE VERAPAMIL HYDROCHLORIDE Sulfochlorophenol-S bromopyrogallol red Eriochromecyanine-R PYROCATECHOL VIOLET
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Determination of trace amount of antimony (Ⅲ) by adsorption voltammetry on carbon paste electrode
4
作者 郭会时 肖鹏峰 +2 位作者 聂立波 李益恒 何农跃 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2004年第2期221-225,共5页
A sensitive method is described for the determination of trace antimony based on the antimony-bromopyrogallol red (BPR) adsorption at a carbon paste electrode (CPE). Three steps were involved in the overall analysis: ... A sensitive method is described for the determination of trace antimony based on the antimony-bromopyrogallol red (BPR) adsorption at a carbon paste electrode (CPE). Three steps were involved in the overall analysis: preconcentration,reduction and stripping. Optimal conditions were found to be an electrode containing 25% paraffin oil and 75% high purity graphite powder as working electrode;a 0.10 mol/L HCl solution containing 40 μmol/L BPR as accumulation medium;a 0.20 mol/L HCl solution as reduction and stripping electrolyte;accumulation time,150 s;reduction potential and time,-0.50 V,60 s;scan range from -0.50 to 0.20 V. Interferences by other ions were studied as well. The detection limit was found to be 0.5 nmol/L for 150 s preconcentration. The linear range was from 1.0 nmol/L to 0.50 μmol/L. Application of the proposed method to the determination of antimony in water and human hair samples gave good results. 展开更多
关键词 ANTIMONY bromopyrogallol red carbon paste electrode adsorptive voltammetry
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H_2O_2-Co^(2+)产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测 被引量:24
5
作者 吴南 任凤莲 吴心传 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期52-54,共3页
提出了Co2 +-H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co2 +与H2O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入溴邻苯三酚红显色剂 ,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,采用紫外-可见分光光度计测定其ΔA值的... 提出了Co2 +-H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co2 +与H2O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入溴邻苯三酚红显色剂 ,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,采用紫外-可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 展开更多
关键词 羟基自由基 溴邻苯三酚红 过氧化氢 硫酸钴 氧化 测定 分光光度法
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溴连苯三酚红体系催化光度法测定亚硝酸根的研究 被引量:20
6
作者 孙爱玲 刘道杰 柳仁民 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期56-58,共3页
基于亚硝酸根对溶解氧氧化溴连苯三酚红的催化作用,建立了双波长分光光度法动力学测定亚硝酸根的新方法。于392nm处测量体系吸光度A_1,484nm处测量体系吸光度A_2,以ΔA=A_1-A_2进行亚硝酸根定量,所建立的... 基于亚硝酸根对溶解氧氧化溴连苯三酚红的催化作用,建立了双波长分光光度法动力学测定亚硝酸根的新方法。于392nm处测量体系吸光度A_1,484nm处测量体系吸光度A_2,以ΔA=A_1-A_2进行亚硝酸根定量,所建立的方法对亚硝酸根的线性范围为0.005~1.0μg/mL。该法简便、灵敏、选择性好、应用于蔬菜样品的测定,结果满意。 展开更多
关键词 光度法 亚硝酸根 溴连苯三酚红 蔬菜
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溴邻苯三酚红氧化法检测Cu^+和H_2O_2反应产生的羟自由基 被引量:8
7
作者 任凤莲 王磊 吴南 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期4-6,共3页
建立了以Cu+ -H2 O2 -溴邻苯三酚红体系测定羟自由基的新方法。该方法基于Cu+ 与H2 O2 反应产生羟自由基 ;它能使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,用分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过研究 ,得到最佳实验条... 建立了以Cu+ -H2 O2 -溴邻苯三酚红体系测定羟自由基的新方法。该方法基于Cu+ 与H2 O2 反应产生羟自由基 ;它能使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,用分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过研究 ,得到最佳实验条件。结果表明 ,该方法快速 ,稳定性好 ,操作简便 ,可作为一种简易的筛选抗氧化剂的方法。 展开更多
关键词 羟自由基 溴邻苯三酚红 光度法 铜离子 过氧化氢
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混合微乳液对紫外分光光度法测定锑的协同增敏作用 被引量:5
8
作者 高俊杰 余萍 张东 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期47-48,共2页
研究了在乳化剂OP和CTMAB等组成的混合微乳液介质中 ,锑 与溴邻苯三酚红形成红色络合物的紫外吸收光谱。结果表明 ,于OP ,CTMAB及正丁醇、正庚烷组成的混合微乳液存在下 ,显色体系的灵敏度显著提高 ,从而建立了混合微乳液协同增敏溴邻... 研究了在乳化剂OP和CTMAB等组成的混合微乳液介质中 ,锑 与溴邻苯三酚红形成红色络合物的紫外吸收光谱。结果表明 ,于OP ,CTMAB及正丁醇、正庚烷组成的混合微乳液存在下 ,显色体系的灵敏度显著提高 ,从而建立了混合微乳液协同增敏溴邻苯三酚红紫外光度法测锑的光度体系。在选定测定条件下 ,2 5mL溶液中Sb 质量在 1 0~ 60 μg范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸收系数ε30 8=5 1× 10 4 ,与混合表面活性剂存在下的表观摩尔吸收系数ε30 8=3 5× 10 4 相比 ,灵敏度提高了 45 5 %。方法用于粗铅中锑含量的测定 。 展开更多
关键词 溴邻苯三酚红 粗铅 CTMAB 吸收系数 乳化剂OP 锑含量 增敏作用 混合 微乳液 组成
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铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红-乙基紫体系水相显色反应的研究 被引量:17
9
作者 高若梅 刘鸿皋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第3期306-308,共3页
本文系统探讨了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红(BPR)-乙基紫(EV)体系产生的协同显色反应。在pH4.8~5.5 HAc-NaAc缓冲介质中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]^-·[Cr(BPR)]型离子缔合物,λ_(max)=535 nm,ε_(535nm)=1.1×1... 本文系统探讨了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红(BPR)-乙基紫(EV)体系产生的协同显色反应。在pH4.8~5.5 HAc-NaAc缓冲介质中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]^-·[Cr(BPR)]型离子缔合物,λ_(max)=535 nm,ε_(535nm)=1.1×10~5L·mol^(-1)·mol~_(-1)·Cm^(-1),铬(Ⅲ)含量在0~7μg/25ml范围内吸光度遵从比尔定律,反应选择性好,用于污水中铬的测定得满意结果。根据络合物组成探讨了反应机理。 展开更多
关键词 溴邻苯三酚红 乙基紫 显色反应
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百合提取液对羟自由基的清除作用 被引量:19
10
作者 何纯莲 雷丽红 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第1期102-104,共3页
在Co^2+-H2O产生羟自由基的稳定体系中,以溴邻苯三酚红为显色剂,用分光光度法测定吸光度的变化值,研究百合提取液在此体系中消除羟自由基的作用,通过常见抗氧化剂对羟自由基消除的量效关系,判断方法的可行性。对照实验表明,百合... 在Co^2+-H2O产生羟自由基的稳定体系中,以溴邻苯三酚红为显色剂,用分光光度法测定吸光度的变化值,研究百合提取液在此体系中消除羟自由基的作用,通过常见抗氧化剂对羟自由基消除的量效关系,判断方法的可行性。对照实验表明,百合提取液对羟自由基有较好的消除效果。 展开更多
关键词 百合 溴邻苯三酚红 羟自由基 CoCl2
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锡(Ⅳ)-磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵胶束混配络合物的显色反应 被引量:6
11
作者 罗宗铭 陈凯瑞 杨雪娇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第2期155-158,共4页
在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )... 在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )浓度在 0— 0 .6mg/ L范围内符合比耳定律。方法的选择性及稳定性都比无磺基水杨酸时好 ,适用于罐头盒中微量锡的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 锡(Ⅳ) 溴邻苯三酚红 磺基水杨酸 胶束混配络合物 分光光度法 测定 罐头盒
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双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系 被引量:10
12
作者 沈含熙 刘跃龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第9期897-901,共5页
本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型... 本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e536=1.70×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε535~640=3.20×10^(5)L·mol^(-1)。钼含量为0~0.16μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm^(2)。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。 展开更多
关键词 钼的测定 溴邻苯三酚红 乙基紫 协同显色反应 双波长分光光度法
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药用百合提取液对羟自由基清除作用的研究 被引量:12
13
作者 何纯莲 陈腊生 任凤莲 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期558-560,共3页
在Fenton反应产生羟自由基的稳定体系中,以溴邻苯三酚红为显色剂,用分光光度法测定吸光度的变化值,研究百合提取液在此体系中清除羟自由基的作用。通过常见抗氧化剂对羟自由基清除作用的对照试验表明,百合提取液对羟自由基有较好的清除... 在Fenton反应产生羟自由基的稳定体系中,以溴邻苯三酚红为显色剂,用分光光度法测定吸光度的变化值,研究百合提取液在此体系中清除羟自由基的作用。通过常见抗氧化剂对羟自由基清除作用的对照试验表明,百合提取液对羟自由基有较好的清除效果,此法操作简便,稳定性好,测定快速,为开发百合复方保健品提供理论依据。 展开更多
关键词 百合 溴邻苯三酚红 清除作用 ·OH
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锡(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵显色体系及其应用 被引量:4
14
作者 李大光 罗宗铭 梁卓均 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期609-610,615,共3页
在 pH 1.8的氯乙酸缓冲溶液中和有溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,锡 (Ⅳ )和柠檬酸及溴邻苯三酚红形成 1∶1∶2的橙红色胶束混配络合物。该络合物最大吸收波长为 5 34nm ,表观摩尔吸光系数为 1.72× 10 5L·mol- 1·cm- 1。... 在 pH 1.8的氯乙酸缓冲溶液中和有溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,锡 (Ⅳ )和柠檬酸及溴邻苯三酚红形成 1∶1∶2的橙红色胶束混配络合物。该络合物最大吸收波长为 5 34nm ,表观摩尔吸光系数为 1.72× 10 5L·mol- 1·cm- 1。锡 (Ⅳ )浓度在 0~ 0 .2 4mg·L- 1范围内符合比耳定律。方法的灵敏度、选择性和稳定性均比无柠檬酸存在时好 ,可用于食品包装盒中微量锡的测定。 展开更多
关键词 显色体系 吸光光度法 柠檬酸 溴邻苯三酚红 食品包装盒 微量分析
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薄层树脂相光度法测定钇的研究 被引量:3
15
作者 倪刚 王亚丽 +2 位作者 袁莉 杨武 高锦章 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期128-129,共2页
以溴邻苯三酚红 (BPR)为显色剂 ,建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在 pH6 .5 ,6 6 5nm波长处直接测定钇 ,表观摩尔吸光系数为 6 .3× 10 6 L·mol- 1·cm- 1,其灵敏度比相应溶液法提高 30 0倍。方法用于合成矿样中... 以溴邻苯三酚红 (BPR)为显色剂 ,建立了以薄层树脂相光度法测定钇的方法。在 pH6 .5 ,6 6 5nm波长处直接测定钇 ,表观摩尔吸光系数为 6 .3× 10 6 L·mol- 1·cm- 1,其灵敏度比相应溶液法提高 30 0倍。方法用于合成矿样中钇的测定 。 展开更多
关键词 薄层树脂相光度法 测定
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铌与溴邻苯三酚红和丁基罗丹明B协同显色及其应用 被引量:6
16
作者 陶慧林 张玉荣 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期211-214,共4页
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。在优化条件下,体系所形成的多元配合物最大吸收波长位于635nm处,表观摩尔吸光系数为1.43×105L·mol-1·cm-1,... 研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。在优化条件下,体系所形成的多元配合物最大吸收波长位于635nm处,表观摩尔吸光系数为1.43×105L·mol-1·cm-1,铌的质量浓度在0~1.00mg/L符合比尔定律。考察了30多种共存离子的影响,结果表明干扰较少,钽的允许量可以达到铌的20倍。方法用于水系沉积物、煤渣、合金钢中铌的测定,结果与标准值相符。加标回收率为96%~105%,6次测定的RSD为1.8%~2.1% 展开更多
关键词 溴邻苯三酚红 丁基罗丹明B 协同显色 比色法
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磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定食品中钼的研究 被引量:4
17
作者 侯明 王小丽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期62-64,共3页
研究了在pH5.6的HAc NaAc缓冲溶液中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成多元配合物的显色反应,建立了测定食品中微量钼的新方法。该配合物的最大吸收波长为λmax=620nm,表观摩尔吸光系数ε620=1.84... 研究了在pH5.6的HAc NaAc缓冲溶液中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成多元配合物的显色反应,建立了测定食品中微量钼的新方法。该配合物的最大吸收波长为λmax=620nm,表观摩尔吸光系数ε620=1.84×105L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)浓度在0~0 80μg mL范围内符合比尔定律。应用于粮食作物中微量钼的测定,相对标准偏差小于4 8%,回收率为95.2%~100.5%。 展开更多
关键词 食品分析 磺基水杨酸 溴邻苯三酚红 溴化十六烷基吡啶 分光光度法
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过氧化氢氧化溴邻苯三酚红催化光度法测定痕量钴 被引量:2
18
作者 何纯莲 任凤莲 陈蓉 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第5期687-690,共4页
在 NH3 · H2 O- NH4Cl体系中 ,痕量钴与 EDTA协同催化 H2 O2 氧化溴邻苯三酚红 ,据此建立了测定痕量钴的新方法。质量浓度的线性范围为 0— 1.3μg/ m L,检出限为 2 .6× 10 -10 g/ m L。可用于人体尿液、维生素 B12 注射液、... 在 NH3 · H2 O- NH4Cl体系中 ,痕量钴与 EDTA协同催化 H2 O2 氧化溴邻苯三酚红 ,据此建立了测定痕量钴的新方法。质量浓度的线性范围为 0— 1.3μg/ m L,检出限为 2 .6× 10 -10 g/ m L。可用于人体尿液、维生素 B12 注射液、百合中痕量钴的测定。 展开更多
关键词 过氧化氢 氧化 溴邻苯三酚红 催化光度法 测定 痕量分析 人体组织 生物样品
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钨-溴邻苯三酚红极谱催化波的研究 被引量:3
19
作者 夏道沛 管希云 黄慧萍 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期35-37,共3页
在HCl、KCl介质中,W(Ⅵ)与溴邻苯三酚红能产生一个灵敏的极谱催化波,峰电位为—1.22V(vs.SCE),W(Ⅵ)浓度在2.2×10^(-10)~4.4×10^(-8)mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测限为1.1×10^(-10)mol/L,实验表明,该波为具有吸... 在HCl、KCl介质中,W(Ⅵ)与溴邻苯三酚红能产生一个灵敏的极谱催化波,峰电位为—1.22V(vs.SCE),W(Ⅵ)浓度在2.2×10^(-10)~4.4×10^(-8)mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检测限为1.1×10^(-10)mol/L,实验表明,该波为具有吸附性质的氢催化波,可用于痕量钨的测定。 展开更多
关键词 钨-溴邻苯三酚红 极谱催化波 钨测定
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混合胶束对钛-溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用 被引量:3
20
作者 罗宗铭 梁亮 +1 位作者 钟东华 彭进平 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期157-159,共3页
在5.0×10-3mol/LH2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和OP存在下,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)形成红紫色络合物。该络合物的λmax=638nm,ε为5.81×104L·mol-1&... 在5.0×10-3mol/LH2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和OP存在下,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)形成红紫色络合物。该络合物的λmax=638nm,ε为5.81×104L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度为0~0.32mg/L时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,RSD(n=6)<1.50%。 展开更多
关键词 溴铃苯三酚红 硅酸盐岩石 胶束增敏 显色体系
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