西替利嗪联合孟鲁司特与布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床效果

目的观察西替利嗪联合孟鲁司特与布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法回顾性分析2019年10月—2022年10月福建医科大学附属福州儿童医院收治的156例支气管哮喘患儿的临床资料,按照用药方案不同分为三联组和二联组,各78例。三联组给予西替利嗪联合孟鲁司特与布地奈德治疗,二联组给予孟鲁司特与布地奈德治疗,2组均连续治疗30 d。比较2组患儿临床康复指标,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、免疫球蛋白E(IgE)水平。结果三联组喘息康复时间、咳嗽康复时间、呼吸困难康复时间、啰音消失时间均短于二联组(P<0.01);治疗30 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF高于治疗前,且三联组高于二联组(P均<0.01);2组CRP、PCT、IgE水平低于治疗前,且三联组低于二联组(P均<0.01)。结论西替利嗪联合孟鲁司特与布地奈德治疗可显著改善支气管哮喘患儿肺功能、炎性反应与致敏反应,促进患儿康复。

孟鲁司特钠与西替利嗪联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果、肺功能及安全性

目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比。结果研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);研究组治疗后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred(86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%与PEFpred(82.86±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67%(P<0.05)。结论使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用。

支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注对儿童哮喘肺功能改善的分析

目的:探讨支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注对儿童哮喘治疗的临床意义。方法:选择83例6~48个月的哮喘急性发作中度持续期患儿,随机分为对照组42例,治疗组41例,对照组给予常规抗哮喘治疗,治疗组在常规抗哮喘治疗基础上给予支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注治疗,两组治疗前及治疗1周后分别测定各项肺功能指标,比较两组间肺功能改善情况。结果:治疗后两组肺功能皆有改善,治疗组肺功能改善尤为明显(P<0.01)。结论:儿童哮喘急性发作临床症状缓解后给予支气管肺泡灌洗治疗是安全和有效的治疗手段;支气管肺泡灌洗并镜下布地奈德灌注能迅速降低气道高反应,快速有效缓解儿童哮喘的临床症状,改善哮喘患儿肺功能。

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作对肺功能及炎症因子水平的影响

目的:探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取2020年1月~2021年12月期间于本院接受治疗的120例哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为0.5mg剂量组与1.0mg剂量组,每组60例。0.5mg剂量组予以0.5mg/次布地奈德雾化吸入,1.0mg剂量组予以1.0mg/次布地奈德雾化吸入,连续治疗7天。比较两组临床疗效,症状体征消退时间,第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)等肺功能指标和白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-22(IL-22)等血清炎症因子水平。结果:1.0mg剂量组总有效率(96.61%)高于0.5mg剂量组(84.48%,P<0.05);治疗后,1.0mg剂量组呼吸困难、咳嗽、喘息和哮鸣音消退时间均短于0.5mg剂量组(P<0.05);1.0mg剂量组肺功能指标水平均高于0.5mg剂量组(P<0.05),而血清炎症因子水平均低于0.5mg剂量组(P<0.05)。结论:1.0mg/次布地奈德雾化吸入较0.5mg/次剂量能更有效地缓解哮喘患儿症状,改善肺功能,降低炎症因子水平。

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效及对肺功能的影响探讨

目的 探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘合并呼吸道病毒感染的疗效及对肺功的影响。方法 80例哮喘合并呼吸道病毒感染的患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患儿采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿治疗效果、症状缓解或消失时间、哮喘发作次数和上呼吸道感染次数及治疗前后血清气道重塑指标[转化生长因子β(TGF-β)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、组织型基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]。结果 观察组总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、气促、咳嗽、喘憋缓解时间及哮鸣音消失时间分别为(2.81±0.40)、(3.02±0.89)、(3.29±0.43)、(3.40±0.39)、(4.42±0.71)d,均短于对照组(3.49±0.73)、(6.11±1.08)、(7.59±0.46)、(5.29±0.87)、(9.15±1.03)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平均低于治疗前,且观察组TGF-β(82.99±7.01)ng/L、MMP-9(81.42±7.96)ng/ml、TIMP-1(55.39±6.82)ng/ml低于对照组的(97.84±9.36)ng/L、(99.72±10.83)ng/ml、(66.71±9.09)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、PEFR、FEV1均高于治疗前,且观察组FVC(3.38±0.59)L、PEFR(3.41±0.88)L/min、FEV1(3.57±0.81)L高于对照组的(2.21±0.35)L、(2.40±0.69)L/min、(2.32±0.49)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8、CRP水平均低于治疗前,且观察组IL-6(39.28±5.7)ng/L、IL-8(32.17±7.92)ng/L、CRP(8.20±1.07)mg/L低于对照组的(53.95±8.64)ng/L、(41.95±8.73)ng/L、(11.77±2.92)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘发作次数(3.28±0.78)次、上呼吸道感染次数(1.19±0.30)次均少于对照组的(6.07±1.43)、(2.09±0.41)次,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对哮喘合并呼吸道病毒感染患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可提升临床效果,改善气道重塑状况,增强肺功能水平,降低炎症反应程度,且可改善远期预后,具有非常重要的临床价值。

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘对患儿肺功能的影响

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘对患儿肺功能的影响,寻找治疗儿童哮喘安全有效的治疗方法。方法选取我院74例就诊的哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组(30例,给予布地奈德联合孟鲁司特)和对照组(44例,给予常规治疗),2组疗程均为12周,观察患儿治疗前后肺功能指标变化情况。结果两组患儿治疗后肺功能均得到改善,患儿呼气峰流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前有所提升,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童哮喘,能够明显改善患儿肺功能。

布地奈德雾化吸入联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的研究布地奈德雾化吸入联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次纳入2017年1月至2018年12月收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组60例应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组60例加用中药散剂治疗。将两组的中医症候积分、肺功能、临床疗效、不良反应发生率和1年复发率进行比对。结果观察组患儿治疗后的咳嗽积分、喘息积分均低于对照组,治疗后的FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC以及临床总有效率均高于对照组,1年复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患儿的不良反应发生率进行比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘实施布地奈德雾化吸入联合中药散剂治疗安全有效,可促进临床症状和肺功能的有效改善,降低1年复发率。

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果

目的 探讨白三烯受体拮抗剂联合吸入布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法 选取2015年1月至2017年7月在本院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿87例,按照随机数字表法分为对照组43例和观察组44例。对照组布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后肺功能各指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1%)]、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)、淀粉样蛋白(SAA)水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.18%(41/44),高于对照组的74.42%(32/43),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组FEV1、PEF及FEV1%高于对照组,外周血EOS及血清SAA、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为11.36%(5/44),对照组为9.30%(4/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂吸入有助于改善咳嗽变异性哮喘患儿外周血EOS及血清SAA、IgE水平,提高其肺功能,疗效确切,用药安全。

支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎的肺功能分析及其疗效研究

目的探讨支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎的肺功能分析及其疗效。方法抽取2019年1—9月该院收治的5岁以上肺炎支原体肺炎患儿100例,分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗:包括抗感染、雾化吸入、祛痰、机械辅助排痰及营养支持等对症支持治疗;观察组:在对照组基础上联合纤维支气管镜进行支气管肺泡灌洗。对两组患者治疗前后的肺功能、治疗后的临床症状改善情况和并发症发生率进行比较研究。结果进行治疗后观察组患儿的气喘、呼吸困难、哮鸣音和咳嗽改善时间(3.52±0.84),(3.17±0.65),(3.45±1.18),(4.17±0.63)d均短于对照组患儿(5.71±1.13),(5.76±0.81),(5.73±0.96),(6.54±1.63)d,差异有统计学意义(t=4.479、5.620、4.862、4.381,P<0.05);进行治疗前两组患儿的FEV1、FVC和MMF指标比较均差异无统计学意义(P>0.05),进行治疗7 d和3个月后观察组患儿的FEV1、FVC和MMF指标(2.97±0.70)、(3.25±0.73),(2.14±0.39)、(2.63±0.43),(1.59±0.68)、(1.78±0.53)L均高于对照组患儿(2.64±0.71)、(2.96±0.47),(1.75±0.37)、(1.97±0.31),(1.38±0.67)、(1.56±0.42)L,差异有统计学意义(t=4.053、3.875,4.127、4.382,4.084、4.116;P=0.020、0.027,0.031、0.025,0.036、0.041);进行治疗后观察组患儿的心律失常、发热、恶心呕吐和低氧血症发生率[1(2.00%)]低于对照组患儿[7(14.00%)],差异有统计学意义(χ^2=8.647,P=0.000)。结论支气管肺泡灌洗治疗儿童肺炎支原体肺炎能有效促进患儿的临床症状改善,提高患儿的肺功能,还具有较低并发症发生率,减少并发哮喘的向率。

西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果分析

目的:探讨采用西替利嗪、布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法:选取2020年3月-2022年3月阜宁县人民医院收治的59例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据就诊先后顺序分为对照组和观察组。对照组28例,采用布地奈德治疗;观察组31例,在对照组基础上联合西替利嗪治疗。比较两组患儿治疗效果以及肺功能、气道炎症指标情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼吸峰值流速(PEF)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组趋化因子基质细胞衍生因子1(SDF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤生长因子β_(1)(TFG-β_(1))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SDF-1、MCP-1、TFG-β_(1)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合西替利嗪治疗小儿支气管哮喘的效果较好,可有效改善患儿肺功能,消除气道炎症,值得临床应用并予以推广。

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2016年6月~2018年6月睢县中医院收治的60例支气管哮喘急性发作患儿,采用随机数表法分为两组,各30例。对照组予以布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗。比较两组肺功能、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙元素(PCT)。结果治疗后,对照组FVC、FEV1、PEF均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组hsCRP、PCT均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对支气管哮喘急性发作患儿,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗可缓解炎症反应,增强肺功能。

探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取2016年11月至2018年12月沭阳县人民医院收治的支气管哮喘患儿42例,将其以信封法分为实验组和对照组,各21例。比较两组患者治疗临床效果以及分析布地奈德雾化吸入治疗对于患儿肺功能的影响。结果实验组患儿的肺功能指标明显优于对照组(P<0.05);实验组患者的总治疗效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗儿童支气管哮喘疾病当中应用布地奈德雾化吸入的方式能够促进患儿病情康复,同时明显改善患儿肺功能指标。

全程护理在雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用效果

目的:探讨全程护理在雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年5月山东省泰安市妇幼保健院收治的哮喘患儿60例作为研究对象,采取信封法分为对照组与研究组,各30例。两组患儿均实施雾化吸入治疗,对照组给予传统护理,研究组给予全程护理。比较两组肺功能指标、治疗依从性、家属护理满意度。结果:护理前,两组用力肺活量、最大呼气流量、每分钟最大通气量比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,研究组用力肺活量、最大呼气流量高于对照组,每分钟最大通气量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组治疗总依从率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.022)。研究组患儿家属护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.044)。结论:全程护理在雾化吸入治疗哮喘患儿中的应用效果显著,可改善其肺功能,提升患儿治疗依从性与家属护理满意度。

支气管肺泡灌洗治疗儿童大叶性肺炎肺功能分析

目的:探讨支气管肺泡灌洗(Bronchoalveolar lavage,BAL)在儿童大叶性肺炎诊治的临床应用价值及肺功能检查在儿童大叶性肺炎疗效评估中的应用。方法:将我院儿童呼吸科2014年1月-2015年12月期间收治的78例大叶性肺炎患儿纳入研究,将其分为实验组(n=46)与对照组(n=32),对照组接受抗感染、雾化、祛痰等儿童呼吸内科常规治疗;实验组在以上基础上联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。观察两组肺功能改善情况。结果:两组治疗后肺功能测定均较治疗前有明显改善(P<0.001);实验组治疗后的肺功能测定较对照组治疗后改善更明显(P<0.001)。结论:在儿童呼吸内科常规治疗基础上联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗儿童大叶性肺炎,有利于促进临床症状的缓解及肺部炎症的吸收,改善肺功能,促进疾病恢复,治疗效果明显提升。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作50例的临床观察

目的探究小儿支气管哮喘急性发作应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法选取2018年6月—2019年6月期间收治的80例支气管哮喘急性发作患儿,依据治疗方法分为对照组(n=30)与治疗组(n=50),对照组单用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组施以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对两组患儿的临床疗效进行比较。结果治疗前两组患儿肺功能指标比较,差异不显著(P>0.05)。治疗后治疗组患儿肺功能指标优于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗组患儿治疗效果、临床症状消失时间、患儿家属满意度均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果显著,可明显缩短哮喘急性发作时间。

不同方式吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘儿童的疗效及对肺功能与血清炎性介质水平的影响

目的分析不同方式吸入布地奈德对咳嗽变异性哮喘儿童的疗效及对肺功能与血清炎性介质水平的影响。方法 93例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组（47例）和对照组（46例）,将持续吸入布地奈德治疗方法应用于观察组患儿,将间断方式吸入布地奈德治疗方法应用于对照组患儿,比较两组治疗总有效率、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、最大呼气中段流速（MMEF）等肺功能指标以及白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-10（IL-10）等炎性介质水平。结果观察组总有效率为89.36%（42/47）,对照组总有效率为65.22%（30/46）,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（χ^2=7.752,P〈0.05）;观察组治疗后FEV1、PEF、MMEF高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后IL-5、IL-8低于对照组,IL-10高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论持续吸入布地奈德可显著降低患儿疾病发作次数,改善患儿的肺功能,有效缓解气道炎性状态,实用价值较高,值得推广应用。

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘患者外周血炎症因子及肺功能的影响

目的:分析雾化吸入布地奈德后小儿哮喘患者的外周血炎症因子及肺功能指标的变化情况临床。方法:将2015年1月至2016年2月间我院收治的100例小儿哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方案干预,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德;治疗前及治疗结束后一周时检查患儿外周血TNF-α、IL-8、IL-4、免疫球蛋白水平,记录FEV1、FVC、PEF%,并评价患儿临床症状。结果:治疗后两组患者症状评分均明显降低,且差异存在统计学意义(P<0.05),且治疗后观察组患者症状评分显著低于对照组(P<0.05);经治疗后两组患儿FVC、FEV1及PEF均明显改善,且差异存在统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患儿FVC、FEV1及PEF显著高于对照组(P<0.05);经治疗后两组患儿外周血IL-4、TNF-α及IL-8水平均明显降低,且差异存在统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患儿外周血IL-4、TNF-α及IL-8水平显著低于对照组(P<0.05);经治疗后IgA、IgE水平显著降低(P<0.05),IgG、IgM水平显著升高(P<0.05),且治疗后两组患儿外周血免疫球蛋白水平差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德较单纯常规治疗更能有效改善小儿哮喘患者外周血炎症因子水平,提高肺功能,具有较高的临床应用价值。

布地奈德联合沙丁胺醇治疗哮喘儿童的疗效及其对患儿肺功能及生活质量的影响

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,并探讨其对患儿肺功能及生活质量的影响。方法选取渭南市妇幼保健院儿科及宝鸡市凤翔区中医医院儿科2019年8月至2020年5月期间收治的急性哮喘患儿100例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组50例。两组患儿均予以括吸氧、抗感染、解痉平喘、纠正酸碱平衡紊乱等常规综合治疗,对照组患儿同时采用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,以及治疗前后的生活质量[采用生活质量调查问卷(PAQLQ)评价],同时比较两组患儿治疗前后的肺功能变化[第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)]。结果观察组患儿的治疗总控制率为94.00%,明显高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组患儿的FEV1[(93.62±16.97)%vs(83.12±19.54)%]及PEF[(94.11±18.76)%vs(84.02±17.16)%]比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组患儿的症状[(6.11±1.56)分vs(4.42±1.46)分]、活动[(6.09±1.44)分vs(4.37±1.54)分]、情感[(6.29±1.52)分vs(4.60±1.61)分]的评分比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入可有效改善哮喘儿童临床症状,提高临床疗效及生活质量,值得临床推广使用。

儿童哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德雾化吸入的临床疗效对比

目的对比分析两种剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2015年9月~2017年3月我院收治的哮喘急性发作患儿86例为研究对象,经随机数字表法分为A、B两组,每组43例,均给予基础治疗,A组加用大剂量(1.0 mg/次)布地奈德雾化吸入,B组则加用常规剂量(0.5 mg/次)布地奈德雾化吸入,观察两组患儿症状与体征改善情况、肺功能变化及不良反应发生情况。结果 A组患儿用药后咳嗽、呼吸困难、哮鸣音及喘息消失时间均明显较B组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿肺功能指标无显著性差异(P>0.05),治疗后1 h均有改善,A组患儿用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及第1秒最大呼气量(FEV_1)均显著大于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组患儿用药后不良反应发生率分别为9.30%、4.65%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重不良反应。结论在儿童哮喘急性发作治疗中,应用大剂量布地奈德雾化吸入,可增强疗效,促进症状改善,且安全性高,值得推广。

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分。结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组,症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效改善患者肺功能及临床症状,具有较高的临床应用价值。