高液限土路基施工方法及处理措施

介绍了揭普高速公司(新亨--池尾段)路基土中高液限土土质及力学特性,路基土的液限、塑性指数和最优含水量都很高,在不浸水的情况下,有较高的强度、承载力和较好的稳定性;吸水后,土体强度和承载力大幅下降,并略有膨胀(膨胀量为2.6%～3.8%).同时分析了含水量变化对高液限土抗剪强度的影响,基质吸力随含水量的减小而增大,抗剪强度则随基质吸力增加而非线性增加,直到达到一定基质吸力后,抗剪强度才维持不变或开始减小.最后,介绍了揭普高速公路高液限土路基的处理方法和措施.

人骨髓基质干细胞染色体核型与端粒酶活性的检测分析

目的分析人骨髓基质干细胞作为组织工程种子细胞,在长期体外扩增及大规模培养条件下,其染色体核型及端粒酶活性是否发生异常的改变。方法采用常规细胞染色体G显带处理方法及端粒酶活性PCR-ELISA检测法分析3例人骨髓基质干细胞样本。结果人骨髓基质干细胞体外培养至P10代,未发现染色体核型异常改变,相应的端粒酶活性也未出现异常增高。结论人骨髓基质干细胞在体外长期培养扩增的条件下,染色体核型及端粒酶活性未出现异常改变,符合种子细胞安全性的应用要求。

飞行时间质谱系统微生物样本处理试剂与Bruker样本处理基质预处理对病原菌鉴定效能的影响研究

目的比较飞行时间质谱系统微生物样本处理试剂(Clin-TOF试剂)与Bruker样本处理基质液(Bruker基质液)预处理对病原菌鉴定效能的影响。方法选取2017年1—5月中国人民解放军第302医院临床常规分离的菌株103株,其中革兰阴性菌36株、革兰阳性菌33株、真菌34株。分别采用Clin-TOF试剂和Bruker基质液预处理后在Clin-TOF-Ⅱ型基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MS)系统和布鲁克基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Bruker Microflex MS)系统上进行菌种鉴定。结果在Clin-TOF-Ⅱ型MS系统上,采用Clin-TOF试剂预处理供试菌株后所得质谱图基线平滑,特征信号较多,信噪比较高,重现性较好,且对较难鉴定的新型隐球菌也能检测出特征信号;采用Bruker基质液预处理供试菌株后所得质谱图特征信号较少,信噪比较低,重现性较差。在Clin-TOF-Ⅱ型MS系统上,Clin-TOF试剂预处理和Bruker基质液预处理后革兰阴性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率及真菌3次平行实验鉴定准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Clin-TOF试剂预处理后革兰阳性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率及真菌单次鉴定准确率高于Bruker基质液预处理(P<0.05)。在Bruker Microflex MS系统上,Clin-TOF试剂预处理和Bruker基质液预处理后革兰阴性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率,革兰阳性菌单次鉴定准确率、3次平行实验鉴定准确率,真菌单次鉴定准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Clin-TOF试剂预处理后真菌3次平行实验鉴定准确率高于Bruker基质液预处理(P<0.05)。结论与Bruker基质液相比,采用Clin-TOF试剂预处理供试菌株后Clin-TOF-Ⅱ型MS系统对革兰阳性菌及真菌的鉴定准确率较高,Bruker Microflex MS系统对真菌的鉴定准确率较高。

一种生物质处理方法

本发明提供了一种生物质处理方法,采用氨水对生物质原料进行木质素与纤维素、半纤维素分离的预处理时,通过添加一定量的环保型助剂,以提高木素的脱除率,提高所得固体基质的后续转化效率。预处理后的固体基质富含纤维素和半纤维素,可水解为单糖,用于乙醇和其它产物的发酵。该法得到预处理液富含木素降解产物和少量半纤维素降解产物,可采用酸析、离心或膜分离等技术对其进行回收利用。预处理中采用的氨水和助剂大部分在预处理液中,可通过废蒸汽回收、减压蒸馏等方式分离出来,可继续回用于生物质预处理。该预处理方法通过添加少量低成本的助剂明显的改善了氨水预处理生物质的效果,具有较好的应用前景。

液相微萃取技术

液相微萃取技术是在20世纪90年代中期提出,并正在迅速发展的一种新型的样品前处理技术。液相微萃取可以提供与经典液液萃取相媲美的灵敏度,甚至更佳的富集效果;该技术集采样、分离、纯化、浓缩、进样于一体,并能适应复杂介质、痕量成分、特殊性质成分的分析;操作简单、快捷,无需特殊仪器设备;萃取方式多,可选用的有机溶剂种类多且用量少（约几至几十微升）。

基于UPLC-MS/MS技术的内源性胆汁酸分析方法研究进展

胆汁酸(bile acids,BAs)是一类调节脂质、葡萄糖和能量代谢的内源性甾体物质。其作为宿主和肠道微生物代谢的关键信号分子,在维持机体稳态和生理功能中发挥着重要的作用。生物体内BAs的准确定性定量在基础及临床研究中具有重要意义。过去几十年间,酶法分析、酶联免疫分析法、核磁共振、色谱法等相关技术均相继应用于BAs的检测。由于BAs结构多样、存在同分异构体,且生物样本基质复杂,给内源性BAs检测带来巨大挑战。超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)是一种稳健性分析技术,其结合了UPLC快速的分离能力及MS/MS强大的结构鉴定功能,使得生物样品中目标分析物的快速分离、准确定性及定量检测更加便利。UPLC-MS/MS因具有高选择性、高灵敏度、高准确性等优势,近年来被广泛用于BAs的分析。本文主要对BAs的生物合成途径、样品前处理方法、常见分析检测技术进行总结,并重点介绍了近五年来UPLC-MS/MS技术在内源性BAs分析中的应用现状,旨在为内源性BAs准确检测及进一步研究和应用提供参考。

脱细胞真皮基质在烧伤治疗中的应用

尽管烧伤治疗仍以挽救患者生命为原则，但随着复苏、营养及创面处理等方面的进展，伤后功能和外观的恢复已越发重要。应用ADM材料可以最大限度地减少在修复受损部位时对供皮区的损伤，对保护整体的外观和功能有重要意义。目前关于ADM的报道较多，但大多样本量较小、客观测验有限或者为回顾性研究。

ALT赖氏法加样方式对测定结果的影响

ALT赖氏法按全国临床检验操作规程的操作法,血清0.1ml加预温基质液0.5ml,混匀后在37℃水浴箱中保温30秒,再加2,4—二硝基苯肼溶液。基层医院每次约30余份标本,为了观察30份标本批量操作的加样方法对测定结果的影响而作如下实验。 1 计算批量加样时间 试管内先加待测血清,用5ml刻度吸管加基质液0.5ml,30管需122秒,平均每管4秒,混匀后,立即放37℃水浴箱,30分钟取出,第一管加基质液后在室温中等待122秒。 2 样本与室温选择 选低值(15卡门单位),临界值(48卡门单位)与高值(118卡门单位),样本各一份,每份标本按30份批量加样。室温分别选择15℃与29℃。 3 实验结果 3.1 室温15℃时,按加样30份批量加样,低、中、高血清ALT值经统计学处理,P】0.05。