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白及小分子热激蛋白BsHsp17.3基因的克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
江爱明
蔡高磊
+2 位作者
曹俊
周向宇
柯尊伟
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1191-1198,共8页
为了探索人工栽培白及的适宜条件,该研究以湖北省十堰市野生白及为对象,采用同源克隆和3'RACE技术,从白及(Bletilla striata)中获得与热激蛋白合成有关的BsHsp17.3基因,并分析BsHsp17.3基因对不同胁迫的响应。结果表明:BsHsp17.3基...
为了探索人工栽培白及的适宜条件,该研究以湖北省十堰市野生白及为对象,采用同源克隆和3'RACE技术,从白及(Bletilla striata)中获得与热激蛋白合成有关的BsHsp17.3基因,并分析BsHsp17.3基因对不同胁迫的响应。结果表明:BsHsp17.3基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸;蛋白的分子量为17.42 kD,等电点为6.33。进化树分析表明BsHSP17.3蛋白与同为兰科的铁皮石斛进化关系较近,同在一分支上。半定量RT-PCR分析显示BsHsp17.3基因在白及根、叶、鳞茎及花组织中的表达具有特异性,且BsHsp17.3基因在叶中的表达量较高,在鳞茎及花中不表达。实时荧光定量PCR检测显示BsHsp17.3对非生物胁迫高温、低温具有明显应答反应,20%PEG模拟干旱胁迫不诱导该基因表达,推测该基因在白及防止倒苗过程中可能发挥一定作用。
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关键词
白及
bshsp17.3
克隆
荧光定量PCR
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职称材料
题名
白及小分子热激蛋白BsHsp17.3基因的克隆与表达分析
被引量:
2
1
作者
江爱明
蔡高磊
曹俊
周向宇
柯尊伟
机构
汉江师范学院
十堰市农业科学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1191-1198,共8页
基金
湖北省教育厅科研项目(Q20156001)~~
文摘
为了探索人工栽培白及的适宜条件,该研究以湖北省十堰市野生白及为对象,采用同源克隆和3'RACE技术,从白及(Bletilla striata)中获得与热激蛋白合成有关的BsHsp17.3基因,并分析BsHsp17.3基因对不同胁迫的响应。结果表明:BsHsp17.3基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸;蛋白的分子量为17.42 kD,等电点为6.33。进化树分析表明BsHSP17.3蛋白与同为兰科的铁皮石斛进化关系较近,同在一分支上。半定量RT-PCR分析显示BsHsp17.3基因在白及根、叶、鳞茎及花组织中的表达具有特异性,且BsHsp17.3基因在叶中的表达量较高,在鳞茎及花中不表达。实时荧光定量PCR检测显示BsHsp17.3对非生物胁迫高温、低温具有明显应答反应,20%PEG模拟干旱胁迫不诱导该基因表达,推测该基因在白及防止倒苗过程中可能发挥一定作用。
关键词
白及
bshsp17.3
克隆
荧光定量PCR
Keywords
Bletilla striata
BsHsp 17.3
clone
quantity RT-PCR
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白及小分子热激蛋白BsHsp17.3基因的克隆与表达分析
江爱明
蔡高磊
曹俊
周向宇
柯尊伟
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
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