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Bt毒蛋白Cry1Ab受体基因Bt-r_3在大肠杆菌中的克隆和表达及特性分析
1
作者 徐步进 徐强 +2 位作者 吴志平 华跃进 陈子元 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期323-325,共3页
根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD... 根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD的表达蛋白.经Western印迹鉴定,结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白Cry1Ab,从而确认Bt-r3是Cry1Ab的受体基因.它们的结合部位位于Bt-R3蛋白的胞外结构域中. 展开更多
关键词 CrYLAB 受体基因 bt—r3克隆 表达
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