补中益气丸与硫酸庆大霉素治疗犬脾虚泄泻证的比较研究

本试验探讨口服补中益气丸对犬脾虚泄泻证的临床治疗效果.24只健康本地犬饲养1周后,灌胃番泻叶水煎剂(3g/kg·体质量,2次/d)人工复制脾虚泄泻证病理模型,造模成功后随机分为3组:补中益气丸组灌胃补中益气丸3g/kg·体质量,2次/d;硫酸庆大霉素组肌肉注射硫酸庆大霉素注射液10 000IU/kg·体质量,2次/d;病理对照组不作任何处理;同时设4头健康犬作为空白对照,造模期间灌胃生理盐水.治愈后测定试验犬三大生理指标、部分血液生化指标及脾脏指数.结果表明:补中益气丸灌胃后第4d治愈率达100%,肌注硫酸庆大霉素治疗后第5d治愈率为87.5%;补中益气丸治愈后白细胞、红细胞、血红蛋白恢复较快,与硫酸庆大霉素治疗组相比较差异不具有统计学意义(p>0.05);脾脏指数和日增质量显著高于硫酸庆大霉素治疗组(p<0.05).说明灌胃补中益气丸治疗犬脾虚泄泻证的效果优于硫酸庆大霉素.

甘草酸单体及补中益气丸复方在大鼠体内药代动力学比较

目的建立简单、灵敏、准确的HPLC-MS/MS方法测定大鼠血浆中甘草次酸浓度,并用于比较研究甘草酸单体和补中益气丸（BY）复方给药后,甘草酸在大鼠体内药代动力学差异,从而探讨BY中非甘草酸组分对甘草酸药代动力学行为的影响。方法大鼠分别灌胃给药甘草酸单体（61.5 mg/kg）和BY复方（3 g/kg,含等摩尔量甘草酸）。血浆样品经乙酸乙酯液萃取处理后用反相C8色谱柱分离;定量分析采用TSQ Quantum质谱仪的选择反应监测、负离子模式检测。采用Das 2.0软件计算药代动力学参数,Prism 5.0软件进行统计学分析。结果甘草次酸在5~1000 ng/ml范围内线性良好（r〉0.99）,方法的特异性、灵敏度、回收率、准确度、精密度和稳定性均符合方法学要求。与大鼠灌胃甘草酸单体组相比,BY复方给药组体循环中甘草次酸的达峰浓度（C_（max））和时间-浓度曲线下面积（AUC）分别降低了56%和76%,而达峰时间（T_（max））、平均驻留时间（MRT）和消除半衰期（T_（1/2））未见显著性差异。结论本研究建立了HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中甘草次酸方法,该法特异、准确、灵敏,适用于甘草酸在大鼠体内的药动学研究。进一步的药代动力学比较研究表明,甘草酸单体在大鼠体内生物利用度显著高于BY复方,提示BY复方中的其他成分可能抑制甘草酸的口服吸收过程。