国产BuMA支架在无保护左主干病变中的应用研究

目的比较国产BuMA支架和进口XienceⅤ支架在无保护左主干病变应用的有效性和安全性。方法回顾性分析81例无保护左主干病变置入BuMA支架(36例)或Xience V支架(45例)的患者,随访1年,观察冠状动脉造影及血管内超声情况,比较死亡、心肌梗死、靶病变重建等主要心血管事件及支架内再狭窄发生率。结果两组患者主要心血管事件的发生率差异无统计学意义(5.6%vs 6.7%,P=1.00)。两组患者支架内再狭窄的发生率差异无统计学意义(5.6%vs 6.7%,P=1.00)。两组患者支架内径的晚期丢失及支架内面积的晚期丢失差异无统计学意义(P=0.614,P=0.833)。结论在血管内超声的指导下,国产BuMA支架在无保护左主干病变中的应用拥有与Xience V支架相似的安全性及近中期疗效。

国产BuMA支架治疗冠心病的临床效果分析

目的探讨国产BuMA支架在冠心病介入治疗中的临床价值。方法选取我院收治的冠心病患者66例，冠状动脉均实施BuMA生物降解药物涂层支架介入治疗；并于术后随访12个月，以分析病变情况、临床疗效。结果(1)病变情况：66例病患中，双支病变(34.8%)和3支病变(42.4%)比率较大；靶病变71处，以右冠状动脉(35.2%)和前降支(33.8%)较多；(2)治疗情况：所有患者均完成手术，其中术后3例靶血管病变狭窄，经治疗后无心绞痛症状，各项功能均正常。结论国产BuMA支架治疗冠心病效果确切，可在临床加以推广。

年龄>75岁老年冠心病患者置入BuMA支架后缩短氯吡格雷服药时间的短期安全性研究

目的评价年龄>75岁老年冠心病患者置入国产Bu MA生物降解药物涂层冠脉支架(Bu MA支架)后,缩短氯吡格雷用药时间的短期临床疗效和安全性。方法选择2012年11月至2013年7月于开封市中心医院就诊的年龄>75岁、已明确诊断冠心病需行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)及经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的老年患者100例,均置入Bu MA支架,随机分为观察组50例(口服氯吡格雷75 mg,每日1次,维持9个月)和对照组50例(口服氯吡格雷75 mg,每日1次,维持12个月),比较术后12个月内心绞痛、急性心肌梗死、临床出血事件等发生率及复查冠状动脉造影情况。结果观察组术后3个月再发心绞痛4例(8.0%);术后12个月复查CAG患者45例(90.0%),原支架均未见明显狭窄,余冠状动脉病变血管稍有进展。对照组术后4个月再发心绞痛3例(6.0%);术后12个月复查CAG患者42例(84.0%),均未见异常。随访12个月内两组均无临床出血事件、迟发性支架内血栓、非致死性心肌梗死及心原性死亡等不良事件发生。结论年龄>75岁老年冠心病患者置入国产Bu MA支架后,缩短氯吡格雷用药时间在短期内安全有效。

进口Coroflex Please紫杉醇支架与国产BuMA雷帕霉素支架治疗冠心病近中期安全性与有效性评估

目的评价进口Coroflex Please紫杉醇支架治疗冠心病的近中期安全性与有效性,并与国产BuMA雷帕霉素支架比较。方法 2011年1月1日至2012年5月31日66例接受药物洗脱支架治疗的冠心病患者中,33例接受进口Coroflex Please紫杉醇支架治疗,于病变血管43处置入63枚进口Coroflex Please紫杉醇支架;33例接受雷帕霉素支架治疗,于病变血管42处置入69枚国产BuMA雷帕霉素支架。术后对患者进行随访,观察有无胸痛复发、心电图异常改变、重要心脏不良事件发生等。结果进口Coroflex Please手术即刻成功率100%,术后8例(24.2%)发生再狭窄;国产BuMA雷帕霉素手术即刻成功率100%,术后2例(6.1%)常规复查时发现再狭窄。两种支架支架内再狭窄发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种支架在冠心病近中期治疗中均有良好的安全性和临床近期疗效,但支架内再狭窄率进口CoroflexPlease支架高于国产BuMA雷帕霉素支架。

国产BuMA支架治疗冠心病近中期安全性与有效性评估

目的评估国产BuMA生物降解药物涂层冠脉支架治疗冠心病的安全性和近中期疗效。方法 2011年6月1日至2012年7月31日接受国产BuMA生物降解药物涂层冠脉支架治疗的117例冠心病患者148处病变血管的相关病变置入233枚BuMA支架。术后1、3、6、12个月进行电话随访或门诊随访,有效性评估指标包括:有无胸痛复发、心电图异常改变、重要心脏不良事件发生等。安全性评估指标包括:血液、组织、免疫等不良反应。结果有效性评估:手术即刻成功率100%,术后2例发生再狭窄(RS)(1.7%),1例发生院外猝死(0.8%)。安全性评估:无血液、组织、免疫等不良反应发生。结论国产BuMA生物降解药物涂层冠脉支架具有良好的安全性和临床近中期疗效。