野生植物水红木(Viburnum Cylindricum Buch.Ham.ex D.Don)营养成分的分析

对野生植物水红木(Viburnum cylindricum Buch.Ham.ex D.Don)的营养成分进行了分析,结果表明,水红木中含有多种营养成分,如矿质元素、纤维素、蛋白质、碳水化合物和包括β-胡萝卜素在内的维生素。水红木中至少含有17种氨基酸。

瑶药白面风多酚提取工艺优化及其抗氧化和抗菌活性研究

研究旨在探究微波辅助提取白面风多酚优化工艺及其抗氧化和抗菌活性。试验在单因素试验的基础上采用响应面法进行了白面风多酚提取工艺的优化,并以DPPH·、·OH清除率为指标探究白面风多酚抗氧活化性,以抑菌圈直径和最低抑菌浓度为指标探究白面风多酚抗菌活性。结果表明,白面风多酚最佳提取工艺参数为:微波时间5.3 min,乙醇体积分数56%,料液比1∶42 g/mL,微波功率294 W,此条件下多酚得率为(0.9984±0.0033)%;白面风多酚对DPPH·、·OH有较好的清除力,当多酚浓度分别为0.7 mg/mL和0.89 mg/mL时,对DPPH·和·OH清除率分别为(86.34±1.52)%和(70.27±0.93)%;当白面风多酚浓度为100 mg/mL时,其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌直径分别(7.50±0.50)mm和(8.00±0.63)mm,最低抑菌浓度分别为3.70 mg/mL和11.11 mg/mL。瑶药白面风多酚具有抗氧化和抗菌双重活性,具有一定的饲料添加剂开发潜力。

基于标准汤剂的千里光配方颗粒中阿多尼弗林碱含量测定

目的对千里光饮片和标准汤剂中阿多尼弗林碱进行含量测定,基于转移率分析千里光饮片和标准汤剂中阿多尼弗林碱的含量,为配方颗粒质量评价提供参考。方法采用超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法进行检测。色谱柱为C_(18)(HypersiL GOLD,100 mm×2.1 mm,1.9μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸溶液(7∶93);柱温30℃;流速0.3 ml/min;进样量2μl;采用三重四极杆质谱检测器,电喷雾离子化(ESI)正离子模式下,离子监测通道选择质荷比(m/z)为366(阿多尼弗林碱)和326(野百合碱)进行检测。结果15批次千里光饮片中阿多尼弗林碱含量范围0~31.6μg/g,均值16.7μg/g;标准汤剂出膏率范围10.2%~21.6%,均值为16.1%;15批饮片中有5批未检测出阿多尼弗林碱,剩余10批标准汤剂阿多尼弗林碱含量范围48.7~138.5μg/g,均值109.3μg/g,±30%范围76.5~142.1μg/g;阿多尼弗林碱转移率范围40.4%~97.3%,均值70.0%。结论千里光是常用中药材,而阿多尼弗林碱是千里光的有毒成分,本研究为千里光配方颗粒研究提供了一定参考,对千里光配方颗粒的含量限度控制具有重要意义。

基于生物信息学和网络药理学的千里光调控肝癌的分子机制研究

目的采用生物信息学和网络药理学的技术与方法探究中药千里光调控肝癌的分子机制。方法从中药系统药理学数据库和分析平台、中国台湾中医药数据库和中药分子机制生物信息学数据库获取千里光活性成分及作用靶点;从基因表达公共数据库下载GSE57957、GSE60502和GSE84402三个数据集,运用在线分析工具GEO2R分析差异表达基因(DEGs)并取交集,利用DAVID数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集。借助STRING数据库和Cytoscape3.7版软件构建蛋白互作和“活性成分-靶点-疾病”网络筛选关键基因,利用GEPIA数据库分析表达差异及预后,获得候选靶点并在此基础上用AutoDock4.6版软件对接验证。结果获得2-呋喃甲酸、6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮、菊黄素、菊酸、毛茛黄质、1,4-苯二酚、4-羟基苯乙酮和千里光菲灵碱共8个活性成分,作用靶点321个。GSE57957、GSE60502和GSE84402三个数据集分析出245个共同DEGs。“活性成分-靶点-疾病”网络中参与调控肝癌的成分有6个,共同靶点有17个。GO生物学过程涉及乙醇氧化、氧化还原反应、环氧化酶P450途径和脂肪酸长链代谢等,KEGG通路涉及参与脂肪酸降解通路、化学致癌、代谢通路、视黄醇代谢通路和细胞色素P450对外来物质的代谢通路等。蛋白互作网络关键靶点分别为CYP1A1、PTGS2、ESR1和NQO1,其中ESR1和NQO1同时具备显著性差异,并与不良预后有关。分子对接验证显示,NQO1与活性成分结合较为紧密。结论千里光可能通过调控肝癌细胞物质代谢途径,发挥辅助抗肝癌作用。

千里光配方颗粒的制备工艺及薄层色谱鉴别研究

为开发与利用千里光资源,对千里光配方颗粒的制备工艺以及鉴别方法进行了研究.研究方法参考《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,在单因素实验的基础上,以出膏率、浸出物含量为考察指标,以加水量为考察因素,确定千里光配方颗粒的制备工艺;以对照药材作为对照进行薄层色谱法定性鉴别.结果表明,千里光配方颗粒的制备工艺为煎煮前浸泡30 min,连续煎煮2次,第一次煎煮30 min,第二次25 min;加水量为第一次1200 mL、第二次1000 mL;薄层色谱中可检出特征斑点.以上数据表明千里光配方颗粒制备工艺稳定,薄层鉴别方法操作简单,重复性好,为千里光配方颗粒的开发与利用提供了参考.

头花蓼化学成分的研究(Ⅰ)

目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法分离纯化头花蓼的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从头花蓼的石油醚萃取部位分离鉴定了14个化合物,分别为二十三烷醇(Ⅰ),二十五烷醇(Ⅱ),二十二烷酸(Ⅲ),二十四烷酸(Ⅳ),十六烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅴ),二十二烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅵ),齐墩果酸(Ⅶ),乌苏酸(Ⅷ),二十八烷基-1,27-二烯(Ⅸ),阿魏酸二十二酯(Ⅹ),β-谷甾醇(Ⅺ),二十三烷(Ⅻ),十六烷酸(X),亚油酸(X)。结论:化合物Ⅰ～Ⅹ为从头花蓼中首次分离得到,化合物Ⅸ、Ⅹ为从蓼属中首次分离得到。

三棱总黄酮抗血小板聚集及抗血栓作用研究

采用血小板聚集功能测定法、小鼠体内血栓形成法对三棱总黄酮进行抗血小板聚集及抗血栓作用研究。结果表明：三棱总黄酮具较强的抗血小板聚集及抗血栓作用，提示三棱中总黄酮为其活血化瘀的有效活性部位。

头花蓼的化学成分

目的对头花蓼(Polygonum capitatum Buch-Ham ex D.Don)体积分数为70%的乙醇溶液提取物的化学成分进行研究。方法利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到11个化合物,分别鉴定为:槲皮素(1)、山柰酚(2)、槲皮苷(3)、原儿茶酸(4)、没食子酸(5)、原儿茶酸乙酯(6)、没食子酸乙酯(7)、香草酸(8)、1,5,7-三羟基-3-甲基蒽醌(9)、琥珀酸(10)、5-羟甲基糠醛(11)。结论化合物6、7、9、11为首次从该属植物中分离得到。

千里光总黄酮的抗炎作用研究

目的探讨千里光总黄酮的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验以及小鼠棉球肉芽肿实验,观察千里光总黄酮的抗炎作用;制作小鼠气囊滑膜炎模型,测定炎症渗出物中白细胞数(WBC)和前列腺素E2(PGE2)含量。结果千里光总黄酮对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及小鼠棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用;千里光总黄酮高中低剂量组炎症渗出液中白细胞数和PGE2含量明显低于空白对照组。结论千里光总黄酮对多种炎症模型均有明显的对抗作用,为千里光抗炎作用的主要有效部位之一,且此作用部分是与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关。

黄花远志根化学成分的分离和结构鉴定

从黄花远志（ＰｏｌｙｇａｌａａｒｉｌｌａｔａＢｕｃｈ－Ｈａｍ．）根中分离得到７个化合物，根据光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，￣１ＨＮＭＲ，ＤＩＦＮＯＥ和￣（１３）ＣＮＭＲ）解析和理化性质，分别鉴定为１－甲氧基－２，３－亚甲二氧基酮（Ｉ）、１，７－二羟基－２，３－亚甲二氧基酮（ＩＩ）、１，６，７－三羟基－２，３－二甲氧基酮（ＩＩＩ）、对羟基苯甲酸（ＩＶ）、远志醇（Ｖ）、豆甾醇（ＶＩ）、豆甾醇β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（ＶＩＩ）。其中，ＩＩ和ＩＩＩ为新化合物，ＶＩ和ＶＩＩ为旨次从该植物中分得。化合物Ｉ～ＩＩＩ有抑制醛糖酶的作用。

千里光的化学成分鉴定及体外抗菌试验

用分项试管预试法和圆形滤纸层析法对千里光的化学成分进行了检验；进行了千里光全草水煎剂及黄酮提取物的体外抗菌试验。结果表明，千里光全草含有黄酮及其甙类、酚性物质、鞣质、挥发油及生物碱等化学成分；千里光全草及其黄酮提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肠炎沙门氏菌、炭疽杆菌、溶血性链球菌均有明显的抗菌作用。

中草药千里光研究进展

中草药千里光具有清热解毒、明目退翳、杀虫止痒、散瘀消肿等功效,被用于广谱抗菌药物在临床上广泛使用。千里光含有肝毒性成分吡咯里西啶类生物碱,其存在的潜在风险受到普遍关注。文章对千里光的理化性质、化学成分、药理作用、毒理及实际应用等方面的最新研究进展进行了综述。

TDZ对西南桦组织培养的影响

以西南桦种子无菌萌发苗的顶芽和带叶茎段为外植体,探讨TDZ、NAA、琼脂及糖浓度对西南桦组织培养的影响,建立西南桦以芽繁芽的快繁方法。结果表明,以3/4MS+2.5%蔗糖+0.65%琼脂+肌醇0.1 mg/L为芽诱导基本培养基,添加TDZ 0.025 mg/L+NAA 0.015 mg/L的条件下,顶芽外植体增殖效果最好,40 d增殖倍数为4.8;添加TDZ 0.025 mg/L+NAA 0.005 mg/L的条件下,带叶茎段外植体芽增殖效果最好,40 d增殖倍数为2.8,两种外植体增殖系数之和达到7.6。生根试验结果表明,3/4MS+2%蔗糖+0.65%琼脂+肌醇0.1 mg/L为生根基本培养基,添加0.1 mg/L IBA生根效果好。

基于多指标质量评价技术研究不同干燥方法对三棱品质的影响

目的:揭示各种干燥方法对三棱品质的影响,从而优选三棱的最佳干燥方式。方法:基于已建立的三棱多指标质量评价技术体系,分别采用阴干、晒干、烘干、红外干燥、微波干燥的方法对三棱进行处理,以酚类(对羟基苯甲醛、香草酸、对香豆酸、阿魏酸、芦丁、山柰酚、芒柄花素)、多糖、总皂苷、总酚为指标,通过高效液相色谱法及紫外分光光度法,分析三棱中各类成分的含量变化情况。结果:采用微波干燥,三棱中的酚类、多糖及总酚含量最高,采用烘干方法,三棱中的总皂苷含量最高。结论:不同干燥方法对三棱品质有明显影响。

头花蓼对重金属Cd的吸收特性与累积规律初探

以野生地被植物头花蓼为试验材料,采用温室盆栽法,对重金属Cd在该植物体内的吸收、累积分布以及迁移特性进行了初步研究。结果表明,Cd对头花蓼生长未造成显著影响,甚至低浓度(≤5mg.kg-1)Cd具有一定的生长促进作用,表现为植物的生物量增加。当Cd处理浓度达到50mg.kg-1时,植物的生物量虽有所降低,但与对照相比并无显著差异。植株不同部位对Cd的积累具有分异特性,地下部根系的累积量最大,叶次之,茎最小,且随处理浓度的增加而增加,在Cd处理浓度为50mg.kg-1时均达到最大值,分别为182.69、31.49mg.kg-1和10.34mg.kg-1。植株对Cd富集系数和转移系数分别为0.46～1.55和0.14～0.67,且地上部对Cd的最大迁移总量高达100.09μg.plant-1。说明头花蓼对修复Cd污染土壤具有一定的潜力,是一种修复Cd污染较好的景观地被植物种质资源。

千里光抗菌作用的数量性状分析

应用倍比稀释法检测18份千里光(Senecio scandens Buch-Ham)水煎剂对7种细菌的抗菌效果。最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)检测结果表明,千里光对金黄色葡萄球菌的抗菌作用最强,对铜绿假单胞菌的抗菌效果最差。比较不同细菌的MIC值发现,温和气单胞菌共检测出4个不同的MIC值,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、甲型副伤寒杆菌、福氏痢疾杆菌和迟钝爱德华菌的MIC值为5个,迟钝爱德华菌的MIC值最多,表现出6个MIC梯度值。本研究结果提示千里光个体有效抗菌组分的多样性,也意味着千里光抗菌药理学性状为多基因控制的数量性状。

毛杨梅树皮提取物抗氧化及清除自由基活性初步研究

毛杨梅树皮提取物中的主要成分为局部梧酰化的聚原翠雀定，具有比原花青定抗氧化活性更强的化学结构特征。本研究以水为提取剂，通过强化提取、絮凝沉降、溶剂萃取、吸附分离等手段从树皮中提取分离得到产物，并经花色素反应定性和IR谱图鉴别。用凝胶渗透色谱法（GPC）和蒸汽渗透压法（VPO）测定产物的相对分子质量（Mr）及其分布，产物中95％以上组分的数均相对分子质量（Mn）为1705（相当于聚合度4-5），其余组分的Mn为798。用化学法测定目标产物分子中C-3的掊酰化度为38％。生物活性功能测定结果表明，目标产物能明显抑制油脂过氧化；络合Fe^2＋金属离子能力为181mg／g；1mg目标产物对1，1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基的清除速率为0．23mg／min，清除率为92％（试验浓度：产物与DPPH质量比为1：1．8），强于马尾松树皮原花色素试样。初步研究结果表明，毛杨梅树皮提取物可望进一步开发成为新型天然抗氧化及自由基清除荆。

溪黄草常压回流提取物与减压回流提取物抗氧化性的比较

本文对比了常压回流提取法与减压提取法得到的溪黄草不同溶剂提取物总酚,黄酮,单宁提取率及抗氧化性强弱。实验结果表明:溪黄草提取物抗氧化性及总酚、黄酮、单宁提取率均受提取溶剂极性影响。在相同溶剂提取条件下,溪黄草提取物抗氧化性及总酚、黄酮、单宁提取率均受不同提取方法影响。常压回流提取物的抗氧化性高于减压回流提取物的抗氧化性。溪黄草中除总酚、黄酮、单宁外,还有其他物质会对抗氧化性有贡献。料液比的恒定及提取溶剂的选择是溪黄草有效成分提取的关键所在。高温不仅不会破坏溪黄草有效成分,还能增强有效成分的溶出。

三棱的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究黑三棱Sparganium stoloniferum的化学成分。方法用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据结合化学反应确定化合物的结构。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷棕榈酸酯(Ⅰ)、β-谷甾醇棕榈酸酯(Ⅱ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅲ)、6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、对羟基苯甲醛(Ⅵ)、α-棕榈酸单甘油酯(Ⅶ)、5-羟甲基糠醛(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)。结论化合物～和～均为首次从该属植物中分离得到。

红树植物无瓣海桑果实的化学成分研究

采用多种色谱和波谱技术从无瓣海桑（Sonneratia apetala Buch. Ham）果实的95%乙醇提取物中共分离鉴定了16 个化合物（1-16a/16b）.其中, 甾醇类化合物1 个, β-谷甾醇 （β-sitosterol, 1）; 三萜类化合物1 个, 白桦脂酸 （betulinic acid, 2）;酚酸类化合物8 个, 顺式异扁柏脂素 （cis-hinkiresinol, 3）、4′-甲氧基顺式异扁柏脂素 （4′-O-methyl-cis-hinokiresinol, 4）、香草酸 （vanillic acid, 5）、没食子酸甲酯 （methyl gallate, 6）、3-甲氧基没食子酸 （3-O-methyl gallic acid, 7）、丁香醛（syringaldehyde, 8）、丁香酸 （syringic acid, 9）、对羟基苯甲酸甲酯 （methylparaben, 10）; 苹果酸酯类化合物9 个, 4-ethoxy-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid （11）、苹果酸二甲酯 （dimethyl malate, 12）、苹果酸甲基乙基酯 （ethylmethyl malate,13a/13b）、苹果酸乙基正丁基酯（butylethyl malate, 14a/14b）、苹果酸二正丁基酯 （bibutyl malate, 15）、苹果酸甲基正丁基酯 （butylmethyl malate, 16a/16b）.化合物14a/14b 为新化合物; 化合物11 为新天然产物; 化合物3-16a/16b 为首次从无瓣海桑植物中分离得到; 化合物3、5~16a/16b 为首次从海桑属植物中分离得到.