巴东醉鱼草不同方法提取物的杀虫活性

为探讨巴东醉鱼草(Buddleja albiflora Hemsl.)的杀虫活性物质,以3龄粘虫(Mythimna separatea W.)为试虫,采用冷浸法、加热回流法、超声波法和渗漉法得到的巴东醉鱼草提取物应用小叶碟添加法进行毒力测定。结果表明:不同提取方法对茎的提取率均最低,叶的提取率最高。其中加热回流法对茎、叶、花的提取率最高,分别为5.76%、10.32%和9.29%,其次为超声波法,冷浸法最低。在浓度较大时,提取物对试虫的拒食活性较高;在浓度为相当于干样10 mg/mL时提取物对粘虫的生长发育影响较大,使试虫蜕皮不正常、最终出现畸形蛹或者是羽化不正常,其中加热回流法和超声波法的提取物效果明显。其中,叶的加热回流法提取物使试虫的56.67%由于生长发育不正常导致死亡;叶的超声波法提取物次之,为40%。

巴东醉鱼草杀虫活性成分的初步分离及活性追踪

采用杀虫活性追踪和化学分离相结合的方法对巴东醉鱼草95%乙醇提取物的石油醚萃取物和乙酸乙酯萃取物进行活性成分分离,在5mg/mL的体积质量分数下,石油醚萃取物经一级柱层析所得馏分AG的活性最高,对3龄粘虫24h,48h和72h拒食率分别达58.44%,79.77%和71.52%,对5龄菜青虫24h和48h拒食率分别达89.03%和72.73%;乙酸乙酯萃取物经一级柱层析所得馏分BB对3龄粘虫24h,48h和72h拒食率分别达97.34%,100%和100%,对3龄小菜蛾24h和48h拒食率最高分别达97.33%和99.46%.实验结果表明,经过一级柱层析后,石油醚萃取物杀虫活性物质主要分布在AG段,乙酸乙酯萃取物杀虫活性物质主要分布在BA,BB和BC段.

醉鱼草与巴东醉鱼草的显微鉴定

目的研究马钱科醉鱼草属植物药醉鱼草和巴东醉鱼草的显微特征,并比较两者的显微结构差异。方法采用显微鉴别法研究两者茎和叶的横切面及粉末特征,并比较异同。结果两种植物药茎、叶横切面的显微构造及粉末特征既有许多共性,又各有差异。结论研究结果为醉鱼草和巴东醉鱼草的应用及质量标准的制定提供了可靠的鉴定依据。

巴东醉鱼草提取物抑菌活性研究

采用生长速率法对巴东醉鱼草乙醇提取物和石油醚、乙酸乙酯和正丁醇3种溶剂萃取相的抑菌活性进行测试。结果表明:质量浓度为10g/L(干样)的巴东醉鱼草乙醇提取物对供试的24种植物病原真菌均表现出一定抑制作用,其中对油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、玉米小斑病菌和水稻稻瘟病菌的菌丝生长抑制率均超过80%;3种溶剂萃取相对上述4种病原菌菌丝生长也具有一定的抑制作用,乙酸乙酯萃取相活性最强,在质量浓度5g/L(干样)下,对4种病原真菌的抑制率在75%以上,对油菜菌核病菌的作用最强(89.14%);质量浓度为1g/L时,对油菜菌核的作用为71.37%,对以上4种病原真菌的EC50分别为0.492、0.534、0.531和0.938g/L。据此,可推测巴东醉鱼草提取物的抑菌活性成分主要集中在中等极性部位。

巴东醉鱼草化学成分的研究(Ⅱ)

目的:对巴东醉鱼草地上部分化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并运用现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从巴东醉鱼草地上部分分离得到7个化合物,分别鉴定为:桃叶珊瑚苷(1)、梓醇苷(2)、毛蕊花糖苷(3)、Martynoside(4)、熊果酸(5)、胡萝卜苷(6)、β-谷甾醇-3-O-(6′-软脂酰基)-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:上述化合物均为首次从该植物中分离得到。

巴东醉鱼草浸膏对4种病害药效的初步研究

为了进一步明确巴东醉鱼草(Buddleja albiflora Hemsl.)的抑菌活性,采用菌丝生长速率法测定了其对小麦纹枯病菌、棉花黄萎病菌、水稻纹枯病菌、番茄叶霉病菌菌丝的生长抑制活性。结果表明,巴东醉鱼草对小麦纹枯病菌、棉花黄萎病菌具有较强的抑制作用,抑制率都达到了70%以上;对水稻纹枯病菌、番茄叶霉病菌菌丝生长在浓度10 mg干样/mL时抑制效果不明显,当浓度为50 mg干样/mL下,抑制率明显增高,分别为83.90%±0.19%、80.82%±0.36%,表现出较强的抑制率;正丁醇萃取物、乙酸乙酯萃取物、石油醚萃取物对上述4种病菌菌丝生长均有一定抑制作用,其中乙酸乙酯萃取物活性最强,在浓度为5mg干样/mL时,对4种病菌的抑制率都达到的70%以上,其中对水稻纹枯病菌的抑制率达到了81.88%±0.23%。由此可以推断巴东醉鱼草抑菌活性物质有进一步研究开发的潜力。

巴东醉鱼草化学成分研究

目的:对巴东醉鱼草地上部分化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并运用现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从巴东醉鱼草地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:木犀草素(1),槲皮素(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),洋芹素(4),洋芹素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),洋芹素-7-O-新橙皮苷(6),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖(1-6)-β-D-葡萄糖苷(7),cranioside A(8),acetylmartynoside B(9),4″-O-acety-lmartynoside(10),异角胡麻苷(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中得到,其中化合物8首次从该属植物中分离得到。