醉鱼草果实三萜类成分及其活性研究

目的:研究醉鱼草果实的三萜类成分及其活性。方法:采用多种色谱方法对其含有的化合物进行分离纯化,利用波谱法对得到的化合物进行结构鉴定,通过MTT法评价了化合物对神经细胞的保护作用。结果:分离鉴定了3个化合物,分别为:oleanane,α-L-msnnopyranoside derive(1)、13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11-oleanene(2)、3,23,28-trihydroxyoleane-11,13(18)-diene(3),并对化合物1～3进行了神经细胞保护作用研究,结果表明化合物1～3对神经细胞具有较好的保护作用。结论:首次对化合物1进行了波谱学数据的报道,首次对化合物1～3进行了神经细胞保护作用的研究。

醉鱼草果实化学成分研究(Ⅱ)

目的研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物,分别为13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11-oleanene(Ⅰ)、3,23,28-trihy-droxyoleane-11,13(18)-diene(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、Yunganogenin J(Ⅴ)、echinatic-acid(Ⅵ)。结论所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该种植物中分得,Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得。

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量

目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45～24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。

醉鱼草果实的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究醉鱼草果实石油醚部位的化学成分。方法采用多种色谱方法对其含有的化合物进行分离纯化,利用波谱法对得到的化合物进行结构鉴定。结果分离鉴定了其中的3个化合物,分别为木栓醇(1)、β-谷甾醇(2)、13,28-epoxy-23-hydroxy-11-oleanene-3-one(3)。结论所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物(1)为首次从该属中分得,化合物(3)为首次从该种中分得。

醉鱼草红外指纹图谱的研究

目的建立可用于鉴别醉鱼草药材的红外指纹图谱。方法采用95%乙醇提取,石油醚去除叶绿素,分析10批醉鱼草药材提取物的红外指纹图谱。结果福建产醉鱼草药材具有独特而稳定的红外指纹特征图谱。结论建立的的醉鱼草药材的红外指纹特征图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于醉鱼草药材的质量控制的一种手段。

反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素含量的方法。方法建采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(60∶40∶2)系统,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果木犀草素进样量在0.0432~0.432 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率为98.15%;RSD=1.87%(n=6)。结论建所建立的高效液相色谱法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠、重现性好,可用于醉鱼草果实中木犀草素的含量测定。

醉鱼草茎叶的化学成分研究

目的研究醉鱼草科醉鱼草属植物醉鱼草茎叶的化学成分。方法采用AB-8大孔吸附树脂、硅胶层析柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法,对醉鱼草茎叶的正丁醇部位进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据对得到的化合物进行结构鉴定。结果从醉鱼草茎叶60%乙醇提取物中正丁醇部位分离得到10个化合物,分别鉴定为：蒙花苷（1）、芦丁（2）、木犀草素（3）、槲皮素（4）、芹菜素（5）、橙皮素（6）、红景天苷（7）、齐墩果酸（8）、β-谷甾醇（9）、胡萝卜苷（10）。结论化合物2~7为首次从该植物中分离得到。

醉鱼草总黄酮的提取及抗氧化活性研究

以醉鱼草为研究对象,选择料液比、超声功率、微波功率和提取时间进行单因素实验,以单因素试验结果为参考,利用响应面试验设计对超声波-微波联合提取醉鱼草中总黄酮的工艺进行筛选优化,并对DPPH自由基及羟自由基进行体外抗氧化活性研究。修正最佳工艺条件为:料液比1∶48(g/mL),超声功率389 W,微波功率446 W,提取时间45 min。实验测得总黄酮提取率为12.212%,与预测值12.247%相接近。在0.05~0.30 mg/mL的浓度范围内,醉鱼草总黄酮对DPPH自由基及羟自由基均有较强的清除作用,表明其具有一定的抗氧化能力。因此,响应面法优化超声波-微波提取醉鱼草总黄酮的工艺研究具有可行性,为醉鱼草的综合利用及产业化提供一定的理论及技术支持。

醉鱼草凝胶制剂成型性工艺研究

目的研究醉鱼草凝胶制剂的最佳成型性工艺。方法采用加热回流法提取醉鱼草中的有效成分并采用单因素试验与正交试验设计优化醉鱼草凝胶制剂制备的工艺条件,以凝胶剂的外观形态、稳定性、涂展性、均匀性为考察指标,考察卡波姆940、丙二醇和氮酮以及pH调节剂的用量对凝胶剂成型工艺的影响。结果醉鱼草凝胶剂的最佳处方是:卡波姆-940用量为1.25 g,丙二醇用量为18 g,氮酮用量为3.5 g,pH调节剂用量为1.25 g。结论该研究筛选出的醉鱼草凝胶剂成型性工艺条件稳定、方法简单、可行性高,为醉鱼草凝胶剂的制备研究提供了重要依据。