多因素干预毛细支气管炎后喘息的疗效及对血嗜酸性粒细胞和免疫球蛋白E的影响

目的 探讨多因素干预对毛细支气管炎后喘息的疗效及对血嗜酸性粒细胞（EOS）和免疫球蛋白E（IgE）的影响.方法 收集2009年6月～2012年8月浙江省丽水市人民医院儿科门诊及病房收治的毛细支气管炎患儿122例,将其分为对照组27例、干预Ⅰ组28例、干预Ⅱ组32例、干预Ⅲ组35例.四组治疗包括常规的抗病毒、抗感染、解痉、平喘、必要时吸痰等对症治疗.临床治愈后,对照组无干预措施;干预Ⅰ组予布地奈德混悬液,雾化吸入,1次/d,疗程1个月;干预Ⅱ组予孟鲁司特钠咀嚼片,1次/d,睡前口服,疗程3个月;干预Ⅲ组在干预Ⅰ组和干预Ⅱ组基础上加用匹多莫德口服液口服,1支/次,1次/d,疗程2个月.随访1年,记录各组喘息次数及哮喘发生情况,同时监测血清总IgE和EOS计数的变化.结果 6、12个月随访结果显示,于预Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组的喘息次数明显低于对照组,差异有统计学意义（均P＜ 0.05）,哮喘发生率亦明显低于对照组（均P＜0.05）,其中随访12个月,干预Ⅲ组喘息次数[（0.8±0.3）次]低于干预Ⅰ组[（1.7±0.4）次]、干预Ⅱ组[（1.6±0.3）次],差异均有统计学意义（t=2.58,2.93,P＜0.05）,干预Ⅲ组哮喘发生率（11.42％）低于干预Ⅰ组（32.14％）、干预Ⅱ组（21.87％）,差异均有统计学意义（x2=4.75,3.88,P＜0.05）.干预Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清总IgE低于对照组（均P＜0.05）,且干预Ⅲ组低于干预Ⅰ、干预Ⅱ组（均P＜ 0.05）,其中随访12个月,干预Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清总IgE[（123.55±122.43）、（126.69±95.81）、（65.30±68.20） μg/L]明显低于治疗前[（290.21±122.12）、（291.10±142.25）、（286.20±152.10）μg/L],差异均有高度统计学意义（t=3.40,3.62,5.32,均P＜0.01）;对照组随访前后有下降,但差异无统计学意义（t=1.56,P＞0.05）.EOS计数干预后有下降,仅干预Ⅲ组随访6、12个月[（0.34±0.11）×10^9/L、（0.29±0.07）×10^9/L]低于治疗前[（0.56±0.09）×10^9/L],差异均有统计学差义（t=2.34,2.72,P＜ 0.05）.结论 采用布地奈德雾吸、孟鲁司特和匹多莫德口服等综合干预措施,可降低血清IgE水平,降低气道高反应性,减少临床治愈后发生反复喘息和哮喘的概率,有效改善婴儿毛细支气管炎的预后,值得广泛推广应用.

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清IgE水平及肺功能的影响

目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清免疫球蛋白E（immunoglobulin E,IgE）及肺功能的影响,探讨其临床应用价值。方法 选取本院2013年3月至2016年3月收治的164例哮喘患儿为研究对象。按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各82例。所有患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗及常规解痉、祛痰综合治疗,观察组患儿口服孟鲁司特钠。比较两组患儿临床疗效、不良反应发生情况、血清IgE水平和肺功能变化情况,明确联合用药方案的疗效与安全性。结果 164例患儿均顺利完成治疗。观察组患儿临床治疗总有效率为92.68%（76/82）,显著高于对照组[73.17%（60/82）]（P〈0.05）。观察组患儿不良反应发生率为3.66%（3/82）,对照组为4.88%（4/82）,两组比较差异无显著性（χ~2=0.275,P〉0.05）。治疗后两组患儿血清IgE水平较治疗前均显著降低（P〈0.05）,第一秒用力呼气量（forced expiratory volume in first second,FEV_1）、用力肺活量（forced vital capacity,FVC）及呼气流量峰值（peak expiratory flow,PEF）较治疗前均显著升高（P〈0.05）,观察组患儿上述指标水平变化较对照组更显著（P〈0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著降低哮喘患儿血清IgE水平,改善肺功能,并在保证治疗安全性的基础上有效提高临床疗效。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对哮喘患儿EOS计数、IgE水平及肺功能的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对哮喘患儿嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)水平及肺功能的影响。方法选择2017年1月至2018年12月我院收治的哮喘患儿94例,按随机数表法将其分为观察组与对照组,各47例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化吸入。比较两组治疗前、后EOS计数、IgE水平及肺功能指标。结果治疗后,两组EOS计数、IgE水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能够显著降低患儿EOS计数、IgE水平,改善肺功能,值得临床推广。

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿呼吸功能及血IgE和EOS的影响分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿呼吸功能及血免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)的影响,探讨其临床价值。方法选取本院2015年3月至2017年3月诊治的120例CVA患儿为研究对象。采用随机数表法将入选患儿分为观察组和对照组,每组各60例。所有患儿均给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿加用孟鲁司特钠口服。两组患儿均持续治疗2个月。记录两组患儿治疗前后呼吸功能及血IgE、EOS变化情况,根据患儿治疗前后急性症状发生情况、症状评分变化,评价两种治疗方案的疗效与安全性。结果治疗后两组患儿急性症状发生频次均显著低于治疗前(P<0.05),哮喘控制测试(childhood asthma control test,C-ACT)评分均显著高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患儿日间、夜间咳嗽症状发生频次均显著低于对照组(P<0.05),C-ACT评分显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV_1占FVC百分比(FEV_1/FVC)及呼气流量峰值较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患儿治疗后上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿IgE水平和EOS绝对值均显著低于治疗前(P<0.05),观察组患儿IgE水平和EOS绝对值均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率组间比较无显著差异(χ~2=0.152,P>0.05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德混悬液在CVA的治疗中可相互协同、优势互补,有效改善患儿呼吸功能,降低血清IgE水平和外周血EOS绝对值,从而在保证治疗安全性的前提下进一步缓解患儿临床症状,值得作为一种安全、可靠的治疗方案予以推广。

丙卡特罗联合布地奈德对慢性咳嗽患儿血清免疫球蛋白E水平及复发率的影响

目的:探讨丙卡特罗联合布地奈德对慢性咳嗽患儿血清免疫球蛋白E水平及复发率的影响。方法:选择2018年2月—2019年6月本院收治的慢性咳嗽患儿128例,根据抽签法将其分为两组,各64例。两组均进行病原体检测,对症给予抗感染药物、化痰等处理措施。对照组在此基础上取1 mg布地奈德混悬液与2 ml氯化钠注射液混合,将混合液通过雾化器给药,雾化吸入2次/d;观察组在对照组基础上口服盐酸丙卡特罗片25μg/次,1次/d,每晚睡前服用,两组均连续治疗1个月。治疗1个月后,比较两组血清免疫球蛋白E(IgE)水平、复发率、临床疗效及不良反应。结果:治疗前,两组血清IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IgE水平均较治疗前降低,且观察组水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组复发率(3.13%)低于对照组(14.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组总有效率(95.31%)高于对照组(82.81%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比,差异不显著(P>0.05)。结论:丙卡特罗联合布地奈德治疗慢性咳嗽患儿可有效降低血清免疫球蛋白E水平和复发率,且临床疗效显著,安全性高。

雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清IgE、hs-CRP的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2019年4月至2020年4月灵宝市第一人民医院94例急性感染性喉炎患儿。随机数字表法分为两组:对照组(n=47)给予常规治疗,研究组(n=47)在常规治疗同时应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组声音嘶哑、犬吠样咳嗽、发热、呼吸困难、喉梗阻恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清IgE、hs-CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.38%,对照组为10.64%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童急性感染性喉炎治疗中应用雾化吸入布地奈德混悬液可提高临床疗效,有效缓解症状,作用机制考虑与降低血清IgE、hs-CRP水平有关,且不良反应少。

功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎的疗效及对sIgE、EOS水平的影响

目的探讨功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎的疗效及对特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞(EOS)水平的影响。方法选取82例鼻窦炎患者,采用随机数字表法将患者分成研究组与对照组,各41例,两组均行功能性鼻内窥镜术,术后2 d内镜清理鼻腔后盥洗鼻腔,对照组予0.9%氯化钠注射液盥洗+糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组予布地奈德盐水盥洗+布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患者的鼻窦炎鼻息肉临床疗效、主要症状的疼痛视觉评分法(VAS)评分、Lund-Kenndey评分及血清sIgE、EOS水平。结果研究组患者的临床治疗有效率95.12%,明显高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.10,P<0.05)。术后8周,研究组患者的鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头痛症状的VAS评分及Lund-Kenndey评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.82、3.16、4.05、4.60、5.81,P均<0.05)。术后8周,研究组患者的血清sIgE、EOS水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.59、4.21,P均<0.05)。结论功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎可改善患者术后临床症状,抑制局部炎症反应,提升临床治疗有效率。

雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对E-ICR、PEF、FEV1水平的影响

目的:探究雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对呼吸峰流速(PEF)、红细胞免疫复合物花环率(E-ICR)、1 s用力呼出量(FEV1)水平的影响。方法:2018年6月-2020年6月收治毛细支气管炎患儿64例,随机分为两组,各32例。两组均实施常规抗感染治疗,对照组给予消炎药治疗;观察组联合雾化吸入布地奈德治疗。比较两组临床疗效及对E-ICR、PEF、FEV1水平的影响。结果:观察组治疗后E-ICR水平显著低于对照组,PEF、FEV1水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的效果显著,可以有效控制病情,改善阵发性喘息、气促、三凹征等相关临床症状。

布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿童血清IgE水平的影响及疗效观察

目的探讨布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘儿童血清免疫球蛋白E(IgE)水平的影响及疗效。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组43例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗。对比两组患儿临床疗效和治疗前后IgE水平。结果观察组患儿治疗总有效率为97.67%,显著高于对照组的86.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgE水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿IgE水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,可有效降低血清IgE水平,值得临床推广。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2020年1月至12月临沂市残疾人康复服务中心收治的94例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据计算机随机分配法分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、肺功能指标、炎症因子水平、复发率。结果观察组治疗总有效率、肺功能指标高于对照组,炎症因子水平、复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效优良,能提高治疗总有效率,改善患儿症状及体征,促进肺功能改善,值得推广。

枸地氯雷他定联合布地奈德治疗鼻窦炎患者的效果

目的探讨枸地氯雷他定联合布地奈德治疗鼻窦炎患者的效果。方法选取2018年2月至2020年2月本院收治的鼻窦炎患者86例,随机数字表法分为两组,各43例。对照组男25例,女18例,年龄(38.4±1.2)岁;研究组男26例,女17例,年龄(38.3±1.3)岁。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予枸地氯雷他定联合布地奈德治疗。观察分析两组治疗效果、变态反应变化情况以及炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为93.0%(40/43),明显高于对照组65.1%(28/43),差异有统计学意义(χ^(2)=10.118,P<0.05)。治疗前,两组鼻窦炎患者变态反应比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组血清总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平分别为(56.3±4.2)kU/L、(4.1±0.3)ng/L,均明显低于对照组(64.2±6.9)kU/L、(5.5±0.9)ng/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组鼻窦炎患者炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组血清白细胞介素(IL)-6、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平分别为(1.2±0.4)μg/L、(5.2±1.1)pg/ml、(2.8±0.3)ng/L,均低于对照组(2.8±0.8)μg/L、(10.3±2.1)pg/ml、(3.9±0.7)ng/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对鼻窦炎患者应用枸地氯雷他定联合布地奈德治疗可有效增强治疗效果,使患者血清TIgE、ECP水平明显降低,并能对炎性反应起到一定的抑制作用,可推广使用。

两种方式吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性感染性喉炎效果比较

目的比较经空气压缩雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗急性感染性喉炎的临床疗效,以及对患者白细胞介素-4(interleukin-4)和免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)水平的影响。方法选取2015-01至2016-06接受治疗的120例急性感染性喉炎患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组60例和观察组60例。常规治疗基础上,所有患者均给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对照组患者给予空气压缩雾化吸入治疗,观察组患者给予超声雾化吸入治疗。疗程结束后,比较对照组和观察组患者临床疗效、临床症状改善时间及血清IL-4、Ig E水平。结果临床疗效显示,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(95.0%vs 83.3%,P<0.05)。与对照组相比,观察组咳嗽、声音嘶哑、喉鸣等临床症状改善时间显著缩短[(3.3±0.8)d vs(4.2±1.0)d,(3.5±0.6)d vs(4.3±1.2)d,(6.4±0.9)d vs(7.9±1.4)d,P均<0.05]。治疗后,与对照组相比,观察组患者血清IL-4、Ig E水平明显降低[(7.24±1.83)ng/L vs(15.19±2.36)ng/L,(50.43±9.62)μg/L vs(82.25±10.45)μg/L,P均<0.05]。结论对于急性感染性喉炎,与空气压缩雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗相比,超声雾化吸入治疗总有效率高,临床症状改善时间短,血清IL-4、Ig E降低更明显,具有更显著优势。

地塞米松结合布地奈德治疗感染性喉炎患儿的临床效果观察

目的观察地塞米松结合布地奈德治疗感染性喉炎患儿的临床效果。方法选取2018年9月至2019年9月我院收治的86例感染性喉炎患儿,随机分为观察组和对照组各43例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用地塞米松治疗。比较两组的临床疗效、血清炎性因子、IgE水平及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的69.77%(P<0.05)。治疗前,两组的血清IL-4、IFN-γ、IgE水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的血清IL-4、IFN-γ、IgE水平均低于治疗前,且观察组的血清IL-4、IFN-γ、IgE水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率(4.65%vs.9.30%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论地塞米松结合布地奈德治疗感染性喉炎患儿效果确切,可有效降低患儿血清炎性因子及IgE水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

卡介菌多糖核酸联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患儿的效果

目的探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘(BA)患儿的效果。方法选取2019年6月至2020年5月尉氏县人民医院接收的100例BA患儿作为研究对象,采用掷硬币法将其分为两组,各50例。对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上接受BCG-PSN治疗,均治疗3个月。对比两组治疗前、治疗3个月时炎症指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-13(IL-13)]、血清免疫球蛋白E(IgE)水平及肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)],采用儿童哮喘控制测试问卷(C-ACT)评估患儿哮喘控制情况,采用儿科哮喘生命质量调查问卷(PAQLQ)评估患儿生活质量。结果治疗3个月,两组血清ECP、IL-8及IL-13水平均较治疗前低,且观察组更低(P<0.05);治疗3个月,两组血清IgE水平均较治疗前低,且观察组更低(P<0.05);治疗3个月,两组FEV_1、FVC及PEF水平均较治疗前高,且观察组更高(P<0.05);治疗3个月,两组C-ACT评分、PAQLQ各维度评分及总分均较治疗前高,且观察组更高(P<0.05)。结论 BCG-PSN联合吸入用布地奈德混悬液治疗BA患儿可降低其机体炎症反应及变态反应,提高机体免疫力,改善肺功能,控制哮喘症状,提高患儿生活质量。

雾化吸入布地奈德对急性支气管炎患者疗效及相关指标的影响

目的:探讨雾化吸入布地奈德对急性支气管炎患者疗效及相关指标的影响。方法:102例急性支气管炎患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予头孢噻肟钠注射液100 mg/(kg·d),加入0.9%氯化钠注射液150 ml中分2次静脉滴注,同时给予镇静、吸氧、补液及纠正酸碱平衡等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上雾化吸入布地奈德混悬液2 ml,每日2次。两组疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后红细胞免疫复合物花环率(E-ICR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、呼吸峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1 s用力呼出量(FEV1),体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者E-ICR、hs-CRP、PEF、FVC、FEV1比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者E-ICR、hs-CRP均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,PEF、FVC、FEV1均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,雾化吸入布地奈德治疗急性支气管炎的疗效显著,可降低E-ICR、hs-CRP,改善肺功能,且安全性较好。

布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎患儿的临床研究

目的观察布地奈德雾化吸入治疗对急性感染性喉炎患儿炎性因子、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响及安全性。方法将急性感染性喉炎患儿80例,按随机数字表法分为对照组及试验组,各40例。对照组将给予地塞米松1 mg·kg^-1,每天2次,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予布地奈德1 mg,溶解于生理盐水2 mL中,雾化吸入,初诊当天每次10 min,每30 min 1次,3 d后改为每6 h 1次,连续治疗7 d。统计2组患儿临床疗效及临床症状积分变化;以酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)等炎性因子水平及IgE水平;观察2组患儿治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗后,对照组与试验组临床总有效率分别为75.00%,95.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与试验组血清hs-CRP水平分别为(6.12±0.76),(2.94±0.55)mg·L^-1;TNF-α水平分别为(128.36±22.19),(82.53±17.22)ng·L^-1;IL-6水平分别为(72.38±9.45),(44.38±7.23)pg·mL^-1;IgE水平分别为(84.75±6.52),(37.24±5.18)μg·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与治疗前比,治疗后2组呼吸困难、声嘶、犬吠样咳嗽、哮鸣音症状评分均降低,且试验组均低于对照组(均P<0.05)。对照组与试验组药物不良反应发生率分别为15.00%,2.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗可有效改善急性感染性喉炎患儿临床症状,有效抑制炎性因子水平及IgE分泌,提高患儿临床疗效,安全性良好。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性。方法将84例哮喘患儿随机分为对照组42例和试验组42例。对照组予以布地奈德每次200μg,qd;试验组在对照组的基础上,加用孟鲁司特钠,3~6岁4mg·d^(-1),6~14岁5 mg·d^(-1),晚上顿服。2组患儿疗程均为3个月,并随访3个月。治疗期间,2组患儿若有哮喘急性发作,则加用复方异丙托溴铵吸入治疗,3~6岁每次50μL,每天4次;6~14岁每次100μL,每天4次,持续天数视病情而定。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平变化情况、治疗期间哮喘急性发作情况和复方异丙托溴铵使用情况,以及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为92.86%显著高于对照组的73.81%(P<0.05)。试验组的肺功能改善情况及血清总Ig E水平下降情况均显著优于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组哮喘急性发作次数及复方异丙托溴铵使用天数均显著少于对照组(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能有效地缓解儿童哮喘的临床症状、改善肺功能、降低血清总Ig E,且不增加不良反应的发生率。