阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析

目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。

加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效

目的探讨加味宣肺解痉方对哮喘患者的临床疗效。方法75例患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组给予甲泼尼龙片和布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用加味宣肺解痉方,疗程4周。检测临床疗效、临床症状体征评分、ACT评分、SGRQ评分、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF)、Eotaxin、炎性因子(IL-4、IFN-γ)、TLR4/NF-κB通路相关基因(TLR4、NF-κB)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组临床症状体征评分、SGRQ评分、Eotaxin、炎性因子、TLR4/NF-κB通路相关基因降低(P<0.05),ACT评分、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论加味宣肺解痉方可安全有效地改善哮喘患者临床症状和肺功能,减轻炎症反应,可能与下调TLR4/NF-κB通路基因表达有关。

沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合评价

目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较

目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。

布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较

目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。

宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取302例AECOPD患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各151例。对照组采取雾化吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上联合宣肺平喘方治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能指标[呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]及血清炎性因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并比较2组临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率98.68%,高于对照组91.39%(P<0.05)。治疗后,2组咳喘、胸闷、痰多痰鸣、咳白痰等中医证候积分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PEF、FVC、FEV_(1)水平均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率1.32%,低于对照组7.28%(P<0.05)。结论:宣肺平喘方联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD患者疗效理想,可改善患者临床症状和肺功能,降低炎症因子,安全性高。

布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果

目的:探讨布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年6月就诊于镇宁布依族苗族自治县人民医院呼吸与危重症医学科的60例慢性胃炎患者为研究对象。采用随机数表法将患者分为两组,各30例。对照组患者接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组患者接受布地格福吸入气雾剂治疗,对两组患者临床治疗效果进行对比。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,对照组不良反应发生率为13.33%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%,对照组治疗总有效率为80.00%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂比较,布地格福吸入气雾剂在改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能指标和降低不良反应发生率方面的临床效果更好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较

目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂致喘憋加重1例

1例71岁女性患者,既往有牛奶、牛肉过敏史。2021年8月诊断为支气管哮喘。2021年12月起予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(2吸,bid)治疗,使用2 d后患者喘憋症状加重,无法平卧,行平路感喘憋,停用后症状好转。2022年2月因“咳嗽、咳痰、喘憋18余月”入院,药师考虑患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂后喘憋加重的原因可能为辅料乳糖(含少量牛乳蛋白)引起的过敏反应,建议更换为倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂,但患者担心喘憋加重未使用。2022年4月该患者就诊于外院,再次使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后喘憋加重,停用后好转。2022年5月再次入我院,予以倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂治疗,患者哮喘症状得到良好的控制。

常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病的效果观察

目的 探讨常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病的效果。方法 80例尘肺病患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组接受常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益气活血化痰汤治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的肺功能及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组最大呼气流量(PEF)(315.7±42.5)L/min、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(66.3±7.9)%、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)(72.9±5.5)%均高于对照组的(282.5±46.3)L/min、(61.7±7.8)%、(67.8±4.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 常规西药对症治疗结合益气活血化痰汤治疗尘肺病疗效确切,可提升患者肺功能。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果

目的:探究对哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。方法:本次研究纳入2018年2月—2021年12月在钦州市第一人民医院住院治疗的108例哮喘合并支气管扩张的患者为研究对象,随机将其分为对照组和试验组,各54例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组疗效、肺功能指标水平、炎症因子水平、症状缓解时间、不良反应。结果:试验组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的81.48%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷四项临床症状缓解时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为5.56%,明显低于对照组的20.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂应用于哮喘合并支气管扩张治疗中的效果确切,不但能有效地提升患者的肺部功能,尽快改善其临床症状,还能减少不良反应的发生风险。

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACO)的效果。方法:选取2021年7月—2022年8月龙岩市第一医院呼吸内科收治的100例ACO患者作为研究对象,以随机数表法分成对照组和观察组,各50例。对照组单纯给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组治疗前后改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分和哮喘控制测试评分表(ACT)评分及肺功能指标、血清炎症指标、细胞免疫指标的变化,观察两组临床效果及不良反应发生率。结果:治疗后,两组m MRC评分、CAT评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均低于治疗前,ACT评分、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV_(1)/FVC%)、白细胞介素-4(IL-4)及辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)、Th1/Th2表达水平均高于治疗前,且观察组上述各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂联合吸入治疗ACO,可明显缓解相关症状,降低气道内炎症,提高免疫功能,改善肺通气,且安全可靠。

呼出气一氧化氮在布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性咳嗽中的预测价值

目的 观察呼出气一氧化氮(FeNO)在布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性咳嗽中的预测价值。方法 60例接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的慢性咳嗽患者为研究对象,将其中40例治疗有效的患者纳入观察1组,将20例治疗无效的患者纳入观察2组,再选取体检的健康者30例为对照组。对比三组受检者治疗前的FeNO水平,观察1组与观察2组患者治疗后的FeNO水平,观察1组与观察2组患者的疾病诊断结果,分析FeNO水平对治疗效果的预测效能。结果 治疗前,观察1组与观察2组患者的FeNO水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);对照组的FeNO水平(18.71±2.35)ppb显著低于观察1组的(63.49±5.45)ppb与观察2组的(63.52±5.48)ppb,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察2组治疗后的FeNO水平为(49.38±4.22)ppb,高于观察1组的(28.22±2.43)ppb,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察2组患者的胃食管反流综合征患病率35.00%、上气道咳嗽综合征患病率50.00%高于观察1组的10.00%、7.50%,咳嗽变异性哮喘患病率15.00%、嗜酸性粒细胞性支气管炎患病率0低于观察1组的55.00%、27.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示,FeNO预测治疗效果的曲线下面积(AUC)为0.871,95%CI=(0.779,0.958),以33.62为最佳截断值,特异度为76.93%、敏感度为88.41%。结论 在接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的慢性咳嗽患者治疗效果评定中FeNO水平测定具有一定的临床意义,可通过对患者FeNO水平的测定对其是否适用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗做出指导。

溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘患者血清IgE、FeNO及肺功能的影响

目的探讨溴化异丙托品和布地奈德/福莫特罗粉吸入剂分别单用与联合应用对支气管哮喘患者血清IgE、FeNO及肺功能的影响。方法选取2013年1月～2015年3月山东大学附属千佛山医院明确诊断为支气管哮喘的患者102例,按随机数字表法分3组,对照A组34例予以溴化异丙托品治疗,对照B组34例予以布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组34例予以溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,疗程6月,治疗前后测定3组患者肺功能状态,检测患者Fe NO浓度及血清IgE含量,并比较临床疗效。结果对照A、B组有效率（70.59%、67.65%）显著低于研究组有效率（91.18%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1%pre显著高于对照A、B组,研究组治疗后血清IgE及FeNO浓度显著低于对照A、B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论采用溴化异丙托品联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂能有效降低支气管哮喘患者FeNO浓度,改善肺功能。

苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗CVA的体会

目的观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d);乙组:予以苏黄止咳胶囊(3粒/次,3次/d)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转(P<0.05)。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。

金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取2015年2月—2016年8月山东省邹平县中心医院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者给予基础对症治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用金水宝胶囊治疗,两组患者均持续治疗1个月。观察2组患者的临床疗效、肺功能及血气指标水平、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者哮喘控制测试表评分的差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者哮喘控制测试表评分为(20.18±2.03)分,明显低于对照组的(23.74±1.95)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比、呼吸峰流速、动脉血氧分压水平明显高于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为8.70%(4/46),明显低于对照组的26.09%(12/46),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水宝胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效显著,可有效改善患者肺功能和血气指标,不良反应较少。

两种吸入剂对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响

目的探讨长期应用布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4.5μg)对支气管哮喘患者的控制作用及对肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响。方法将78例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4.5μg),每日两次,对照组按需应用沙丁胺醇吸入剂,口服茶碱缓释片。观察周期为一年。两组患者在治疗前1天(T0)、一个月(T1)、三个月(T3)、六个月(T6)、12个月(T12),分别给予哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分,呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)日变异率检查,分别抽血测皮质醇、促肾上腺素皮质激素(ACTH),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯、总胆固醇。结果治疗组患者ACT评分高于对照组(P<0.05),治疗组患者PEF日变异率小于对照组(P<0.05)。治疗组与对照组皮质醇、ACTH、FPG、HbA1c、总胆固醇、甘油三酯之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者的控制有良好作用,长期应用对患者的肾上腺皮质功能、糖脂代谢无不良影响。

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 :评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 :将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药42 d,观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果:观察组有效率94.12%,优于对照组(85.29%);观察组肺功能(FEV1)及症状改善情况亦优于对照组(P<0.05)。结论 :定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。

舒利迭和信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病的临床对照研究

目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)和布地奈德福莫特罗粉吸入剂(商品名:信必可都保)治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法 68例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为舒利迭组和信必可都保组,各34例。舒利迭组吸入舒利迭,信必可都保组吸入信必可都保,比较两组患者临床疗效。结果两组患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);吸入后10 min,信必可都保组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显优于舒利迭组,差异均具有统计学意义(P<0.05);吸入后1 h,两组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);吸入后12 h,舒利迭组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显优于信必可都保组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访6个月,舒利迭组急性加重发生率为32.4%(11/34),信必可都保组为26.5%(9/34),比较差异无统计学意义(P>0.05)。舒利迭组出现4例心悸,2例震颤,信必可都保组出现2例心悸,3例震颤,2例口干、咽部不适,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭和信必可都保对慢性阻塞性肺疾病的症状和肺功能都有良好的改善作用,信必可都保起效更迅速,舒利迭维持时间较信必可都保更长。