压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗5岁以下儿童哮喘临床观察

目的观察经压缩式吸入器吸入布地奈德雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效及适用性。方法采用多中心、开放方法,选择≤5岁、临床确诊为支气管哮喘、症状未完全控制的61例患儿进行吸入治疗。入选者使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程为6周。分别对治疗第1～6周哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果症状评分第2～6周各周与第1周比较,差异有统计学意义(P均<0.05);第2～6周之间周-周比较差异无统计学意义;连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达56.8%,并维持至疗程结束;整个疗程中患儿均无明显不良反应。结论经压缩式雾化吸入器吸入布地奈德雾化悬液治疗5岁以下哮喘儿童,可显著提高患儿的哮喘控制率,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用。

喷射式雾化器雾化吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床观察

目的通过观察轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入推荐剂量吸入型糖皮质激素(ICS)后症状的动态变化,了解哮喘儿童始动雾化吸入ICS后症状得到明显改善并趋于达到最佳疗效的时间。方法 50例既往未使用过ICS规范治疗的轻度持续性哮喘儿童采用喷射式雾化器吸入布地奈德混悬液(BIS)治疗。治疗期间患儿家长使用哮喘日记的形式每日对哮喘症状分别进行日间和夜间评分,每周随访1次,总疗程12w。分别对治疗1～12w哮喘症状评分进行控制评估,并对周-周之间的评分及控制评估行两两比较。结果日间、夜间症状评分和按需吸入速效β2受体激动剂次数第3～12周与第1、2周比较,差异有统计学意义(均p<0.05);第3～12w之间周-周比较差异无统计学意义(日间症状评分t=1.09～0.00,p=0.28～1.00;夜间症状评分t=0.81～0.00,p=0.42～1.00;按需吸入速效β2受体激动剂次数t=1.27～0.00,p=0.21～1.00);连续应用2周以后患儿的完全控制比例呈明显上升达82%,并维持至疗程结束。结论轻度持续性哮喘儿童规律雾化吸入ICS治疗2w其症状即能得到明显改善。由此推测,婴幼儿喘息雾化吸入ICS试验性治疗判断是否有效的观察时间以2w后为宜。

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法；将136例哮喘患儿随机分为两组，对照组64例，采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴，解痉、平喘及吸氧等对症治疗，合并感染者使用抗生素；观察组72例，在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入，每日3次，每次5～10min。结果；观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短，控制率较高，两组差异均有显著性（P〈0．01）。结论；布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。

令舒与万托林合用治疗小儿支气管哮喘的护理

目的:探讨应用令舒(吸入用布地奈德混悬液)与万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理。方法:回顾性分析我院门诊2006年6月至12月予雾化吸入令舒及万托林辅助治疗支气管哮喘患儿38例的临床疗效及护理措施。结果:38例患儿雾化吸入后哮喘症状得到明显控制或基本消失,呼吸困难症状逐渐缓解或消失。结论:令舒和万托林稀释后雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著。雾化吸入疗法具有操作简单、药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、毒副作用小等优点,且所用仪器简单,使用方便,用药快捷,无痛苦,患儿较容易接受。值得临床推广应用。

布地奈德每天持续和间歇性雾化吸入预防儿童哮喘发作的疗效比较

目的：比较分析每天持续和间歇性雾化吸入布地奈德预防儿童哮喘发作的疗效。方法选取年龄3～5岁哮喘患儿86例，根据患儿家庭经济状况、依从性等因素分为A组（n=42）和B组（n=44）。A组患儿在无症状的哮喘维持治疗期给予1次/d低剂量（0.5 mg）雾化吸入布地奈德吸入混悬液；B组患儿在哮喘维持治疗期无症状时不需要进行任何治疗，父母在观察患儿发生气喘症状前，确认有前兆呼吸道疾病症状或表现时（如咳嗽、鼻塞、流涕、胸闷等），即开始给患儿进行雾化吸入治疗，给药方案为间歇性高剂量方案（在先于喘息发作的早期呼吸道疾病症状即开始吸入布地奈德吸入混悬液，剂量1 mg，2次/d，持续7 d）。研究以哮喘急性发作需口服或静脉使用糖皮质激素治疗为终点。观察2组需要口服或静脉使用糖皮质激素用药的急性发作频率的差异，首次急性发作的时间、第2次急性发作的时间及治疗失败率，呼吸道疾病期间的症状和急性发作期间的症状。结果对于减少哮喘急性发作，每天低剂量布地奈德方案并不优于间歇性高剂量布地奈德方案。结论布地奈德吸入混悬液1 mg，2次/d、间歇性高剂量雾化吸入治疗，连续7 d用于预防儿童哮喘发作时具有有效性，疗效与1次/d低剂量（0.5 mg）持续吸入无明显差异，而且间歇性高剂量方案中布地奈德平均暴露量比每天持续吸入少。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:探究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法:小儿哮喘患儿110例,采用随机数表法将其分为两组,每组55例。对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组则以沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标、嗜酸性粒细胞及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率、FEV1、FVC指标均较对照组高,嗜酸性粒细胞数值较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘可提升临床治疗效果,改善肺功能。

压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗幼儿哮喘临床研究

目的研究经压缩式吸入器吸入布地奈德雾化悬液治疗幼儿哮喘的临床疗效。方法选取自我院2013年5月～2014年5月收治的60例年龄小于5岁的哮喘患者作为研究对象，对患者给予压缩式吸入器雾化吸入布地奈德悬液治疗。比较治疗后1～4周患者的治疗状况。结果患者接受治疗1～4周后，总有效率分别为：96．7％、98．4％、100％，相比较明显高于第1周治疗后的总控制率（85％）。治疗1～4周后效果进行比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论5岁以下的支气管哮喘患儿在接受压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗后，疗效显著，患儿哮喘控制率得到了明显的提高，操作简单且安全性较强，在儿科临床上可进行推广使用。

布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法采用随机分组对照研究方法,将56例哮喘患儿随机分为两组,观察组32例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组24例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿用药后的症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)消失时间。结果观察组治疗后疗效明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.01);且观察组症状体征平均消失时间明显短于对照组,组间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿应用布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程疗效显著,可在临床推广应用。

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。

压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗幼儿哮喘临床观察

目的:探讨压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗幼儿哮喘的疗效。方法:收治哮喘患儿100例,所有患儿均采用压缩式吸入器雾化吸入布地奈德进行治疗。结果:治疗第7天、14天、21天、28天的总有效率分别是80%、96%、98%、100%。与第7天相比,第14天、21天、28天的治疗总有效率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:压缩式吸入器雾化吸入布地奈德治疗幼儿哮喘,不仅操作简单,安全性高,而且控制病情效果明显。

特布他林雾化吸入对小儿哮喘急性发作的作用

目的分析布地奈德和丙酸倍氯米松辅助特布他林雾化吸入对于小儿哮喘急性发作中的作用。方法择取本院100例小儿哮喘患者作为研究对象,病例采集时间从2016年11月-2018年11月,将上述患儿根据随机数字表法随机分成2组。结果研究组患者的总有效率高于对照组;研究组中患者气急缓解、胸闷缓解、哮鸣音消失、咳嗽缓解的时间均较对照组的低(P<0.05)。研究组与对照组患者在治疗前后的症状体症积分差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对小儿哮喘的急性发作而言,布地奈德和丙酸倍氯米松联合特布他林雾化吸入治疗方案,既有效改善临床症状,又帮助儿童尽快恢复健康,药物安全。

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的效果分析

目的:分析小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法:时间段为2018年6月至2019年8月,选取患儿为哮喘急性发作80例,随机分组,两组各40例。采用布地奈德雾化吸入治疗控制组,基于此联合孟鲁司特治疗实验组。比较两个组别症状消失时间及疗效。结果:两个组别哮鸣音、湿啰音、憋喘、咳嗽等症状消失时间对比表现出明显差异(P<0.05)。两个组别治疗有效率(控制组75.0%VS实验组92.5%)对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:小儿哮喘急性发作中孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果显著,即可有效、快速消除患儿各种症状,且安全可靠,值得研究和推广。

布地奈德联合万托林液雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察与护理

目的对布地奈德联合万托林液雾化吸入治疗儿童哮喘的临床观察以及护理进行探讨。方法取60例儿童哮喘患儿参与此次研究,患儿均于2017年9月至2018年2月入院进行治疗,随机均等分组。结果实验组治疗效果理想,总有效率较高,数据对比得出P<0.05,有统计学意义;实验组症状改善情况理想,症状改善时间较短,数据对比得出P<0.05,有统计学意义;两组患儿治疗后并发症发生情况相仿,数据对比所得P>0.05,无统计学意义。结论对儿童哮喘布地奈德以及万托林液雾化吸入治疗,配合相应护理,可有效提高患儿的治疗效果,改善患儿症状。

沙丁胺醇、布地奈德不同给药顺序雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的研究

目的通过比较儿童哮喘急性发作期不同顺序氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德的治疗效果,为在临床工作中选择恰当的平喘药物氧气驱动雾化吸入顺序,提供参考依据。方法选取90例儿童哮喘急性发作期的住院患儿,随机、均衡分为A、B、C共3组,每组30例。A组:沙丁胺醇与布地奈德同时加入雾化杯中氧气驱动雾化吸入;B组:先氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇结束15min后再氧气驱动雾化吸入布地奈德;C组:先氧气驱动雾化吸入布地奈德结束15min后再氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇。3组患儿均在氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德治疗结束后15min,观察其临床疗效及肺功能指标改善情况。结果B组在咳嗽、喘息、气促、胸闷症状缓解、肺部哮鸣音减少或消失等临床疗效及肺功能指标改善方面,明显优于A、C组,差异具有统计学意义(P<0.05),而A、C两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);结论先氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇治疗结束15min后,再氧气驱动雾化吸入布地奈德的临床疗效最好,肺功能指标改善最佳,是儿童哮喘急性发作期平喘药物氧气驱动雾化吸入治疗的最佳方法。

感染肺炎支原体诱发小儿哮喘的治疗效果

目的研究不同用药方案用于感染肺炎支原体诱发小儿哮喘治疗上的临床效果。方法以2020年4月—2021年4月于该院治疗的72例因肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿作为主要对象,以患儿入院时间先后作为分组依据,每组36例。两组患儿均予以常规对症支持治疗,对照组增加阿奇霉素治疗,观察组增加阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对两种治疗方法的临床效果及安全性进行比较分析。结果相比于对照组,观察组的临床总有效率更高(94.44%vs 77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P<0.05);观察组与对照组相比,患儿的哮鸣音消退时间、憋喘消退时间、湿啰音消退时间、咳嗽消退时间、住院时间均相对较短,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后两组患儿的肺功能较治疗前均有改善,观察组患儿治疗后的各项肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(2.78%vs 22.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.571,P<0.05);治疗后对两组患者进行随访,随访时间为3个月,观察组患儿治疗后的疾病复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在感染肺炎支原体诱发小儿哮喘的临床治疗上,采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的症状消失时间和住院时间,改善患儿的肺功能,同时可降低治疗后哮喘的复发风险。

布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的疗效与安全性观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性并进行分析和讨论。方法选取在2017年7月到2019年7月我院小儿内科收治的35例小儿哮喘患者作为此次医学分析的对象,采用抽签分组的方法将35例小儿哮喘患者分为治疗组和对照组,在院治疗期间对照组小儿患者哮喘急性发作时予以常规治疗方式,治疗组小儿患者哮喘急性发作时采用布地奈德雾化吸入治疗。结果治疗组小儿哮喘患者在FEV1、FVC、FEV1/FVC方面的指标数据都高于对照组患者(P<0.05),但是在不良反应率方面对照组为6%小于治疗组不良反应率47%,P<0.05,有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作时治疗效果明显但是安全性有待于提高,在今后临床治疗中可酌情观察患者情况并进行使用。

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:随机将60名患儿分为两组,治疗组30例使用布地奈德雾化吸入,加沙丁胺醇,异丙托溴铵;对照组30例给予静脉点滴氢化考的松,雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵。观察用药前、用药后1h患儿体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音)改善情况并进行比较。结果:治疗组1h后症状及体征改善情况优于对照组。结论:对哮喘急性发作患儿,治疗组在改善症状和缩短病程方面优于对照组。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:收治儿童哮喘急性发作患儿88例,随机分为对照组和观察组。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,症状消失时间短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作具有显著效果,可缩短症状消失时间,减少不良反应。

布地奈德混悬液雾化吸入用于儿童哮喘急性发作的最佳剂量探析

目的:探究布地奈德混悬液雾化吸入用于儿童哮喘急性发作的最佳剂量,为临床合理用药提供参考。方法:以2018年1月至2019年5月为研究时段,选取此期间铁岭市西丰县妇幼保健院诊治的80例儿童哮喘急性发作患儿为研究对象,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组,即对照组、观察组(每组40例),全部患儿均接受常规治疗,在此基础上对照组给予0.5mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予1.0mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组的临床总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为7.50%,与对照组的5.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在儿童哮喘急性发作期治疗中,高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗较低剂量效果理想,且不会增加不良反应。

雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作治疗中的评价

目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用。方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1mL+沙丁胺醇雾化溶液2mL+异丙托溴胺雾化吸入液2mL+布地奈德混悬液4mL经高流量氧气驱动每6h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6h1次。比较治疗3d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3h后和5d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间。结果:治疗3d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异。结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效。