补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能、血清一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取90例肺脾气虚型表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予吉非替尼治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后中医证候积分、生活质量、外周血T淋巴细胞水平和血清NO、VEGF水平,并观察不良反应发生情况。结果:观察组疾病控制率为71.11%,高于对照组44.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,Karnofsky评分(KPS)评分较治疗前提高(P<0.05);且观察组中医证候积分低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前提高,CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);且观察组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NO、VEGF水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清NO、VEGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组腹泻、恶心呕吐、皮疹、脱发发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤联合吉非替尼治疗肺脾气虚型EGFR基因突变晚期NSCLC疗效确切,可改善临床症状,提高免疫功能和生活质量,降低血清NO、VEGF表达,减轻毒副作用。

补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞临床研究

目的:观察补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞的临床疗效及对患者肺功能、动脉血气指标、凝血功能的影响。方法:选取62例慢性肺栓塞患者,随机分为观察组与对照组,每组31例。对照组给予阿替普酶注射液治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能指标、动脉血气分析指标和凝血功能指标。结果:观察组总有效率为90.32%,高于对照组的67.74%(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))占预计值百分比、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组上述4项指标均较对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,2组凝血酶原时间(PT)均较治疗前延长(P<0.05),观察组PT长于对照组(P<0.05);2组纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(BPC)水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组FIB、BPC水平均高于对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞可提高临床疗效,有效改善患者的肺功能、动脉血气分析指标及凝血功能。

补肺化瘀汤对老年非小细胞肺癌术后化疗血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的:观察补肺化瘀汤对老年非小细胞肺癌术后化疗后患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:将98例老年早期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。2组均接受肺癌根治术及术后辅助化疗,对照组常规予止吐等对症处理,观察组在对照组基础上应用补肺化瘀汤治疗。比较2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)以及细胞角蛋白19片断(CYFRA21-1)水平,检测CD3^(+),CD4^(+),CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平,比较2组癌症患者生命质量测定量表(FACT-G)评分的变化。结果:治疗后,2组血清CEA、CA125及CYFRA21-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清CEA、CA125及CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且高于对照组(P<0.05);对照组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05)。治疗后,2组FACT-G评分较治疗前升高(P<0.05),观察组FACT-G评分高于对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀汤应用于老年非小细胞肺癌术后化疗患者,可以有效降低血清肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能和生活质量。