补骨坚骨液配合依降钙素治疗胸腰椎骨质疏松骨折临床研究

目的:研究补骨坚骨液配合依降钙素治疗胸腰椎骨质疏松骨折的临床疗效。方法:将2021年5月~2021年12月我院收治的90例胸腰椎骨质疏松骨折患者作为研究对象,按照随机数表法分为治疗组(补骨坚骨液配合依降钙素治疗)、对照组1(补骨坚骨液治疗)、对照组2(依降钙素治疗)各30例,比较三组患者治疗3个月后临床疗效,比较三组治疗前及治疗3个月后中医证候积分、椎体矫正效果[骨密度(BMD)、Oswestry功能障碍指数(ODI)],比较三组不同时间点疼痛程度[视觉模拟评分(VAS)]和不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,总有效率治疗组高于对照组1和对照组2(P<0.05);治疗3个月后,三组中医证候积分明显低于治疗前,治疗组明显低于对照组1和对照组2(P<0.05);治疗3个月后,三组BMD水平明显高于治疗前,ODI指数明显低于治疗前,治疗组ODI指数明显低于对照组1和对照组2(P<0.05),三组BMD水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前三组VAS评分水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗1、3个月后,治疗组VAS评分水平明显低于对照组1和对照组2(P<0.05);三组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补骨坚骨液配合依降钙素治疗胸腰椎骨质疏松骨折具有良好疗效,能够改善临床症状,促进骨密度提升和椎体矫正,降低疼痛程度。

HPLC法同时测定补骨坚骨液中4种成分

目的建立HPLC法同时测定补骨坚骨液(补骨脂、骨碎补、陈皮等)中4种成分的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil 100-5-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-甲醇-0.6%磷酸(16∶10∶74);体积流量1 mL/min;检测波长246、283 nm;柱温30℃。结果柚皮苷、橙皮苷、补骨脂素、异补骨脂素分别在5.46~136.51、5.51~137.71、0.997~24.937、1.127~28.167μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9999),平均加样回收率分别为97.6%、98.6%、101.1%、101.6%,RSD分别为1.87%、1.44%、1.67%、2.08%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于补骨坚骨液中的质量控制。