夜合安神丸镇静催眠作用的实验研究

目的:观察夜合安神丸的镇静催眠作用。方法:50只小鼠,随机分为5组,空白组,阳性对照组(安神补脑液5.2 mL/kg),夜合安神丸低、中、高剂量(3.2、1.6、0.8 g/kg)组,每日灌胃给药1次,连续7 d。采用小鼠自主活动、协同戊巴比妥钠睡眠实验及协同水合氯醛睡眠实验观察对小鼠直接睡眠的影响,测定并计算戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,阈下剂量的睡眠百分率及水合氯醛阈下剂量的睡眠百分率。结果:夜合安神丸对小鼠自主活动有明显的抑制作用,可增加小鼠协同戊巴比妥钠和水合氯醛阈下剂量睡眠百分率,缩短小鼠协同戊巴比妥钠阈上剂量入睡潜伏期,延长小鼠协同戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间。结论:夜合安神丸具有较好的镇静催眠作用。

基于网络药理学及分子对接探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全的作用机制

目的基于网络药理学方法探讨二至丸治疗早发性卵巢功能不全(POI)的可能分子作用机制。方法使用网络药理学平台(TCMSP)采集二至丸的有效成分和相关的基因;通过基因组注释数据平台(GeneCards)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)数据库获取POI疾病靶点;用蛋白互作网络数据库(STRING)构建蛋白质相互作用网络(PPI),通过CytoHubba筛选核心靶点。使用生物学信息注释数据库(DAVID)平台进行富集分析,采用Cytoscape 3.10.0软件进行拓扑学分析,利用AutoDockTools进行分子对接。结果二至丸内最主要的有效成分为槲皮素、木犀草素、山柰酚、刺槐素等,其中的AKT1、TP53等是关键靶点,包含的通路主要为PI3K-Akt信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路等。分子对接验证大部分靶点与成分能进行有效结合。结论揭示二至丸能够经多种成分、靶点及多条信号通路对POI发挥协同治疗作用。

补脑丸对动物学习记忆的影响

研究补脑丸对小鼠及大鼠学习、记忆的影响。小白鼠避暗法的试验结果表明，补脑丸０．６５ｇ（生药量）／ｋｇ及１．２９ｇ（生药量）／ｋｇ灌胃，连续７ｄ，均能显著延长氢溴酸东莨菪碱所致记忆获得障碍小鼠测试时的潜伏期，补脑丸１．２９ｇ（生药量）／ｋｇ还能显著减少氢溴酸东莨菪碱所致记忆获得障碍小鼠测试时５ｍｉｎ内的错误次数。结果提示，补脑丸能明显改善东莨菪碱所致记忆获得障碍小鼠的记忆功能。大白鼠跳台法的实验结果表明，补脑丸０．３６ｇ（生药量）／ｋｇ及０．７２ｇ（生药量）／ｋｇ灌胃，连续１０ｄ，均能延长测试时的潜伏期及减少测试时５ｍｉｎ内错误次数，提示补脑丸能增强大白鼠的记忆功能，补脑丸０．７２ｇ（生药量）／ｋｇ还能减少训练时５ｍｉｎ内的错误次数。

补脑丸质量标准研究

目的 :建立了HPLC测定补脑丸 (丹参、酸枣仁、朱砂等 )中丹参酮ⅡA 含量的方法 ,用TLC法对补脑丸中酸枣仁和朱砂做定性鉴别 ,以控制补脑丸的内在质量。方法 :采用超声波提取 ,用TLC法对酸枣仁和朱砂进行定性鉴别 ,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA 含量 ,色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流速为 1.2mL·min-1,流动相为甲醇 水 (80∶2 0 ) ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .16～ 0 .4 8μg范围内线性良好 ,r =0 .9999,平均回收率10 0 .8% ,RSD为 2 .3% ,薄层定性实验中定性方法简便、灵敏、专属性强。结论 :此方法简便、准确 ,可有效控制补脑丸产品质量。

清开灵注射液治疗急性中风的Meta分析

背景 :中医药学几千年来积累了许多治疗中风有效的疗法和方药 ,如清开灵注射液 (简称清开灵 )等 ,但因临床研究对方法学的重视仍不够 ,影响了研究结论的推广和国外医学界的承认。循证医学及系统分析的方法和结果日益得到了国际医学界和卫生决策部门的认可与重视 ,利用循征医学、系统分析的方法 ,拿出Meta分析等数据 ,将极大地促进中医药走向世界。目的 :在严格的质量评价的基础上 ,对清开灵的临床疗效与安全性进行系统评价。方法 :全面收集清开灵注射液治疗急性中风的临床试验 ,在严格质量评价的基础上 ,利用RevMan进行随机效应模型的Meta分析 ;对不同纳入标准的结果进行了敏感度分析 ;用漏斗图分析发表性偏倚。结果 :清开灵治疗 (痊显率 )的效应值 (试验组与对照组疗效的比 )OR =2 .10 ,95%可信区间CI [1.6 2 ,2 .72 ];降低病死率的效应值OR =0 .4 6 ,95%CI [0 .17,1.2 9];未发现不良反应 ;漏斗图提示存在发表性偏倚。结论 :可以初步认为 ,清开灵治疗急性中风有较确切的疗效 ,并有降低患者病死率的趋势。讨论 :应进行严格的、多中心的随机双盲对照试验 ,以提供更具说服力的证据。临床科研设计中仍存在较多问题亟待改善 ,如随机和盲法的严格正确实施、判效指标的选择、随访及不良反应观察等 ;

神香苏合丸对大鼠心肌缺血的影响

目的 :观察神香苏合丸灌胃对大鼠血流动力学和对垂体后叶素所致心肌缺血模型的影响。方法 :实验各组大鼠均在实验前 1～ 1 .5h给药 ,用垂体后叶素制备缺血心肌模型。分对照组 ( 0 .8%CMC 1 0mL·kg- 1) ,麝香保心丸组 ( 54mg·kg- 1) ,神苏合丸两个剂量组 ( 1 4 0mg·kg- 1,560mg·kg- 1) ,灌胃给药 ,分别观察血流动力学变化和心肌缺血模型动物ST -T改变。结果 :各给药组均可对抗垂体后叶素引起的心肌缺血动物ST -T高抬 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) ;对血流动力学影响未见明显差异。结论 :神香苏合丸能明显缓解实验性大鼠心肌缺血 。

补脑丸质量标准研究

目的完善补脑丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别补脑丸中的当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A的含量。结果在薄层色谱中分别检出了当归、枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁,斑点清晰,重现性好;酸枣仁皂苷A的进样量线性范围是0.498～24.9μg,r=0.999(n=10),平均加样回收率为95.47%,RSD=6.35%(n=7)。结论定性定量方法简便、专属、准确,提高了补脑丸的质量控制标准。

补脑丸治疗失眠健忘的疗效及安全性

目的:观察口服中药补脑丸治疗失眠健忘的疗效并评价其安全性。方法:172例失眠健忘患者,随机分为两组,对照组采用口服安神胶囊治疗,治疗组给予补脑丸治疗。观察治疗前后临床有效率。结果:治疗组总有效率为89.53%,对照组总有效率为73.26%,两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补脑丸对于治疗失眠健忘疗效显著,而且安全、无毒副作用。