补脑口服液对睡眠质量改善的效果研究

目的探究补脑口服液对睡眠质量改善的效果研究。方法取48只ICR种雌性小鼠,随机抽样法分为对照组和实验组(低剂量组、中剂量组、高剂量组),每组各12只,实验组小鼠给予补脑口服液,对照组使用相同体积蒸馏水。通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验、诱导型一氧化氮合酶(INOS)活力测定实验,观察各组小鼠的睡眠状况。结果直接睡眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验结果显示,补脑口服液无使小鼠直接入眠的功效,但能和戊巴比妥钠发生协同作用,中、高剂量组平均睡眠时间均大于对照组,可明显延长小鼠的睡眠时间。戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验结果显示,低、中、高剂量组平均睡眠发生率均大于对照组,可明显增加小鼠的睡眠发生率。戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验结果显示,中、高剂量组平均睡眠潜伏时间均小于对照组,可明显缩短小鼠的睡眠潜伏时间。INOS活力测定结果显示,正常对照组、补脑口服液组、原方汤剂组前脑组织中INOS活力均显著小于模型对照组,可显著降低前脑组织中INOS活力,且减小给药体积。同时补脑口服液对小鼠体重无明显不良影响。结论补脑口服液能养脑安神、改善睡眠质量。

HPLC法测定安神补脑液中防腐剂的含量

目的:建立测定安神补脑液中防腐剂含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:苯甲酸和羟苯乙酯检测质量浓度线性范围分别为12.85～128.54μg/mL(r=0.999 9)、4.05～40.48μg/mL(r=0.999 8);定量限分别为0.514、1.012μg/mL,检测限分别为0.171、0.353μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为99.38%～100.21%(RSD=0.31%,n=6)、97.96%～100.72%(RSD=0.91%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,可用于安神补脑液中防腐剂的含量测定。

安神补脑液去除维生素B_1前后对小鼠镇静、催眠作用及脑内RNA,DNA,蛋白质合成影响的比较

目的:探讨维生素B1(VB1)对安神补脑液功效的影响。方法:实验小鼠按体重随机分为7组,分别为正常组(蒸馏水),安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),不含VB1的安神补脑液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),VB1口服液高、低剂量组(0.1,0.05 g·kg-1),每组10只。每日按体重ig给药1次,连续ig 10 d。通过小鼠自主活动实验观察各样品的镇静作用;戊巴比妥钠所致小鼠睡眠实验观察各样品的催眠作用;地衣酚(Orcinol)法测定脑组织中RNA含量、二苯胺显色法测定脑组织中DNA含量、福林酚(Lowry)法测定脑组织中蛋白质的含量。结果:与正常组比较,安神补脑液高、低剂量组、不含VB1的安神补脑液高、低剂量组自主活动次数明显减少,且具有显著性差异(P<0.05),而VB1口服液高、低剂量组自主活动次数与正常组相比无显著性差异;安神补脑液高剂量组可明显增加小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间(P<0.05),不含VB1的安神补脑液组对小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间有增加趋势,其他各组无明显差异;除安神补脑液低剂量组外,各组脑内DNA含量均明显增加(P<0.01);不含VB1的安神补脑液高剂量组、VB1口服液高、低剂量组蛋白质含量明显增加(P<0.01),其余各组无显著性差异;同时,各组对脑内RNA含量无明显影响。结论:不含VB1的安神补脑液和安神补脑液的镇静、催眠作用效果相当;同时,实验证明了不同工艺制备样品对小鼠脑组织中DNA,蛋白质合成有促进作用,对RNA的含量无影响。