补脾益肠丸对腹泻型肠易激综合征动物模型的影响

目的:通过观察补脾益肠丸不同剂量对小鼠腹泻模型及母子分离法内脏高敏感大鼠模型的影响,评价补脾益肠丸防治肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:①分别采用番泻叶和蓖麻油引起的小鼠腹泻模型,观察补脾益肠丸的止泻作用。②采用母子分离法制备内脏高敏感大鼠模型,观测补脾益肠丸对该模型大鼠血清及肠黏膜组织中血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)水平的影响。结果:①补脾益肠丸中、大剂量可显著减少给药后2 h番泻叶引起的腹泻次数;补脾益肠丸中、大剂量可显著减少给药后各个时点(2 h、4 h、6 h)蓖麻油引起的腹泻次数。②补脾益肠丸对模型大鼠血清中MTL和VIP含量无明显作用;补脾益肠丸小、大剂量可显著降低模型大鼠肠黏膜MTL含量,增高VIP含量,中剂量可显著增高肠黏膜VIP含量。结论:补脾益肠丸能抑制小鼠腹泻,且可对抗母子分离模型大鼠肠黏膜中紊乱的相关递质或激素水平,从而改善腹泻型IBS的症状。

补脾益肠丸包衣材料选择及工艺改进

就不同的包衣材料及生产工艺对补脾益肠丸的溶散时限进行考察，经对比实验证明，采用薄膜包衣可使补脾益肠丸在人工胃液中的溶散时限由原来的１１７±３ｍｉｎ缩短到２５±２ｍｉｎ；并且从抗热性、抗湿性及生产效率等方面进行对比，薄膜包衣优于传统的包炭衣工艺。

补脾益肠联合肠泰合剂经结肠途径治疗腹泻型肠易激综合征对照观察

[目的]观察补脾益肠联合肠泰合剂经结肠途径治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将80例患者分为治疗组和对照组。对照组40例口服匹维溴铵片,每次50mg,3次/d。腹痛明显者口服颠茄每次10～20mg,3次/d;腹泻严重者加洛哌丁胺(易蒙停),每次2～4mg,最多4次/d。治疗组40例口服补脾益肠汤(药用党参、砂仁、白芍、柴胡等),1剂/d,并给予肠泰合剂灌肠,隔日1次,连续用10次。两组均治疗4周后判定疗效。[结果]两组患者治疗后主要症状积分均较治疗前降低,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率75.00%,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]补脾益肠联合肠泰合剂经结肠途径治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效。

痛泻药方加味治疗慢性泄泻76例

目的观察痛泻药方加味治疗慢性泄泻的临床疗效。方法对门诊126例慢性泄泻患者随机分为两组,治疗组76例用痛泻药方汤加减治疗,每日1剂,对照组50例口服补脾益肠丸和整肠生,7天为一疗程,2个疗程后对其临床疗效观察并进行统计分析。结果治疗组76例患者治愈59例,显效9例,有效率为94.7%;对照组治愈15例,显效23例,有效率84%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论痛泻药方加减治疗慢性泄泻具有良好的疗效,值得推广使用。

联用补脾益肠丸和柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨应用补脾益肠丸和柳氮磺胺吡啶合用治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选择2006年1月至2009年11月来我院就诊的溃疡性结肠炎患者218例,随机分为两组,治疗组服用补脾益肠丸和柳氮磺吡啶片治疗;对照组服用柳氮磺胺吡啶片。结果治疗组总有效率96.33%,对照组总有效率87.16%,治疗组明显优于对照组。结论补脾益肠丸联用柳氮磺吡啶片治疗溃疡性结肠炎疗效好,副作用小,值得临床推广。

自拟补脾益肠汤辅助治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察自拟补脾益肠汤辅助治疗溃疡性结肠炎(UC)对患者病情转归及预后的影响。方法:选取2017年1月~2019年1月70例在我院肛肠科被确诊的UC患者,采用随机数表法随机分为对照组和观察组各35例,对照组采用常规治疗,口服美沙拉嗪肠溶片,观察组在对照组的基础上合用自拟补脾益肠汤,4周为1疗程,治疗两个疗程,在治疗前以及治疗两疗程后,分别观察两组的中医症候积分与症候疗效,内镜检测两组肠黏膜情况,血常规检测两组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平情况,ELISA检测两组炎性因子IL-1β、IL-8与TNF-α情况。结果:观察组疗效的总有效率高于对照组(P<0.01);观察组Hb水平较对照组无明显变化(P>0.05),观察组Alb水平较对照组明显降低(P<0.05),观察组ESR与CRP水平较对照组明显增高(P<0.01);治疗后观察组肠黏膜治疗有效率为高于对照组(P<0.01);治疗后观察组IL-1β、IL-8与TNF-α水平均低于对照组(P<0.01);观察组复发率远低于对照组(P<0.01)。结论:自拟补脾益肠汤配合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,可缓解临床症状,帮助组织修复,且一定程度上防止复发,为UC患者的治疗提供借鉴。

参芪膜肾颗粒辨证治疗特发性膜性肾病随机平行对照研究

[目的]观察参芪膜肾颗粒辨证治疗特发性膜性肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将400例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组200例洛汀新20mg/次,1次/d。潘生丁150mg/次,1次/d。胰激肽原酶360U/次,1次/d。高血脂加服立普妥10mg/次,1次/d。治疗组200例参芪膜肾颗粒。湿热较重加清热膜肾冲剂;肾气虚加固肾颗粒;肾阳虚加益肾颗粒;脾虚腹泻加补脾益肠丸;低蛋白血症或严重浮肿加黑料豆颗粒;严重水肿加黄芪注射液。连续治疗24周为1疗程。观测临床症状、生存率、肾功能(24h尿蛋白、血清肌酐)、血清白蛋白、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组完全缓解86例,缓解83例,无效31例,总有效率84.50%,生存率93.00%。对照组完全缓解41例,缓解110例,无效49例,总有效率75.50%,生存率85.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]参芪膜肾颗粒辨证治疗特发性膜性肾病,疗效较好,安全可靠,值得推广。

补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床随机对照研究

[目的]评价补脾益肠丸(BPYC)治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效和安全性。[方法]采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计。在2013年12月~2015年6月,共收集360例IBS-D患者随机分为BPYC组、匹维溴铵组和BPYC+匹维溴铵组3组。3组治疗疗程均为4周。主要疗效指标为患者腹痛程度评分,次要疗效指标为患者腹泻频率、大便性状评分和生活质量评分(IBS-QOL)。分别在治疗前基线时、治疗2周后、治疗4周后进行评价。[结果]3组患者经过4周治疗后,腹痛程度、腹泻频率、大便性状和生活质量均较治疗前明显缓解,组内比较治疗前与治疗后差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后3组组间比较,腹痛程度(P>0.05)、腹泻频率(P>0.05)、大便性状(P>0.05)和生活质量评分(P>0.05)比较差异均无统计学意义。3组均无与药物相关的严重不良事件发生。[结论]BPYC治疗IBS-D具有良好的临床疗效和安全性。BPYC在缓解腹痛、腹泻、便质及改善生活质量方面与匹维溴铵相比,治疗效果相当。BPYC联合匹维溴铵治疗IBS-D并不能增加临床疗效。

补脾益肠丸对肠易激综合征内脏高敏模型大鼠的影响

目的:探讨补脾益肠丸对肠易激综合征(IBS)内脏高敏大鼠模型的防治作用及其机制。方法:采用母子分离内脏高敏感模型模拟肠易激综合征肠道表现,通过动态变化、水应激排便实验及5-HT水平检测观察补脾益肠丸对IBS的影响。结果:母子分离模型可模拟IBS肠道高敏状态,模型大鼠肠腔压力值显著降低,水应激排便颗粒显著增加,结肠及脑组织5-HT含量增高;经治疗后,补脾益肠丸大(6g/kg)、中剂量(3g/kg)可明显降低母子分离内脏高敏模型大鼠肠道敏感性,减少水应激刺激引起的排便数量,降低结肠及脑组织5-HT含量,为临床治疗IBS提供依据。结论:补脾益肠丸能明显缓解IBS内脏高敏模型大鼠肠道症状,其机制可能与调节肠道及中枢5-HT含量有关。