DC、CKRM、TCMLM的比较研究

为了制定中医药科学数据的元数据规范,介绍了国际标准化组织(ISO)发布的三项元数据标准——都柏林核心元数据元素集(DC)、临床知识资源元数据(CKRM)、中医文献元数据(TCMLM)的发展史,并对这三项标准的元素集进行了比较。通过比较可见,CKRM和TCMLM都是在DC的基础上进行了各自领域里的扩展,因此可给元数据规范研制者提供思路和方法。

双参饮片—标准汤剂—成品量值传递研究

为将少数民族用药双参开发成配方颗粒,建立双参饮片、标准汤剂与配方颗粒的高效液相色谱马钱苷酸含量测定方法及薄层色谱鉴别方法,并同时考察双参饮片—标准汤剂—配方颗粒的量值传递关系。采用安捷伦1260Ⅱ液相色谱仪与Waters Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,建立马钱苷酸含量测定方法;以乙酸乙酯-甲醇-水(10∶2∶1)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视,建立薄层鉴别方法;以出膏率、马钱苷酸含量、薄层鉴别图谱为主要评价指标,分析量值传递规律。结果表明:马钱苷酸含量测定、鉴别方法具有较高的稳定性、重复性及可信度;3批双参配方颗粒出膏率均值为18.7%,马钱苷酸含量均值为41.1 mg/g,马钱苷酸含量转移率均值为43.1%,均在15批标准汤剂均值±3SD范围内。马钱苷酸含量测定和薄层色谱鉴别方法可用于双参配方颗粒质量评价,为进一步开展双参配方颗粒研究提供数据基础,并促进少数民族用药现代化。

DCS内固定配合中药熏蒸治疗股骨远端骨折的疗效观察

为探讨DCS内固定配合中药,蒸治疗股骨远端骨折的临床疗效。将46例股骨远端骨折随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用DCS内固定配合中药,蒸,对照组仅用DCS内固定。分别观察两组骨折愈合情况,膝关节弯曲度数、功能恢复情况。结果显示治疗组优良率为95.65%,对照组为73.91%。两组比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。表明DCS内固定配合中药,蒸是治疗股骨远端骨折理想的方法。

中药复方DC对标准大肠杆菌、产ESBLs大肠杆菌的体内外抗菌作用研究

目的探索中药复方DC对标准大肠杆菌、产ESBLs大肠杆菌的体内外抗菌作用,为研发替代抗生素中药抗耐药菌新药提供数据参考。方法体外抗菌以二倍稀释法、纸片法测定中药复方DC对标准大肠杆菌及产ESBLs大肠杆菌最低抑菌浓度、抑菌圈直径;体内抗菌通过观察中药复方DC低、中、高(4.5、9、18 g/70 kg)剂量给药5 d对小鼠的致死保护率,同时测定小鼠血清中IL-6、IFN-γ含量。结果中药复方DC对标准大肠杆菌、产ESBLs大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为25.0、25.0 mg/mL,抑菌圈直径分别为23.0、24.0 mm。标准大肠杆菌感染:与模型组相比,中药复方DC高、中剂量组、氨苄西林组在小鼠死亡率、小鼠血清中IL-6和IFN-γ含量方面的差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。产ESBLs大肠杆菌感染:与模型组相比,中药复方DC高剂量组、亚胺培南组在小鼠死亡率、小鼠血清中IL-6和IFN-γ含量方面的差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论中药复方DC对标准大肠杆菌、产ESBLs大肠杆菌具有较好的体内外抑制作用,同时可对感染小鼠起到抗炎作用。

用DC元数据扩展集构建园林数据库

本文研究了有关DC元数据及其扩展元素在园林数据库的应用 ,探索了网络信息资源的组织方法 。

CFQS装置准环对称测试用磁体电源系统设计

CFQS装置是中国西南交通大学(SWJTU)和日本国家核融合科学研究所(NIFS)联合设计制造的中国首台准环对称仿星器,为满足装置0.1 T稳态运行的实验要求,需要为其磁体线圈设计相应的电源系统。本设计方案考虑工程实际估算线路阻抗,考虑工程裕度、电源以负载参数的1.2倍进行计算,并建立电源系统的Simulink仿真模型,分析负载电流纹波大小及网侧谐波含量。根据仿真结果优化设计方案,通过在直流侧增加无源滤波器,减小输出电流纹波,分析直流侧电压代数形式,计算滤波器参数,并仿真调节得到更加符合实际需求的滤波器参数,满足装置准环对称位形的分布磁场精度对磁体线圈电流纹波的要求。

北柴胡中新皂甙的结构鉴定

从北柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｃｈｉｎｅｓｅＤＣ．）根醇提液的正丁醇部分得到７个化合物，经鉴定分别为柴胡皂甙ａ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎａ，１），柴胡皂甙ｄ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｄ，２），柴胡皂甙ｃ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｃ，３），柴胡皂甙ｆ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｆ，４），柴胡皂甙ｂ３（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｂ３，５），柴胡皂甙ｂ２（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｂ２，６）和柴胡皂甙ｔ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｔ，７），化合物７为新化合物，用化学和波谱法确定其结构为３β，１６β，２８三羟基１１α甲氧基１２齐墩果烯３ＯβＤ葡萄糖基（１→３）βＤ呋糖甙。化合物１～６均为首次自北柴胡中分离鉴定。

北柴胡花化学成分研究

目的:研究北柴胡花的化学成分。方法:采用硅胶柱层析及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构分析鉴定。结果:从北柴胡花中分离得到5个化合物,分别为:8-(3′,6′-二甲氧基)-4,5-环己二烯-(Δ11,12-二氧亚甲基)-稠二氢异香豆素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、麦角甾醇(Ⅳ)、异鼠李素(Ⅴ)。结论:化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。

北柴胡种子发芽条件研究

通过研究不同温度和不同试剂处理后山西陵川和甘肃礼县两地种植的的北柴胡种子的发芽情况。发现了北柴胡种子发芽的适宜温度为20℃,在此温度下两产地北柴胡的发芽率分别为52%和48%。经1.0mg/L的KMnO4处理后,两个产地的北柴胡发芽率均最高,分别为82%和75%;3%的H2O2处理效果次之;60℃温水处理对发芽率影响不大;100mg/LGA3处理后种子的发芽受到抑制。

柴胡中Cu、Zn、Fe、Mg和Ca5种微量元素的含量测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了柴胡中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca的含量。加标回收率在96.8%—103.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于1.9%。方法重现性好,结果准确。为研究金属元素在柴胡中的含量与药效的关系提供了有用的数据。

柴荆注射液中柴胡气相色谱指纹图谱研究

目的:应用气相色谱(GC)法建立柴荆注射液中柴胡挥发油的指纹图谱。方法:收集10批北京产药材柴胡代表性样品,按生产工艺制备柴胡水蒸汽蒸馏液,正己烷提取后,用Varian CP-Sil 24 CB毛细管柱,程序升温分离,FID检测。结果:方法有良好的重复性、精密度和稳定性(RSD<3%,n=6),建立的北京柴胡药材指纹图谱确定9个共有峰,用中南大学版相似度评价软件计算,相关系数大于0.9。结论:建立的指纹图谱可为柴荆注射液的质量控制提供依据。

北柴胡地上部分正丁醇层的化学成分研究

目的:研究北柴胡地上部分正丁醇层的化学成分。方法:以70%乙醇提取北柴胡地上部分,并依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型HPLC对正丁醇层进行分离纯化,根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物结构。结果:从北柴胡地上部分正丁醇部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为核糖醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、棕榈酸(3)、焦谷氨酸正丁酯(4)、3-methyl-but-2-en-1-yl β-D-glucopyranoside(5)、3-methylbutan-1-ol β-D-glucopyranoside(6)、(Z)-3-hexenyl-O-β-D-glucopyranoside(7)、1-(2'-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-1,2,4-triazone(8)、anoectochine(9)。结论:化合物4,8,9首次从伞形科中分离得到,化合物5~7为首次从该植物中分离得到。

山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱初步研究

目的:建立不同来源山西产柴胡中皂苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价与有效控制柴胡质量提供参考。方法:采用反相高效液相色谱法测定了10个不同来源山西产柴胡样品。结果:建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对其进行了相似度比较。结论:山西产柴胡中皂苷类成分均得到很好分离,分析方法可靠,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据。

柴胡总皂苷分离工艺的研究

目的 从北柴胡中分离出柴胡总皂苷。方法 用 60 %的乙醇在低于 55℃下提取柴胡粉末 ,滤液去溶剂后所得的浆状液加入正丁醇 ,在低于 55℃去除溶剂得皂苷粉末。结果 柴胡总皂苷的收率为 1 .1 % ,富含柴胡皂苷d、a、c成分。结论 本法可以从柴胡中分离出柴胡总皂苷 ,并可以保持柴胡皂苷d、a。

柴胡苗期蚜虫及捕食性天敌种群消长动态研究

通过对柴胡苗期蚜虫及主要天敌瓢虫、蜘蛛的种群消长动态的系统研究,明确了蚜虫及其主要天敌的种群消长动态,表明蚜虫的种群数量变动与天敌的数量密切相关,相关系数分别为0.9106、0.8367。但二者之间存在时滞效应,存在明显的追随现象。认为柴胡苗期蚜虫为害可不必防治,只须充分保护利用天敌即可达到控制蚜害的目的。

火焰原子吸收光谱法测定柴胡的不同部位中微量元素

目的:利用原子吸收光谱法测定柴胡的不同部位中钙、镁、钠、钾、铁、锰、铜、锌、铅和镉的含量。方法:采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果:对柴胡的花、叶、茎和根中金属元素的含量进行了分析比较。按照10种金属元素的加合量(μg·g^(-1))进行比较,其高低顺序依次为:叶(172841.4)>花(90493.7)>茎(84163.5)>根(77542.9)。结论:由实验结果发现,柴胡的不同部位中钙、镁、钠、钾、铁、锰,铜、锌、铅和镉的含量有差异,这为中医入药提供了有用的信息。

柴胡逆转肝细胞癌多药耐药作用与相关机制的研究

选用对VCR天然耐药肝癌细胞株Bel-7402为对象来研究柴胡逆转MDR效果与相关的机制,以寻找一种新型的具有多药耐药逆转活性的中药.结果表明,柴胡具有逆转肝细胞癌多药耐药作用,并与抗癌药物VCR有协同作用.柴胡对人肝癌Bel-7402细胞株具有多药耐药逆转作用,提高了耐药细胞内的VCR含量,增加了VCR对细胞G2期阻滞作用,抑制了P-170糖蛋白的表达,抑制MDR1/mRNA的表达,提高了TopoαmRNA水平.

柴胡有效成分的萃取与抗惊厥作用实验研究

采用超临界CO2 萃取法得到柴胡皂甙部分及挥发油部分 ,并进一步用戊四唑阈值发作模型 (MSTT)及最大电休克模型 (MES)来研究其抗惊厥作用。结果 :柴胡挥发油 3 0 0mg/kg与柴胡皂甙 1 5 0mg/kg配伍组有较强的抗戊唑惊厥作用 (P <0 .0 1 ) ;挥发油 3 0 0mg/kg,皂甙 1 5 0mg/kg与冰片 3 6.4mg/kg配伍后则有显著的抗MES作用 (P <0 .0 0 1 )。结论 :柴胡挥发油与柴胡皂甙合理配伍后有较强的抗惊厥作用。

柴胡微波辅助提取工艺研究

[目的]优化微波提取柴胡有效成分的最佳工艺条件。[方法]以常规回流提取正交结果为基准,采用HPLC对柴胡皂苷成分进行监测,优化柴胡微波提取的各影响因素。[结果]优选柴胡提取工艺为微波功率800 W,以50%乙醇,每次8倍量,提取3次,每次20 min。[结论]表明微波提取技术法的提取时间短,效率高,优于常规回流提取方法。

北柴胡愈伤组织诱导、分化及不定芽增殖条件研究

目的研究北柴胡叶片、茎段和花芽愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖的条件,探讨快速繁殖的新途径。方法选择优良的北柴胡类型,在附加不同种类、不同质量浓度和不同配比外源植物激素的MS培养基中,进行不同外植体愈伤组织的诱导和分化培养以及愈伤组织再生植株的繁殖和生根培养。结果附加2,4-D 1.0 mg/L、KT0.5 mg/L和6-BA 0.5 mg/L的MS培养基最适合于叶片、茎和花芽愈伤组织的诱导,其中以花芽愈伤组织的诱导效果最好;在附加6-BA 1.0 mg/L、NAA 0.03 mg/L和CM 15%、CH500 mg/L的培养基中,愈伤组织的分化率最高;附加6-BA 1.5 mg/L、NAA 0.05 mg/L和CH 250 mg/L的MS培养基为芽苗增殖的适宜培养基;附加NAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基是生根的适宜培养基。结论北柴胡的茎段和花芽外植体在适宜的激素组合中均可通过愈伤组织途径分化出不定芽,继而得到正常生长、发育的再生植株。