柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱的建立及多指标性成分含量测定

建立柴胡-白芍药对配方颗粒的HPLC指纹图谱、化学模式识别及多指标成分含量测定方法。采用COSMOSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为210、230 nm;柱温30℃。建立HPLC指纹图谱,利用相似度评价、聚类分析(clustering analysis, CA)以及主成分分析(principal component analysis, PCA)对15批柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱进行研究,同时测定4种指标性成分含量。本研究建立的指纹图谱共确定15个共有峰,并指认了其中的4种成分;15批柴胡-白芍药对配方颗粒指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.90;CA和PCA均可将15批柴胡-白芍药对配方颗粒大致分为2类;多指标成分含量测定方法符合方法学考察要求,4种成分的含量均有不同程度的差异。所建方法简单易行,可为柴胡-白芍药对配方颗粒的质量控制和临床用药提供参考。

柴胡-白芍单味、药对配方颗粒与传统汤剂化学成分及抗抑郁对比研究

运用高效液相色谱(HPLC)法比较柴胡-白芍单味、药对配方颗粒与传统汤剂的主要有效成分变化,建立利血平拮抗急性抑郁模型探讨药对合煎与单煎合并的抗抑郁作用差异。采用COSMOSIL 5C 18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL;采用双波长(210、230 nm)检测。酶联免疫吸附剂实验及对相关组织进行HE、Nissl染色分析不同剂型对小鼠抑郁效果的影响。结果表明,柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、芍药苷和氧化芍药苷的含量在柴胡-白芍单味配方颗粒混溶中低于柴胡-白芍药对配方颗粒与传统汤剂;柴胡-白芍单味配方颗粒混溶组、柴胡-白芍药对配方颗粒组和传统汤剂组均能使小鼠脑内5-羟色胺、多巴胺水平明显提高(P<0.05,P<0.01);血清中白细胞介素-6、白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子含量显著降低(P<0.05,P<0.01),抗炎因子白细胞介素-10显著升高(P<0.05,P<0.01);肝组织中超氧化物歧化酶不同程度地升高,丙二醛显著降低(P<0.05,P<0.01)。HPLC检测方法重复性好,稳定可靠。通过抑制炎症和缓解氧化应激,柴胡-白芍药对配方颗粒与传统汤剂较柴胡-白芍单味配方颗粒混溶改善抑郁症状显著。

HS-SPME-GC-MS分析柴胡、白芍配伍前后挥发性组分变化规律

为了探讨柴胡-白芍药对配伍的意义,通过单因素考察确定最佳萃取条件,采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用,测定柴胡、白芍及其药对挥发性成分,通过面积归一法确定各成分百分含量,并进行主成分分析(PCA)。结果表明:柴胡、白芍及其药对共有的挥发性成分有11种,但共有成分的含量有所不同。三者的PCA综合得分具有明显的差异,药对挥发性成分的PCA综合得分最高。柴胡-白芍药对的挥发性成分大部分来自于柴胡,柴胡、白芍配伍后有新的活性成分产生,从挥发性角度分析,柴胡、白芍配伍后具有一定增效减毒作用。

柴胡-白芍配伍临床应用及现代药理学研究进展

通过查阅文献,总结临床经验和实验结果,探析柴胡-白芍配伍临床应用以及现代药理研究进展。随着近几年对柴芍药对的应用研究发现,柴胡-白芍配伍可治疗精神、妇科、内科等临床常见疾病,并且实验研究表明,柴胡-白芍配伍具有抗惊厥、解毒抗炎、保肝等药理作用。柴芍药对配伍在临床应用广泛,对以后药理学研究具有指导性意义。

柴胡白芍提取液对小鼠抑郁样行为的影响

目的观察柴胡与白芍提取液合用对小鼠的抑郁样行为是否具有改善作用,以期为研发抗抑郁新药提供实验支持。方法将150只雄性C57BL/6小鼠均分为旷场实验(open field test,OFT)、悬尾实验(forced swimming test,FST)和强迫游泳实验(tail suspension test,TST)3个实验,每个实验设计50只小鼠,每个实验设计分别分为5组,空白对照(control)组、氟西汀组、柴芍高剂量组、柴芍中剂量组、柴芍低剂量组,分别灌胃,给药7天后进行旷场实验,强迫游泳实验和悬尾实验,检测柴胡白芍提取液对小鼠抑郁样行为的影响。结果旷场实验中,柴芍高剂量组与柴芍低剂量组对比空白组差异无统计学意义,而柴芍中剂量组与氟西汀组可明显增加小鼠的中央区停留时间(P<0.05)。悬尾实验中,柴芍高、中、低剂量组对比空白组可明显缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05)。强迫游泳实验中,柴芍高、中、低剂量组对比空白组可明显缩短小鼠游泳不动时间(P<0.05)。结论柴胡白芍提取液合用对小鼠抑郁样行为具有较为明显的改善作用,但其具体作用机制有待于进一步研究。

柴胡白芍药对化学成分研究

目的：研究柴胡-白芍药对的化学成分。方法：对柴胡-白芍药对的正丁醇萃取组份进行分离。利用正相硅胶柱色谱、反相柱色谱法进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术鉴定化合物的结构。结果：分离得到13个化合物,分别鉴定为白芍苷（1）,邻苯二甲酸二丁酯（2）,没食子酸乙酯（3）,柴胡皂苷b2（4）,香叶醇-β-D-葡萄糖苷（5）,5-methyl-2-（1-methylethyl）phenylβ-D-glucopyranoside（6）,芍药苷（7）,柴胡皂苷d（8）,柴胡皂苷a（9）,山奈酚（10）,马钱苷（11）,3β,1β,29-三羟基齐墩果烷-12-烯-3-O-β-D-葡萄糖苷（12）,旱莲苷Ⅰ（13）。结论：化合物2、6、11-13为首次从柴胡-白芍药对中分离得到。

柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后药效学比较分析

目的比较分析柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后的药效学效果。方法选择169只小鼠(2020年1月—2021年1月)作为该次分析的比较样本,向其机体注射醋酸让腹腔产生疼痛与炎症表现,对其药物镇痛效果以及抗炎效果展开具体的观察。结果醋酸止痛与腹腔毛细血管通透性的增加。在柴胡剂量是16 g/kg、32 g/kg时,没有观察到显著的镇痛效果与抗炎效果,然而醋柴胡剂量是16 g/kg、32 g/kg时,柴胡醋炙以后能获得显著的镇痛效果。在赤芍剂量是32 g/kg时,动物扭体次数显著性降低,其柴胡与赤芍参考1∶1的比例进行联合煎煮,运用药物剂量在32 g/kg时,没有观察到显著的镇痛效果。当运用16 g/kg剂量进行合煎,其醋柴胡以及白芍参考1∶2比例时,能获得显著性的镇痛效果,在剂量是32 g/kg的时候,获得的镇痛效果不够显著。小鼠的胃排空、小肠推进功能。①柴胡为16 g/kg时,进行给药1次后,对于胃排空以及小肠的推进效果影响差异性小。②柴胡以及赤芍参考1∶1的比例配伍之后,运用16 g/kg的剂量实施新斯的明处死小鼠,其胃肠推进功能没有显著性的影响与变化,然而醋柴胡以及白芍参考1∶2的比例配伍之后,运用16 g/kg的剂量实施新斯的明处死小鼠,其胃肠推进功能产生显著性的抑制效果。结论针对醋柴胡的应用,镇痛以及利胆方面的药效学得到增强;而柴胡与赤芍以及醋柴胡与白芍进行配伍之后,其解痉效果得到增强;柴胡与赤芍参考1∶1的比例予以配伍、醋柴胡与白芍参考1∶2的比例予以配伍,抗炎效果以及镇痛效果没有显著性的协同药效学机制。

柴胡疏肝散化裁治疗亚健康失眠临床观察

目的观察柴胡疏肝散化裁治疗亚健康伴失眠肝气郁结型患者临床疗效。方法将72例门诊病人随机分为两组。治疗组37例口服柴胡疏肝散化裁汤剂治疗;对照组35例口服谷维素,两组均连续用药14 d。采用阿森斯失眠量表、中医证候评分量表分别观察两组的临床疗效和症候改善情况。结果两组治疗后阿森斯失眠量表积分及中医证候积分较治疗前均明显下降(P<0.01),且治疗组下降较对照组显著(P<0.01)。结论柴胡疏肝散化裁及谷维素均能改善亚健康失眠临床症状,而中医药治疗更有优势。

柴胡疏肝散治疗抑郁症研究进展

柴胡疏肝散由四逆散去枳实,加陈皮、枳壳、香附、川芎而成,具有疏肝行气、活血止痛功效。方中柴胡、白芍、枳壳、香附均具有一定的抗抑郁作用,以此四味药合用,作为柴胡疏肝散精简方,用于干预抑郁样大鼠,发现其可通过多种途径,有效改善抑郁状态。但仍存在以下不足:临床方面,医者用药多凭临床经验且药量不固定,无法量化亦难以重复验证;基础方面,对治疗是否有效的评估大多依据患者自我反映,评估量表亦容易受到医者主观引导,缺少具体客观指标。今后,应加强中药抗抑郁有效成分的研究,并将有效成分准确量化。

柴胡和白芍配伍抗抑郁作用的研究进展

对柴胡和白芍的抗抑郁方面的相关研究进行文献整理和分析。检索的数据库为中国知网(CNKI),以柴胡、白芍、抗抑郁为主题词检索1988年—2012年的相关文献,筛选整理后按照化学组成、药理学研究、临床应用等几方面对柴胡和白芍的抗抑郁作用进行综述。介绍了柴胡和白芍抗抑郁的活性成分和物质基础等,从而对柴胡和白芍抗抑郁的研究提供文献参考。柴胡、白芍在治疗抑郁症方面具有广阔的前景,但其作用机制的相关研究较少,有待于学者们的进一步研究。

基于数据挖掘探讨“柴胡劫肝阴”的相杀配伍内涵

目的基于数据挖掘分析含柴胡经典方剂的配伍规律,并阐明“柴胡劫肝阴”和配伍高频药物对柴胡“解毒存效”的分子机制,为其临床应用及新药研发提供思路。方法通过药智数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)和中文科技期刊全文数据库(VIP)对含柴胡方剂进行检索,运用Excel 2019、IBM SPSS Modeler18.0和IBM SPSS26.0软件进行频数分析和聚类分析。利用网络毒理学对“柴胡劫肝阴”的毒性成分、毒性靶点和调控网络进行分析。通过网络药理学构建高频配伍中药和柴胡肝毒性成分-靶点网络图。结果共筛选82首含柴胡方剂涉及205味中药,共897频次,关联规则分析得到13组关联规则。网络毒理学结果显示,柴胡皂苷和挥发油作为柴胡潜在的毒性成分,得到柴胡潜在毒性靶标298个,肝毒性靶点198个,柴胡致肝毒性潜在靶点20个,相关信号通路61条。网络药理学结果显示甘草和柴胡肝毒性共有靶点5个、通路17条,白芍和柴胡肝毒性共有靶点9个、通路49条,当归和柴胡肝毒性共有靶点2个、通路38条,黄芩和柴胡肝毒性共有靶点5个、通路33条。结论柴胡分别与甘草、白芍、当归、黄芩配伍关联程度强,甘草、白芍、当归、黄芩具有多成分拮抗柴胡肝毒性的作用,前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)可能是潜在的拮抗靶点,为指导含柴胡方剂临床合理应用提供依据。