柴胡皂甙m和柴胡皂甙n的结构鉴定

从黑柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｓｍｉｔｈｉｉＷｏｌｆｆ）根中分得二个新三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据，分别鉴定为３β，２３，２８－三羟基齐墩果烷－１１，１３（１８）－二烯－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→３）－β－Ｄ－吡喃呋糖甙，命名为柴胡皂甙ｍ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｍ，ＩＶ），和３β，１６β，２３，２８－四羟基齐墩果烷－１１，１３（１８）－二烯－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－（１→６）－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－（１→４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙，命名为柴胡皂甙ｎ（ｓａｉｋｏｓ－ａｐｏｎｉｎｎ，ＩＸ）。

北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的建立及色谱数据的分析

目的:建立北柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,并对色谱数据进行分析。方法:采用Hydro-RP80A C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,分析时间60 min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度:110℃,空气流速:3.0 L/min对柴胡样品进行HPLC指纹图谱研究。利用相似度分析、聚类分析及主成分分析对图谱数据进行分析。结果:建立了北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的分析方法,共有模式中包含了12个共有峰。聚类分析可依据色谱指纹图谱将北柴胡样品与黑柴胡样品区分开,分类距离为2。结论:该指纹图谱分析方法稳定,可靠,具有较好的重复性。聚类分析及主成分分析可应用于柴胡指纹图谱数据信息的处理。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响

目的观察小叶黑柴茎叶胡总黄酮(TFA)对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响。方法采用化学物质α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocy,ANIT)复制肝内胆汁淤积大鼠模型,灌胃(ig)给药7d后,腹腔注射10%乌拉坦溶液麻醉大鼠,开腹分离总胆管,引流胆汁,记录每小时胆汁流量;观察TFA对大鼠肝内胆汁淤积时血清、肝组织指标变化的影响并与尤思弗胶囊作对照。结果与模型组相比,经TFA预防性治疗后,胆汁淤积大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、谷酰胺转肽酶(GGT)的活力明显降低(P<0.01),肝组织Na+,K+-ATP酶活性明显提高(P<0.01),TFA能明显提高胆汁淤积大鼠的胆汁流量(P<0.01);TFA高剂量在利胆、提高肝组织Na+,K+-ATP酶活性、降低血清TBIL、ALP活力方面优于尤思弗胶囊组。结论 TFA治疗胆汁淤积疗效确切,具有很好的临床应用前景,能开发成新一代治疗胆汁淤积的中成药。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮体外抗氧化活性的研究

目的探讨小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)体外抗氧化活性。方法采用分光光度法,测定小叶黑柴胡茎叶总黄酮对DPPH.自由基、.OH自由基和O2-.自由基的抑制效果,考察小叶黑柴胡茎叶总黄酮的体外抗氧化能力。结果小叶黑柴胡茎叶总黄酮对DPPH.自由基活性、.OH自由基和O2-.自由基的清除率可达94.67%、93.60%和90.04%。结论小叶黑柴胡茎叶总黄酮具有很好的抗氧化活性。

小叶黑柴胡超高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡UPLC指纹图谱分析方法并进行聚类分析。方法采用Waters BEHTMC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速:0.6 mL.min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃。结果通过检测10批小叶黑柴胡药材,建立其UPLC指纹图谱,共标定了28个共有指纹峰,根据聚类分析结果,可将药材质量分为2大类,8个相似度较高的药材分为一类,相异度高的2、5号药材分为另一类。结论所用方法稳定、重复性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。

柴胡皂甙q及其甙元的结构鉴定

从小叶黑柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｓｍｉｔｈｉｉＷｏｌｆｆｖａｒ；ｐａｒｖｉｆｏｌｉｕｍＳｈａｎｅｔＹ．Ｌｉ）的根中得到３个化合物，柴胡皂甙元Ａ和Ｑ及柴胡皂甙ｑ。柴胡皂甙元Ｑ和柴胡皂甙ｑ为新化合物，根据理化性质和波谱分析，确定其结构分别为齐墩果烷－１１，１３（１８）－二烯－３β，１６β，２３，２８，３０－五醇和３β，１６β，２３，２８，３Ｏ－五羟基齐墩果烷－１１，１３（１８）－二烯－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基（１→６）－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖基（１→４）］－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的观察小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0.12%CCl4橄榄油溶液制备小鼠急性肝损伤模型,检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);同时测定肝组织中丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。在光学显微镜下观察肝脏病理组织学变化。结果与CCl4模型组相比较,经TFA预防性治疗后,小鼠血清中ALT、AST的活性明显降低(P<0.01),同时肝组织中MDA的含量明显下降、SOD的活力明显增强(P<0.01)。形态学观察显示TFA能明显改变肝组织的病理变化。结论TFA对急性肝损伤小鼠具有保护作用。

小叶黑柴胡总黄酮缓解α-萘异硫氰酸酯引起的大鼠急性黄疸型肝损伤

小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium)总黄酮有显著的利胆退黄功效,而其如何在机体内发挥作用,目前尚未见报道.本文通过代谢物组学方法对小叶黑柴胡总黄酮防治α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocyanate,ANIT)所致大鼠急性黄疸型肝损伤过程中的尿液代谢组进行研究,从而探讨小叶黑柴胡总黄酮对急性黄疸型肝损伤的防治效果及作用机制.结果显示,给药组和模型组相比,大鼠尿液代谢物中马尿酸、庚酰肉毒碱、5β-胆甾烷-3α,7α,12α,23R,25-醇、4-羟双氢鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、溶血磷脂酰乙醇胺(0∶0/24∶0)、苯乙尿酸等含量降低,6-酮前列腺素F1α和3-磺基去氧胆酸含量升高,提示小叶黑柴胡总黄酮明显缓解α-萘异硫氰酸酯引起的大鼠急性黄疸型肝损伤,可用于防治急性黄疸型肝损伤.本文初步揭示了小叶黑柴胡总黄酮发挥药效的途径,为研究中药的作用机制提供了一个新思路.

黑柴胡中新三萜皂甙的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分离出10个化合物,均为首次由该植物中获得。其中二个新三萜皂甙,即柴胡皂甙k和l(saikosaponin k and l),其结构经紫外、红外、核磁共振氢谱,碳谱和质谱等波谱测定和解析,分别确定为3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙和3β,16α,23,28,30-五羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的研究小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)对免疫功能的保护作用。方法采用碳粒廓清法比较正常组与小叶黑柴胡给药组的碳粒廓清指数;尾静脉注射刀豆蛋白(ConA,20 mg.kg-1)诱发小鼠免疫肝损伤模型,观察血清ALT和AST,并测定小鼠肝组织中MDA的含量。在光学显微镜下观察肝脏病理组织的变化。结果与正常组相比,TFA高、中、低(300、150、75 mg.kg-1)3个剂量组均能提高廓清指数K值(P<0.05)和校正廓清指数α值(P<0.01);能降低小鼠免疫肝损伤模型的ALT和AST活力和肝组织中MDA的含量。TFA能明显改善肝组织的病理学改变。结论 TFA能提高小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能,使小鼠的免疫功能提高,对免疫性肝损伤小鼠有一定的保护作用。

青海产小叶黑柴胡总皂苷提取工艺的优选

采用单因素试验与正交试验相结合优化小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium Shan et Y.Li)总皂苷的提取工艺,考察了提取温度、提取溶剂pH、乙醇浓度、料液比(g/mL,下同)、提取次数和提取时间对小叶黑柴胡总皂苷得率的影响。结果表明,小叶黑柴胡总皂苷的较优提取工艺条件为料液比1∶10,乙醇浓度80%,提取次数3次,提取时间1.0 h,提取温度80℃,提取溶剂pH为9。该工艺条件下,小叶黑柴胡总皂苷的得率为2.78%。验证试验表明该工艺稳定可行,可为小叶黑柴胡的深入研究提供参考。

硫酸锰浸种对黑柴胡种子萌发及抗氧化酶活性的影响

为研究硫酸锰对黑柴胡种子萌发的影响及其生理机制,促进黑柴胡种子萌发,采用0.25~1.00 g/L的硫酸锰溶液对黑柴胡种子进行浸种,研究种子发芽速度、发芽势、发芽率及种子萌发过程中抗氧化酶活性和丙二醛（MDA）含量的变化。结果表明,硫酸锰处理可缩短种子萌发启动时间,并提高种子发芽率和发芽势,其中以0.50 g/L处理效果最好。与清水对照相比,0.50 g/L硫酸锰处理后黑柴胡种子MDA含量降低,超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性升高,这表明硫酸锰浸种处理能提高种子萌发期间的抗氧化水平,减轻膜脂过氧化作用,从而维持种子质膜结构完整性,促进种子萌发。

黑柴胡中皂甙成分的研究

自黑柴胡(Buplcurum smithii Wolff)根中分得9个三萜皂甙和1个三萜皂甙元。根据理化性质和波谱分析,其中5个皂甙和1个皂甙元分别鉴定为柴胡次皂甙A(Ⅱ,prosaikogenin A),柴胡次皂甙D(Ⅲ,prosaikogenin D),柴胡皂甙b_1(V,saikosaponin b_1),柴胡皂甙g(VI_a,saikosaponing),柴胡皂甙b_2(Ⅶ,saikosaponin b_2)和柴胡皂甙元A(I,saikogenin A),均为首次从该植物中分离得到,尚有4个新皂甙的结构鉴定将另文报道。

高效液相色谱法测定青海小叶黑柴胡茎叶中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱测定青海小叶黑柴胡茎叶提取物中芦丁的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm．5μm），以乙腈-水（18：82）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长260nm。结果芦丁的线性范围0.200～2.00μg，r=0．9999，平均回收率99．69％，RSD为2．06％。结论该方法简便、快速、准确，适用于小叶黑柴胡茎叶的含量测定。

四唑染色法快速测定小叶黑柴胡种子生活力研究

采用四唑染色法研究了染色温度、染色时间、TTC浓度对小叶黑柴胡种子生活力(染色效果)的影响,探讨测定小叶黑柴胡种子生活力的最佳方法,明确其生活力与发芽率之间的相关性。结果表明:影响小叶黑柴胡种子生活力测定值大小的因素依次为染色温度、染色时间、TTC浓度,得到生活力(X)与发芽率(Y)线性关系为Y=2.603X-1.617(r=0.985)。小叶黑柴胡种子生活力测定的最佳条件为温度35℃、染色时间3 h、TTC浓度0.2%,测得的生活力与发芽率呈显著正相关。

小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的实验研究

目的研究小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。方法实验分6组，对照组（MGC-803细胞培养于基础培养基中），实验1～5组（MGC-803细胞培养于基础培养基中加小叶黑柴胡的乙醚提取物，小叶黑柴胡终浓度分别为4、8、16、32、64μg／μL/3mL培养液）。计算各组细胞死亡率、细胞生长抑制率、克隆形成率并观察形态学变化，应用凝胶电泳、激光扫描共聚焦显微镜观察分析小叶黑柴胡作用MGC-803细胞后的细胞DNA含量的改变。结幂小叶黑柴胡作用后细胞死亡率、细胞生长抑制率升高，克隆形成率降低，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；细胞DNA含量荧光值测定，对照组（2265.92±225．130），实验组（1653．60±236．78），差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞DNA凝胶电泳实验组显示清晰的“阶梯状”条带。结论小叶黑柴胡可诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡。

小叶黑柴胡研究综述

从品种鉴别、生物学特性、种植栽培研究等方面,对小黑叶柴胡的相关研究进展进行了综述,并展望了利用前景。

药剂处理对小叶黑柴胡和狭叶柴胡种子发芽的影响

比较了野生小叶黑柴胡和家栽红柴胡种子外观形态特征,观察了不同药剂处理对两种柴胡种子发芽的影响。结果表明,小叶黑柴胡种子体积、千粒重均小于狭叶柴胡;两种柴胡种子启动日、高峰日、发芽率及发芽势都以1%KMn SO4处理的效果为好。

黑柴胡乙酸乙酯部位中的柴胡皂苷元和黄酮类化学成分

目的研究黑柴胡提取物乙酸乙酯萃取部位的化学成分。方法使用75%乙醇对黑柴胡干燥根进行提取,所得浸膏在水中混悬,用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取。其中乙酸乙酯萃取部位使用硅胶柱、凝胶柱及制备液相等色谱分离手段对其中所含的化合物进行分离纯化,化合物结构通过理化常数对照和核磁共振、质谱等波谱学技术得以鉴定。结果从黑柴胡95%乙醇提取物乙酸乙酯部位中分离鉴定了10个化合物,分别为柴胡皂苷元A(1),柴胡皂苷元C(2),柴胡皂苷元D(3),柴胡皂苷元E(4),柴胡皂苷元F(5),柴胡皂苷元Q(6),3,5,7-三羟基-3’,4’-二甲氧基黄酮(7),山奈酚(8),槲皮素(9),异鼠李素(10)。结论从黑柴胡醇提物乙酸乙酯部位中分离得到6个柴胡皂苷元类化合物和4个黄酮类化合物,其中化合物2~7为首次从该植物中分离得到。

甘南野生小叶黑柴胡产量与品质形成分析

【目的】探明高海拔区域野生小叶黑柴胡不同器官产量与品质形成机制.【方法】以甘南野生小叶黑柴胡根、茎、叶为材料,分别对其生物量、总黄酮、酚类和总皂苷类化合物含量、自由基抑制率(inhibition percentage,I%)和铁离子还原/氧化能力(ferric reducing/antioxidant power,FRAP)进行测定与分析.【结果】茎单株干质量显著高于根和叶;总黄酮和酚类化合物干质量含量为叶>茎>根,而单株不同器官积累量呈现为茎>叶>根;总皂苷干质量含量为根>叶>茎,而单株不同器官积累量呈现为根>茎>叶;I%和FRAP值均表现为叶>茎>根.【结论】高原野生小叶黑柴胡根、茎、叶3个器官之间产量、主要活性物质积累量及其抗氧化能力存在较大差异.因此,在药物利用与加工过程中应根据活性物质分布与积累量进行定向选择.