补肾固齿丸联合贝复新凝胶治疗肾阴虚型慢性牙周炎的临床效果

目的 探讨补肾固齿丸联合贝复新凝胶治疗肾阴虚型慢性牙周炎的临床效果。方法 选取2021年9月至2022年12月广东药科大学附属第一医院收治的120例肾阴虚型慢性牙周炎患者,按随机数字表法将其分为对照1组、对照2组与研究组,每组40例。对照1组予以贝复新凝胶治疗,对照2组予以补肾固齿丸治疗,研究组给予贝复新凝胶联合补肾固齿丸治疗,三组均持续治疗12周。治疗结束后,评估三组临床疗效、症状好转时间及安全性,比较三组治疗前后牙周状况指标及炎症因子水平。结果 研究组临床疗效优于对照1、2组,口腔异味、咀嚼疼痛、牙齿松动和牙龈水肿症状好转时间短于对照1、2组(P<0.05)。治疗后,三组牙周袋探诊深度、出血指数评分、牙周菌斑指数、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-1β均低于治疗前,且研究组低于对照1、2组(P<0.05)。三组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补肾固齿丸联合贝复新凝胶治疗慢性牙周炎效果及安全性较高,有助于减轻患者炎症水平,改善其临床症状。

基于网络药理学和分子对接的补肾固齿丸治疗肾虚血热型牙周病物质基础与作用机制研究

[目的]通过网络药理学及分子对接分析,揭示了补肾固齿丸治疗肾虚血热型牙周病的有效物质基础及作用机制。[方法]通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库及平台检索补肾固齿丸复方中各味药材的所有有效成分及相应靶标,在人类基因数据库(Gene Cards)及在线《人类孟德尔遗传》(OMIM)平台检索疾病相关靶基因,构建补肾固齿丸“活性成分-成分对应靶标-牙周病靶标”网络,进一步筛选进行网络拓扑学分析,并对有效核心成分及关键靶标进行分子对接,分析小分子配体与受体的结合能力。[结果]筛选出12个活性成分,25个靶标,关键靶标3个,分别为雌激素受体(ESR1)、表皮生长因子受体(EGFR)、磷酸肌醇3-激酶α(PIK3CA)。这些成分及靶标基因通过对核受体活性、蛋白激酶活性、酶激活剂活性、生长因子结合、血红素结合、内肽酶活性、蛋白质同二聚活性等的调节,参与细胞肿瘤抗原(P53)及核因子κB(NF-κB)信号通路的调控过程对牙周病的治疗起到重要作用。分子对接分析发现,3个关键靶标与12个活性成分(Quercetin、Aureusidin、Physcion等)均具有一定的亲和力。[结论]补肾固齿丸通过复杂的网络调控对肾虚血热型牙周病的起到有效治疗作用,该研究为更进一步探索其治疗相关证候的作用机制及临床应用提供了研究思路和理论基础。

补肾固齿丸辅助牙周基础治疗的牙槽骨改变的研究

目的使用补肾固齿丸辅助牙周基础治疗,应用锥形束CT(Cone Beam Computed Tomography,CBCT)及相关软件检测牙周炎患者牙槽骨的改变,以观察补肾固齿丸辅助牙周基础治疗的临床疗效。方法本次研究采用对照实验法,治疗前检查并记录各项临床指数和中医症候评分,统计对比对照组与给药组治疗前后临床指标及CBCT测量的牙槽骨高度的变化。将治疗前后牙槽骨高度变化值、中医症候评分变化值作为两个变量,进行线性相关分析。结果 1.两名口腔医师的测量结果差异无统计学意义(P>0.05);2.CBCT测量结果显示两组患者治疗后平均牙槽骨高度均较治疗前增加,且给药组的牙槽骨高度增加较对照组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后部分牙周指数较治疗前增加,且给药组改善的程度明显优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);3.直线相关分析结果显示,牙周炎患者的中医症候评分减少值与牙槽骨高度增加值呈正相关(r=0.945)。结论补肾固齿丸作为牙周基础治疗的辅助手段有助于进一步促进牙周炎患者的牙槽骨修复。

补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎临床疗效及血清免疫球蛋白、炎症因子水平影响研究

目的探讨补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎患者疗效及对血清免疫球蛋白、炎症因子水平的影响性。方法按治疗前后顺序选择2018年12月—2020年12月共116例中老年慢性牙周炎患者为研究对象,单号就诊为对照组,牙周基础治疗后口服阿西莫林胶囊+甲硝唑片1周,双号就诊为研究组,在对照组基础上口服补肾固齿丸3个月,比较两组治疗前、治疗3个月后在免疫球蛋白、龈沟液炎症因子、探诊深度、菌斑指数、附着丧失水平变化情况。总结疗效。结果①两组治疗3个月后探诊深度、菌斑指数、附着丧失水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗3个月后研究组以上指标显著低于对照组(P<0.05)。②两组治疗3个月后IgG水平较治疗前均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗3个月后研究组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)显著高于对照组(P<0.05),但免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)水平治疗前、治疗3个月后比较差异无统计学意义(P>0.05)。③两组治疗3个月后龈沟液白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(creactiveprotein,CRP)较治疗前均显著下降,白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)较治疗前显著上升,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗3个月后研究组以上指标显著优于对照组(P<0.05)。④治疗3个月后对照组显效率41.38%(24/58)、总有效率77.59%(45/58),研究组显效率55.17%(32/58)、总有效率89.65%(52/58),研究组显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾固齿丸可通过抑制中老年慢性牙周炎龈沟液炎症水平,提高机体免疫应答,从而提高疗效,改善症状。

补肾固齿丸联合牙周基础疗法治疗绝经期牙周炎

目的探讨补肾固齿丸联合牙周基础治疗对绝经期牙周炎的疗效及安全性。方法 80例绝经期牙周炎患者随机分为研究组和对照组,各40例。对照组进行常规牙周基础治疗,研究组同时口服补肾固齿丸,连续服用3个月。比较2组患牙牙周指数、龈沟液炎性因子、ALP及患牙GBF。结果与治疗前比较,治疗后3~6个月2组SBI、PD、CAL降低,且研究组低于对照组;治疗后3~6个月2组龈沟液中IL-1β、TNF-α降低,IL-10水平和血清ALP升高,且研究组与对照组具有显著差异;治疗后3~6个月2组患牙GBF升高,且研究组高于对照组(P<0.01)。2组患者均未有明显不良反应发生。结论补肾固齿丸联合牙周基础治疗可以降低绝经期牙周炎口腔炎症水平,改善牙龈微循环,促进牙槽骨组织修复及再生。

补肾固齿丸佐治慢性牙周炎合并骨质疏松对骨代谢和牙槽骨改变的影响

目的探讨补肾固齿丸辅助治疗慢性牙周炎合并骨质疏松患者的临床疗效及对骨代谢和牙槽骨的影响。方法选取2016年9月至2017年9月医院收治的慢性牙周炎合并骨质疏松老年患者108例,按随机数字表法分为两组,各54例。对照组患者采取牙周基础治疗,观察组患者在此基础上加用补肾固齿丸辅助治疗。结果治疗后,两组患者各牙周基础指标较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组患者较对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前显著下降,白细胞介素10(IL-10)和血清骨钙素(BGP)水平较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组较对照组变化更显著(P<0.05);两组患者牙槽骨高度较治疗前提高(P<0.05),且观察组较对照组变化更显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为98.15%,显著高于对照组的83.33%(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较无差异(P>0.05)。结论补肾固齿丸辅助治疗慢性牙周炎合并骨质疏松能改善疗效,降低炎性因子水平,促进骨代谢和牙槽骨新骨的形成。

补肾固齿丸联合奥硝唑治疗单纯性牙周炎分析

目的分析单纯性牙周炎患者采用补肾固齿丸联合奥硝唑治疗的临床效果。方法将本院2018年9月—2019年8月收治的196例单纯性牙周炎患者随机分为对照组与观察组各98例,对照组患者采取基础的牙周治疗措施,观察组患者给予补肾固齿丸联合奥硝唑治疗,分别将两组的临床疗效、牙周评估指标与炎性因子水平进行统计学比较。结果观察组患者的临床有效率为91.8%;治疗后的临床附着丧失为(2.6±0.3)mm,探诊出血指数为(12.2%±2.5%),牙周探诊深度为(3.0±0.3)mm;治疗后的淀粉蛋白A为(1.7±0.2)mg/L,白介素-6为(14.2±1.4)pg/mL,白介素-14为(4.9±0.5)ng/L,均明显好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用补肾固齿丸联合奥硝唑治疗单纯性牙周炎具有可靠的临床效果,可迅速有效地缓解患者症状,良好促进炎症消退。

补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床效果

目的探讨补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床效果。方法选取我院2020年1月至2021年1月收治的100例牙周炎患者作为研究对象,依据患者入院编号的奇偶性将其随机分为研究组(49例,补肾固齿丸+替硝唑口腔贴片)和对照组(51例,替硝唑口腔贴片)。比较两组的临床治疗效果、炎症因子水平、牙口指标、牙周指标。结果研究组的治疗总有效率为98.04%,高于对照组的87.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的TNF-α、IL-6、IFN-γ水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、3个月后,研究组的GI、SBI、MD均显著小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2、3个月后,研究组的PD、AL均显著小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,研究组的牙周咬合力、牙齿咀嚼功能均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床效果显著,可降低炎症因子水平,促进口腔功能恢复,值得临床进一步推广和应用。

补肾固齿丸对中老年慢性牙周炎患者的疗效及免疫因子和炎症因子的影响

;目的探讨补肾固齿丸治疗中老年牙周炎患者的疗效及作用机制。方法选取2016年1月—12月承德医学院附属医院收治的120例中老年牙周炎患者,随机分为2组(n=60)。对照组给予基础治疗,试验组在对照组基础上口服补肾固齿丸4 g/次,2次/d,均连续治疗3个月。对比两组治疗前后的牙周疗效指标、免疫因子和炎症因子以及中医证候积分的变化。结果治疗前两组的观察指标和中医证候总积分无统计学差异。治疗后,两组的牙周疗效指标(患牙平均探诊深度、菌斑指数、附着丧失水平)均较治疗前降低,且试验组的均低于对照组的(P<0.05);两组血清免疫蛋白Ig M、Ig A未发生改变,Ig G水平高于治疗前,且试验组的Ig G水平高于对照组(P<0.05);两组血清炎症因子IL-6、IL-1β、C反应蛋白、TNF-α水平均较治疗前降低,且治疗组的低于对照组的(P<0.05);两组中医证候积分显著降低,且试验组的低于对照组的(P<0.05)。结论补肾固齿丸辅助治疗中老年牙周炎患者有利于提高临床疗效、改善患者免疫功能、降低炎症反应水平。

补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床研究

目的探讨补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2016年2月-2018年2月于重庆市垫江县人民医院治疗的96例(131颗患牙)牙周炎患者进行临床研究,将所有患者根据诊断顺序分为对照组(47例,65颗)和治疗组(49例,66颗)。对照组患者于患牙处贴替硝唑口腔贴片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服补肾固齿丸,4g/次,2次/d。两组患者均连续3周。观察两组的临床疗效,比较两组的龈沟出血指数、牙龈指数、口腔健康相关生活质量(OHRQOL)评分、瘦素、细胞外弹性蛋白酶和白细胞介素6水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.08%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者龈沟出血指数、牙龈指数均显著降低,OHRQOL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者龈沟出血指数、牙龈指数和OHRQOL评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者瘦素、细胞外弹性蛋白酶、白细胞介素6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者瘦素、细胞外弹性蛋白酶、白细胞介素6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补肾固齿丸联合替硝唑口腔贴片治疗牙周炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。