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Effectiveness of Bushen Huoxue Granule (补肾活血颗粒) on 5-Serotonin and Norepinephrine in the Brain of Parkinson's Disease Patients with Depressive State 被引量:9
1
作者 王海明 杨明会 +2 位作者 刘毅 李绍旦 李敏 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2014年第12期944-948,共5页
Objective:To observe the clinical curative effect of Chinese medicine Bushen Huoxue Granule(补肾活血颗粒,BHG) on Parkinson's disease(PD) patients with depressive state.Methods:Sixty-two PD patients with depress... Objective:To observe the clinical curative effect of Chinese medicine Bushen Huoxue Granule(补肾活血颗粒,BHG) on Parkinson's disease(PD) patients with depressive state.Methods:Sixty-two PD patients with depressive state were randomly assigned to two groups by using a random number table,31 in each group.Madopar was given to all as the conventional treatment.The fluoxetine hydrochloride dispersible tablet was given to the patients in the control group and BHG was given to those in the treatment group.The therapeutic course for all was 12 weeks.Before and after treatment,Hamilton depression rating scale(HAMD) was applied to judge the curative effect,and the changes of cerebral neurotransmitters levels in the brain of patients were detected by encephalofluctuograph technique.Results:The scores of HAMD in the two groups were decreased markedly after 12-week treatment.It was lower in the treatment group than that in the control group with significant difference(P〈0.01).The contents of norepinephrine(NE) and 5-serotonin(5-HT) in the PD patients were obviously lower than normal value.There was no significant difference between the two groups before treatment(P〉0.05).The contents of NE and 5-HT were all increased in the two groups after treatment(P〈0.05),with significant differences between the two groups(P〈0.01).Conclusion:BHG could increase the contents of NE and 5-HT in PD patients' brain to improve the depressive state of PD patients. 展开更多
关键词 Parkinson's disease bushen huoxue granule depressive state cerebral neurotransmitters Chinese medicine
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HPLC测定补肾活血颗粒中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量 被引量:20
2
作者 孔铭 朱玲英 +1 位作者 王佩娟 彭蕴如 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期600-603,共4页
目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药... 目的:建立HPLC法测定补肾活血颗粒(淫羊藿、当归、白芍等)中芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的含量方法。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Alltima C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,同时测定制剂中阿魏酸,芍药苷,淫羊藿苷的含量,检测波长分别为230 nm,320 nm,270 nm。结果:补肾活血颗粒中的芍药苷,阿魏酸,淫羊藿苷的平均回收率为96.7%,97.5%,99.6%,RSD为1.37%,3.13%,0.96%;在选择的HPLC条件下,芍药苷在0.159~3.970μg,阿魏酸在0.048~1.200μg,淫羊藿苷0.207~5.175μg范围呈良好的线性关系。结论:方法简便,可靠,可作为该制剂质量控制方法。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 芍药苷 淫羊藿苷 阿魏酸 HPLC
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Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在补肾活血颗粒含药血清影响成骨细胞过程中的表达及意义 被引量:29
3
作者 许应星 吴承亮 +2 位作者 吴岩 童培建 肖鲁伟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期537-541,共5页
目的观察Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在补肾活血颗粒含药血清影响成骨细胞过程中的作用,为补肾活血颗粒含药血清治疗骨质疏松症作用机制的阐明提供实验依据。方法体外分离培养乳鼠颅骨来源成骨细胞,分为空白血清对照组和补肾活血颗... 目的观察Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在补肾活血颗粒含药血清影响成骨细胞过程中的作用,为补肾活血颗粒含药血清治疗骨质疏松症作用机制的阐明提供实验依据。方法体外分离培养乳鼠颅骨来源成骨细胞,分为空白血清对照组和补肾活血颗粒含药血清组。连续培养6天后,定量检测各组成骨细胞的碱性磷酸酶活性,并进行碱性磷酸酶染色;18天后进行茜素红染色;同时应用酶联免疫法检测各组成骨细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白——β-连环蛋白(β-catenin)、低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)和T细胞因子(TCF)的表达情况。结果补肾活血颗粒含药血清能显著增加成骨细胞碱性磷酸酶的表达和促进矿化结节的形成。同时补肾活血颗粒含药血清也显著上调β-catenin、LRP5和TCF的蛋白表达。结论补肾活血颗粒含药血清能显著增加成骨细胞的成骨活性和矿化能力,这种作用与Wnt/β-catenin信号通路密切相关。提示Wnt/β-catenin信号通路在补肾活血颗粒治疗骨质疏松症的过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 WNT/Β-CATENIN信号通路 补肾活血颗粒 成骨细胞
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补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究 被引量:12
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作者 张鑫 杨明会 +3 位作者 李绍旦 李敏 王海明 刘毅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 帕金森病评定量表 中医证候量表
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补肾活血颗粒干预帕金森病模型大鼠黑质VEGF及纹状体Trkb、Tau表达的影响 被引量:6
5
作者 于磊 李绍旦 +2 位作者 刘毅 徐睿鑫 杨明会 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第2期342-345,I0006,共5页
目的:探讨补肾活血颗粒对帕金森病模型大鼠黑质VEGF及纹状体Trkb、Tau表达的影响。方法:33只雄性SD大鼠随机分为生理盐水正常组、6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型组和补肾活血颗粒治疗组,应用免疫组织化学染色技术观察大鼠黑质细胞VEGF及纹状... 目的:探讨补肾活血颗粒对帕金森病模型大鼠黑质VEGF及纹状体Trkb、Tau表达的影响。方法:33只雄性SD大鼠随机分为生理盐水正常组、6-羟基多巴胺(6-OHDA)模型组和补肾活血颗粒治疗组,应用免疫组织化学染色技术观察大鼠黑质细胞VEGF及纹状体Trkb、Tau表达的变化情况。结果:正常组与模型组VEGF比较,两者表达相近,且P>0.05,差异无统计学意义;治疗组与模型组比较,治疗组VEGF表达显著增强,且P<0.01,差异有统计学意义;治疗组与正常组比较,治疗组VEGF表达明显增强且P<0.01,差异有统计学意义;正常组与模型组Trkb比较,模型组Trkb表达增强,P<0.01差异有统计学意义;治疗组与模型组比较,治疗组Trkb表达显著增强,且P<0.01,差异有统计学意义;治疗组与正常组比较,治疗组Trkb表达明显增强且P<0.01,差异有统计学意义;正常组与治疗组Tau比较,正常组表达增强且P<0.01,差异有统计学意义;正常组与模型组比较,模型组Tau表达显著增强,且P<0.01,差异有统计学意义;模型组与治疗组比较,治疗组Tau表达明显降低且P<0.01,差异有统计学意义。结论:补肾活血颗粒治疗帕金森病的作用机制之一可能是通过上调与神经保护因子相关的VEGF、Trkb蛋白表达,营养神经细胞增强血管新生和下调与蛋白质凝聚相关的Tau蛋白表达抑制细胞凋亡保护神经元有关。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 VEGF TRKB TAU 大鼠黑质 大鼠纹状体
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中药内服外洗治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎的疗效观察 被引量:17
6
作者 郭雪霞 唐红梅 +1 位作者 郑维蓬 魏合伟 《广州中医药大学学报》 CAS 2017年第5期668-672,共5页
【目的】观察口服补肾活血方联合舒筋外洗颗粒熏洗治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。【方法】将120例肾虚血瘀型KOA患者随机分为西药组、联合组和补肾活血方组,每组各40例。西药组给予口服双氯芬酸钠缓释片治疗,联合组给予口... 【目的】观察口服补肾活血方联合舒筋外洗颗粒熏洗治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。【方法】将120例肾虚血瘀型KOA患者随机分为西药组、联合组和补肾活血方组,每组各40例。西药组给予口服双氯芬酸钠缓释片治疗,联合组给予口服补肾活血方联合舒筋外洗颗粒熏洗治疗,补肾活血方组单纯给予口服补肾活血方治疗。采用西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数和KOA严重性指数(ISOA),分别于治疗前、治疗4周后对患者进行临床疗效评价。【结果】(1)治疗4周后,3组平均WOMAC骨关节炎指数评分及平均ISOA评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且联合组的下降作用均明显优于西药组和补肾活血方组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗4周后,西药组、联合组和补肾活血方组的总有效率分别为82.5%、95.0%、80.0%,联合组疗效优于西药组和补肾活血方组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】口服补肾活血方联合舒筋外洗颗粒熏洗治疗肾虚血瘀型KOA可明显缓解局部疼痛症状,有效改善膝关节的活动功能,疗效确切。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 补肾活血方 舒筋外洗颗粒 临床观察
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基于网络药理学和分子对接分析补肾活血颗粒治疗帕金森病分子机制 被引量:6
7
作者 王鹏 王亮 +3 位作者 侯晓圆 潘宇 李绍旦 杨明会 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期710-716,共7页
目的以网络药理学为主要研究手段,并结合分子对接技术,分析补肾活血颗粒治疗帕金森病的分子机制。方法使用TCMSP查找补肾活血颗粒活性成分,进行ADME筛选,将得到的活性成分及作用靶点与PD作用靶点相结合,得到疾病-药物共同作用靶点;使用S... 目的以网络药理学为主要研究手段,并结合分子对接技术,分析补肾活血颗粒治疗帕金森病的分子机制。方法使用TCMSP查找补肾活血颗粒活性成分,进行ADME筛选,将得到的活性成分及作用靶点与PD作用靶点相结合,得到疾病-药物共同作用靶点;使用STRING11.0对获得的疾病-药物作用靶点构建PPI网络。利用Metascape平台,对疾病-药物靶点功能与通路的富集分析,继而使用Cytoscape 3.7.1构建补肾活血颗粒-PD靶点-作用通路网络图;借助于AUTODOCK和PYMOL软件进行分子对接和可视化操作。结果补肾活血颗粒治疗PD的核心活性成分是槲皮素、木犀草素、山柰酚、丹参酮等;主要靶点有PTGS2、PTGS1、SCN5A、ADRB2和CHRM1等;主要信号通路有PI3K/AKT、Toll样受体信号等,其功能主要为调节细胞凋亡和神经炎症反应。结论本研究初步揭示了补肾活血颗粒多层次、多环节治疗PD的作用机制。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 帕金森病 网络药理学 分子对接 中医 复方药物药理
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补肾纳气活血冲剂治疗慢性阻塞性肺病的临床观察 被引量:10
8
作者 蔡敏 陈泓 +1 位作者 王学东 张惠勇 《中西医结合学报》 CAS 2005年第6期483-485,共3页
关键词 慢性阻塞性肺病 补肾纳气活血冲剂 中医疗法
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补肾活血颗粒的干燥及成型工艺研究 被引量:7
9
作者 朱希 尹华 李渊贞 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第3期585-588,共4页
目的:筛选补肾活血颗粒的干燥及成型条件。方法:以干燥时间、得膏率、得率、水分以及外观性状考察颗粒剂的干燥条件;通过辅料用量和种类、润湿剂浓度和用量初筛后,以吸湿率、成型率、溶化性以及休止角等为评价指标,采用L9(34)正交试验... 目的:筛选补肾活血颗粒的干燥及成型条件。方法:以干燥时间、得膏率、得率、水分以及外观性状考察颗粒剂的干燥条件;通过辅料用量和种类、润湿剂浓度和用量初筛后,以吸湿率、成型率、溶化性以及休止角等为评价指标,采用L9(34)正交试验考察辅料与浸膏的比例、润湿剂的浓度和用量,优选补肾活血颗粒的成型工艺。结果:补肾活血颗粒水提部分的最佳干燥工艺:真空度0.09 MPa,60℃,干燥36 h;醇提部分最佳干燥工艺:真空度0.09 MPa,50℃,干燥48 h。最佳成型工艺:麦芽糊精与辅料的比例2∶1,润湿剂乙醇的浓度为90%,用量为15%。结论:干燥及成型工艺合理可行、稳定,为补肾活血颗粒的大生产提供参考。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 干燥工艺 成型工艺
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补肾活血颗粒对帕金森大鼠脑腺苷A2A受体影响的研究 被引量:3
10
作者 郭云霞 李绍旦 +1 位作者 刘毅 杨明会 《环球中医药》 CAS 2014年第3期168-171,共4页
目的探讨补肾活血颗粒治疗帕金森病的作用机制。方法用6-羟基多巴损毁脑右侧内侧前脑束的方法建立帕金森大鼠模型。将33只SD模型大鼠随机分为治疗组18只和对照组15只,另设正常组15只,治疗组以中药补肾活血颗粒灌胃每日1次,连续8周。对... 目的探讨补肾活血颗粒治疗帕金森病的作用机制。方法用6-羟基多巴损毁脑右侧内侧前脑束的方法建立帕金森大鼠模型。将33只SD模型大鼠随机分为治疗组18只和对照组15只,另设正常组15只,治疗组以中药补肾活血颗粒灌胃每日1次,连续8周。对照组及正常组同法以生理盐水灌胃8周,灌胃结束、观察帕金森大鼠旋转行为变化,后断头取脑,免疫荧光法观察大鼠脑腺苷A2A受体变化。结果治疗组大鼠旋转行为较对照组改善,治疗组大鼠脑纹状体A2A受体表达较对照组明显减弱(P<0.01),模型组比正常组表达显著增强(P<0.01)。三组大鼠黑质中A2A受体均无表达。结论补肾活血颗粒能改善帕金森大鼠旋转行为,抑制大鼠纹状体腺苷A2A受体表达,对帕金森病治疗起到较好疗效。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 帕金森模型大鼠 腺苷A2A受体
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补肾纳气活血冲剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响 被引量:17
11
作者 蔡敏 苏士成 陈泓 《上海中医药杂志》 2011年第1期37-38,共2页
目的观察补肾纳气活血冲剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能的影响。方法将80例缓解期COPD患者随机分为治疗组和对照组(各40例),均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用补肾纳气活血冲剂,疗程1个月。观察两组血清免... 目的观察补肾纳气活血冲剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者免疫功能的影响。方法将80例缓解期COPD患者随机分为治疗组和对照组(各40例),均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用补肾纳气活血冲剂,疗程1个月。观察两组血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的变化。结果治疗组IgA、IgG含量较治疗前增加(P<0.05),对照组IgM、IgG含量较治疗前降低(P<0.05);治疗组IgA、IgM、IgG含量治疗前后差值与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论补肾纳气活血冲剂能改善COPD患者的免疫功能,提高机体免疫力。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 补肾纳气活血冲剂 免疫功能
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补肾活血颗粒对帕金森病患者脑内神经递质多巴胺和5-羟色胺的影响 被引量:3
12
作者 张鑫 杨明会 +3 位作者 李绍旦 李敏 王海明 刘毅 《环球中医药》 CAS 2012年第10期729-731,共3页
目的探讨补肾活血颗粒对帕金森病(PD)患者脑内多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法采用随机、单盲双模拟对照试验设计,将88例PD患者随机分成治疗组45例和对照组43例。其中治疗组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂,对照组服用多巴丝... 目的探讨补肾活血颗粒对帕金森病(PD)患者脑内多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法采用随机、单盲双模拟对照试验设计,将88例PD患者随机分成治疗组45例和对照组43例。其中治疗组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂,对照组服用多巴丝肼片加中药安慰剂,疗程为3个月,治疗前后采用脑电超慢涨落图检测患者DA和5-HT水平。结果补肾活血颗粒组治疗后DA值和5-HT值分别为(5.7±0.54)和(19.6±9.1),分别与治疗前(4.2±0.57)和(15.4±7.5)比较,均有统计学差异(P<0.05),与对照组治疗后(3.4±0.42)和(14.0±8.1)比较,均有统计学差异(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗PD的疗效机制可能与增加PD患者脑内DA和5-HT水平有关。 展开更多
关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 多巴胺 5-羟色胺 脑电超慢涨落图
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补肾活血颗粒的纯化工艺优选 被引量:4
13
作者 尹华 李渊贞 章建华 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第5期967-970,共4页
目的:优选补肾活血颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验法和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间等因素对纯化工艺的影响,以羟基红花黄色素A和松脂醇二葡萄糖苷的转移率为评价指标,采用多指标综合评分法优选最佳的纯化工艺。结果... 目的:优选补肾活血颗粒的纯化工艺。方法:采用单因素试验法和L9(34)正交试验法,考察乙醇浓度、醇沉时间等因素对纯化工艺的影响,以羟基红花黄色素A和松脂醇二葡萄糖苷的转移率为评价指标,采用多指标综合评分法优选最佳的纯化工艺。结果:补肾活血颗粒最佳纯化工艺为减压浓缩至药液相对密度为1.05,加95%乙醇使含醇量为60%,醇沉24 h。结论:优选得到的纯化工艺方法简便可靠,重复性好,有效成分转移率高,可以保证补肾活血颗粒的质量和疗效。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 纯化工艺
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补肾活血颗粒急性毒性实验研究 被引量:2
14
作者 张成龙 李淼 +1 位作者 尹华 章建华 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第3期550-552,共3页
目的:研究补肾活血颗粒对昆明种(KM)小鼠及SD大鼠的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法:将40只健康KM小鼠及40只健康SD大鼠分别随机分为给药组和对照组,每组20只,给药组一天内以最大给药浓度、动物可承受的最大给药体积给于补肾活... 目的:研究补肾活血颗粒对昆明种(KM)小鼠及SD大鼠的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法:将40只健康KM小鼠及40只健康SD大鼠分别随机分为给药组和对照组,每组20只,给药组一天内以最大给药浓度、动物可承受的最大给药体积给于补肾活血颗粒药液2次,对照组给予等量蒸馏水,观察14 d,最后一天处死所有受试动物,记录脏器指数,计算最大给药量(MLD)及耐受倍数,主要脏器进行石蜡包埋、切片,观察病变情况。结果:给药组的雌性KM小鼠体重增长与对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01),给药组的雄性SD大鼠体重增长与对照组比较,有显著性差异(P<0.05);各组脏器指数均无显著性差异(P>0.05)。解剖观察,受试动物各组织脏器无肉眼可见病变。大鼠、小鼠的最大耐受倍数分别为200倍和1000倍。与对照组相比,给药组的组织病理学观察并无明显差别。结论:补肾活血颗粒可延缓雌性KM小鼠的体重增长,并且也可对雄性SD大鼠体重增长产生影响,但对各脏器均无毒性损伤,安全无毒。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 急性毒性 最大给药量
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补肾活血颗粒治疗帕金森病非运动症状的临床研究 被引量:8
15
作者 李明伟 杨文学 +3 位作者 齐小荣 李敏 李绍旦 杨明会 《中华保健医学杂志》 2023年第1期24-27,共4页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病(PD)非运动症状的临床疗效。方法 选取2021年4月~2022年10月解放军总医院第一医学中心中医科和神经内科门诊120例帕金森病患者,随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予美多芭治疗,观察组... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病(PD)非运动症状的临床疗效。方法 选取2021年4月~2022年10月解放军总医院第一医学中心中医科和神经内科门诊120例帕金森病患者,随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予美多芭治疗,观察组在对照组治疗基础上加服补肾活血颗粒。两组疗程均为12周,观察临床疗效及用药安全性,比较非运动症状评价量表(NMSS)、睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)的变化情况。结果 治疗前后组内比较,观察组NMSS、PDSS、HAMD评分差异有统计学意义(P <0.05),治疗后组间比较,观察组NMSS、HAMD评分低于对照组,PDSS评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组、对照组总有效率分别为85.0%、16.7%,组间疗效比较差异有统计学意义(P <0.05)。观察组在睡眠、情绪、消化道及泌尿系功能等方面与治疗前差异有统计学意义(P <0.05)。结论补肾活血颗粒可有效改善PD患者睡眠障碍、抑郁情绪、消化道及泌尿系功能障碍等非运动症状,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 帕金森病 非运动症状 肾虚血瘀 补肾活血颗粒 美多芭
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补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究 被引量:10
16
作者 郭云霞 李绍旦 杨明会 《环球中医药》 CAS 2014年第4期275-278,共4页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病评定量表(UPDRS)积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义(P>0.05)、治疗组(14.22±4.51)与对照组(14.20±4.26)之间评分无统计学意义(P>0.05);6个月时治疗组HAMD评分(8.17±4.24)与治疗前(14.71±4.47)比明显下降有统计学意义(P<0.01),而对照组(15.13±4.39)与治疗前(14.53±4.31)比无统计学意义异(P>0.05),两组间比较有统计学意义(P<0.01)。两组UPDRS评分在治疗3个月、6个月与治疗前UPDRS评分比较均下降,有统计学意义(P<0.01)、但在3个月时两组之间评分比较无统计学意义(P>0.05),但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。 展开更多
关键词 帕金森病抑郁 补肾活血颗粒 汉密顿抑郁量表 帕金森病评定量表
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自拟补肾活血颗粒对去卵巢骨质疏松症大鼠的治疗作用 被引量:6
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作者 惠红岩 董玉珍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1683-1687,共5页
目的:观察自拟补肾活血颗粒(MBHG)对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法:雌性SD大鼠,随机取10只作为假手术组(sham组),其余大鼠制备去卵巢骨质疏松症,随机分为:模型(model)组;补肾活血颗粒高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg... 目的:观察自拟补肾活血颗粒(MBHG)对去卵巢大鼠骨质疏松症的治疗作用。方法:雌性SD大鼠,随机取10只作为假手术组(sham组),其余大鼠制备去卵巢骨质疏松症,随机分为:模型(model)组;补肾活血颗粒高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量组;阳性对照组(戊酸雌二醇组)。每组10只,连续灌胃给药12周。观察大鼠骨小梁形态,测量骨小梁的面积、厚度、间距及面积百分数,全自动分析仪检测血清中钙、磷和碱性磷酸酶(ALP)含量,测量大鼠骨密度(BMD),ELISA法检测血清雌激素(E2)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子(RANK)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平。结果:与模型组比较,各给药组骨小梁显著变宽,数目增多,网状结构有部分恢复。各给药组骨小梁厚度、骨小梁面积和骨小梁面积百分数均大于模型组,骨小梁间距均小于模型组(P<0.05)。各给药组血清中钙、磷、E2、OPG以及股骨BMD水平均显著高于模型组,ALP、BGP、RANK和RANKL水平均显著低于模型组(P<0.01)。结论:自拟补肾活血颗粒对去卵巢大鼠骨质疏松症有显著的治疗作用。作用机制可能与上调OPG、抑制RANKL分泌有关。 展开更多
关键词 自拟补肾活血颗粒 去卵巢后骨质疏松症 骨保护素 核因子ΚB受体活化因子配体
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补肾活血调营化痰方对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型肺功能及转化生长因子-β1、炎性因子的影响 被引量:4
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作者 华华 刘向国 李杰 《世界中西医结合杂志》 2019年第11期1543-1546,1566,共5页
目的通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,探讨阳和平喘颗粒对COPD大鼠模型肺功能及转化生长因子-β1(TGF-β1)、炎性因子的影响,分析可能影响病情的作用环节和途径,为缓解COPD病程进展提供研究基础。方法Wistar雄性大鼠120只,20只... 目的通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,探讨阳和平喘颗粒对COPD大鼠模型肺功能及转化生长因子-β1(TGF-β1)、炎性因子的影响,分析可能影响病情的作用环节和途径,为缓解COPD病程进展提供研究基础。方法Wistar雄性大鼠120只,20只作为正常组[灌服生理盐水10ml/(kg·d)],其余采用气管内滴入脂多糖加烟熏双因素联合建立COPD大鼠模型,随机分为模型组[生理盐水10ml/kg·d)]、实验药物低剂量组、中剂量组、高剂量组[分别灌胃阳和平喘颗粒混悬液1.75 g/(kg·d)、3.5 g/(kg·d)、7g/(kg·d)]、阳性药物对照组(桂龙咳喘宁混悬液3.5ml/100 g),每组20只。分别于第0、8、20周检测各组大鼠肺功能,包括出潮气量(VT)、呼气峰流速(PEF)、50%潮气量时的呼气流量(EF50);检测血清和肺组织TGF-β1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量。结果模型组、实验药物低剂量组、中剂量组、高剂量组和阳性药物对照组8周和20周VT、EF50和PEF均低于正常组,大鼠血清和肺组织TNF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6和IL-8均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);实验药物高剂量组和阳性药物对照组20周VT、EF50和PE结果均高于模型组、实验药物低剂量组、中剂量组,血清和肺组织TNF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6和IL-8结果均低于模型组、实验药物低剂量组、中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05),阳性药物对照组与实验药物高剂量组各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论各组COPD大鼠模型肺功能均显著降低,TNF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6和IL-8结果显著增高,随着阳和平喘颗粒剂量的增加,COPD大鼠模型肺功能均显著提升,TNF-α及各项炎性因子水平呈现降低趋势,桂龙咳喘宁组与阳和平喘颗粒高剂量组结果相似。 展开更多
关键词 补肾活血调营化痰方 阳和平喘颗粒 慢性阻塞性肺疾病 TGF-β1 炎性因子 肺功能
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补肾活血颗粒对去势骨质疏松大鼠OPG/RANK/RANKL系统的影响 被引量:9
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作者 陈奇红 何帮剑 姚新苗 《中国中医药科技》 CAS 2016年第4期403-406,共4页
目的:观察补肾活血颗粒对去势骨质疏松大鼠骨组织骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA表达及其骨密度的影响,探讨补肾活血颗粒治疗骨质疏松的作用机制,为临床使用补肾活血中药防治骨质... 目的:观察补肾活血颗粒对去势骨质疏松大鼠骨组织骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、核因子κB受体活化因子(RANK)mRNA表达及其骨密度的影响,探讨补肾活血颗粒治疗骨质疏松的作用机制,为临床使用补肾活血中药防治骨质疏松症(OP)提供实验依据。方法:将雌性SD大鼠80只随机分为模型组、补肾活血颗粒治疗组、倍美力阳性对照组、正常对照组4组;除正常组外,其余各组大鼠行双侧卵巢去除术,正常组大鼠行假手术处理;各组大鼠给予相应处理12 W。采用双能X线骨密度仪测定大鼠右股骨上干骺端骨密度、HE染色观察骨组织形态改变、免疫组织化学染色方法及荧光定量PCR检测骨组织OPG、RANK、RANKL相关蛋白和基因的表达。结果:补肾活血颗粒能够显著增加去势骨质疏松大鼠的骨密度;提高其骨组织OPG、RANK mRNA及蛋白的表达水平,降低RANKL mRNA及蛋白的表达水平;作用与阳性对照组相当。结论:补肾活血颗粒可显著增强去势骨质疏松大鼠的骨密度,促进OPG、RANK mRNA和蛋白的表达及抑制RANKL mRNA和蛋白表达是其部分作用机制。 展开更多
关键词 骨质疏松 卵巢切除术 @补肾活血颗粒 基因表达 骨密度 病理学 大鼠
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基于中医药整合药理学平台分析补肾活血颗粒治疗帕金森病的作用机制 被引量:1
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作者 王鹏 王亮 +1 位作者 李绍旦 杨明会 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期325-334,共10页
目的借助于中医药整合药理学平台(TCMIP)研究补肾活血颗粒治疗帕金森病的作用机制。方法使用TCMIP的“中药(含方剂)靶标预测及功能分析”功能版块、“疾病相关分子集及其功能挖掘”和“中医药网络挖掘功能”,构建“BSHXG-PD”核心靶标... 目的借助于中医药整合药理学平台(TCMIP)研究补肾活血颗粒治疗帕金森病的作用机制。方法使用TCMIP的“中药(含方剂)靶标预测及功能分析”功能版块、“疾病相关分子集及其功能挖掘”和“中医药网络挖掘功能”,构建“BSHXG-PD”核心靶标网络图,并根据网络图拓扑值特征卡值筛选核心靶标;使用STRING构建核心靶标的PPI网络图,并使用Cytoscape进行计算分析;最终,绘制“方剂-中药材-疾病-靶标-通路”多维网络图;选择多维网络图相关化合物和前五位核心靶标进行分子对接验证,并使用PyMol将结果可视化,探究补肾活血颗粒治疗帕金森病的潜在作用机制。结果筛选得到补肾活血颗粒治疗PD的核心靶标90个;核心靶标基因功能和富集结果表明,补肾活血颗粒可能通过影响多巴胺受体、核转录因子、神经生长因子受体(p75NTR)水解、迷迭香酸生物合成途径、TRAF6介导NF-k B活化、小泛素相关修饰因子等机制起到治疗作用。结论补肾活血颗粒,适用于帕金森病各个病程的治疗,并根据预测筛选靶标与通路结果,可进一步通过实验研究分析其作用机制,为中医药防治老年性疾病提供研究思路。 展开更多
关键词 补肾活血颗粒 帕金森病 中医药整合药理学平台 网络药理学 分子对接
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