补肾壮骨方联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症临床观察

目的探讨补肾壮骨方联合鲑鱼降钙素对老年骨质疏松症的临床疗效。方法选择100例老年骨质疏松症患者,随机分为观察组和对照组。2组均服用维D钙咀嚼片,对照组静脉点滴骨肽针,观察组在对照组治疗基础上肌注鲑鱼降钙素针、口服补肾壮骨方,疗程均为3个月。观察2组治疗前后骨密度及骨钙素(BGP)、血抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、尿羟脯氨酸(HYP)等指标的变化。结果治疗3个月后,2组腰椎、股骨颈部的骨密度较治疗前均有升高,而治疗组升高更明显,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),Wards区骨密度无显著性改变;观察组骨痛总有效率为98.60%,对照组为71.42%(P<0.05);2组血BGP水平治疗后呈增高的改变,血TRAP水平和尿HYP/Cr比值的改变较治疗前下降,但观察组改变更明显,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾壮骨方联合鲑鱼降钙素治疗老年骨质疏松症能有效缓解骨痛,提高患者的骨量。

补肾壮骨颗粒的最佳成型处方筛选

以不同辅料与补肾壮骨方提取的稠膏按不同比例配伍制成药粉及颗粒后，以颗粒剂的制剂学参数为指标，筛出了补肾壮骨颗粒的最佳成型处方组成。并为成型及分装车间控制相对湿度提供了理论依据。

补肾壮骨方加减治疗强直性脊柱炎96例

目的:观察补肾壮骨方加减治疗强直性脊柱炎的疗效。方法:将192例强直性脊柱炎患者按照随机数字表法分为中药组和西药组,每组96例。中药组按证型再分为肾虚湿寒证组(A组)52例,给予补肾壮骨驱寒汤+西药安慰剂治疗;肾虚湿热证组(B组)44例,给补肾壮骨清化汤+西药安慰剂治疗。西药组按证型再分为肾虚湿寒证组(C组)49例,给予柳氮磺吡啶+中药安慰剂治疗;肾虚湿热证组(D组),47例,给予柳氮磺吡啶+中药安慰剂治疗。均治疗8周,观察统计各组患者治疗前后Bath AS总和指数(BAS-G)、Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、夜间痛、脊柱痛、中医证候评分。以ASAS 20疗效评定标准进行疗效评定。结果:治疗后各组BAS-G、BASDAI、BASFI、夜间痛、脊柱痛、中医证候评分均较治疗前有所好转(P<0.05或P<0.01)。中药组有效率高于西药组(P<0.05)。结论:补肾壮骨方加减治疗强直性脊柱炎疗效显著,可为临床治疗强直性脊柱炎提供有效可靠的方法。

中频电联合中药导入治疗非小细胞肺癌椎骨转移所致疼痛临床研究

目的:观察中频电联合中药导入治疗非小细胞肺癌(NSCLC)椎骨转移所致疼痛的临床疗效及安全性,并探索其治疗机制。方法:选取70例NSCLC椎骨转移疼痛患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组各35例,对照组仅采用基础治疗,观察组在基础治疗同时给予中频电联合补肾壮骨止痛方导入治疗。6 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。分别在治疗前、治疗后6 d、治疗后12 d对两组患者数字评定量表(NRS)评分、卡氏功能状态(KPS)评分、吗啡使用总剂量、血清钙(Ca)、骨唾液酸蛋白(BSP)、碱性磷酸酶(ALP)进行监测评估,同时记录不良事件发生情况。结果:治疗后6 d、治疗后12 d观察组NRS评分、KPS评分均较治疗前明显改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6 d、治疗后12 d吗啡使用总剂量均较治疗前明显减少,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后6 d、治疗后12 d两组患者Ca水平均较治疗前降低,且同时期观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后6 d、治疗后12 d两组BSP、ALP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组稳效率81.25%,观察组稳效率93.75%,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良事件发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中频电联合中药导入可提高NSCLC椎骨转移所致疼痛患者的临床疗效,改善患者生活状态,减少吗啡使用量,纠正骨代谢相关化验指标异常,不良反应小,安全性高。

补肾健脾壮骨方联合唑来膦酸对绝经后骨质疏松症骨代谢及预后的影响探究

目的分析补肾健脾壮骨方联合唑来膦酸对绝经后骨质疏松症患者骨代谢及预后的影响。方法按照入排条件,对2016年12月—2018年12月在医院就诊的绝经后骨质疏松的患者进行筛选入组,共纳入70例患者按入组顺序随机均分为两组,每组35例。对照组使用唑来膦酸,观察组在此基础上服用补肾健脾壮骨方汤治疗。比较两组疗效,分别于治疗前后测定比较两组患者骨密度、骨代谢标志物水平及两组生存质量评分。结果观察组总有效率94.29%(33/35)显著高于对照组(77.14%,27/35)(P<0.05),观察组L2-4及股骨颈BMD较治疗前有升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组BGP、PINP明显升高(P<0.05),β-CTX及NTX水平明显降低(P<0.05)。治疗后观察组BGP、PINP明显高于对照组(P<0.05),β-CTX及NTX水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者SF-36评分表中的各项评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾健脾壮骨方联合唑来膦酸对绝经后骨质疏松症患者骨代谢具有良好的改善作用,并能显著改善患者预后。

补肾壮骨方内服联合寒痹外用方治疗强直性脊柱炎101例临床观察

目的观察补肾壮骨方内服联合寒痹外用方在强直性脊柱炎(AS)治疗中的临床疗效及安全性。方法 216例AS患者随机分为治疗组101例(脱落7例)和对照组103例(脱落5例)。治疗组给予中药补肾壮骨方口服+寒痹外用方治疗,对照组仅给予中药补肾壮骨方口服,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后AS功能指数(BASFI)、AS疾病活动指数(BASDAI)、脊柱痛、中医证候评分、指地距、胸廓活动度、脊柱活动度、Schober试验、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP),以AS疗效评价标准20反应(ASAS20)进行临床疗效评价。结果治疗后两组患者的BASFI、BASDAI、脊柱痛、中医证候评分、指地距、胸廓活动度、脊柱活动度、Schober试验、ESR、CRP均较治疗前好转(P<0.05)。治疗组治疗后BASFI、中医证候评分、指地距、Schober试验及脊柱活动度较对照组有明显改善(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后达到ASAS20有效标准者89例占88.12%,对照组为73例占70.87%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论补肾壮骨方内服联合寒痹外用方治疗AS疗效优于单纯口服补肾壮骨方,能改善AS患者的症状、体征、中医证候评分等。

补肾壮骨配方颗粒的HPLC指纹图谱研究

目的:建立补肾壮骨配方颗粒的指纹图谱。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为285 nm。采用直观分析和相似度软件评价10批补肾壮骨配方颗粒指纹图谱的相似度。结果:建立了补肾壮骨配方颗粒的指纹图谱,10批样品共标定了9个共有峰,各色谱峰分离度较好、相似度较高,符合中药色谱指纹图谱研究的技术要求。结论:该方法准确、可靠,建立的HPLC指纹图谱可为补肾壮骨配方颗粒的质量控制提供科学准确的依据。

补肾壮骨方治疗2型糖尿病合并骨质疏松症44例

目的:观察补肾壮骨方联合西医治疗2型糖尿病合并骨质疏松症的临床疗效。方法:88例2型糖尿病合并骨质疏松症患者随机平均分为对照组和观察组。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肾壮骨方治疗。治疗后,比较两组患者空腹血糖、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、尿钙、尿磷、NO、糖化血红蛋白、骨密度(bone mineral density,BMD)的变化情况及临床疗效。结果:与治疗前比较,两组患者空腹血糖、血清IL-6、NO、尿钙、尿磷、糖化血红蛋白均明显下降,而BMD明显增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的空腹血糖、血清IL-6、NO、尿钙、尿磷、糖化血红蛋白均明显低于对照组,而BMD明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经治疗,观察组有效率为90.91%,对照组为70.45%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾壮骨方治疗2型糖尿病合并骨质疏松症疗效显著,可显著降低患者的空腹血糖、糖化血红蛋白、IL-6、NO、尿钙、尿磷水平,提高BMD。