补肾斑龙片质量控制方法的建立

目的:建立补肾斑龙片的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对补肾斑龙片中的酸枣仁、黄芪、人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补肾斑龙片中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;淫羊藿苷线性范围为0.096～1.444μg,r=0.999 8,平均回收率为98.53%,RSD=1.51%。结论:本方法简便,灵敏度高,可有效地控制补肾斑龙片的质量。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定补肾斑龙片中黄芪甲苷的含量

目的建立补肾斑龙片质量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。结果线性范围1.44～4.32μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.69%,RSD=1.16%。结论本方法简便快速,灵敏度高,为补肾斑龙片的质量控制提供了有效方法。

维肝福泰片中人参皂苷R_(g1)的HPLC测定

目的 :建立维肝福泰片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 :HPLC法 ,流动相 :乙腈 - 0 .4 %磷酸溶液 (2 0 .5∶79 .5 )为流动相 ;检测波长为 2 0 3nm ;柱温 4 0℃。结果 :人参皂苷Rg1线性范围为 0 .32～ 3.82 μg ,平均回收率99.1% ,RSD为2 .4 %。结论 :方法可靠 ,简单可行 。

维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎效果观察

目的探讨维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药治疗慢性乙型肝炎患者的效果。方法选取慢性乙型肝炎患者76例,按数字双盲法将其随机分为两组,每组38例。对照组给予维肝福泰片治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸左旋咪唑搽剂擦拭治疗。观察两组肝功能指标水平变化与乙型肝炎病毒(HBV)转阴情况。结果治疗后,观察组ALT、AST、TBIL水平低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为28.94%、5.26%、21.05%,而对照组分别为5.26%、2.63%,2.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论维肝福泰片联合盐酸左旋咪唑搽剂治疗慢性乙型肝炎,能有效改善患者肝功能,提高患者乙型肝炎病毒转阴率。