HPLC法定量分析60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂

建立了HPLC法测定复配制剂60%乙·莠·滴丁酯悬乳剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量,采用COSMOSIL C18不锈钢柱,以乙腈-水为流动相,在检测波长为235 nm下,对样品中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯进行定量测定。实验表明,采用文中方法测定制剂中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯含量的标准偏差为0.12、0.16和0.11;变异系数为0.58%、0.52%和1.08%;该方法的平均回收率为99.21%、99.60%和98.94%。

兔血中α－第二丁基对羟基苄醇的反相HPLC分析

α－第二丁基对经基苄醇是正在开发的新型中枢神经系统抑制药物和脑内显影剂。本文建立了该药物的反相高效液相色谱体内分析方法，测定兔血中药物浓度。用无水乙醇沉淀血浆蛋白兼提取药物，浓缩挥干，流动相溶解残渣进样，内标法定量。方法：快速、线性好、选择性强。最小检出量５ｎｇ，回收率９７．６９±４．７９％，日内和日间精密度为２．５３％和３．９３％。血中内源性杂质均不干扰测定。

25%噁唑·氰氟乳油高效液相色谱分析

建立高效液相色谱法,采用紫外检测器和CHIRALCE OD-H柱,以正己烷、乙醇(95∶5,V/V)为流动相,在238 nm波长下进行25%噁唑·氰氟乳油中有效成分的含量测定。结果表明,噁唑酰草胺和氰氟草酯的线性相关系数分别为0.999 1和0.999 3,变异系数分别为1.03%和0.58%,平均回收率分别为99.82%、99.54%。此方法的精密度及准确度良好,均符合分析标准,可用于复配产品中的唑酰草胺和氰氟草酯的检测分析。

高效液相色谱法测定人血液、尿液中的2,4-D丁酯

目的建立检测血液、尿液中2,4-D丁酯的高效液相色谱分析方法。方法采用正己烷为样品萃取溶剂,色谱柱为Zorbax SB-Aq柱,流动相为V(甲醇)∶V(水)=60∶40。结果 2,4-D丁酯在血液和尿液中的线性范围分别为0.10～10.00μg/mL(r≥0.999 8)和0.08～8.00μg/mL(r≥0.999 5),检测限分别为0.002 0μg/mL和0.001 8μg/mL,准确度为94.5%～104.5%,日内、日间精密度≤4.5%。结论本研究建立的血液、尿液中2,4-D丁酯的提取和HPLC检测方法,可应用于2,4-D丁酯中毒的快速检验和中毒死亡的法医学鉴定。

2-丁基-苯并咪唑液相色谱分析的研究

介绍了2-丁基-苯并咪唑液相色谱外标法的分析,方法的标准偏差为0.5738,变异系数为0.6193%,回收率为99.23%。

40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析

应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。

氰氟草酯及其同系衍生物的分离与测定

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用以2ZORBAX SB-C18为固定相的不锈铜柱和紫外可变波长检测器,在250nm波长下对氰氟草酯及其衍生物进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的氰氟草酯及其衍生物的线性相关系数均为1;标准偏差分别为0.08%和0.05%;变异系数分别为0.74%和0.21%;平均回收率分别为101.1%和99.3%。

55%2,4-滴丁酯·咪唑乙烟酸·异丙草胺乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下,对55%2,4-滴丁酯·咪唑乙烟酸·异丙草胺乳油进行定量分析,方法采用反相柱分离,三元混合流动相进行洗脱,可变波长紫外检测器进行检测,外标法定量。2,4-滴丁酯、咪唑乙烟酸和异丙草胺的变异系数分别为0.70%、0.50%和0.41%;回收率分别为99.92%、100.40%和100.03%;线性相关系数分别为0.9983、0.9996和0.9998。

异·嗪·滴丁酯88.8%乳油的高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,使用Diamonsil C_(18)250mm×4.6mm色谱柱,以甲醇和水(80:20)为流动相,以二极管阵列检测器在230nm处对异·嗪·滴丁酯88.8%乳油中异丙甲草胺、嗪草酮和2,4-滴丁酯质量分数同时进行定量分析.结果表明:异丙甲草胺的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.29;变异系数为0.47%;平均回收率为99.79%.嗪草酮的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.035;变异系数为0.35%;平均回收率为98.87%.2,4-滴丁酯的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.052;变异系数为0.37%;平均回收率为99.67%.

间叔丁基苯乙醚高效液相色谱分析方法

建立一种测定间叔丁基苯乙醚的高效液相色谱法。采用Eclipse XDB-C18不锈钢柱(250 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,流速为1.0 mL/min,在220 nm波长下对间叔丁基苯乙醚进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得间叔丁基苯乙醚保留时间约12.5 min,线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为100.02%。方法操作简便,精密度与准确度较高,可用于间叔丁基苯乙醚的定量分析。

4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮高效液相色谱定量分析方法

建立了一种采用高效液相色谱法测定4-氨基-6-特丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮含量的分析方法。采用C18色谱柱,以乙腈+水(体积比为2∶3)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,检测波长为285 nm。方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.1389,平均回收率为99.70%。方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性相关性好的特点。