益气活血降浊汤配合丁苯酞对TIA患者的疗效及机制

[目的]探讨益气活血降浊汤配合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和初步机制。[方法]选取南阳市第一人民医院2022年1月—2023年3月收治的120例TIA患者为研究对象,随机分为三组,各40例。对照1组予以丁苯酞,对照2组予以益气活血降浊汤,观察组予以益气活血降浊汤配合丁苯酞,治疗2个月。治疗2个月后比较三组临床疗效、不良反应发生率。比较治疗前及治疗1个月、2个月三组ABCD2评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清生物化学指标[可溶性CD40配体(sCD40L)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、外周血Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路相关蛋白(Keap1、Nrf2、ARE)水平及血流动力学指标[血流平均流速(Vm)、平均血流量(Qm)、脑血管阻力(R)]。[结果]观察组临床总有效率显著高于对照1组、对照2组(P<0.05),但两对照组之间比较差异无显著性(P>0.05);相较于治疗前,三组治疗1个月、2个月ABCD2评分和NIHSS评分呈显著下降趋势,且观察组下降幅度较对照1组、对照2组大(P<0.05),但两对照组比较差异无显著性(P>0.05);相较于治疗前,三组治疗1个月、2个月sCD40L、Lp-PLA2、hs-CRP呈显著下降趋势,且观察组下降幅度显著大于对照1组和对照2组(P<0.05);相较于治疗前,三组治疗1个月、2个月Keap1蛋白呈显著下降趋势,且观察组下降幅度较对照1组、对照2组大(P<0.05),但两对照组比较差异无显著性(P>0.05);相较于治疗前,三组治疗1个月、2个月Nrf2蛋白和ARE蛋白呈显著升高趋势,且观察组升高幅度较对照1组、对照2组大(P<0.05),但两对照组比较差异无显著性(P>0.05);相较于治疗前,三组治疗1个月、2个月Qm、Vm呈明显升高趋势,R呈显著下降趋势,且观察组Qm、Vm明显较对照1组、对照2组高,R显著较对照1组、对照2组低(P<0.05)。[结论]益气活血降浊汤配合丁苯酞较丁苯酞、益气活血降浊汤单独治疗TIA疗效更佳,它可改善神经功能、脑血流动力学,抑制炎症反应,且具有一定安全性,其作用机制与调节Keap1-Nrf2/ARE信号通路相关。

医院主导下实施计划行为理论为基础的家庭健康管理改善TIA患者的自我效能研究

目的探讨计划行为理论为基础实施医院主导的家庭健康管理方案对短暂性脑缺血发作(TIA)患者自我效能的影响。方法选取2021年1月至2023年1月治疗的TIA患者102例,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组51例。对照组给予常规护理健康管理干预,观察组在对照组基础上给予以计划行为理论为基础实施医院主导的家庭健康管理干预,对比2组患者干预前、干预1个月后自我效能、疾病知识问卷、健康行为态度、健康行为及日常生活能力(ADL)评分。结果干预1个月后2组患者自我效能评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05);干预1个月后2组患者疾病知识问卷评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05);干预1个月后2组患者健康行为态度评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05);干预1个月后2组患者健康行为评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05);干预1个月后2组患者ADL评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论TIA患者中应用以计划行为理论为基础实施医院主导的家庭健康管理,可建立其疾病正确认知及积极行为态度,提高自我效能及日常生活能力,促进防治疾病健康管理行为的实施。

依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的探讨依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选取医院2022年3月至2023年3月收治的TIA患者120例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予对症治疗,并予依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,观察组患者加用丁苯酞氯化钠注射液,均静脉滴注。两组均持续治疗14 d。结果观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表评分、改良Rankin量表评分均显著降低,脑源性神经营养因子、胰岛素样生长因子-1、血管内皮生长因子水平均显著升高(P<0.05)。观察组患者缺血性脑卒中发生率为3.33%,显著低于对照组的15.00%(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗TIA,可减轻患者神经损伤,降低其近期缺血性脑卒中发生率。

负荷剂量氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者的临床效果

目的探讨短暂性脑缺血发作(transient ischemic attacks,TIA)患者采用负荷剂量氯吡格雷治疗的临床效果。方法选取2020年6月—2022年6月厦门市第五医院收治的88例TIA患者。以随机数字表法分为研究组(n=44)和对照组(n=44)。2组均接受了血管扩张剂和神经保护药物等治疗,对照组给予常规剂量氯吡格雷治疗,研究组给予负荷剂量氯吡格雷治疗。比较2组临床疗效、神经功能、预后及不良反应。结果研究组的治疗总有效率(95.45%)高于对照组(79.55%)(P<0.05)。2组在治疗1、2周后,美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health stroke scale,NIHSS)评分都有所降低(P<0.05),研究组治疗1、2周后NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)评分降低(P<0.05),研究组评分低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(6.82%)与对照组(11.36%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TIA患者采用负荷剂量氯吡格雷治疗具有确切的临床疗效,可有效改善神经功能及预后,且不会增加药物不良反应,体现了《短暂性脑缺血发作与轻型卒中抗血小板治疗中国专家共识》的执行标准。

丁苯酞序贯疗法联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作患者的有效性及安全性分析

目的探讨丁苯酞序贯疗法联合巴曲酶治疗短暂性脑缺血发作患者的有效性及安全性分析。方法选取2022年8月—2023年9月莘县中心医院收治的200例短暂性脑缺血发作患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上采用丁苯酞序贯疗法治疗。对比两组患者的临床疗效、脑氧代谢指标、发作次数与时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的71.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉-颈内静脉血氧含量差、动脉血氧含量均低于对照组,颈静脉血氧饱和度、颈内静脉血氧含量均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组发作次数少于对照组,发作时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对短暂性脑缺血发作患者应用丁苯酞序贯疗法联合巴曲酶治疗的效果显著,可有效改善患者脑血氧浓度,缓解疾病的发作情况,且用药安全。

丁苯酞软胶囊联合前列地尔注射液治疗缺血性脑梗死或短暂性脑缺血发作的系统评价

目的:系统评价丁苯酞软胶囊联合前列地尔注射液治疗缺血性脑梗死或短暂性脑缺血发作的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Embase、中国知网、维普数据库及万方数据库等,全面收集丁苯酞软胶囊联合前列地尔注射液治疗缺血性脑梗死或短暂性脑缺血发作的随机对照试验(观察组患者采用常规治疗+前列地尔注射液+丁苯酞软胶囊,对照组患者采用常规治疗+其他治疗),采用Rev Man 5.2软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入8篇文献,合计822例缺血性脑梗死或短暂性脑缺血发作患者。Meta分析结果显示,观察组患者的痊愈率(RR=1.31,95%CI=1.04~1.66,P=0.02)、有效率(RR=1.19,95%CI=1.09~1.30,P<0.000 1)明显高于对照组,神经功能缺损评分明显低于对照组(MD=-3.67,95%CI=-5.40^-1.95,P<0.000 1);4篇文献报道了不良反应发生率,两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(RR=0.54,95%CI=0.23~1.28,P>0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合前列地尔注射液治疗缺血性脑梗死或短暂性脑缺血发作的疗效显著。但鉴于纳入研究的质量较低,该结论还需高质量、大样本的随机对照试验进一步验证。

前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作脑血流变化的影响

目的探讨前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)脑血流变化的影响。方法 收集TIA患者121例,随机分为2组,加用前列地尔注射液(治疗组)61例与未加用前列地尔注射液(对照组)60例,治疗前后采用经颅多普勒超声(TCD)检测并对比分析大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、双侧椎动脉(VA)及基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)的改善,并观察临床疗效。结果 治疗组治愈率、总有效率分别为72.13%、98.36%,明显优于对照组的36.67%、90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前MCA、ACA、VA、BA血流速度比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且观察组较对照组提高更显著(P<0.05)。对照组治疗后颈总动脉内径、血流速度、斑块面积无显著改善,治疗组治疗后颈总动脉内径、血流速度显著改善且均优于对照组(P<0.05),而斑块面积亦无显著改善。结论 前列地尔注射液可显著提高TIA患者MCA、ACA、VA、BA血液流速及临床疗效。

疏血通联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效，并初步探讨其血液流变学基础。方法将120例TIA患者随机分成4组（每组30例，10～14天为1疗程）：①对照组（常规阿斯匹林治疗）；②舒血宁组（每日静脉滴注舒血宁注射液20mL）；③疏血通组（每日静脉滴注疏血通注射液6mL）；④联合治疗组（疏血通注射液6mL静脉滴注，同时低分子肝素钙5000单位皮下注射）。结果联合治疗组TIA症状快控率（24h内）优于其它3组，且血液流变学及纤维蛋白原指标有明显改善，而对照组则无明显变化。结论低分子肝素与疏血通联合治疗频发短暂性脑缺血发作是安全有效的，其机制与改善血液流变学指标有关。

听觉诱发电位对椎基底动脉短暂缺血性眩晕的诊断及疗效评估

目的探讨高刺激率51次∕s听觉诱发电位测试诊断椎基底动脉短暂缺血性眩晕(VBTIV)及进行疗效评估的临床意义。方法正常成年人组50例,排除高血压病、脑动脉硬化等系统疾病,纯音测听、声导抗测试均正常;患者组50例,排除听神经瘤、小脑桥脑角肿瘤等蜗后病变及良性阵发性位置性眩晕。用丹麦Madsen公司2260型脑干诱发电位(ABR)系统测试。给予交替短声刺激,感觉级75dBSL,最大输出为130 dB peSPL。分别给予11、21、51、71次∕s的ABR测试,左、右耳分别检测。患者组在应用凯时治疗两周后,再用同样方法复查ABR。结果采用高刺激率51次∕s ABR与11次∕s ABR的波潜伏期及波间期的差值作为分析参数,患者的各波潜伏期及波间期均较正常人延长,具有统计学意义(P<0.01)。应用高刺激率51次∕sABR测试,在波潜伏期、波间期以及波形异常的检出率上比11次∕sABR高。患者经治疗缓解后其波Ⅲ、Ⅴ潜伏期和Ⅰ～Ⅲ、Ⅲ～Ⅴ、Ⅰ～Ⅴ波间期比发作期明显缩短(P<0.05)。结论与常规低刺激率ABR相比,高刺激率ABR更有助于VBTIV的诊断,还可以监测VBTIV的预后,评价治疗效果,是VBTIV的客观而敏感的辅助诊断方法。

疏血通注射液对高卒中风险短暂性脑缺血发作患者纤溶系统及预后的影响

目的探讨疏血通注射液对高卒中风险的短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者凝血-纤溶系统及短期预后的影响。方法 70例ABCD2评分6分～7分TIA患者随机分为两组。所有患者均接受标准的综合治疗,治疗组加用疏血通注射液。所有患者诊断后24h内行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(DD)及组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)浓度测定,在入院后3d、5d、7d、10d重复测定上述指标。随访时间为3个月。主要转归指标为急性脑梗死和死亡。结果两组患者基线均存在t-PA下降及Fg、PAI水平增高。治疗组患者Fg水平于第5天下降,PAI浓度于第7天下降;对照组观察期内Fg、PAI浓度无显著差异。治疗组短期转归明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗能有效降低Fg和PAI水平,改善高卒中风险的TIA患者近期转归。

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏迭莫注射液20mL，对照组给予复方丹参注射液30-50mL，两药分别加入0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500mL中，静脉滴注，qd，连续14d。检测治疗前及治疗14d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P〈0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性（P〈0．01）。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P〈0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。

小剂量尿激酶联合尼莫地平治疗频发TIA的临床疗效

目的:探讨小剂量尿激酶联合尼莫地平治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:120例频发TIA患者随机分为联合治疗组(小剂量尿激酶加尼莫地平)、尿激酶组(小剂量尿激酶)、常规对照组(阿司匹林)。观察TIA发作终止的时间、例数及脑梗死、脑出血发生情况。结果:联合治疗组24h内及3d内终止频发TIA发作控制率分别为65.0%和17.5%,尿激酶组分别为50.0%和15.0%,常规对照组分别为30.0%和17.5%,终止发作的时间上早于常规对照组,治愈率也明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:小剂量尿激酶联合尼莫地平治疗频发TIA效果显著,并且安全可靠,值得临床推广应用。

注射用血塞通对不同中医证型短暂性脑缺血患者微栓子信号的影响

目的:探讨注射用血塞通对MCA粥样硬化性血管狭窄伴MES阳性TIA患者MES数量的影响。方法:选取98例住院患者随机分成常规治疗组和注射用血塞通组,常规治疗组给予TIA常规二级预防治疗,注射用血塞通组在常规治疗的基础上给予注射用血塞通治疗15 d,比较2组患者治疗前后MES数量及不同中医证型患者治疗前后MES数量,并在第3、6个月随访缺血事件发生率。结果:通过TCD对MES监测,2组MES的数量都明显减少,注射用血塞通组MES数量减少更明显,注射用血塞通组阴虚风动型、风痰入络型患者治疗前后MSE差值明显高于常规治疗组,并在随访中发现,注射用血塞通组缺血性事件发生率明显减少。结论:注射用血塞通增加了常规二级预防,减少MCA粥样硬化性血管狭窄伴MES阳性TIA患者MES数量和缺血性事件发生率。常规二级预防减少阴虚风动型患者MES数量最为明显,注射用血塞通最为明显地增加了常规二级预防减少风痰入络型患者MES数量的作用。

丁苯酞注射液联合胞磷胆碱钠治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者认知功能的影响

目的观察丁苯酞注射液联合胞磷胆碱钠治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者认知功能的影响。方法将2016年5月至2019年5月宝鸡市人民医院神经内一科收治的122例缺血性脑卒中患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组61例。对照组患者给予神经内科常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上实施丁苯酞注射液联合胞磷胆碱钠治疗。比较两组患者治疗前、治疗2周后的神经损伤修复情况[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)量表]、认知功能恢复状况[蒙特利尔认知功能评定表(MoCA)]、脑血流灌注指标[脑血流量(CBV)、脑血流速度(CBF)]、日常生活能力[日常生活活动能力量表(ADL)],以及炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、正五聚蛋白3(PTX-3)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平,同时比较两组患者治疗后的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的NIHSS量表和MoCA量表评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗两周后,两组患者的NIHSS量表评分降低,MoCA量表评分升高,且观察组与对照组组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的CBV、CBF比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周后,两组患者的CBV、CBF均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的ADL量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周后,两组患者的躯体自理能力、工具性日常生活能力评分均明显降低,且观察组降低较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的IL-6、PTX-3、TNF-α、hs-CRP水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗两周后,两组患者的IL-6、PTX-3、TNF-α、hs-CRP水平均降低,且观察组降低较对照组更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率为4.92%,略低于对照组的11.48%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞注射液联合胞磷胆碱钠治疗缺血性脑卒中可提高患者的认知功能及生活能力,且安全性较高。

丁苯酞联合奥扎格雷钠治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合奥扎格雷钠注射液治疗短暂性脑缺血发作患者的临床疗效。方法选择2010年7月-2015年2月我院神经内科收治的短暂性脑缺血发作住院患者124例,按照数字表法随机分为观察组和对照组各62例。两组患者均行降压降糖以及低分子肝素、维生素C、尼莫地平、抗感染等常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上,给予奥扎格林钠注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊治疗,治疗周期均为2周。治疗结束时对比两组患者治疗前后血液流变学指标和脑氧代谢指标的变化情况。结果两组患者临床总有效率比较,观察组为90.32%,对照组为66.13%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的血液流变学指标和脑氧代谢指标改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论应用丁苯酞软胶囊联合奥扎格雷钠注射液治疗短暂性脑缺血发作较单用奥扎格雷钠注射液疗效显著,可改善短暂性脑缺血发作患者血液流变学和脑氧代谢病态状况。

ABCD^(3)评分联合数字减影血管造影结果预测短暂性脑缺血发作患者近期发生脑卒中的价值

目的探讨ABCD^(3)评分联合数字减影血管造影(DSA)结果预测短暂性脑缺血发作(TIA)患者近期发生脑卒中的价值。方法纳入220例TIA患者,收集其临床资料,并对其进行ABCD^(3)评分和DSA检查。观察TIA患者入院后7 d内脑卒中的发生情况,采用Logistic回归模型分析ABCD^(3)评分分级、DSA结果与TIA患者近期发生脑卒中的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线评估ABCD^(3)评分分级、DSA结果单独及二者联合预测TIA患者近期发生脑卒中的效果。结果220例患者中,有28例患者于入院后7 d内发生脑卒中,发生率为12.7%。多因素Logistic回归分析结果显示,ABCD^(3)评分分级、DSA结果均与TIA患者近期发生脑卒中具有相关性(均P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,ABCD^(3)评分分级、DSA结果及二者联合预测TIA患者近期发生脑卒中的曲线下面积分别为0.779、0.782、0.854。结论ABCD^(3)评分联合DSA结果对TIA患者近期发生脑卒中具有一定的预测价值。

丹红注射液联合奥扎格雷治疗TIA临床观察

目的探讨丹红注射液联合奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将60例TIA患者随机分为对照组和治疗组,每组30人。对照组给予奥扎格雷治疗14d,治疗组给予丹红注射液联合奥扎格雷治疗14d,评定两组临床效果。结果两组治愈率和总有效率比较差异亦有统计学意义(均P<0.05)。结论丹红注射液联合奥扎格雷治疗TIA的疗效优于单用奥扎格雷。

巴曲酶联合右旋糖苷40对短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的评估巴曲酶联合复方右旋糖苷40治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及安全性。方法选取短暂性脑缺血发作患者180例,随机分为对照组(90例)及治疗组(90例),观察治疗后短暂性脑缺血发作控制的时间及发生率,并监测治疗组治疗前后凝血时间、出血时间、凝血酶原时间和血小板计数。结果2组治疗后10 d内控制率分别为78.89%和91.11%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后凝血时间、出血时间、凝血酶原时间和血小板计数无明显变化;2组均未发生严重不良反应。结论巴曲酶联合复方右旋糖苷40治疗短暂性脑缺血发作患者疗效显著,且无严重不良反应。

法舒地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床分析

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性。方法短暂性脑缺血发作患者123例,随机分为治疗组62例和对照组61例;治疗组用盐酸法舒地尔注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/日,共7天;对照组用0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/日,共7天;两组均予阿司匹林、阿托他汀等常规治疗。治疗前、治疗后分别检查全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集。结果治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率88.52%,两组总有效率有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集明显降低,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔对刺激神经功能的恢复,改善局限性脑功能缺失临床症状,有很好疗效。

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组:A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原时间(PT)、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。