补心气口服液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭的临床效果

目的:分析补心气口服液联合沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力衰竭患者心功能及心肌重构指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月惠民县妇幼保健院收治的老年慢性心力衰竭患者100例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠,观察组给予为沙库巴曲缬沙坦钠联合补心气口服液。比较两组患者临床治疗效果、症状消失时间、住院时间、心功能指标、心肌重构指标。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025);观察组呼吸困难、胸痛、肺部湿啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组左室射血分数、6min步行距离、心排血量、每搏输出量高于对照组,左心室舒张末期直径低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后室间隔厚度、左心室舒张末期后壁厚度、左心室质量指数、血管紧张素Ⅱ、脑钠肽、醛固酮均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),差异有统计学意义。结论:老年慢性心力衰竭患者采取补心气口服液和沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗,可以改善心肌重构指标,促进患者心功能恢复。

补心气口服液结合沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力哀竭心功能及心肌重构指标影响的研究

目的探究补心气口服液结合沙库巴曲缬沙坦钠对老年慢性心力哀竭患者心功能及心肌重构指标影响。方法研究纳入126例老年慢性心力衰竭患者,均由医院2017年8月—2020年2月收治,以随机数字表法将纳入患者分成对照组和观察组,对照组患者(63例)采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组患者(63例)在对照组治疗基础上联合补心气口服液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医症状(心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等)积分变化、治疗后患者呼吸困难改善时间、胸痛改善时间及肺部湿罗音改善时间、住院时间、治疗前后患者心功能参数变化及心肌重构指标变化、血清基质金属蛋白酶(MMP)相关指标变化、患者不良反应。结果观察组患者总有效率(93.65%,59/63)高于对照组(80.95%,51/63)(P<0.05);治疗前,两组患者心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等中医症状积分比较(P>0.05),治疗后各组患者心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等中医症状积分下降,观察组治疗后心悸气短、胸肋作痛、疲倦乏力、形寒肢冷、面浮肢肿、面色晦黯等积分低于对照组(P<0.05);观察组患者呼吸困难改善时间、胸痛改善时间及肺部湿罗音改善时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗前,心功能参数及心肌重构指标、血清基质金属蛋白酶相关指标比较(P>0.05),治疗后各组患者心功能参数及心肌重构指标、血清基质金属蛋白酶相关指标均改善,观察组患者治疗后心功能参数及心肌重构指标、血清基质金属蛋白酶相关指标均优于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率均较低(P>0.05)。结论补心气口服液结合沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年慢性心力衰竭效果显著,患者心功能改善,心机重构指标改善,患者恢复好、恢复快,不良反应少,安全性高,值得应用。

一测多评法测定补心气口服液中7种成分的含量

目的建立一测多评法(QAMS)同时测定补心气口服液中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的含量。方法色谱柱为Agilent Extend-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1 mL·L^-1磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长分别为203 nm(检测人参皂苷Rg 1和人参皂苷Re),257 nm(检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚),柱温为25℃。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立其与人参皂苷Rg 1、人参皂苷Re、毛蕊异黄酮、芒柄花素、β-细辛醚和α-细辛醚的相对校正因子,并计算各成分含量,计算结果与外标法(ESM)实测值进行比较。结果7种成分分别在0.81~20.25(r 1=0.9993),1.59~39.75(r 2=0.9996),3.73~93.25(r 3=0.9991),1.86~46.50(r 4=0.9992),6.47~161.75(r 5=0.9995),14.78~369.50(r 6=0.9994),4.89~122.25μg·mL^-1(r 7=0.9991)范围内线性关系良好;平均回收率(RSD值)分别为97.44%(1.14%),99.80%(0.75%),100.05%(0.68%),96.98%(0.90%),98.87%(1.35%),99.88%(0.73%),97.91%(1.49%);QAMS法计算结果与ESM法实测值无明显差异。结论所建立的QAMS法操作便捷、结果准确,可用于补心气口服液的质量控制。

滋心阴、补心气口服液对冠心病患者血液流变性影响的临床研究

目的:探讨滋心阴、补心气口服液对冠心病患者血液流变性影响及其治疗冠心病的机理。方法:实验组每日口服滋心阴、补心气口服液,对照组服用复方丹参片。结果:滋心阴、补心气口服液组及复方丹参片对照组患者的全血粘度均有显著性下降(P<0.05或0.01),滋心阴、补心气口服液组患者各切变率下的全血粘度下降程度较复方丹参片组更为显著;治疗后滋心阴、补心气口服液治疗组红细胞变形性明显高于治疗前(P<0.05或0.01),细胞聚集指数及红细胞聚集面积显著低于治疗前(P<0.05或0.01)。结论:滋心阴、补心气口服液通过降低冠心病患者血粘度,减少红细胞聚集性,改善血液流变性而发挥滋心阴、补心气的功效,对冠心病患者具有良好的治疗效果。

补心气口服液辅助治疗慢性肺心病急性发作期的临床分析

目的:探讨在西医常规综合治疗方案的基础上补心气口服液治疗肺心病(CPHD)的临床疗效及作用机制。方法:将80例CPHD急性期患者随机按住院前后分为对照组和观察组各40例。对照组给予西医综合干预方案,包括抗感染、祛痰、止咳、平喘、利尿、抗心衰等综合措施。观察组在对照组的基础上,加服补心气口服液,10 mL次,3次/d,两组疗程为4周。两组治疗前后均检测动脉二氧化碳分压(PaCO2)和氧分压(PaO2),肺动脉压(mPAP),血浆内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平,血液流变学指标;记录治疗前后主要症状、体征评分。结果:经Ridit分析,观察组综合临床疗效优于对照组(P<0.05),mPAP低于对照组(P<0.01);治疗后观察组PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.01),ET-1低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.01);治疗后观察组主要症状和体征积分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞沉降率等血液流变指标的改善均优于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规综合治疗方案的基础上,采用补心气口服液减轻了CPHD急性期患者临床症状,改善了患者心、肺功能,其作用机制可能与改善血液高凝状态和血管内皮功能有关。

补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在邯郸市第二医院治疗的冠心病心绞痛患者94例,根据住院号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者口服尼可地尔片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服补心气口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图改善情况、心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标。结果治疗后,对照组患者临床和心电图有效率分别为80.85%和82.98%,均分别显著低于治疗组的95.74%和97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、髓过氧化物酶(MPO)和肌钙蛋白(CTnI)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组(P<0.05)。结论补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛能够明显改善患者心绞痛症状,降低机体炎症反应,降低心肌损害,具有一定的临床应用价值。