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松材线虫果胶酶基因Bxpel1的克隆及其生物信息学分析
1
作者
邱秀文
周桂香
+1 位作者
王慧娟
杨丽丽
《浙江林业科技》
2018年第4期8-14,共7页
以松材线虫Bursaphelenchus xylophilus转录本为模板,通过RT-PCR技术克隆果胶酶Bxpel1基因。结果表明,松材线虫果胶酶Bxpel1基因序列全长为795bp,GC含量为50.44%,编码252个氨基酸。通过Blast比对克隆的Bxpel1基因与已知序列(Gen-Bank ID...
以松材线虫Bursaphelenchus xylophilus转录本为模板,通过RT-PCR技术克隆果胶酶Bxpel1基因。结果表明,松材线虫果胶酶Bxpel1基因序列全长为795bp,GC含量为50.44%,编码252个氨基酸。通过Blast比对克隆的Bxpel1基因与已知序列(Gen-Bank ID:AB232908.1)的同源性达到98%。系统进化分析表明,Bxpel1基因编码产物的氨基酸序列与拟松材线虫Bursaphelenchus mucronatus,燕麦真滑刃线虫Aphelenchus avenae的Bxpel1蛋白序列具有高度同源性。Bxpel1基因编码的产物的0~25序列有可能是跨膜结构域,而其他序列均位于膜外,其二级结构主要是以无规则卷曲和β-折叠为主,信号肽的剪切位点位于第17至第18位氨基酸之间,主要在细胞外发挥生物学作用。Bxpel1基因的克隆及其生物信息学分析对进一步研究Bxpel1基因在松材线虫致病过程中的功能具有重要意义。
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关键词
松材线虫
bxpel1基因
克隆
生物信息学
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职称材料
题名
松材线虫果胶酶基因Bxpel1的克隆及其生物信息学分析
1
作者
邱秀文
周桂香
王慧娟
杨丽丽
机构
九江学院鄱阳湖生态经济研究中心
九江学院九江市流域管理与生态保护重点实验室
九江学院化学与环境工程学院
出处
《浙江林业科技》
2018年第4期8-14,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31660205)
江西省自然科学基金项目(20161BAB214152
20151BAB213018)
文摘
以松材线虫Bursaphelenchus xylophilus转录本为模板,通过RT-PCR技术克隆果胶酶Bxpel1基因。结果表明,松材线虫果胶酶Bxpel1基因序列全长为795bp,GC含量为50.44%,编码252个氨基酸。通过Blast比对克隆的Bxpel1基因与已知序列(Gen-Bank ID:AB232908.1)的同源性达到98%。系统进化分析表明,Bxpel1基因编码产物的氨基酸序列与拟松材线虫Bursaphelenchus mucronatus,燕麦真滑刃线虫Aphelenchus avenae的Bxpel1蛋白序列具有高度同源性。Bxpel1基因编码的产物的0~25序列有可能是跨膜结构域,而其他序列均位于膜外,其二级结构主要是以无规则卷曲和β-折叠为主,信号肽的剪切位点位于第17至第18位氨基酸之间,主要在细胞外发挥生物学作用。Bxpel1基因的克隆及其生物信息学分析对进一步研究Bxpel1基因在松材线虫致病过程中的功能具有重要意义。
关键词
松材线虫
bxpel1基因
克隆
生物信息学
Keywords
Bursaphelenchus xylophilus
bxpel
1
gene
clone
bioinformatics
分类号
S763 [农业科学—森林保护学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
松材线虫果胶酶基因Bxpel1的克隆及其生物信息学分析
邱秀文
周桂香
王慧娟
杨丽丽
《浙江林业科技》
2018
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