Study on the Stabilizing Conditions of W/O Microemulsion

The stabilizing conditions of W/O microemulsion of Tx 6～C 4H 9OH/c C 6H 12 /H 2O system were studied by visual observation. The result shows that when the weight ratio of Tx 6 to C 4H 9OH is 4∶1,the W/O microemulsion system has stabilizing and extensive regions, and the system is insensitive to the values of pH and in the range of room temperature.In accordance with the theoretical value of HLB,the suitable value of HLB for Tx 6 and C 4H 9OH to compose microemulsion is greater than 9,less than or equal to 10.

A new triterpene saponin from Panax japonicus C.A.Meyer var major(Burk.) C.Y.Wu et K.M.Feng

One new Iriterpene saponin was isolated from Panaxjaponicus C. A. Meyer var major （Burk.） C. Y. Wu et K. M. Feng, and established as oleanolic acid 3-O-[β-D-glucopyranosyl-（1 →2）-β-D-glucuronopyranosyl-6＇-O-n-butyl ester] which showed mod- erate antitumor activities against the A2780 cells and OVCAR-3 cells. Its structure was established by means of spectral data, particularly NMR, including HSQC and HMBC techniques.

W/O微乳液体系稳定条件的研究

The stabilizing conditions of W/O microemulsion of Tx 6～C 4H 9OH/c C 6H 12 /H 2O system were studied by visual observation and electrical conductance.The result shows that when the weight ratio of Tx 6 and C 4H 9OH is 4∶1,the W/O microemulsion sytem has stabilizing and extensive regions,and the system is insensitive to the values of pH at room temperature.In accordance with the theoretical value of HLB,the suitable value of HLB for Tx 6 and C 4H 9OH to compose microemulsion is greater than 9,less than or equal to 10.

VC++中实现基于多线程的串行通讯

介绍了基于Windows多线程特性及重叠I/O操作 ,采用VisualC + + 6 0实现一种高效的串行通讯程序 。

维生素C磷酸酯镁合成工艺条件研究

维生素C磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,采用基团保护法,以维生素C为原料与丙酮反应生成5,6-O-异亚丙基—维生素C(简写为IAA),再与磷酸化试剂反应,脱去保护基后与氧化镁反应生成维生素C磷酸酯镁。

HPLC测定番泻叶中5种主要化学成分的含量

目的：建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法：采用HPLC，DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱（10：90-15：85-18：82-20：80-25：75），流速1mL·min^-1，柱温40℃，检测波长270nm。结果：5种化学成分均达到基线分离，各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系。结论：本法快速、灵敏、准确，可靠，重复性好，可用于中药番泻叶药材的质量控制。

HPLC法对决明子中3种有效成分含量的测定

目的:高效液相色谱法测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷3种有效成分的含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱,柱温30℃,以乙腈和四氢呋喃混合溶液(A)-1%冰醋酸(B)(A∶B=30∶70)为流动相等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为278 nm。结果:3种有效成分得到了基线分离。红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷C及橙黄决明素-6-O-β-D-葡萄糖苷分别在0.136 4~1.091μg、0.117 9~0.943μg、0.126 3~1.010μg与相应的峰面积呈现良好的线性关系,回归方程分别为Y=3.78×10~6X-143 929、Y=2.67×10~6X-78 435、Y=3.15×10~6X-108 435;平均加样回收率分别为100.53%、98.95%、102.30%。对不同产地决明子药材进行测定,结果显示3种有效成分的含量差异较大。结论:经过方法学验证,本方法准确、可靠、重复性好,可以为决明子药材评价与质量控制提供有效参考。

大剂量维生素C对DNA氧化烷化损伤影响

目的观察大剂量摄入维生素C(VC)对DNA氧化损伤及烷化损伤的影响。方法以补充大剂量VC饲料给幼年Wistar大鼠,剂量分别为0,2 000,5 000,10 000mg/kg饲料,不添加VC作为对照组,干预时间为60 d。干预结束后,采用单细胞凝胶电泳法检测和评价淋巴细胞DNA自发损伤和H2O2诱导的氧化损伤;留取尿液用毛细管电泳法检测大鼠尿中O6-甲基鸟嘌呤(O6-methyl guanine,O6-MeG)含量。结果各组大鼠的DNA自发损伤差异无统计学意义(P>0.05)。10μmol/L的H2O2诱发DNA损伤时,随剂量增加,DNA损伤逐渐加重,对照组为59.060AU,2 000 mg/kg饲料剂量组为69.900AU,5000 mg/kg饲料剂量组为75.768AU,比对照组升高28%(P<0.05),10000 mg/kg饲料剂量组为79.655AU,比对照组升高49%(P<0.01)。各组O6-MeG的含量差异有统计学意义(P=0.01),10 000m g/kg饲料剂量组含量最高为2.434 mg/g肌酐,比对照组升高36%(P<0.05)。结论高剂量VC对DNA自发损伤没有影响,而对10μmol/L H2O2的诱导损伤,补充5 000 mg/kg饲料和10 000 mg/kg饲料的VC可加重DNA损伤。给大鼠补充10 000 mg/kg饲料的VC可导致DNA烷化损伤产物O6-MeG生成增多。

前列地尔注射液联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效及对患者血清TNF-α、IL-6、IL-18、闭合蛋白水平的影响

目的 探讨前列地尔注射液联合奥曲肽用于急性重症胰腺炎的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-18（IL-18）、闭合蛋白水平影响。方法 选取2013年9月~2017年2月于绍兴文理学院附属医院就诊的68例急性重症胰腺炎患者,按治疗方法分组,每组34例。对照组采用奥曲肽治疗,研究组在对照组基础上加用前列地尔注射液治疗,2组均持续用药5 d。比较2组临床疗效,临床表现缓解时间,TNF-α,IL-6,IL-18,闭合蛋白和不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为97.07%,显著高于对照组79.41%（P〈0.05）。研究组肠鸣音、腹痛、体温及血清淀粉酶缓解时间均短于对照组（P〈0.05）。研究组TNF-α、IL-6、IL-18水平显著低于对照组（P〈0.05）,研究组闭合蛋白高于对照组（P〈0.05）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 前列地尔注射液联合奥曲肽用于急性重症胰腺炎的疗效确切,改善血清TNF-α、IL-6、IL-18、闭合蛋白水平。

毛茎紫金牛(九节龙)化学成分的研究

从毛茎紫金牛(九节龙)茎和叶的醇提取物中分离到6种成分,经理化常数和光谱分析证明晶Ⅰ为没食子酸,晶Ⅱ为琥珀酸,晶Ⅲ为柚皮素-6-碳葡萄糖甙,晶Ⅳ为山萘酚-3-O-β-D-半乳糖甙,四者在紫金牛属植物中均系首次报道。

杨梅果酒降酸技术研究

对杨梅果酒降酸技术进行了研究。试验表明,杨梅果酒的降酸剂以K2C4H4O6配合K2CO3的使用效果最好,总酸为0.93%的杨梅果酒添加1.6g/L的K2C4H4O6+0.8g/L的K2CO3,总酸可降至0.79%,不仅改善了口感还保持了果酒的稳定性。

狭叶柴胡中皂甙成分的研究(Ⅰ)

自狭叶柴胡(Bupleurum scorzonerifolium willd)的根中分得五个三萜皂甙,根据理化性质和波谱分析结果,鉴定为柴胡皂甙a(Saikosaponin a),柴胡皂甙C(Saikosaponin C),柴胡皂甙d(Saikosaponin d),6″-o-乙酰柴胡皂甙a(6″-o-acetyl-Saikosaponin a)和6″-O-乙酰柴胡皂甙d(6″-O-acetyl-saikosoponin d),均为首次从该植物中得到。

乙烷-氧-水氧化裂解制乙烯反应的研究

研究了不同反应体系组成的乙烷选择氧化制乙烯的反应性能 ,考察了乙烷 氧 水反应体系氧化裂解制乙烯的反应条件。结果表明 ,在不同反应体系中 ,以C2 H6 O2 H2 O氧化裂解制乙烯反应性能最佳 ,80 0℃的乙烷转化率为 85 .1 % ,乙烯选择性为 68.1 % ,乙烯收率可达 5 8%。C2 H6 O2 H2 O氧化裂解制乙烯体系最佳工艺参数 :反应温度为 85 0℃ ,原料气组成为 5 0 .5 %C2 H6+ 2 5 .2 %O2 + 2 4.3 %H2 O ,停留时间为 1 .5s。在该条件下 ,可获得 62 .0 %的乙烯收率。

玉米须抗糖尿病活性成分的分离及其作用机制研究

目的研究玉米须抗糖尿病的活性成分。方法 65%乙醇玉米须提取物分别经硅胶、凝胶及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱技术来鉴定所得化合物的结构。然后,对以上化合物进行3T3-L1成熟脂肪细胞葡萄糖消耗量测试,用以筛选活性化合物,Western blot法检测AMPK蛋白,油红O染色法检测活性化合物对前脂肪细胞3T3-L1分化的影响,RT-PCR法检测PPARγ、c/EBPα的相对表达量。结果从玉米须中分离鉴定了7个化合物,分别为柯伊利素-6-C-β-波伊文糖-7-O-β-葡萄糖苷(1)、柯伊利素(2)、香草酸(3)、木犀草素(4)、胡萝卜苷(5)、棕榈酸(6)、土槿戊酸(7)。其中,化合物1能有效提高3T3-L1成熟脂肪细胞的葡萄糖消耗量和其AMPK的磷酸化水平,并且该作用能够被AMPK特异性抑制剂化合物C所阻断。另外,它还能显著抑制前脂肪细胞3T3-L1分化及PPARγ、c/EBPα相对基因表达。结论化合物1显示出较好的抗糖尿病活性,而且化合物4为首次从该植物中分离得到。

好氧共基质代谢条件下处理制药废水的实验研究

采用循环移动载体生物反应器 ,以葡萄糖为共代谢基质 ,研究了共基质代谢条件下好氧生物工艺处理难降解制药废水的效果。实验结果表明 ,共代谢措施可大幅度提高制药废水COD的去除率 ,在进水葡萄糖和制药废水的浓度比为 1∶10 ,HRT为 8h ,进水COD5 0 0mg/L时 ,COD去除率达 6 5 2 %。

番石榴叶天然成分抑制3T3-L1细胞成脂分化的研究

目的观察番石榴叶天然成分槲皮素、槲皮素-3-O-(6″-芥子酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(Quercetin-3-O-(6″-eru-coyl)-β-D-galactopyranoside,QEG)及槲皮素-3-O-(6″-阿魏酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(Quercetin-3-O-(6″-feruloyl)-β-D-ga-lactopyranoside,QFG)对小鼠3T3-L1细胞成脂分化的影响。方法诱导3T3-L1细胞成脂分化,油红O染色法测定脂滴含量,实时定量PCR(Q-PCR)检测丝氨酸蛋白酶脂肪因子adipsin,CCTTA增强子结合蛋白α(C/EBPα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)mRNA表达,Western blot检测C/EBPα和PPARγ的蛋白表达。结果 QFG和槲皮素都能抑制3T3-L1细胞成脂分化,而QEG对此没有作用。QFG能够剂量依赖性地抑制成脂分化,并且降低adipsin、C/EBPα和PPARγmRNA及后两者蛋白表达,而对ERα和ERβmRNA的表达没有影响。结论 QFG抑制细胞成脂分化的能力比槲皮素强,其作用主要是通过抑制C/EBPα和PPARγ的表达而实现的,而且可能与雌激素受体途径无关。

龙胆泻肝汤中一个新的二氢查尔酮苷(英文)

目的：研究龙胆泻肝汤的化学成分。方法：硅胶柱，反向C18柱，Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化＇才艮据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从龙胆泻肝汤中分离并鉴定了5个化合物，分别为：2′，4′-dihydroxydihydro chalcone-3′-C-β-glucopyranosyl-6′-D-β-D-glucopyranoside（1），异甘草苷元（2），剌甘草查尔酮（3），甘草查尔酮B（4），异甘草苷（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～5为首次从龙胆泻肝汤中分离得到。

基于对照品和对照提取物的中药复方质量控制对比研究

目的:建立以决明子中萘并吡喃酮类对照提取物和对照品为对照物质的脂康颗粒含量测定方法并对结果进行对比分析,探讨中药对照提取物替代单体对照品在中药复方质量控制中应用的适用性和可行性。方法:分别以红镰霉素-6-O-β-D-龙胆二糖苷、决明子苷B_(2)、决明子苷C、决明子苷C_(2)这4个对照品和已知含量的决明子对照提取物为对照,采用高效液相色谱法,测定4种成分在脂康颗粒复方中的含量,并对2种方法所得的结果进行t检验。结果:实验结果表明,4种成分的含量在对照提取物法与对照品法比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:对照提取物可以作为脂康颗粒质量控制中的对照物质。为萘并吡喃酮类对照提取物用于含决明子的中药复方的质量评价提供了科学依据和研究基础,对中药对照提取物代替化学对照品进行中药复方质量控制的可行性和适用性进行了验证。

草香胃康胶囊中7种成分的含量测定及聚类分析

目的建立能同时测定草香胃康胶囊中阿魏酸、木香烃内酯、去氢木香内酯、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素含量的HPLC法。方法色谱柱:Kromasil C 18液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-1 mL·L^(-1)甲酸,梯度洗脱;流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:320 nm(检测阿魏酸),225 nm(检测木香烃内酯和去氢木香内酯),284 nm(检测红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C、橙黄决明素和美决明子素)。采用SPSS 26.0统计软件对草香胃康胶囊中7种成分的含量进行聚类分析。结果7种成分分别在0.56~14.00、1.89~47.25、2.03~50.75、5.91~147.75、2.27~56.75、1.69~42.25、1.31~32.75μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为97.88%、98.56%、99.16%、100.04%、99.35%、96.98%、98.01%,RSD值分别为1.47%、1.22%、0.94%、0.69%、1.14%、1.03%、0.91%;10批样品聚类分析为2类。结论该方法操作简便、重复性好,可用于草香胃康胶囊中7种成分的含量测定。

芪明颗粒中8种成分的含量测定及聚类分析

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm(检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)、250 nm(检测3’-羟基葛根素、葛根素和3’-甲氧基葛根素)和284 nm(检测决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C)。采用SPSS 26.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C分别在1.76~35.20μg·ml-1,0.64~12.80μg·ml-1,4.48~89.60μg·ml-1,13.59~271.80μg·ml-1,3.52~70.40μg·ml-1,2.18~43.60μg·ml-1,4.66~93.20μg·ml-1和1.29~25.80μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为99.24%,96.85%,99.69%,100.02%,98.89%,99.22%,98.11%和97.64%,RSD分别为0.95%,1.06%,0.81%,0.74%,1.45%,1.34%,1.17%和1.25%(n=9)。10批样品聚类分析为2类。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,通过聚类分析提出了含量差异的影响因素,可用于芪明颗粒的质量控制。