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HPLC Analysis of α-lactalbumin and β-lactoglobulin in Bovine Milk with C_4 and C_(18) Column 被引量:1
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作者 Kong Xiao-yu Wang Jing +4 位作者 Tang Yan-jun Li Dan-dan Zhang Nan-nan Jiang Jin-dou Liu Ning 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2012年第3期76-82,共7页
Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with C4 column and C18 column for analyzing β-lactoglobulin and α-lactalbumin in bovine milk was developed and the performance and characteris... Reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with C4 column and C18 column for analyzing β-lactoglobulin and α-lactalbumin in bovine milk was developed and the performance and characteristic of two columns were compared. Shiseido Proteonavi C4 column (250 mm×4.6 mm×5μm) and Shiseido CAPCELL PAK SG 300 C18 column (250 mm× 4.6 mm×5 μm) were used in the experiment. Phase A was composed of 0.1% (V/V) trifluoroacetic acid (TFA) in ultrapure water and Phase B (organic phase) was composed of 0.1% TFA in acetonitrile. Gradient elution was taken. Flow rate was 1 mL min-1. The detection wavelength was 215 nm. The injection volume was 20 μL and the column temperature was 30℃. The results showed that linear relationship was good and recovery of α-lactalbumin and β-lactoglobulin was 86.12%-104.38%, C18 column had stronger ability to resist acid and more stable, and the method with C4 column had excellent sensitivities and good separation. 展开更多
关键词 RP-HPLc bovine milk α-lactalbumin Β-LAcTOGLOBULIN c4 column c18 column
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C18色谱柱的高效液相色谱法分析植物多环芳烃环境毒素 被引量:2
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作者 龚志华 李勤 +4 位作者 宋美慧 胡琳玲 张盛 傅冬和 肖文军 《中国农学通报》 CSCD 2013年第32期270-273,共4页
拟建立一套快速、准确且能应用于常规实验室检测植物中多环芳烃(PAHs)的方法。采用常规C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱,并通过单因素和正交实验对色谱条件进行优化。采用检测波长300 nm、柱温30℃、进量样20μL、流速0.7 mL/min、乙腈... 拟建立一套快速、准确且能应用于常规实验室检测植物中多环芳烃(PAHs)的方法。采用常规C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱,并通过单因素和正交实验对色谱条件进行优化。采用检测波长300 nm、柱温30℃、进量样20μL、流速0.7 mL/min、乙腈作流动B相以0~3 min(50%A+50%B)、3~30 min(100%B)梯度洗脱程序,各多环芳径的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数≥0.9990,相对标准偏差均≤2%。研究建立的以C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱检测方法,不仅能快速、准确的检测植物中PAH,而且降低了检测设备成本。 展开更多
关键词 多环芳径 高效液相色谱 c18色谱柱 虎杖 杜仲
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以PT-C_(18)色谱预柱在线流动注射分离富集火焰原子吸收法测定银 被引量:2
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作者 王爱霞 闫雪 李春林 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第2期67-70,共4页
使用 PT- C18色谱预处理柱 ,以双硫腙为螯合剂 ,甲醇为洗脱剂 ,采用流动注射在线分离富集与原子吸收联用技术 ,对银的测定进行了研究。 1 min富集 ( 4 .2 m L)的富集倍率 2 4 ,检出限为 0 .6 2μg/ L,相对标准偏差为 1 .8% ( n=7)。
关键词 流动注射 地质样品 原子吸收法
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高效液相色谱双柱串联技术用于维生素B3的高效分离测定 被引量:1
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作者 司晓喜 杨怡 +5 位作者 蔡晓丽 郑晗 王浩 刘志华 李振杰 许志刚 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第6期85-89,共5页
建立了一种基于双色谱柱串联技术的高效液相色谱法,用于功能饮料以及药物中的维生素B3的测定。C18柱在前亲水相互作用色谱(HILIC)柱在后进行串联,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液=10∶90 (V/V),柱温为30℃,流速为0.4 mL/min,紫外检测波长为... 建立了一种基于双色谱柱串联技术的高效液相色谱法,用于功能饮料以及药物中的维生素B3的测定。C18柱在前亲水相互作用色谱(HILIC)柱在后进行串联,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液=10∶90 (V/V),柱温为30℃,流速为0.4 mL/min,紫外检测波长为262 nm。结果表明:在2个功能饮料样品中没有检测到维生素B3,在维生素B3粉末中检测到维生素B3的含量为0.15 mg/g。所建立方法的线性方程为y=1.85x-0.13,相关系数r为0.999 9,检出限为0.033 mg/L。加标回收实验的回收率在93.05%~119.35%之间,相对标准偏差在0.15%~4.50%之间。该方法能够对复杂基质样品中的维生素B3进行有效测定。 展开更多
关键词 维生素B3 柱串联 c18 HILIc 高效液相色谱
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固相萃取技术预富集环境水样中邻苯二甲酸酯 被引量:75
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作者 戴树桂 publicl.tpt.tj.cn +7 位作者 张东梅 publicl.tpt.tj.cn 张仁江 publicl.tpt.tj.cn 张林 publicl.tpt.tj.cn 金珊珊 publicl.tpt.tj.cn 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期66-69,共4页
使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为... 使用C18固相萃取柱,系统地研究了环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的固相萃取预富集方法,考虑影响回收率的4个主要因素,即水样流速、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量及洗脱速率,利用正交试验进行萃取条件的优化.最后确定最佳萃取条件为:水样流速4m l·m in- 1,洗脱溶剂为乙酸乙酯、洗脱溶剂用量2m l,洗脱速率2m l·m in- 1.并探讨了其它影响萃取效果的因素,除邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)外,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的固相萃取回收率在96.5% ~120% 范围内,相应化合物的液-液萃取回收率为92.9% ~120% . 表明固相萃取,在环境水样中的邻苯二甲酸酯类化合物分离富集方面可以取代液-液萃取. 同时,进行了固相萃取柱在不同条件下的贮存实验. 展开更多
关键词 固相萃取 邻苯二甲酸酯 预富集 水质监测
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流动注射在线分离富集火焰原子吸收法快速顺序测定环境样品中六种元素 被引量:4
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作者 王爱霞 张宏 +2 位作者 张卓勇 吕金菊 崔笑岩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期785-788,共4页
本文采用双柱富集的在线分离富集系统与 2 2 0FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用 ,以PT C18色谱预处理柱为预富集柱 ,二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵 (APDC)混合物为螯合剂 ,甲醇为洗脱剂 ,首次实现了Cu ,Pb,... 本文采用双柱富集的在线分离富集系统与 2 2 0FS顺序多元素原子吸收分光光度计联用 ,以PT C18色谱预处理柱为预富集柱 ,二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)和吡咯啶二硫代氨基甲酸铵 (APDC)混合物为螯合剂 ,甲醇为洗脱剂 ,首次实现了Cu ,Pb,Cd ,Co ,Ni,Mn六种元素的快速同时测定。富集倍数为 10 2~ 2 1 7之间。34s富集 (4 4 0mL)的检出限分别为Cu 2 91,Pb 5 81,Cd 0 35 ,Co 3 6 1,Ni4 0 5和Mn 1 94 μg·L-1,相对标准偏差分别为Cu 2 6 4 % ,Pb 2 93% ,Cd 2 5 9% ,Co 2 5 7% ,Ni 2 78%和Mn 3 6 8%。该方法操作简便、快速 ,用于环境样品中痕量元素的测定 ,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 流动注射 在线分离富集 火焰原子吸收法 顺序测定 环境样品 痕量元素
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5%锐劲特悬浮剂的高效液相色谱分析 被引量:9
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作者 傅洪涛 蔡志敏 《精细化工中间体》 CAS 2001年第6期45-46,共2页
采用高效液相色谱法 ,使用反向色谱柱和紫外检测器 ,用外标法对 5 %锐劲特悬浮剂进行定性、定量分析。方法的标准偏差为 0 0 3,变异系数 0 6% ,线形相关系数 0 9998,回收率 98 7%~ 10 0 .4 %
关键词 悬浮剂 锐劲特 高效液相色谱 c18 杀虫剂
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流动注射在线分离富集火焰原子吸收测定地质样品中银的含量 被引量:2
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作者 李春林 王爱霞 强颜武 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第2期66-68,共3页
采用PT-C18色谱预处理柱,以双硫腙为螯合剂,甲醇为洗脱剂,将流动注射在线分离富集与原子吸收联用,成功地测定了地质样品中银的含量.1min富集(4.2mL)的富集倍率24,检出限0.62μg/L,相对标准偏差1.8%.
关键词 流动注射 火焰原子吸收法 地质样品 测定
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高效液相色谱法测定调味油中罗丹明B 被引量:4
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作者 王丽君 朱书强 周佳 《安徽农业科学》 CAS 2019年第12期210-211,230,共3页
[目的]建立一种简单、快捷测定调味油中工业染料罗丹明B的方法。[方法]样品经甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.22μm膜过滤后进高效液相色谱C18柱分离,荧光检测器检测。[结果]罗丹明B在5~500ng/mL范围内线性关系良好(相关系数R2为0.999... [目的]建立一种简单、快捷测定调味油中工业染料罗丹明B的方法。[方法]样品经甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.22μm膜过滤后进高效液相色谱C18柱分离,荧光检测器检测。[结果]罗丹明B在5~500ng/mL范围内线性关系良好(相关系数R2为0.9999),检出限为5μg/kg,回收率为89.2%~93.5%,相对标准偏差为1.7%(n=6)。[结论]该法操作简便、准确、重现性好,可用于调味油中非法添加物罗丹明B含量的测定。 展开更多
关键词 罗丹明B 调味油 高效液相色谱 c18 荧光检测
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一起离子色谱仪磷酸根不出峰故障的分析处理
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作者 廖屹 尹周澜 卢国华 《江西电力》 2008年第4期25-27,34,共4页
针对一起离子色谱仪磷酸根离子不出峰的故障现象,分析并找出了该故障的主要原因是因色谱柱日常受到了有机物污染所致。通过采取500~1500 mg/L浓度甲醛和150~500 mg/L甲醇混合液联合进行安全清洗的方法,恢复了交换柱的使用功能,磷酸根... 针对一起离子色谱仪磷酸根离子不出峰的故障现象,分析并找出了该故障的主要原因是因色谱柱日常受到了有机物污染所致。通过采取500~1500 mg/L浓度甲醛和150~500 mg/L甲醇混合液联合进行安全清洗的方法,恢复了交换柱的使用功能,磷酸根离子达到了出峰效果。 展开更多
关键词 离子色谱 有机物污染 磷酸根 碳-18 甲醛
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