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Structural Elucidation of the Polymeric Condensed Tannins of Acacia nilotica Subspecies by ^(13)C NMR, MALDI-TOF and TMA as Sources of Bioadhesives
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作者 Zeinab Osman Antonio Pizzi Bertrand Charrier 《Journal of Renewable Materials》 EI CAS 2024年第7期1291-1310,共20页
Tannin was extracted from different subspecies of Acacia nilotica,Acacia nilotica nilotica(Ann),Acacia nilotica tomentosa(Ant)and Acacia nilotica adansonii(Ana).The aim was to elucidate their structure and evaluate th... Tannin was extracted from different subspecies of Acacia nilotica,Acacia nilotica nilotica(Ann),Acacia nilotica tomentosa(Ant)and Acacia nilotica adansonii(Ana).The aim was to elucidate their structure and evaluate their reactivity as bioadhesives in the wood industry.The extracts were prepared by hot water extraction(90°C tem-perature).Their gel time with paraformaldehyde was used atfirst to compare their reactivity.The tannin contents and the percentage of total polyphenolic materials in different solutions of the extracts spray dried powder were determined by the hide powder method.Concentrated solutions(47%)were tested by both MALDI ToF,13CNMR.The thermomechanical analysis(TMA)was performed to evaluate their modulus of elasticity(MOE)at different pHs.The gel times of all the three tannin extracts showed that their reactivity and it was com-parable to other known procyanidin/prodelphinidin tannin extract types.Ana,Ann and Ant showed highest per-cent of total polyphenolic materials at 70%,64%,and 57%,respectively.The 13CNMR spectra showed that the three subspecies of condensed tannins were mainly constituted of procyanidins(PC)and prodelphinidins(PD)in slightly different ratios.Ann(56.5%PC and 43.4%PD),Ant(57%PC and 43%PD)and Ana(58%PC and 42%PD).MALDI–TOF spectra showed the presence offlavonoid monomers,and oligomers some of which linked to short carbohydrates monomers or dimers.TMA revealed that the three types of tannins had high MOE at their initial pH(5). 展开更多
关键词 Acacia nilotica condensed tannins PROcYANIDINS prodelphinidins 13c nmr MALDI-TOF
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三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的^(13)C NMR研究 被引量:1
2
作者 张景萍 刘宝殿 +1 位作者 包明 王占良 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期101-105,共5页
测定了14种三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的13CNMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法.对全部谱线进行了归属,确定了化合物的分子结构.首次求得对苯环碳的取代基化学位移值(SCS):Cipso=30.3.
关键词 ^(13)c nmr 三苯基锡苯氧乙酸酯化合物 取代基化学位移
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几种抗菌素的~1H 和^(13)C NMR 谱的研究
3
作者 陈亮 胡玉仙 《化学学报》 SCIE CAS 1985年第5期490-493,共4页
测定和解析了氧哌嗪青霉素酸等六种抗菌素的1H NMR 谱和13C NMR 谱的宽带去偶谱、偏共振谱和全偶合谱以及偶合常数3JHH和1JCH.除氧哌嗪青霉素酸和羟哌唑头孢菌素酸的1H NMR 已有报道外,其余尚未见报道.实验用 FX-60Q 脉冲 Fourier 变换... 测定和解析了氧哌嗪青霉素酸等六种抗菌素的1H NMR 谱和13C NMR 谱的宽带去偶谱、偏共振谱和全偶合谱以及偶合常数3JHH和1JCH.除氧哌嗪青霉素酸和羟哌唑头孢菌素酸的1H NMR 已有报道外,其余尚未见报道.实验用 FX-60Q 脉冲 Fourier 变换核磁共振仪测定(磁场强度14093G,观察频率:1H NMR谱59.80MHz;13C NMR 谱15.04MHz).样品皆由太原制药厂研究所合成。 展开更多
关键词 c nmr 偏共振 青霉素 抗菌素 偶合常数
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夏枯草属植物三萜类化学成分及^(13)C NMR波谱特征 被引量:19
4
作者 王祝举 赵玉英 +1 位作者 陈雅妍 马炳娜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期583-588,共6页
目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分... 目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其13 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其13 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。 展开更多
关键词 夏枯草 三萜 ^13c nmr 化学成分 苷类 苯丙素
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DHP的^(13)C同位素示踪及固体^(13)C NMR分析 被引量:16
5
作者 顾瑞军 谢益民 +1 位作者 伍红 赖燕明 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-6,共6页
以侧链α位带13 C同位素标记的松柏醇葡萄糖苷作为起始物 ,在实验室中模拟木质素生物合成过程人工合成脱氢聚合物 (DHP) ,得到带13 C标记的DHP。用高分辨率固体13 CNMR和红外光谱对DHP进行了分析。红外分析结果显示 :该实验条件下用松... 以侧链α位带13 C同位素标记的松柏醇葡萄糖苷作为起始物 ,在实验室中模拟木质素生物合成过程人工合成脱氢聚合物 (DHP) ,得到带13 C标记的DHP。用高分辨率固体13 CNMR和红外光谱对DHP进行了分析。红外分析结果显示 :该实验条件下用松柏醇葡萄糖苷合成的DHP同天然银杏木材的磨木木质素 (MWL)在组成和结构上有较好的相似性。13 CNMR证明了 β O 4、β β、β 5和松柏醇结构为DHP的主要结构 ,另有少量香兰素结构和α 展开更多
关键词 脱氢聚合物 木质素 碳-13 同位素示踪 松伯醇 生物合成 同位素标记 核磁共振
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离子性指数、极化效应指数与烷烃^(13)C NMR化学位移的关系研究 被引量:10
6
作者 聂长明 李忠海 文松年 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-51,共6页
定义了烷烃分子中碳原子的离子性指数 (INI) ,用离子性指数 (INI)、极化效应指数 (PEI)及NiH(i=α,β ,γ)结构信息参数研究了烷烃的13 CNMR化学位移模型 .结果表明 ,烷烃13 CNMR化学位移 (CS)可用下式来定量描述 :CS =194 .6 15 6 - 37... 定义了烷烃分子中碳原子的离子性指数 (INI) ,用离子性指数 (INI)、极化效应指数 (PEI)及NiH(i=α,β ,γ)结构信息参数研究了烷烃的13 CNMR化学位移模型 .结果表明 ,烷烃13 CNMR化学位移 (CS)可用下式来定量描述 :CS =194 .6 15 6 - 37.7394 (INI) +98.6 5 0 5 (ΣPEI) +2 7.16 30 (INI/ΣPEI) - 6 5 2 .910 6 (ΣPEI/INI) +0 .7735NαH+2 .2 4 6 8NβH- 0 .174 2NγH用上式估算了 30 4个碳原子的化学位移 ,平均绝对误差仅为 0 .77δ,标准差 0 .986 0δ 。 展开更多
关键词 烷烃 613cnmr 化学位移 离子性指数 极化效应指数 碳13 核磁共振 结构分析
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黄酮类化合物-O-甙的^(13)C NMR谱 被引量:6
7
作者 李文魁 梁少伟 +1 位作者 陈志良 梁曦云 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期473-483,共11页
概述了黄酮类化合物-O-甙(包括双糖甙及寡糖甙)的13CNMR谱鉴定中涉及的溶剂选择,糖的数目与鉴定,糖的端基信号与甙化位移,甙元的鉴定,双糖及寡糖甙中各单糖的连接次序。
关键词 黄酮类化合物 nmr 碳13
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原子距边矢量、三键数与烷烃的^(13)C NMR化学位移 被引量:9
8
作者 曹晨忠 刘超 +1 位作者 刘树深 李志良 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期347-353,共7页
提出一个新的原子描述符—原子距边矢量(μ)来表达碳原子在烷烃中所处环境信息,用该矢量和三键数作为参数与烷烃碳原子(含2~9个碳原子共63个烷烃分子,计326个不等价碳原子)的13CNMR化学位移相关联,得到的多元线性... 提出一个新的原子描述符—原子距边矢量(μ)来表达碳原子在烷烃中所处环境信息,用该矢量和三键数作为参数与烷烃碳原子(含2~9个碳原子共63个烷烃分子,计326个不等价碳原子)的13CNMR化学位移相关联,得到的多元线性回归分析结果为:标准偏差S仅0.9629ppm,相关系数R为0.9957.用所得线性方程预测得精度为:误差在1.0,1.5和2.0ppm以内的分别占83%,90%和95%. 展开更多
关键词 核磁共振谱 化学位移 距边矢量 三键数 烷烃
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β-榄香烯催化加氢产物的^(13)C NMR谱 被引量:4
9
作者 胡皆汉 程国宝 +2 位作者 宫国梁 王万军 许永庭 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期491-493,共3页
报道抗癌新药β-榄香烯催化加氢产物的13CNMR谱.
关键词 Β-榄香烯 催化加氢 nmr 抗癌药
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[60]富勒烯衍生物的对称性、碳笼结构与^(13)C NMR谱 被引量:17
10
作者 刘书芝 唐光诗 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期561-573,共13页
本文全面综述了多种 [6 0 ]富勒烯衍生物的结构 ,阐述了13 CNMR谱在 [6 0 ]富勒烯衍生物结构表征中的应用 ,重点讨论了不同对称性 [6 0 ]富勒烯衍生物的13 CNMR谱图特征。通过 [6 0 ]富勒烯部分13 C共振线的化学位移、数目和相对强度 ,... 本文全面综述了多种 [6 0 ]富勒烯衍生物的结构 ,阐述了13 CNMR谱在 [6 0 ]富勒烯衍生物结构表征中的应用 ,重点讨论了不同对称性 [6 0 ]富勒烯衍生物的13 CNMR谱图特征。通过 [6 0 ]富勒烯部分13 C共振线的化学位移、数目和相对强度 ,可以确定 [6 0 ]富勒烯衍生物的对称结构和加成方式。对于Cs、C2v和C3v对称性的 [6 0 ]富勒烯衍生物 ,镜面上的碳原子的相对化学位移很大程度上取决于他们距加成位置的距离。因此 ,13 CNMR谱在碳笼具体结构的确定中具有不可替代的作用。 展开更多
关键词 富勒烯衍生物 ^13c nmr 结构表征 对称性
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苯乙烯和马来酸酐共聚物的^(13)C NMR谱解析和分子链结构表征 被引量:8
11
作者 杜定准 吴德成 潘才元 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期363-372,共10页
通过比较高温 1 1 0℃下特定苯乙烯 马来酸酐共聚物H1 0和常温紫外辐照特定共聚合的苯乙烯 马来酸酐共聚物UV4的1 3C质子去偶谱和DEPT1 35谱 ,总结给出共聚物链中马来酸酐环中酸酐基的取代效应参数 (α =1 3.5、β =2 .5、γ =- 2 )及... 通过比较高温 1 1 0℃下特定苯乙烯 马来酸酐共聚物H1 0和常温紫外辐照特定共聚合的苯乙烯 马来酸酐共聚物UV4的1 3C质子去偶谱和DEPT1 35谱 ,总结给出共聚物链中马来酸酐环中酸酐基的取代效应参数 (α =1 3.5、β =2 .5、γ =- 2 )及引用苯基取代参数 :α =1 6、β =6、γ =- 2 ,对共聚物主链碳的化学位移进行了经验计算 ,对所有碳 ,尤其是主链碳在三单元组或四单元组水平上进行了链序列结构归属 .在进行峰面积积分的基础上 ,对共聚物分子链两种组份摩尔比或摩尔含量、交替度、链嵌段长度、马来酸酐环残基中顺反异构体比和共聚物数均分子量等进行了表征 .共聚物UV4比H1 0的交替度高许多 。 展开更多
关键词 苯乙烯-马来酸酐共聚物 核磁共振 碳化学位移计算 交替度 取代效应参数 交替共聚物
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用^(13)C NMR(COM,DEPT)数据计算化合物的分子式 被引量:5
12
作者 余志立 王燕云 佟红岩 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期249-257,共9页
介绍了用1 3CNMR (COM ,DEPT)数据计算化合物的分子式 ,该方法有利于未知化合物的分子式计算 .
关键词 ^13cnmr 分子式 未知化合物 计算 cOM DEPT
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锡偶联无规溶聚丁苯橡胶^(13)C NMR研究(Ⅰ)烷碳区谱峰归属 被引量:2
13
作者 贾红兵 杨绪杰 +4 位作者 吉庆敏 吉法祥 张士齐 吴金声 刘青 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期355-362,共8页
研究了锡偶联溶聚丁苯橡胶烷碳区13CNMR谱图,借助DEPT谱区分CH和CH2,利用文献值和经验计算公式。
关键词 丁二烯 苯乙烯 共聚物 nmr 烷碳区 丁苯橡胶
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水溶液中N-烷基亚胺二乙酸二氨铂(Ⅱ)配合物的^(13)C NMR研究
14
作者 江涛 杨志勇 +2 位作者 韩秀文 滕瑛 陆世维 《波谱学杂志》 CAS CSCD 1996年第2期113-120,共8页
在不同pH条件下以N-烷基亚胺二乙酸[R-N(CH2COOH)2,R=Me,i-Pr,n-Pr,HO—Et]为配体合成了一系列二氨铂(Ⅱ)类配合物.13CNMR(20MHz)研究结果表明该类配体均以N、O与铂配位,配... 在不同pH条件下以N-烷基亚胺二乙酸[R-N(CH2COOH)2,R=Me,i-Pr,n-Pr,HO—Et]为配体合成了一系列二氨铂(Ⅱ)类配合物.13CNMR(20MHz)研究结果表明该类配体均以N、O与铂配位,配位方式不随合成时pH值的改变而改变,在弱酸条件下,配合物处于交换平衡状态.平衡常数由不同pH下未配位羧基碳的化学位移计算而得. 展开更多
关键词 ^(13)c nmr 交换平衡态 铂配合物
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处理琥珀和树脂的ESR行为及^(13)C NMR表征 被引量:21
15
作者 亓利剑 袁心强 +1 位作者 陈铭 林嵩山 《宝石和宝石学杂志》 CAS 2003年第2期1-6,共6页
近期市场上出现的琥珀究竟是处理琥珀还是处理柯巴树脂或处理现代树脂 ?就这一疑惑问题 ,采用IR,ESR,  13 C NMR测试方法 ,重点对这类处理品中碳官能团的变异特征和 13 C NMR化学位移及共振谱峰进行了剖析。研究结果初步证实 ,天然树... 近期市场上出现的琥珀究竟是处理琥珀还是处理柯巴树脂或处理现代树脂 ?就这一疑惑问题 ,采用IR,ESR,  13 C NMR测试方法 ,重点对这类处理品中碳官能团的变异特征和 13 C NMR化学位移及共振谱峰进行了剖析。研究结果初步证实 ,天然树脂中稳定自由基的自旋浓度与芳香化程度密切相关 ,并受控于所处的地质年代、石化期后的物理化学环境 ;后期的熔结作用、聚合与酯化作用以及外来填充物的不等量掺入是造成处理琥珀和处理柯巴树脂或处理树脂中稳定自由基自旋浓度和芳香化程度变异的主要缘由。人工聚合、酯化或熔结处理易导致天然树脂中不稳定的 T-CH2 碳官能团和脂甲基碳官能团及脂肪族连氧碳官能团断键 ,与之对应的 13 C NMR共振谱峰是判断处理琥珀或处理树脂的重要依据。羰基碳官能团与脂甲基碳官能团的相对含量随着地质年代的递增而衰减直至消失 ,它对天然树脂相对年龄的判别及鉴定具有重要的标型意义。 展开更多
关键词 处理琥珀 处理树脂 碳官能团 ESR谱 ^13c nmr
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3-氧,11α-羟基、Δ^(12)-齐墩果烯及其类似化合物的^(13)C NMR分析 被引量:2
16
作者 龚复俊 袁晓 +1 位作者 王国亮 南蓬 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期273-277,共5页
化合物1-8属于近似结构的齐墩果烷型三萜,它们分别为:β-amyrin(1);3-氧,Δ11,13(18)-齐墩果二烯(2);3β-羟基,Δ11,13(18)-齐墩果二烯(3);3β,24-二羟基,Δ11,13(18... 化合物1-8属于近似结构的齐墩果烷型三萜,它们分别为:β-amyrin(1);3-氧,Δ11,13(18)-齐墩果二烯(2);3β-羟基,Δ11,13(18)-齐墩果二烯(3);3β,24-二羟基,Δ11,13(18)-齐墩果二烯(4);3,11-二氧,Δ12-齐墩果烯(5);3-氧,Δ9(11),12-齐墩果二烯(6);3-氧,11α-羟基,Δ12-齐墩果烯(7);3β,11α-二羟基,Δ12-齐墩果烯(8).它们的13CNMR化学位移归属已确定,并通过了DEPT谱的验证.按结构特点分为三组:2~4为第一组,1,5,7,8为第二组,6为第三组.本文重点讨论了它们的13CNMR化学位移由其结构特点引起的变化,得到了化学位移与结构相关的有意义的结果. 展开更多
关键词 nmr 齐墩果烷型三萜 三萜 齐墩果烯
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3-卤代喹啉的^(13)C NMR研究 被引量:2
17
作者 谭成权 PedroJ.Campos +1 位作者 MiguelA.Rodríguez 胡皆汉 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期379-382,共4页
报道了11种新的3卤代喹啉的13CNMR谱.应用13CNMR等谱确定了这11种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对13CNMR化学位移的影响.
关键词 卤代喹啉 nmr 化学位移 药物化学
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环己烷^(13)C NMR化学位移的预测 被引量:1
18
作者 胡建强 许禄 +1 位作者 齐玉华 王淑云 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-7,共7页
通过计算机辅助方法对1 3 CNMR化学位移进行预测 .这个方法包括分子拓扑指数和几何参数特征值的计算及对所选特征进行的变量压缩 ,并对所选共振碳的化学位移与其提取的特征进行多元回归分析 ,从而得出其相关数学模型 .本文预测了环己烷... 通过计算机辅助方法对1 3 CNMR化学位移进行预测 .这个方法包括分子拓扑指数和几何参数特征值的计算及对所选特征进行的变量压缩 ,并对所选共振碳的化学位移与其提取的特征进行多元回归分析 ,从而得出其相关数学模型 .本文预测了环己烷中 45个仲碳原子的1 3 C化学位移 ,其标准误差约为 1 .4ppm . 展开更多
关键词 多元回归分析 nmr波谱模拟 环己烷类 化学位移
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热塑性酚醛树脂的^(13)C NMR表征 被引量:1
19
作者 景晨丽 陈立新 +1 位作者 宋家乐 陈伟伟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期393-396,共4页
采用一种新型环保工艺合成了热塑性酚醛(phenol novolac,PN)树脂,并采用13C NMR方法对其分子结构进行了分析,由谱图中各峰积分值定量计算出了o-o、o-p、p-p结构、支化结构、游离苯酚和醚键等其它结构所占比例分别约为19.42%、46.21%、22... 采用一种新型环保工艺合成了热塑性酚醛(phenol novolac,PN)树脂,并采用13C NMR方法对其分子结构进行了分析,由谱图中各峰积分值定量计算出了o-o、o-p、p-p结构、支化结构、游离苯酚和醚键等其它结构所占比例分别约为19.42%、46.21%、22.32%、3.13%、4.24%和4.69%。与常规工艺生产的PN相比并无大的变化,但新型工艺从根本上解决了常规工艺带来的高浓度含苯酚废水污染的问题。研究发现催化剂浓度的提高可以减少支化结构的产生,反应温度的提高有利于o-o结构的生成,随着反应时间的延长,o-o、o-p、p-p3种结构增多。 展开更多
关键词 热塑性酚醛树脂 13^c核磁共振 结构分析
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端羟基超支化聚酯的接枝改性^(13)C NMR表征 被引量:1
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作者 罗金树 李鹏 +1 位作者 于运花 杨小平 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期49-52,共4页
利用羟基与酰氯的反应,选用苯甲酰氯对端羟基超支化聚酯进行端基改性,采用13C NMR表征改性产物。研究表明:苯甲酰氯能有效地修饰超支化聚酯,通过控制H30和苯甲酰氯的投料比可以较好地控制端基的接枝率;利用13C NMR谱图,结合超支化聚合... 利用羟基与酰氯的反应,选用苯甲酰氯对端羟基超支化聚酯进行端基改性,采用13C NMR表征改性产物。研究表明:苯甲酰氯能有效地修饰超支化聚酯,通过控制H30和苯甲酰氯的投料比可以较好地控制端基的接枝率;利用13C NMR谱图,结合超支化聚合物的结构特性,能够较好地计算出聚合物的分子量和反应的程度——接枝率。 展开更多
关键词 超支化聚酯 端基改性 ^13c nmr
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