基于C=N异构化吖啶酮类荧光探针的设计、合成及识别性能研究

以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(4-AAF),结构经过氢谱和碳谱确认。系列实验和理论模拟研究了该化合物的识别性能,研究结果表明,在水:乙醇(V:V=3∶7)的缓冲溶液中,4-AAF能够选择性识别Hg^(2+),同时具有较强的抗干扰能力,荧光滴定和Job’s plot实验表明4-AAY与Hg^(2+)的配位关系为1∶1,最低检出限为9.74×10^(-7)mol/L。

一种用于活细胞中检测Zn^(2+)的萘酚席夫碱类荧光探针（英文）

设计合成了1种基于C=N异构化和螯合荧光增强机理(CHEF)的Zn^(2+)荧光探针BMO和NBMO,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,~1H-~1H COSY,HSQC,IR和HRMS进行了表征。光谱分析实验结果显示,探针对Zn^(2+)均具有较好的选择性和灵敏度,检出限分别为30和21 nmol·L^(-1)。在0~20μmol·L^(-1)浓度的范围内,BMO和NBMO的荧光强度与Zn^(2+)浓度可呈良好的线性关系。NBMOZn^(2+)配合物单晶结构和Job曲线证实该探针与Zn^(2+)以1∶1配位。NBMO被成功应用于活细胞中Zn^(2+)的检测。

基于席夫碱的检测Cd^(2+)的荧光探针的合成及性能

镉的广泛使用,对环境和人们的生活造成了很大的危害,因此发展能够方便、快捷、廉价的荧光探针用于分析检测Cd^(2+)受到人们的广泛关注.以2,4-二羟基苯甲醛和2-氨基吡啶为原料,合成了一个基于席夫碱的Cd^(2+)荧光探针(L),其对Cd^(2+)显示出荧光增强型的选择性识别.探针L可定量检测Cd^(2+),检测的线性范围是0～13μM.当Cd^(2+)与探针L配位时,生成1∶1型配合物(L-Cd),有效抑制了光诱导电子转移(PET)效应,在紫外灯照射下产生较强的蓝色荧光.荧光探针L可用于自来水和河水中检测Cd^(2+),具有潜在的实用性价值.

一种基于抑制C=N键异构化诱导的荧光猝灭过程的锌离子荧光探针

以2-羟基-1-萘醛和4-二甲基氨基苯甲酰肼为原料合成了一种含有C=N键的荧光增强型锌离子荧光探针．在乙腈：PBS=2：1（V/V,pH7．2）的溶液体系中，由于C=N键异构化诱导的荧光猝灭效应，该探针展示了弱荧光。与锌离子作用后，探针中的C=N异构化过程被抑制，从而使探针的荧光强度明显增加。

基于C=N双键异构化传感机制的荧光探针（英文）

多种传感机制已经被用于荧光探针分子的设计中,其中,基于C=N双键异构化传感机制的荧光探针的研究近年来引起了较大关注。本文归纳总结了过去10年基于C=N双键异构化传感机制的阳离子、阴离子和中性分子探针的发展情况。文章最后对其应用前景及发展趋势进行了展望。

基于咔唑的双光子荧光次氯酸根探针光学性质及响应机理

采用含时密度泛函理论与响应函数理论相结合的方法,研究了两种实验室新合成的水溶性双光子荧光次氯酸根(ClO^-)探针分子HCH和HCM的单光子吸收、双光子吸收和荧光发射性质。计算结果表明,HCH和HCM分子与ClO^-反应后,生成物的光吸收和光发射性质均发生明显变化,相应的吸收和发射峰位都发生了明显蓝移,荧光强度展现出明显的增强。另外,两探针分子都具有较大的双光子吸收截面,且与ClO^-反应后,生成物的双光子吸收截面值显著增加,因此两分子均可作为性能优良的双光子荧光探针分子。此外,通过分析HCH和HCM分子与ClO^-反应前后的Mulliken电荷布居情况,从理论上证实了该系列荧光探针分子的识别机理是C=N异构化。

一种新型荧光探针的设计、合成及其传感性能

以吖啶酮为荧光团,通过与特定的金属离子配位实现抑制C=N异构化达到关-开识别的目的,设计并合成了一种新型荧光探针,4-[(吡咯-2-亚甲基)氨基]吖啶-9(10 H)-酮(4-AAP),结构经过氢谱和碳谱表征。性能研究表明,在V(N,N-二甲基甲酰胺)∶V(甲醇)∶V(水)=1∶7∶2的混合溶液中,4-AAP能够选择性识别Zn2+,同时具有较强的抗干扰能力,荧光滴定实验和Job’s plot实验表明4-AAP与Zn2+的配位关系为2∶1(物质的量比),最低检出限为4.98×10^-7 mol/L。