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生活垃圾热转化过程中C—Cl的形成与抑制
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作者 张睿智 罗永浩 殷仁豪 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期275-279,共5页
二口恶英与一般烃类的区别在于C—Cl,其数量和位置决定了二口恶英的毒性。在热化学转化过程中,产物中的C—Cl主要有2个来源:燃料中的C—Cl经历反应保留下来;活性氯与烃类分子发生的氯化反应。C—Cl键能低、易断裂。无机形态中,Cl·... 二口恶英与一般烃类的区别在于C—Cl,其数量和位置决定了二口恶英的毒性。在热化学转化过程中,产物中的C—Cl主要有2个来源:燃料中的C—Cl经历反应保留下来;活性氯与烃类分子发生的氯化反应。C—Cl键能低、易断裂。无机形态中,Cl·和Cl2为活性氯,易氯化烃类重新形成C—Cl;HCl较稳定,不易参与氯化反应。氯代烃分子中和反应系统中的H都有利于Cl向HCl的转移。因此,创造一个H充裕的反应环境,通过Cl向HCl的定向转移来抑制产物中的C—Cl,是一种较为理想的二口恶英控制方法。在气化工艺中,产物中充裕的H2为Cl向HCl的定向转移提供了条件,通过气化产物在适当条件下的均相转化,可以实现对C—Cl以及二口恶英的控制。 展开更多
关键词 二口恶英 热化学转化 c—cl 定向转移
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4-氯酚光化学反应过程中C-Cl键的断裂 被引量:7
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作者 郁志勇 王文华 +1 位作者 贾智萍 彭安 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1998年第5期45-47,共3页
反应体系20mg/L4-氯酚在光照条件下,C—Cl键断裂,用离子色谱检测了Cl-浓度.在模拟太阳光照射下,Al3+加速C—Cl键断裂的作用较明显;在紫外光照射下,氯原子迅速从4-氯酚分子中苯环上断裂,Al3+、Fe2... 反应体系20mg/L4-氯酚在光照条件下,C—Cl键断裂,用离子色谱检测了Cl-浓度.在模拟太阳光照射下,Al3+加速C—Cl键断裂的作用较明显;在紫外光照射下,氯原子迅速从4-氯酚分子中苯环上断裂,Al3+、Fe2+、Fe3+对该过程的影响很小.最后用Cl-浓度变化研究了反应体系的动力学性质. 展开更多
关键词 氯酚 光化学反应 断裂 碳键 氯键 水质监测 色谱
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C–Cl共掺杂TiO_2/凹凸棒复合催化剂的制备及其可见光催化性能(英文) 被引量:11
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作者 邓丽娟 谢毅 张高科 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期379-388,共10页
TiO_2光催化剂具有无毒、物理化学性质稳定及光催化活性较高等优点,因而在能源及环境净化等领域备受关注.但是,TiO_2纳米颗粒作为催化剂仍存在以下不足:(1)TiO_2带隙较宽,只能吸收利用太阳光能的紫外光部分,而照射到地球表面的太阳光大... TiO_2光催化剂具有无毒、物理化学性质稳定及光催化活性较高等优点,因而在能源及环境净化等领域备受关注.但是,TiO_2纳米颗粒作为催化剂仍存在以下不足:(1)TiO_2带隙较宽,只能吸收利用太阳光能的紫外光部分,而照射到地球表面的太阳光大部分为可见光;(2)光生载流子(电子/空穴)的复合使得光催化活性不高;(3)纳米催化剂的回收利用困难;(4)单独使用TiO_2,成本较高;(5)针对低浓度有机污染,常见TiO_2催化剂比表面积较小,吸附富集能力较差,导致光催化降解效率较低.TiO_2自身这些缺陷大大限制了其进一步的实际应用.针对上述这些问题,我们在本研究中设计了一种简便易行的溶胶凝胶法,在较低的温度(70℃)下合成了非金属C-Cl共掺杂的TiO_2/凹凸棒(TiO_2/ATT)复合催化剂.XRD及HRTEM分析证明,通过调节反应溶液的pH可以分别合成含锐钛矿/金红石、锐钛矿/金红石/板钛矿的两相和三相的混合相TiO_2,且锐钛矿/金红石比例可以通过改变pH而进行调节.XPS分析证明,C和C1同时成功掺进TiO_2/ATT复合催化剂.UV-Vis漫反射结果显示,非金属C和C1的掺杂使得所合成复合催化剂的光吸收性能明显拓展到可见光区,因而可以充分利用可见光能进行有机污染物催化降解,而ATT作为TiO_2的载体,减少了TiO_2使用量,改善了TiO_2的表面特性和孔结构,且有利于光催化剂的回收利用.以酸性红G为目标有机污染物,在可见光照射下对复合催化剂的可见光催化活性进行了测试.结果表明,当合成反应体系的pH值为3.0时,所获得的锐钛矿/金红石/板钛矿三相TiO_2/ATT复合催化剂具有良好的可见光吸收特性,其可见光催化活性远远高于市售P25型TiO_2,对难降解的酸性红溶液G具有优异的脱色效果和良好的TOC去除性能.循环光催化实验和FTIR表征结果表明,在5次循环利用后,TiO_2/ATT复合催化剂仍表现出很高的催化活性,表明其稳定性优异.荧光分析和自由基捕获实验表明,光催化降解反应中的主要活性物种是羟基自由基、空穴和超氧自由基.TiO_2/ATT复合催化剂高效稳定的可见光催化性能主要归因于:(1)非金属C和Cl的共掺杂改善了其可见光吸收性能;(2)催化剂中的TiO_2由金红石、锐钛矿和板钛矿混合相组成,有利于抑制光生载流子的复合;(3)多孔结构的ATT作为载体提高了TiO_2的比表面积,增加了反应活性位,同时改善了孔结构,从而有利于模拟有机污染物(酸性红G)分子的吸附和降解,有利于反应产物扩散,从而提高了催化剂的可见光催化效率. 展开更多
关键词 锐钛矿 金红石 板钛矿 凹凸棒 碳–氯共掺杂二氧化钛 可见光
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反应堆退役废物中~3H,^(14)C,^(36)Cl,^(63)Ni和^(55) 被引量:13
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作者 杨怀元 王治惠 +2 位作者 刘卫 温雪莲 郑鸿 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期509-515,共7页
用液闪计数法测定了国内某退役反应堆堆芯石墨中的~3H、^(14)C、^(36)C,及不锈钢、碳钢锈垢和水池底泥中~3H、^(63)Ni、^(55)Fe,并对上述固体介质样品的制样与测量问题进行了讨论。
关键词 退役反应堆 固体废物 液闪计数 氢3 碳14
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Sn/O/H/N/C/Cl系统中锡的氧化动力学研究 被引量:2
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作者 乔瑜 徐明厚 王臣 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2006年第18期106-110,共5页
控制燃煤锅炉中Sn的排放已经越来越被环境学界所关注。已有数据表明气相排放的和残留在飞灰中的Sn的变化范围很大,引起这种变化的原因还不清楚。在尾部烟道附近,Sn以元素态和二价氧化物蒸汽形式存在,已知水溶性二价锡氧化物更容易从烟... 控制燃煤锅炉中Sn的排放已经越来越被环境学界所关注。已有数据表明气相排放的和残留在飞灰中的Sn的变化范围很大,引起这种变化的原因还不清楚。在尾部烟道附近,Sn以元素态和二价氧化物蒸汽形式存在,已知水溶性二价锡氧化物更容易从烟气中脱除。为了更好地控制Sn的排放,必须了解燃烧过程中Sn的反应产物以及各浓度与时间的关系,即Sn的反应动力学机制,该文首次采用量子化学经典过渡态理论的方法研究了烟气中痕量元素锡的关键基元反应动力学参数,继而提出了Sn/O/H/N/C/Cl系统的氧化动力学模型。在典型的反应温度和组分浓度下进行了动力学的数值模拟,并通过敏感性分析找到了影响系统反应速率最重要的基元反应。 展开更多
关键词 煤燃烧 化学反应动力学 Sn/O/H/N/c/cl系统
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C-H-Cl气相体系生长金刚石的相图计算 被引量:1
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作者 刘志杰 张卫 +1 位作者 万永中 王季陶 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期634-636,共3页
用非平衡热力学耦合模型计算得到了C-H-Cl气相体系生长金刚石的相图,并与报道的实验结果符合很好.比起C-H体系生长金刚石的相图,该相图中的金刚石生长区明显移向低温方向,说明加入氯有利于降低金刚石的生长温度.通过化学反应机理... 用非平衡热力学耦合模型计算得到了C-H-Cl气相体系生长金刚石的相图,并与报道的实验结果符合很好.比起C-H体系生长金刚石的相图,该相图中的金刚石生长区明显移向低温方向,说明加入氯有利于降低金刚石的生长温度.通过化学反应机理的分析探讨了加入氯对金刚石生长温度和生长速率的影响. 展开更多
关键词 c-H-cl体系 金刚石 相图 气相体系
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ATP触发牛主动脉内皮细胞Ca^(2+)内流与Cl^-通道和PKC的关系 被引量:5
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作者 魏文利 关永源 +1 位作者 贺华 孙家钧 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期190-195,共6页
目的 研究ATP触发牛主动脉内皮细胞Ca2 + 内流特性 ,Cl-通道阻断剂furosemide和PKC抑制剂staurosporine对其影响 ,阐明Cl-通道和PKC与ATP触发Ca2 + 内流的内在联系。方法 采用Fura 2荧光测定胞浆Ca2 + 变化技术 ,在培养的乳牛主动脉... 目的 研究ATP触发牛主动脉内皮细胞Ca2 + 内流特性 ,Cl-通道阻断剂furosemide和PKC抑制剂staurosporine对其影响 ,阐明Cl-通道和PKC与ATP触发Ca2 + 内流的内在联系。方法 采用Fura 2荧光测定胞浆Ca2 + 变化技术 ,在培养的乳牛主动脉内皮细胞上观察药物对ATP触发Ca2 + 内流的影响。结果 ATP触发的Ca2 + 内流不受电压依赖性钙通道 (VDC)阻断剂nifedipine影响 ,但可被非VDC阻断剂SK&F 96 36 5 ,非选择性阻断Ca2 + 通道的金属离子NiSO4 和PKC抑制剂staurosporine抑制。furosemide (1 2 5~ 10 μmol·L-1)呈浓度依赖性抑制ATP触发的Ca2 + 内流 ,10 μmol·L-1可抑制 36 %± 14%。当staurosporine(10 0nmol·L-1)或SK&F 96 36 5 (15 μmol·L-1)分别对Ca2 + 内流最大程度抑制 34 %± 5 %和 6 4%± 11%后 ,furosemide可分别进一步抑制 7 6 %± 4%和 14%± 7%。结论 furosemide敏感的Ca2 + 内流与SK&F 96 36 5敏感的Ca2 + 内流存在非同一性。furosemide敏感的Cl-通道开放与PKC激活均参与了ATP触发的Ca2 + 内流 ,这两种因素与Ca2 + 内流之间存在内在联系。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 三磷酸腺苷 钙通道 蛋白激酶
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C/H/O/N/S/Cl/K/Na元素的详细化学反应机理的简化与验证 被引量:3
8
作者 郭啸峰 魏小林 李森 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期21-30,共10页
基于Senkin模型,应用自编化学反应机理简化程序,结合Kinalc和Mechmod开源程序,发展了详细化学反应机理的简化与验证方法.以电站锅炉燃烧的计算流体力学(CFD)数值模拟为应用背景,建立了考虑C/H/O/N/S/Cl/K/Na元素的详细化学反应机理(115... 基于Senkin模型,应用自编化学反应机理简化程序,结合Kinalc和Mechmod开源程序,发展了详细化学反应机理的简化与验证方法.以电站锅炉燃烧的计算流体力学(CFD)数值模拟为应用背景,建立了考虑C/H/O/N/S/Cl/K/Na元素的详细化学反应机理(115组分,1,342基元反应),并运用此方法得到简化反应机理(28组分,20反应).验证结果表明,该简化机理在锅炉运行的主要参数变化范围内(温度T=1,100~1,500,℃,过量空气系数λ=0.8~1.2)具有较好的准确性和较高的计算效率,可应用于锅炉燃烧的CFD计算. 展开更多
关键词 反应机理简化 简化机理验证 燃烧数值模拟 c H O N S cl K Na元素
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血管平滑肌细胞的容积调节Cl^-通道生物学特性及功能研究进展 被引量:1
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作者 关永源 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期177-183,共7页
血管平滑肌细胞容积调节Cl^-通道(VRCC)通过PI3K/Akt信号通路促进细胞的增殖反应,通过线粒体信号通路保护细胞凋亡,通过JNK/P38/MAPK信号通路促清道夫受体表达和摄取ox-LDL功能增强导致巨噬细胞形成,参与动脉粥样硬化。VRCC通过促进细... 血管平滑肌细胞容积调节Cl^-通道(VRCC)通过PI3K/Akt信号通路促进细胞的增殖反应,通过线粒体信号通路保护细胞凋亡,通过JNK/P38/MAPK信号通路促清道夫受体表达和摄取ox-LDL功能增强导致巨噬细胞形成,参与动脉粥样硬化。VRCC通过促进细胞增殖、细胞迁移和外基质积聚,抑制细胞凋亡,参与脑血管重构。VRCC分子基础复杂,至今仍未完全明了。VRCC在不同的细胞和组织是多样性的,而不是一个单一的广泛存在的通道,可由细胞类型和组织特异性亚单位成分组成,在血管平滑肌细胞LRRC8A和ClC-3可能是两个不同的VRCC上的亚单位成分。ClC-3容积调节Cl^-通道受integrin-Src通路使ClC-3上284位酪氨酸磷酸化以及Rho/Rh A-ROCK通路使ClC-3第543位苏氨酸磷酸化两条不同通路调节。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 容积调节cl-通道 clc-3 LRRc8A BESTROPHIN 脑血管重构 细胞增殖 细胞凋亡
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Bcl-2家族的研究进展 被引量:11
10
作者 徐云峰 刘松坚 《中国疗养医学》 2014年第10期884-886,共3页
Bcl-2家族是细胞凋亡过程中关键的凋亡调节因子,包括抑制和促进凋亡两类蛋白。Bcl-2家族蛋白成员间的相互作用对线粒体介导的细胞凋亡信号通路具有调控作用。Bcl-2家族成员的表达异常与肿瘤的发生、发展以及耐药性密切相关。现就Bcl-2... Bcl-2家族是细胞凋亡过程中关键的凋亡调节因子,包括抑制和促进凋亡两类蛋白。Bcl-2家族蛋白成员间的相互作用对线粒体介导的细胞凋亡信号通路具有调控作用。Bcl-2家族成员的表达异常与肿瘤的发生、发展以及耐药性密切相关。现就Bcl-2家族的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 Bcl-2家族 细胞凋亡 肿瘤
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ClC-3氯通道蛋白调控细胞增殖机制的研究进展 被引量:3
11
作者 吴慧 李红枝 毛建文 《临床与病理杂志》 CAS 2014年第5期630-635,共6页
Cl C-3是电压门控性氯离子通道家族的成员,主要作为容积激活性氯通道通过调节容积激活性氯电流[Cl,(vol)],调节细胞体积,细胞膜电位等影响细胞增殖。近年的研究发现Cl C-3也可通过调节有丝分裂前凝集(premitotic condensation,PMC)过程... Cl C-3是电压门控性氯离子通道家族的成员,主要作为容积激活性氯通道通过调节容积激活性氯电流[Cl,(vol)],调节细胞体积,细胞膜电位等影响细胞增殖。近年的研究发现Cl C-3也可通过调节有丝分裂前凝集(premitotic condensation,PMC)过程,或维持细胞囊泡酸化和细胞内氧压,或作为调控因子通过Akt-GSK-3β信号通路和Ca MKII调节的信号通路等途径参与细胞增殖的调控。 展开更多
关键词 clc-3 细胞增殖 氯离子通道
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电极处加入CaCl_2溶液对高岭土电渗试验的影响 被引量:4
12
作者 冯清鹏 卜凡波 +1 位作者 彭义 彭劼 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2017年第8期90-95,共6页
为了研究高岭土电渗过程中在电极处加入CaCl_2溶液对电流、排水量、界面电阻、土体电阻率及最终抗剪强度等的影响,开展了相关室内试验。结果表明:电极处加入CaCl_2溶液后,电流的减小趋势得到有效控制,电渗过程中电流大小与加入CaCl_2溶... 为了研究高岭土电渗过程中在电极处加入CaCl_2溶液对电流、排水量、界面电阻、土体电阻率及最终抗剪强度等的影响,开展了相关室内试验。结果表明:电极处加入CaCl_2溶液后,电流的减小趋势得到有效控制,电渗过程中电流大小与加入CaCl_2溶液的量有关,也可能与阳极所加CaCl_2溶液所占比例或者与CaCl_2溶液加入的时间有关;排水量变大,本试验条件下电渗排水量提高了10.9%;电极处加入CaCl_2溶液对阴极处界面电阻的减小很明显;电极处加入CaCl_2溶液后土体总电阻率下降较为明显,而阴极附近土体电阻率的下降对土体总电阻率下降起主要贡献;阳极和中部土体最终抗剪强度提高比较明显,尤其是阳极土体最终抗剪强度提高了16.4 k Pa,但阴极土体抗剪强度无明显提高,因此可以考虑用反转电极的方法来加固阴极土体。该研究可为高岭土电渗试验提供新思路。 展开更多
关键词 高岭土 电渗 电极 cAcl2溶液 土体电阻率 界面电阻 抗剪强度
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奈达铂与鼻咽癌相关蛋白P53、Bcl-2、caspase的表达水平与相关性分析 被引量:3
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作者 李燕 李嵘 《河北医药》 CAS 2017年第9期1285-1288,共4页
目的观察奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响,探讨奈达铂与鼻咽癌相关蛋白P53、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、caspase的表达水平与相关性分析。方法分析不同浓度的奈达铂(0μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)和作用不同时间(12 h、2... 目的观察奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响,探讨奈达铂与鼻咽癌相关蛋白P53、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、caspase的表达水平与相关性分析。方法分析不同浓度的奈达铂(0μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml)和作用不同时间(12 h、24 h、36 h、48 h)对鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响;分析不同浓度的奈达铂对CNE-2细胞P53、Bcl-2、caspase蛋白表达水平的影响。结果使用MTT法检测不同浓度的奈达铂对CNE-2细胞增殖的影响,随奈达铂浓度的升高OD值逐渐降低(P<0.05),且随着奈达铂作用时间的延长OD值逐渐降低(P<0.05)。形态学可见:奈达铂浓度0μg/ml时CNE-2细胞增值迅速、细胞饱满,形态规则;奈达铂作用下细胞增值减慢,细胞变圆、边缘模糊;使用流式细胞仪检测不同浓度的奈达铂对CNE-2细胞凋亡率可见随着奈达铂浓度的升高细胞凋亡率逐渐升高(P<0.05);使用免疫组化光密度定量检测不同浓度的奈达铂对CNE-2细胞P53、Bcl-2、caspase蛋白表达水平的影响,可见随着奈达铂浓度的升高P53、Bcl-2蛋白表达水平逐渐降低(P<0.05),caspase蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05)。结论奈达铂能够明显抑制鼻咽癌CNE-2细胞增殖和促进凋亡,其可能与抑制P53、Bcl-2蛋白表达和促进caspase蛋白表达有关。 展开更多
关键词 奈达铂 鼻咽癌cNE-2细胞 细胞增殖 细胞凋亡 P53 Bcl-2 cASPASE
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Influence of the C-S-H Amount on [Cl^-]/[OH^-]Ratio of Simulated Concrete SPS and the Corrosion Susceptibility of Steel
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作者 唐聿明 DUN Yuchao +2 位作者 MIAO Yongfa ZHAO Xuhui ZUO Yu 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2017年第2期430-436,共7页
Two kinds of simulated concrete pore solutions(SPSs) were treated with different amounts of synthetic calcium silicate hydrate(C-S-H). The variation of the [Cl^-]/[OH^-] ratio in SPS was measured and the corrosion... Two kinds of simulated concrete pore solutions(SPSs) were treated with different amounts of synthetic calcium silicate hydrate(C-S-H). The variation of the [Cl^-]/[OH^-] ratio in SPS was measured and the corrosion susceptibility of carbon steel in the SPS was investigated with potentiodynamic polarization, EIS and weight lose tests. The experimental results showed that for the SPS at p H 12.5, as the amount of C-S-H increases, the [Cl^-]/[OH^-] ratio increases thereby causing an increase in the corrosion susceptibility of the steel. While for the SPS at p H 9.7, with increasing C-S-H amount, the drop amplitudes of both [Cl^-]/[OH^-] ratio and steel corrosion rate first decrease and then increase, and a 3% C-S-H addition shows the best inhibition effect. XPS results demonstrate that after C-S-H treating in p H 12.5 SPS the [Fe^(3+)]/[Fe^(2+)] ratio in the film on steel surface is reduced while in p H 9.7 SPS the [Fe^(3+)]/[Fe^(2+)] ratio is increased. The different effects of the C-S-H amount on the two SPSs and the steel corrosion behavior result from the influences of C-S-H on the SPS p H, which is related to the composition of the SPS. 展开更多
关键词 c-S-H concrete SPS [cl^-]/[OH^-] corrosion carbon steel
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CL-20晶型转变行为及转晶机理研究进展 被引量:6
15
作者 牛诗尧 高红旭 +2 位作者 曲文刚 李娜 赵凤起 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1-7,共7页
从六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20,HNIW)的晶型特征、转晶方式、转晶影响因素、转晶机理等4个方面总结了其晶型转变的国内外研究进展。指出影响CL-20转晶的因素主要有溶剂、温度等;转晶的方向主要由各种晶型之间的吉布斯自由能决定;转晶机... 从六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20,HNIW)的晶型特征、转晶方式、转晶影响因素、转晶机理等4个方面总结了其晶型转变的国内外研究进展。指出影响CL-20转晶的因素主要有溶剂、温度等;转晶的方向主要由各种晶型之间的吉布斯自由能决定;转晶机理主要通过Ostwald规则和溶液介导相变(SMPT)两个方面进行解释。指出今后转晶研究发展的重点是转晶的热动力学和抑制技术。附参考文献45篇。 展开更多
关键词 cl-20 HNIW 晶型转变 Ostwald规则 溶液介导相变 转晶机理 六硝基六氮杂异伍兹烷
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C型肉毒梭菌毒素面团毒饵现场灭家鼠效果研究 被引量:12
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作者 赵承善 张世水 曲宝泉 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 1992年第6期370-372,共3页
本文首次报告用C型肉毒梭菌毒素灭家鼠效果研究。1991年12月至翌年4月,在济南市郊区农村,用该毒素液体制剂进行了8次灭家鼠效果试验。毒饵中除含量为0.02%和0.04%的2组试验的灭效较低外,含量为0.1~0.5%的6组试验灭效为84.52~99.12%。... 本文首次报告用C型肉毒梭菌毒素灭家鼠效果研究。1991年12月至翌年4月,在济南市郊区农村,用该毒素液体制剂进行了8次灭家鼠效果试验。毒饵中除含量为0.02%和0.04%的2组试验的灭效较低外,含量为0.1~0.5%的6组试验灭效为84.52~99.12%。作者认为,C型肉毒梭菌毒素是一种具有良好发展前景的灭鼠药,可大面积推广应用。 展开更多
关键词 c型肉毒梭菌 毒素 家鼠属 灭鼠
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基于4-氯-1,2-苯二甲酸配体的含氯氢键的Cu(Ⅱ)三维超分子配位聚合物的合成、晶体结构和波谱性质 被引量:1
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作者 李付安 张天杰 杨维春 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1879-1884,共6页
利用水热方法得到了一种含有氯氢键的铜配位聚合物{[CuL(bpy)(H2O)3]·2.5H2O}n(1)的单晶(H2L=4-氯-1,2-苯二甲酸,bpy=4,4-联吡啶),并利用元素分析、IR谱、Uv/vis谱以及X-射线衍射分析的方法对其进行了结构表征。结构分析表明:该化... 利用水热方法得到了一种含有氯氢键的铜配位聚合物{[CuL(bpy)(H2O)3]·2.5H2O}n(1)的单晶(H2L=4-氯-1,2-苯二甲酸,bpy=4,4-联吡啶),并利用元素分析、IR谱、Uv/vis谱以及X-射线衍射分析的方法对其进行了结构表征。结构分析表明:该化合物为三斜晶系,空间群为Pī。晶体中,bpy配体将Cu(II)离子桥联成了"之"字型链状结构(-Cu-bpy-Cu-);在平行于bc平面的面内,这些链又被弱的链间O-H…O氢键和C-H…Cl氯氢键连接成了二维鱼骨状骨架,而最终的三维超分子结构是通过层间O-H…O氢键来完成的。 展开更多
关键词 4-氯-1 2-苯二甲酸 配位聚合物 氯氢键 晶体结构
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基于C语言数控机床智能后置处理程序的制作 被引量:2
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作者 陈德存 《制造技术与机床》 北大核心 2013年第10期134-137,共4页
介绍了UG CLS文件中的信息,再结合实际的业务要求,利用C语言对UG后处理文件的编辑,实现利用操作名称可以帮助定义后处理的过程、检查刀具名称和刀具参数是否对应、保证加工程序刀轴矢量的正确性。这些后处理文件满足了特殊机床的特殊要... 介绍了UG CLS文件中的信息,再结合实际的业务要求,利用C语言对UG后处理文件的编辑,实现利用操作名称可以帮助定义后处理的过程、检查刀具名称和刀具参数是否对应、保证加工程序刀轴矢量的正确性。这些后处理文件满足了特殊机床的特殊要求,并且其余UGCAM文件也可以采用类似方法。 展开更多
关键词 c语言 UG clS文件 后处理
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NEL法与ASTM C1202法氯离子渗透性对比试验研究 被引量:30
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作者 易成 郭婷婷 +1 位作者 程涛 王建强 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期4-6,10,共4页
在原理分析可行的基础上,以同一试件分别采用ASTMC1202法和NEL法对高强混凝土和普通混凝土进行了氯离子渗透性对比试验研究,这样可以消除不同试件对比所产生的离散误差。原理分析和试验结果证实了:先进行电通量测试对于随后进行的NEL法... 在原理分析可行的基础上,以同一试件分别采用ASTMC1202法和NEL法对高强混凝土和普通混凝土进行了氯离子渗透性对比试验研究,这样可以消除不同试件对比所产生的离散误差。原理分析和试验结果证实了:先进行电通量测试对于随后进行的NEL法测试影响小,可以忽略。从而确定了在同一试件对比试验中,应当首先进行电通量测试然后再进行NEL法渗透试验。用同一试件消除离散误差的措施,为两种渗透指标之间建立科学的关系打下基础。初步试验结果表明:低水胶比高性能混凝土两种渗透指标(即氯离子扩散系数和电通量)的离散性比较小,容易确定两种指标之间的定量关系;而高水胶比普通混凝土的两个指标之间的离散性很大,很难为二者确定同样的定量关系。 展开更多
关键词 ASTM c1202 NEL法 电通量 氯离子扩散系数
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C-S-H表面上吸附态C1^-离子的分布特点 被引量:4
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作者 王春梅 吕秀玲 张彩文 《河北理工学院学报》 2006年第1期85-89,共5页
应用表面物理化学理论,分析了C-S-H在不同浓度、不同种类氯化物溶液中浸泡后ζ电位发生变化的原因,并在此基础上推测了被吸附的C1-离子在C-S-H表面上的分布状态。C1-离子似乎是C-S-H的特性吸附离子,只要C-S-H浸泡于氯化物溶液中,C1-离... 应用表面物理化学理论,分析了C-S-H在不同浓度、不同种类氯化物溶液中浸泡后ζ电位发生变化的原因,并在此基础上推测了被吸附的C1-离子在C-S-H表面上的分布状态。C1-离子似乎是C-S-H的特性吸附离子,只要C-S-H浸泡于氯化物溶液中,C1-离子将优先进入吸附层。吸附于C-S-H表面的C1-离子的总量包括吸附层中的C1-离子量和扩散层中的C1-离子量。随浸泡液中C1-离子浓度的增大,C1-离子不断进入吸附层,但吸附层的空间是有限的,吸附层中C1-离子增加的速度逐渐减慢。扩散层的C1-离子量取决于ζ电位的大小。在较高浓度的A lC l3溶液中浸泡的C-S-H对C1-离子的吸附量显著增大,由于此时双电层已显著变薄,因而不能忽略C-S-H表面长程范氏力对C1-离子的吸引作用。 展开更多
关键词 吸附 c—S—H ξ电位 cl^-离子 吸附层 扩散层
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