以类水滑石CuZnAl为前驱体制备的催化剂对C-N交叉偶联反应的性能研究

以类水滑石Cu Zn Al为前驱体,经600℃焙烧制备了一系列不同Cu/Zn/Al摩尔比的催化剂.对催化剂进行了XRD、BET、AAS及XPS等表征,并测定了该催化剂催化碘苯与咪唑C—N交叉偶联合成1-苯基咪唑的催化性能.结果表明,当Cu/Zn/Al摩尔比为2∶1∶1时,其活性组分Cu分散均匀且催化性能达到最佳.在130℃空气气氛中,KOH存在的条件下,反应24 h,1-苯基咪唑的产率可达到85.8%,实现了C—N偶联反应在多相催化体系中进行.催化剂可回收不产生环境污染,经5次重复使用其催化性能下降不明显.

方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应

构建C-N键，在有机合成中占有非常重要的地位。本文介绍了一种简单、方便的合成芳香胺的方法。在100℃和二甲亚砜溶剂体系中，卤代芳烃分别和伯、仲两类胺在叔丁醇钾催化下经过1h反应，以45％～90％的收率，生成一系列芳香胺。方法进一步拓宽了叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应的底物，并显示出独特的底物选择性，即对富电子卤代芳烃有很好的活性。据推测，本偶联反应是通过先形成苯炔中间体，再与胺发生交叉偶联的历程进行的。

Cu(Ⅱ)催化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑的密度泛函理论研究

用密度泛函方法(DFT)研究Cu(Ⅱ)催化合成吡啶并[1,2-a]苯并咪唑反应的机理.设计了5种可能的反应途径,对各种反应的反应物、产物和过渡态的结构进行了能量梯度全优化.通过对实验条件和实验环境的全面模拟,得出反应首先通过协同的"金属化/去质子化"机理活化C—H,然后在三重态上发生亚胺基去质子化,最后经势能面交叉点S/T后还原消除(路径a).还原消除是反应决速步.

砜亚胺N-芳基化的研究进展及其应用

砜亚胺是有机合成中一类重要的结构单元,可用作手性助剂、手性配体及有机催化剂等,也是构建杂环化合物的关键中间体.因其具有独特的生物活性,在医药与农药方面也得到了广泛应用.鉴于砜亚胺在有机化学以及药物研发中的重要作用,其合成方法备受关注.其中,用NH-砜亚胺芳基化策略制备N-芳基砜亚胺的方法,由于具有原子经济高、条件温和及反应路线短等优势,受到了化学家越来越多的关注,并取得了长足的进步.系统介绍了NH-砜亚胺通过C—N键的构建来合成N-芳基砜亚胺的各类方法,及其在有机合成方面的应用.

2-氨基苯并噻唑类化合物的合成研究进展

2-氨基苯并噻唑类化合物是一类极其重要的氮杂环化合物,在医药、农药等领域具有广阔的应用前景.鉴于这类化合物多样的生物活性,科研工作者们广泛关注并开发出很多新颖的合成方法.系统总结了2-氨基苯并噻唑类化合物的合成方法,按照合成原料的不同对这些方法进行了归类和分析,并对其未来发展进行了展望.