方便快捷的叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应

构建C-N键，在有机合成中占有非常重要的地位。本文介绍了一种简单、方便的合成芳香胺的方法。在100℃和二甲亚砜溶剂体系中，卤代芳烃分别和伯、仲两类胺在叔丁醇钾催化下经过1h反应，以45％～90％的收率，生成一系列芳香胺。方法进一步拓宽了叔丁醇钾催化的C-N交叉偶联反应的底物，并显示出独特的底物选择性，即对富电子卤代芳烃有很好的活性。据推测，本偶联反应是通过先形成苯炔中间体，再与胺发生交叉偶联的历程进行的。