期刊文献+
共找到198篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
过渡金属参与切断苄位C—H键构建C—C键
1
作者 张艳敏 郭国哲 《化学世界》 2024年第1期7-13,共7页
过渡金属参与切断苄位C—H键构建C—C键是有机合成化学的研究热点之一。该领域具有广阔的应用前景和发展潜力,可应用于中间体的合成、医药和农药等领域。综述了过渡金属参与切断苄位C—H键构建C—C键的研究进展。
关键词 过渡金属 切断 苄位 cc
下载PDF
可见光催化CO_(2)参与的芳基烯烃碳碳双键断键羧基化反应
2
作者 曹可弓 高田宇 +7 位作者 廖黎丽 冉川昆 蒋元旭 章炜 周琦 叶剑衡 蓝宇 余达刚 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期74-80,共7页
烯烃广泛存在于自然界中,在医药、农药和材料等领域具有重要应用.烯烃的C=C键断裂和转化是许多工业过程的基础,可以实现烃类资源的重组与利用.目前,C=C键参与的氧化裂解和烯烃复分解反应已有广泛的研究.相比而言,C=C键参与的还原裂解虽... 烯烃广泛存在于自然界中,在医药、农药和材料等领域具有重要应用.烯烃的C=C键断裂和转化是许多工业过程的基础,可以实现烃类资源的重组与利用.目前,C=C键参与的氧化裂解和烯烃复分解反应已有广泛的研究.相比而言,C=C键参与的还原裂解虽然是烯烃与一系列亲电试剂反应合成功能分子的重要途径,但受限于烯烃自身结构和反应特点,该过程存在较大的挑战,目前研究很少.CO_(2)具有储量丰富、廉价易得、无毒且可循环再生等优点,是合成多种大宗化学品及精细化学品的理想碳一资源.然而,CO_(2)由于热力学稳定性及动力学惰性,在温和条件下难以高效、高选择性转化.因此,利用CO_(2)参与烯烃C=C键还原裂解,选择性构建高值化合物,是一个重要且具有挑战性的研究方向.近年来,可见光催化由于具有反应条件温和、官能团兼容性高等优点,为有机合成等领域提供了新的发展机遇.本文利用二环己基甲基胺作为电子给体,成功实现了可见光催化CO_(2)参与的芳基烯烃C=C键断键羧基化反应.该反应成功的关键在于,二环己基甲基胺既能高效还原淬灭激发态光敏剂并参与烯烃的胺基烷基-羧基化反应,又不明显抑制胺基烷基化中间体对激发态光敏剂的还原淬灭.研究结果表明,多种不同取代(如给电子基和吸电子基)的芳基烯烃均可与CO_(2)发生羧基化反应,高效高选择性地构建了一系列官能团丰富的芳基乙酸类化合物(如萘普生等药物分子).该方法具有反应条件温和(1 atm,室温)、官能团耐受性好以及可用于合成药物衍生物等特点.此外,本文通过氘代实验等机理研究和密度泛函理论计算证明,胺甲基羧化中间体、苄基自由基和苄基碳负离子都是该反应的关键中间体,并提出了可能的反应机理:首先,二环己基甲基胺还原淬灭激发态光敏剂,产生α-胺基碳自由基,与芳基烯烃发生自由基加成反应,得到苄基自由基,进而被还原态光敏剂还原为碳负离子,对CO_(2)亲核进攻得到烯烃的胺基烷基-羧基化中间体;作为电子给体,该中间体可以淬灭另一分子的激发态光敏剂,并通过分子内去质子化过程,产生α-胺基碳自由基物种,进而经历自由基型β-C断裂,生成热力学更稳定的羧基化苄基自由基,从而实现了烯烃C=C键的还原裂解;最后,新产生的苄基自由基被进一步还原为碳负离子,经历质子化过程后得到目标产物.综上,本文以还原裂解的方式丰富了C=C键断键官能团化反应领域,在温和条件下实现了CO_(2)的高效高选择性转化,合成了高附加值的芳基乙酸类化合物,阐明了反应机制,为烯烃和CO_(2)的同时高值化利用提供了新思路,为后续相关反应的开发和应用提供参考. 展开更多
关键词 二氧化碳 可见光催化 c=c键裂解 羧基化 芳基乙酸
下载PDF
在过渡金属催化剂上的C―C键断裂以实现生物质的升级
3
作者 卢卓然 李圣凯 +2 位作者 逯宇轩 王双印 邹雨芹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期89-106,共18页
将当前能源生产和消费结构从过度依赖化石能源转变为高效利用可再生能源,是解决能源危机、实现碳中和的有效途径。生物质是最有前途的可再生能源之一,可以取代化石燃料以获得有价值的有机化合物。近年来,大力利用生物质能已成为一种必... 将当前能源生产和消费结构从过度依赖化石能源转变为高效利用可再生能源,是解决能源危机、实现碳中和的有效途径。生物质是最有前途的可再生能源之一,可以取代化石燃料以获得有价值的有机化合物。近年来,大力利用生物质能已成为一种必然趋势。用于生物质转化的传统热化学催化方法通常需要高温、高压等恶劣条件,甚至还需要外部氢或氧源。相比之下,在相对温和的条件下进行的生物质有机分子电催化转化为生产高价值化学品提供了一种绿色高效的策略。特别是,通过C―C键裂解将生物质衍生的分子转化为高价值的短链化学品至关重要。近年来,大量的研究证明过渡金属(TM)电催化剂由于其丰富的三维电子结构和独特的eg轨道增强了过渡金属-氧之间的共价键合,从而在有机物的C―C键断裂中起着至关重要的作用。此外,TM电催化剂的配位环境或电子结构会影响产物的选择性。毫无疑问,明确的反应活性位点和途径有助于深入理解催化剂结构与反应活性之间的构效关系。然而,TM电催化剂介导的生物质衍生有机分子的C―C键裂解反应用于生物质升级的研究目前尚处于起步阶段,其反应机理和催化反应过程尚不清楚。因此,有必要在原子水平上系统地了解电催化剂在C―C键裂解过程中的作用。在本综述中,我们首先依次介绍了广泛研究的TM电催化剂介导的生物质衍生有机分子(包括甘油、环己醇、木质素和糠醛)的C―C键裂解反应,并给出了一些典型的例子和相应的反应途径。然后,系统回顾了过渡金属化合物催化C―C键裂解的反应机理,揭示了界面行为,并构建了TM电催化剂的结构与裂解反应活性之间的构效关系。最后,我们简要总结了上述内容,并强调了在TM电催化剂上研究C―C键裂解的挑战和展望。我们期望这项工作可以为生物质的可控转化和合理设计C―C键裂解的TM电催化剂提供指导。 展开更多
关键词 电催化生物质升级 c―c键断裂 电催化 过渡金属催化剂
下载PDF
蓝光诱导苯基重氮乙酸酯与1,3-二酮的C-C键插入反应
4
作者 艾星彤 胡丽萍 +1 位作者 周从山 李立军 《化学研究》 CAS 2024年第1期23-28,共6页
卡宾是有机合成中的一类重要的活性中间体,可发生丰富的化学转化,在C-C键、C-H键、C-N键、C-O键和C-S键等构建中有重要应用。采用重氮化合物为卡宾前驱原料,在蓝光诱导下与1,3-二羰基化合物进行反应,合成了全碳季碳中心的1,4-二羰基产... 卡宾是有机合成中的一类重要的活性中间体,可发生丰富的化学转化,在C-C键、C-H键、C-N键、C-O键和C-S键等构建中有重要应用。采用重氮化合物为卡宾前驱原料,在蓝光诱导下与1,3-二羰基化合物进行反应,合成了全碳季碳中心的1,4-二羰基产物。该方法的特点是不使用金属催化剂、有良好的产率和选择性、操作简单、绿色环保无污染。 展开更多
关键词 蓝光 重氮化合物 1 3-二酮 c-c键插入反应
下载PDF
Copper-Catalyzed C-C(O)C Bond Cleavage of Monoalkylated β-Diketone: Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones
5
作者 Tony Wheellyam Pouambeka Victor N’goka +3 位作者 Narcisse Nicaise Obaya Guy Crépin Enoua Hubert Makomo Qian Zhan 《International Journal of Organic Chemistry》 2023年第2期41-49,共9页
A new and simple route for the synthesis of α,β-unsaturated ketones via cleavage of the C-C(O)C single bond of monoalkylated β-diketone has been described. The reaction was catalyzed by copper, a cheap transition m... A new and simple route for the synthesis of α,β-unsaturated ketones via cleavage of the C-C(O)C single bond of monoalkylated β-diketone has been described. The reaction was catalyzed by copper, a cheap transition metal in a weakly basic medium (K<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>) at room temperature. To carry out this study, we first had to synthesize the monoalkylated β-diketones 1. Afterwards, α,β-unsaturated ketones 2 were obtained with high yields around 80%. Finally, all the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS spectra. . 展开更多
关键词 Monoalkylated β-diketone α β-Unsaturated Ketones cOPPER-cATALYZED c-c(O)c bond cleavage
下载PDF
以Si-CaO/Al_(2)O_(3)-Si为连接层的C/C复合材料扩散连接接头微观组织及其剪切强度
6
作者 贾建刚 高康博 王晓昱 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期829-838,共10页
CaO/Al_(2)O_(3)用于SiC之间的扩散连接,具有接头强度高、连接可靠等优点,但CaO/Al_(2)O_(3)与C/C复合材料的润湿性差,不宜直接用于C/C复合材料的扩散连接。为解决C/C复合材料难以焊接以及连接接头强度较低的问题,本文采用Si-CaO/Al_(2)... CaO/Al_(2)O_(3)用于SiC之间的扩散连接,具有接头强度高、连接可靠等优点,但CaO/Al_(2)O_(3)与C/C复合材料的润湿性差,不宜直接用于C/C复合材料的扩散连接。为解决C/C复合材料难以焊接以及连接接头强度较低的问题,本文采用Si-CaO/Al_(2)O_(3)-Si复合夹层作为连接层,对C/C复合材料进行扩散连接,通过Si与C/C在高温下反应生成SiC以及SiC与CaO/Al_(2)O_(3)之间的相互作用,获得高强度接头。结果表明,随着保温时间的延长,接头的剪切强度先升高后下降。1500℃保温90 min的接头,剪切强度达到38.17 MPa,连接接头内部形成“富Si的过渡层-中间层-富Si的过渡层”对称结构,接头中生成的物相主要包含SiC以及由Al_(2)SiO_(5)、SiO_(2)、CaAl_(4)O_(7)等构成的复合玻璃相,剪切断裂主要发生在C/C基体上,说明接头强度及其与基体的结合强度超过了基体强度,是一种非常可靠的连接方式。 展开更多
关键词 Si-caO/Al_(2)O_(3)-Si夹层 c/c复合材料 扩散连接 微观组织 剪切强度
下载PDF
溴与不同取代C=C双键反应的机理和立体选择性 被引量:4
7
作者 许家喜 麻远 《大学化学》 CAS 2023年第2期109-115,共7页
溴与C=C双键的反应是有机化学中一类常见的基元反应。溴与烯烃的C=C双键发生亲电加成反应,脂肪烯烃经过三元环正离子中间体再亲核开环机理,形成立体专一的反式加成产物;而芳基烯烃形成的三元环中间体,由于芳基对碳正离子的稳定作用,其... 溴与C=C双键的反应是有机化学中一类常见的基元反应。溴与烯烃的C=C双键发生亲电加成反应,脂肪烯烃经过三元环正离子中间体再亲核开环机理,形成立体专一的反式加成产物;而芳基烯烃形成的三元环中间体,由于芳基对碳正离子的稳定作用,其苯甲位C―Br键容易断裂,会得到顺式和反式加成产物的混合物。溴与酮和酰氯形成的烯醇或烯醇负离子发生亲电取代,反应中溴不会与其C=C双键形成三元环正离子中间体。类似地,溴与烯醇醚和烯胺的反应也不经过三元环正离子中间体,分别生成非立体专一的加成和取代产物。本文通过参与该步基元反应的分子轨道合理地解释了溴与这两类底物反应的机理和立体选择性的区别,并总结了溴与不同C=C双键反应机理的判断方法,便于教师讲授和学生理解。 展开更多
关键词 反应 c=c 机理 分子轨道
下载PDF
含有典型C—C煤炭模型化合物热解过程的自由基调控机理研究
8
作者 崔若彤 陈曦 +1 位作者 乔英云 田原宇 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期12-20,共9页
煤本身是一种复杂的非均质混合物,含有大量的致密环状芳香烃。针对煤结构中各种C—C化学键,采用联苄、二苯甲烷、联苯作为煤C—C结构的模型化合物,分别在600℃,650℃,700℃,750℃下通过Py-GC/MS探究其热解产物分布情况;通过添加供氢溶剂... 煤本身是一种复杂的非均质混合物,含有大量的致密环状芳香烃。针对煤结构中各种C—C化学键,采用联苄、二苯甲烷、联苯作为煤C—C结构的模型化合物,分别在600℃,650℃,700℃,750℃下通过Py-GC/MS探究其热解产物分布情况;通过添加供氢溶剂(hydrogen donor solvent,HDS)捕获中间自由基验证其反应路径的存在;利用Gaussian09,Shermo,选取M06-2X泛函、def2-TZVP基组,加上D03(0)色散校正计算化学键解离焓(BDE)。通过实验与模拟相结合的方式印证自由基路径的存在。同时,用Py-GC/MS进行不同温度的模型化合物的热解实验。结果表明:模型化合物的热解均为自由基路径;由于C—C键类型不同,模型化合物的热解程度不同。各个键按能垒由大到小排序依次为C_(ar)—C_(ar),C_(ar)—C_(al),C_(al)—C_(al),因此,热解程度由大到小的化合物依次为联苄、二苯甲烷、联苯。供氢溶剂可能会降低断键能垒;模型化合物热解中间自由基如苯基自由基和苯甲基自由基等可以被供氢溶剂提供的氢自由基稳定;温度不同,断键比率发生变化,说明产生自由基比率发生改变。在700℃和750℃下,联苄两条反应路径的断链速率比分别为4.783×10^(8)和1.503×10^(8),证明温度会改变化学键的断键速率,但不改变主要热解路径。 展开更多
关键词 模型化合物 热解机理 自由基 cc
下载PDF
不对称C―H/C―H交叉脱氢偶联反应研究进展
9
作者 李天宇 吴丹清 +2 位作者 刘佳俊 徐大振 苗志伟 《大学化学》 CAS 2023年第12期165-180,共16页
近年来交叉脱氢偶联(CDC)反应在有机合成化学领域受到广泛关注,该策略在构建碳-碳键的反应中避免了底物的预官能团化,具有很高的原子经济性,符合绿色化学的发展要求。通过不对称CDC反应可以实现立体选择性构建碳-碳键,是目前有机合成中... 近年来交叉脱氢偶联(CDC)反应在有机合成化学领域受到广泛关注,该策略在构建碳-碳键的反应中避免了底物的预官能团化,具有很高的原子经济性,符合绿色化学的发展要求。通过不对称CDC反应可以实现立体选择性构建碳-碳键,是目前有机合成中的热点研究领域。本文综述了不对称CDC反应研究进展,并对该领域未来的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 不对称催化 绿色化学 碳-氢键活化 碳-碳键构筑 研究进展
下载PDF
Rh催化C-C键选择性活化反应的密度泛函理论研究进展 被引量:1
10
作者 李江平 《云南化工》 CAS 2023年第1期24-28,共5页
过渡金属催化C—C键活化反应能快速构建复杂有机分子,是当今有机合成领域的研究热点。特别是过渡金属Rh催化C—C键选择性活化反应具有巨大的应用潜力。对近些年铑催化四元环上、直链上的C—C键选择性活化反应的密度泛函理论研究成果进... 过渡金属催化C—C键活化反应能快速构建复杂有机分子,是当今有机合成领域的研究热点。特别是过渡金属Rh催化C—C键选择性活化反应具有巨大的应用潜力。对近些年铑催化四元环上、直链上的C—C键选择性活化反应的密度泛函理论研究成果进行了总结,尤其对反应机理和C—C键区域选择性活化的来源做出解释。强调计算结论与实验结论的一致性,旨在为判断C—C键活化反应的选择性提供有益参考。 展开更多
关键词 铑催化 cc键活化 DFT 反应机理
下载PDF
咪唑并[1,2-a]吡啶C-C键偶联反应研究进展 被引量:1
11
作者 张佳琦 徐畅 《广州化工》 CAS 2023年第7期6-7,20,共3页
咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物具有较强的药物活性,是一类非常重要的含氮稠杂环化合物,因其特殊结构和良好的生物活性,在药物合成反面有广泛应用,成为许多研究人员的关注重点。本文将以咪唑并[1,2-a]吡啶为原料,以C(sp^(2))-C(sp3)键偶联、C(... 咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物具有较强的药物活性,是一类非常重要的含氮稠杂环化合物,因其特殊结构和良好的生物活性,在药物合成反面有广泛应用,成为许多研究人员的关注重点。本文将以咪唑并[1,2-a]吡啶为原料,以C(sp^(2))-C(sp3)键偶联、C(sp^(2))-C(sp^(2))键偶联和C(sp^(2))-C(sp)键偶联三种偶联反应为例,分别介绍了近几年咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物在C-3位的C-H键活化构建C-C键偶联反应研究进展。 展开更多
关键词 咪唑并[1 2-a]吡啶 c-H键活化 c-c键构建 偶联反应
下载PDF
铜催化C-H活化/C-S偶联反应合成环烷基芳基硫醚
12
作者 吴嘉豪 吴杨昊 +4 位作者 宋绍睿 杨毓恒 徐英倩 黄凌 陈定奔 《合成化学》 CAS 2023年第3期193-198,共6页
为设计一种利用廉价催化剂以达成C-H活化构建C-S的方法,本文研究了铜催化C-H活化/C-S偶联反应合成系列环烷基芳基硫醚化合物。以芳基磺酰肼与环烷烃为原料,溴化亚铜为催化剂,二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,120℃反应24 h,经氧化脱氮C-... 为设计一种利用廉价催化剂以达成C-H活化构建C-S的方法,本文研究了铜催化C-H活化/C-S偶联反应合成系列环烷基芳基硫醚化合物。以芳基磺酰肼与环烷烃为原料,溴化亚铜为催化剂,二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂,120℃反应24 h,经氧化脱氮C-H活化/C-S偶联串联反应过程,合成了系列环烷基芳基硫醚化合物。该反应适合环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷和环十二烷等环烷烃和不同取代基团(甲氧基、硝基、氯和甲基)的芳基酰肼,合成得到了18个芳基硫醚类化合物,产率为41%~72%。其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS进行了表征。 展开更多
关键词 铜催化 c-H活化 c-S偶联 环烷基芳基硫醚 环烷烃
下载PDF
The Novel Selective Reduction of the C-C Triple Bond
13
作者 Gu, WX Wu, AX Pan, XF 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第10期847-848,共2页
A novel reduction system is reported here in which the compounds with terminal C-C triple bond and disubstituted C-C triple bond react with NaBH4/Pd(PPh3)(4) in a base condition and only terminal C-C triple bond is re... A novel reduction system is reported here in which the compounds with terminal C-C triple bond and disubstituted C-C triple bond react with NaBH4/Pd(PPh3)(4) in a base condition and only terminal C-C triple bond is reduced. 展开更多
关键词 selective reduction c-c triple bond Pd(PPh3)(4)
下载PDF
Catalytic transformation of cellulose and its derived carbohydrates into chemicals involving C–C bond cleavage
14
作者 Weiping Deng Qinghong Zhang Ye Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期595-607,共13页
The catalytic transformation of cellulose, the major component of abundant and renewable lignocellulosic biomass, into building-block chemicals is a key to establishing sustainable chemical processes. Cellulose is a p... The catalytic transformation of cellulose, the major component of abundant and renewable lignocellulosic biomass, into building-block chemicals is a key to establishing sustainable chemical processes. Cellulose is a polymer of glucose and a lot research effort has been devoted to the conversion of cellulose to six-carbon platform compounds such as glucose and glucose derivatives through C-O bond activation. There also ex- ist considerable studies on the catalytic cleavage of C-C bonds in biomass for the production of high-value chemicals, in particular polyols and organic acids such as ethylene glycol and lactic acid. This review article highlights recent advances in the development of new catalytic systems and new strategies for the selective cleavage of C-C bonds in cellulose and its derived carbohydrates under inert, reductive and oxidative atmospheres to produce Q -Cs polyols and organic acids. The key factors that influence the catalytic performance will be clarified to provide insights for the design of more efficient catalysts for the transformation of cellulose with precise cleavage of C-C bonds to high-value chemicals. The reaction mechanisms will also be discussed to understand deeply how the selective cleavage of C-C bonds can be achieved in biomass. 展开更多
关键词 Biomass cellulose c-c bond activation Polyols Organic acids
下载PDF
Further Report on A Novel Scission of Alkyl Carbonyl C-C Bond by Substituted 4-Hydroxyacetophenones 被引量:1
15
作者 Wang, J Tang, HT +2 位作者 Zhang, P Mak, TCW Zhang, ZY 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第10期899-902,共4页
3-Methoxy-, 3, 5-dimethoxy-, and 3-phenyl-4-hydroxyacetophenones suffered alkyl carbonyl C-C bond scission to yield 4-hydroxybenzoate esters and 4-isopropenylphenols under standard conditions of ethylene ketal formati... 3-Methoxy-, 3, 5-dimethoxy-, and 3-phenyl-4-hydroxyacetophenones suffered alkyl carbonyl C-C bond scission to yield 4-hydroxybenzoate esters and 4-isopropenylphenols under standard conditions of ethylene ketal formation; the latter underwent in situ dimerization, cyclization, and rearrangement to give substituted indanols. The isopropenylphenol derived from 3,5-ditertbutyl-4-hydroxyacetophenone did not dimerize but condensed with its precursor to yield a substituted diphenylpropanone. 3-nitro-, 3,5-dinitro-, and 3,5-dibromo-4-hydroxyacetophenones on the other hand reacted normally to give ethylene ketals in good yields. 展开更多
关键词 c-c bond scission phenolic hydroxy participation 4-hydroxyacetophenones indanols ethylene ketals
全文增补中
天然产物的C-糖基化研究进展 被引量:4
16
作者 邓会群 王惠利 +2 位作者 杨红 洪华珠 李爱英 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期27-30,共4页
自然界中的天然产物在其结构上存在各种修饰,C糖-基化为其中一种比较稀少的修饰方式。C-C糖苷键的形成由C-糖基转移酶负责催化。含C-糖基的化合物多数来自微生物,但高等植物也会有少量积累。综述了近些年来在天然产物C-糖基化方面的研... 自然界中的天然产物在其结构上存在各种修饰,C糖-基化为其中一种比较稀少的修饰方式。C-C糖苷键的形成由C-糖基转移酶负责催化。含C-糖基的化合物多数来自微生物,但高等植物也会有少量积累。综述了近些年来在天然产物C-糖基化方面的研究工作,并对其在药物开发方面的潜力进行了展望。 展开更多
关键词 天然产物 结构修饰 cc糖苷键 c-糖基化 c-糖基转移酶
下载PDF
单壁碳纳米管对C–C键水解酶BphD的固定化性能 被引量:2
17
作者 沈娥 曲媛媛 +4 位作者 周豪 孔春雷 马桥 张旭旺 周集体 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期723-733,共11页
采用修饰与未修饰单壁碳纳米管固定C–C键水解酶BphD,并对固定化酶的相对活性、稳定性、重复使用性进行了考察.结果表明,未修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性为游离态的52.5%,其热稳定性和在变性剂中的稳定性均有所提高,且重复使用10... 采用修饰与未修饰单壁碳纳米管固定C–C键水解酶BphD,并对固定化酶的相对活性、稳定性、重复使用性进行了考察.结果表明,未修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性为游离态的52.5%,其热稳定性和在变性剂中的稳定性均有所提高,且重复使用10次仍可保持初始活力的90%.修饰单壁碳纳米管固定的BphD相对活性可达99.7%,但其稳定性没有明显提高.同源模建及分子对接分析结果显示,未修饰的单壁碳纳米管对BphD亚基之间的联系可能存在干扰作用,从而对其活性产生影响. 展开更多
关键词 cc键水解酶 单壁碳纳米管 固定化 分子模拟 物理吸附 共价结合
下载PDF
金属促进的水相C—C键偶联反应实验设计 被引量:2
18
作者 査正根 郑小琦 +2 位作者 张丽 李运峰 汪志勇 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2010年第4期5-7,48,共4页
介绍酸性或碱性条件下,水相中金属促进的羰基化合物C—C偶联反应实验设计。在室温下2、0.5mol/L的盐酸水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛与烯丙基溴发生烯丙基化反应生成1-苯基-3-丁烯-1-醇,产率分别达90%和91%;在饱和的氯化铵溶液中,产率... 介绍酸性或碱性条件下,水相中金属促进的羰基化合物C—C偶联反应实验设计。在室温下2、0.5mol/L的盐酸水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛与烯丙基溴发生烯丙基化反应生成1-苯基-3-丁烯-1-醇,产率分别达90%和91%;在饱和的氯化铵溶液中,产率为85%;在4.5mol/L的氨水中,产率是95%。在2mol/L盐酸水溶液或2mol/L氢氧化钠水溶液中,以锌作为促进剂,苯甲醛发生片呐醇偶联反应得到相应的1,2-二苯基-1,2-乙二醇,产率达82%。在大学有机化学实验教学中进行平行实验,通过该绿色化的微量水相有机反应训练操作技术,拓展了该类有机实验反应溶剂范围,由有机相变为水相,使实验绿色化、微量化;开发综合性、设计性水相有机反应实验,将基础研究和大学实验紧密地结合起来。 展开更多
关键词 水相 cc键偶联反应 实验设计
下载PDF
紫外光固化暗反应过程中C=C双键转化率的红外光谱研究 被引量:14
19
作者 马国章 吴建兵 许并社 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1780-1784,共5页
利用红外光谱分析技术,测定了紫外光固化体系中C=C双键在1 648~1 589 cm-1特征吸收峰面积,以此研究紫外光辐照后暗反应过程中的C=C双键转化率。系统地考察了光引发剂、活性稀释剂和光敏树脂等对紫外光固化暗反应的影响。研究结果表明:... 利用红外光谱分析技术,测定了紫外光固化体系中C=C双键在1 648~1 589 cm-1特征吸收峰面积,以此研究紫外光辐照后暗反应过程中的C=C双键转化率。系统地考察了光引发剂、活性稀释剂和光敏树脂等对紫外光固化暗反应的影响。研究结果表明:在45 s的紫外光辐照后,体系中40%~85%的C=C双键转化是在暗反应过程中完成的,暗反应在1.75 h以后趋于平缓,但要达到95%的C=C双键转化率则需要24 h以上。体系中C=C双键的转化速率和最终转化率受光引发剂的种类和用量、氧阻效应以及活性稀释剂的官能度影响较大,而光敏树脂的种类及其官能度只影响转化速率,但对最终转化率影响不大。 展开更多
关键词 c=c双键转化率 红外光谱分析 紫外光固化 暗反应
下载PDF
金属促进的基于C=O双键选择性切断的合成化学新反应、新方法 被引量:1
20
作者 席振峰 李丕旭 +1 位作者 宋秋玲 陈敬龙 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期824-832,共9页
将羰基化合物C=O双键选择性切断并实现有用的合成化学新反应、新方法是新一代物质转化的途径之一.本文专题报告金属促进的选择性切断醛、酮以及二氧化碳的C=O双键的新反应.这些新反应同时提供了合成化学新方法.
关键词 金属有机化合物 羰基化合物 二氧化碳 选择性切断 合成化学 碳氧双键
下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部