期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨
被引量:
1
1
作者
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期1078-1083,共6页
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,...
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,探讨甲醇制乙烯、二甲醚的反应机理。结果发现:中间体H-form C↑↓〇H2是构成乙烯、二甲醚的基本结构单元;甲醇制乙烯、二甲醚反应机理分3步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3+),B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+中获得H+恢复活性,CH3+失去H+生成中间体C↑↓〇H2;(3)2个中间体C↑↓〇H2结合生成乙烯和二甲醚。
展开更多
关键词
甲醇
乙烯
二甲醚
甲基碳正离子(
c
h
3+)
中间体
h
-form
c↑↓〇h
2
4配位B酸中心
下载PDF
职称材料
甲醇制丁烯反应机理研究
被引量:
1
2
作者
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期759-765,共7页
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结...
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结构中碳原子外层有1对孤对电子和1个空轨道,是构成不同碳数、不同结构烯烃分子的基本结构单元。甲醇在B酸中心作用下反应生成丁烯分3步:(1)B酸中心释放出H+攻击甲醇分子C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子CH3+和H2O,B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+获得H+恢复活性,CH3+反应生成中间体H-formC↑↓〇H2;(3)C↑↓〇H2是构成烯烃的基本结构单元,4个C↑↓OH2可以生成不同结构丁烯分子。
展开更多
关键词
甲醇
丁烯
甲基碳正离子
c
h
3+
h
-form
c↑↓〇h
2
4配位B酸中心
下载PDF
职称材料
甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理
3
作者
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期857-865,共9页
甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:...
甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。
展开更多
关键词
甲醇
一氧化碳
芳烃
甲基碳正离子(
c
h
3^+)
中间体
c↑↓〇h
2、
c↑↓
↑
〇
h
、
c
↑
↑↑
h
4配位B酸中心
下载PDF
职称材料
甲醇转化制丙烯反应机理
被引量:
7
4
作者
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期555-560,共6页
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过...
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过程可分为3步:(1)B酸中心释放H +攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH + 3)和H 2O,CH + 3中C原子外层有个空轨道,释放了H +后的B酸中心失去活性。(2)失活B酸中心从CH + 3中获得H +,反应生成了一种新中间体H-form,H-form中C原子外层有1对孤对电子(e -)和1个空轨道,结构式为C ↑↓〇 H 2;失活的B酸中心获得H +后恢复活性。第3步,有3个H-form结构的C原子,第1个C原子上的孤对e -占据第2个C原子上空轨道,第2个C原子上的孤对e -占据第1个C原子上空轨道,彼此共用2对e -,形成C=C键;第3个C原子上的空轨道与第1个C原子上C、H原子重叠轨道再次重叠,形成C、H和C三原子共用1对e -结构,结果是第1个C原子与第2个C原子形成C=C键,第1个C原子与第3个C原子形成C-C键,3个C原子形成C=C-C结构,即生成丙烯。
展开更多
关键词
甲醇
丙烯
甲基碳正离子
c
h
+
3
中间体
h
-form
c
↑↓〇
h
2
6配位B酸中心
下载PDF
职称材料
题名
甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨
被引量:
1
1
作者
贺振富
机构
国家能源集团公司
出处
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期1078-1083,共6页
文摘
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,探讨甲醇制乙烯、二甲醚的反应机理。结果发现:中间体H-form C↑↓〇H2是构成乙烯、二甲醚的基本结构单元;甲醇制乙烯、二甲醚反应机理分3步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3+),B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+中获得H+恢复活性,CH3+失去H+生成中间体C↑↓〇H2;(3)2个中间体C↑↓〇H2结合生成乙烯和二甲醚。
关键词
甲醇
乙烯
二甲醚
甲基碳正离子(
c
h
3+)
中间体
h
-form
c↑↓〇h
2
4配位B酸中心
Keywords
met
h
anol
et
h
ylene
dimet
h
yl et
h
er
met
h
yl
c
arbo
c
ation(
c
h
3+)
h
-form
c↑↓〇h
2
4-
c
oordinatied B-a
c
id
c
enter
分类号
TQ223.24 [化学工程—有机化工]
下载PDF
职称材料
题名
甲醇制丁烯反应机理研究
被引量:
1
2
作者
贺振富
机构
国家能源集团公司
出处
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期759-765,共7页
文摘
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结构中碳原子外层有1对孤对电子和1个空轨道,是构成不同碳数、不同结构烯烃分子的基本结构单元。甲醇在B酸中心作用下反应生成丁烯分3步:(1)B酸中心释放出H+攻击甲醇分子C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子CH3+和H2O,B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+获得H+恢复活性,CH3+反应生成中间体H-formC↑↓〇H2;(3)C↑↓〇H2是构成烯烃的基本结构单元,4个C↑↓OH2可以生成不同结构丁烯分子。
关键词
甲醇
丁烯
甲基碳正离子
c
h
3+
h
-form
c↑↓〇h
2
4配位B酸中心
Keywords
met
h
anol
butene
met
h
yl
c
arbo
c
ation
c
h
3 +
h
-form
c
↓↑
〇
h
2
4-
c
oordinatied B-a
c
id
c
enter
分类号
TQ [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理
3
作者
贺振富
机构
国家能源集团公司
出处
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期857-865,共9页
文摘
甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。
关键词
甲醇
一氧化碳
芳烃
甲基碳正离子(
c
h
3^+)
中间体
c↑↓〇h
2、
c↑↓
↑
〇
h
、
c
↑
↑↑
h
4配位B酸中心
Keywords
met
h
anol
c
arbon monoxide
aromati
c
s
met
h
yl
c
arbo
c
ation(
c
h
3^+)
intermediate
c↑↓〇h
2
c↑↓
↑
〇
h
and
c
↑
↑↑
h
4-
c
oordinatied B-a
c
id
c
enter
分类号
TQ341 [化学工程—化纤工业]
下载PDF
职称材料
题名
甲醇转化制丙烯反应机理
被引量:
7
4
作者
贺振富
机构
国家能源集团公司
出处
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期555-560,共6页
文摘
以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过程可分为3步:(1)B酸中心释放H +攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH + 3)和H 2O,CH + 3中C原子外层有个空轨道,释放了H +后的B酸中心失去活性。(2)失活B酸中心从CH + 3中获得H +,反应生成了一种新中间体H-form,H-form中C原子外层有1对孤对电子(e -)和1个空轨道,结构式为C ↑↓〇 H 2;失活的B酸中心获得H +后恢复活性。第3步,有3个H-form结构的C原子,第1个C原子上的孤对e -占据第2个C原子上空轨道,第2个C原子上的孤对e -占据第1个C原子上空轨道,彼此共用2对e -,形成C=C键;第3个C原子上的空轨道与第1个C原子上C、H原子重叠轨道再次重叠,形成C、H和C三原子共用1对e -结构,结果是第1个C原子与第2个C原子形成C=C键,第1个C原子与第3个C原子形成C-C键,3个C原子形成C=C-C结构,即生成丙烯。
关键词
甲醇
丙烯
甲基碳正离子
c
h
+
3
中间体
h
-form
c
↑↓〇
h
2
6配位B酸中心
Keywords
met
h
anol
propylene
met
h
yl
c
arbo
c
ation
c
h
+ 3
h
-form
c
↓↑
〇
h
2
6-
c
oordinatied B-a
c
id
c
enter
分类号
TH3 [机械工程—机械制造及自动化]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
下载PDF
职称材料
2
甲醇制丁烯反应机理研究
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
下载PDF
职称材料
3
甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
4
甲醇转化制丙烯反应机理
贺振富
《石油学报(石油加工)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
7
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部