前列腺素抑制剂消炎痛抑制糖尿病痛过敏大鼠隐神经中A_δ和C单位的传入活动

实验观察了前列腺素 (prostaglandins ,PGs)合成限速酶 非选择性环氧合酶 (cyclo oxygenase,COX)抑制剂消炎痛和外源性前列腺素E2 (prostaglandinE2 ,PGE2 )对糖尿病痛过敏大鼠隐神经中Aδ 单位和C单位传入活动的影响。结果发现 ,糖尿病痛过敏大鼠Aδ 单位和C单位的传导速度和它们的机械阈值显著降低 ,少数Aδ 单位 (4/ 2 4 )和C单位 (2 / 18)具有自发活动。腹腔注射消炎痛后能明显缓解糖尿病痛过敏大鼠的机械性痛过敏 ,并抑制自发放电。在消炎痛阻断内源性PGs合成后 ,外源性PGE2 能使糖尿病痛过敏组和对照组大鼠Aδ 单位和C单位的机械阈值显著降低 ,并诱发糖尿病痛过敏组大鼠 3个Aδ 单位 (3/ 2 4 )和 1个C单位 (1/ 18) ,以及对照组大鼠 2个Aδ 单位 (2 / 13)产生传入活动。结果提示 ,在患糖尿病性神经病时 ,PG的合成和释放增多 ,这些PGs敏化或和激活Aδ 单位和C单位 。

L型钙通道_α1C亚单位在成年大鼠心脏中的表达

目的研究L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏中的空间表达情况。方法制备成年大鼠心脏冰冻切片,结合大体位置和HE染色结果快速辨认出窦房结、房室结和结后延伸。采用免疫荧光和免疫印迹技术检测L型钙通道α1C亚单位在大鼠窦房结、房室结、结后延伸、右房、右室的表达,用共聚焦显微镜观察其表达部位,通过凝胶成像及图像分析系统对实验结果进行分析。结果荧光呈现点状、斑状或不规则的短线状,主要分布于细胞膜及细胞内的膜性结构,其荧光强度由弱到强依次为窦房结、房室结、结后延伸、右心房、右心室,房室结和结后延伸之间无显著性差异(P>0.05),其余两两相比均有显著差异(P<0.05),其中右心房、右心室明显强于窦房结、房室结和结后延伸(P<0.01)。各部位在相对分子质量200000左右可见一特异性蛋白条带。对蛋白条带进行灰度值分析,结果与免疫荧光相一致。结论L型钙通道α1C亚单位在成年大鼠心脏分布广泛,在不同部位表达量不同,在工作肌组织的表达量明显高于传导组织,提示钙电流在心脏不同部位有不同的分子基础。

电刺激相邻脊髓节段皮神经对大鼠C类机械感受单位传入放电的影响

为确定参与外周神经末梢之间跨节段信息传递的纤维类别 ,实验采用在脊神经背侧皮支上分离细束的方法 ,观察了电刺激相邻脊髓节段皮神经对C类机械感受单位传入放电的影响。结果发现 ,87 5 % (3 5 /4 0 )的慢适应和 5 0 % (5 /1 0 )的快适应C类机械感受单位在刺激后 90sec内放电频率显著增加 ,以 3 0sec内放电增加最为显著 (P <0 0 0 1 )。对机械刺激后放电越长的单位以及慢适应单位更容易被跨节段电刺激激活。感觉单位的自发放电频率与其对跨节段电刺激的反应无关。结果提示 ,C类纤维参与了外周神经末梢之间的跨节段信息传递 ,这可能是循经感传发生的神经生物学基础之一。

大鼠神经系统内蛋白激酶Cγ亚单位的定位(英文)

目的 观察蛋白激酶Cγ亚单位 (PKCγ)在大鼠神经系统内的定位分布。 方法 PKCγ特异性抗体的免疫细胞化学染色技术。 结果 密集、浓染的PKCγ阳性神经元主要见于大脑皮质、海马、杏仁复合体、小脑皮质、耳蜗腹侧核和耳蜗背侧核、三叉神经脊束核尾侧亚核和脊髓背角浅层。 结论 PKCγ阳性神经元广泛分布于大鼠神经系统。

G蛋白β_3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系——附253例报告

目的:探讨原发性高血压家族成员的G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与代谢综合征的关系。方法:应用PCR和PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-restriction fragment length polymor-phism,PCR-RFLP)对原发性高血压家族成员中的148例代谢综合征患者(代谢综合征组)和105例非代谢综合征者(对照组)进行G蛋白β3亚单位C825T基因多态性分析。结果:T等位基因频率在代谢综合征组显著高于对照组(57%比41%,P(0·05)。回归分析结果显示,调整其他危险因素影响后,825CT/TT基因型与代谢综合征呈正相关。结论:G蛋白β3亚单位C825T基因多态性与原发性高血压家族成员的代谢综合征发病有关,T等位基因可能是原发性高血压家族成员发生代谢综合征的遗传危险因素之一。

瞬时受体单位C1蛋白通道蛋白对慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑影响的研究

目的 探讨机械压力敏感性瞬时受体单位C1蛋白(TRPV1)通道蛋白对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道重塑的影响.方法 选取2016年1—10月在郑州市第三人民医院呼吸科就诊治疗的COPD患者86例作为研究组,选取同期在本院行健康体检者25例作为对照组,根据患者气流阻塞的严重程度将研究组COPD患者分为GOLD 1级、GOLD 2级、GOLD 3级、GOLD 4级,比较研究组和对照组的肺功能相关指标和气道重塑指标和TRPV1含量及相关性,比较研究组四组患者的肺功能相关指标和气道重塑指标和TRPV1含量及相关性.结果 对照组患者的第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC),第1秒用力呼气容积比例(FEV1％)显著高于研究组,对照组基质金属蛋白酶9(MMP9)、转化生长因子β1(TGF-β1)及TRPV1,壁厚与外径比率(TDR％),气道壁面积占总横截面积比例(WA％)含量显著低于研究组(P<0.05);患者的GOLD级别越高,患者的FEV1/FVC,FEV1％比例越低(P<0.05),患者的GOLD级别越高,患者的MMP9、TGF-β1、TDR％、WA％以及TRPV1含量越高(P<0.05);TRPV1与FEV1/FVC,FEV1％呈负相关,TRPV1与MMP9、TGF-β1、TDR％、WA％呈正相关性(P<0.05).结论 TRPV1通道蛋白与COPD患者肺功能受损程度呈负相关,与气道重塑相关因子呈正相关,TRPV1通道蛋白可以促进COPD患者气道重塑的进行性发展.

C．O．Clark单位线在黄土高原小流域汇水演算中的应用

通过求解时间-面积曲线和应用线性水库调节建立Clark单位线,对陇西黄土高原典型流域汇 流过程进行演算,并对结果进行分析．结果显示:传统的线性或非线性集总方法在进行流域汇水演算 时具有结构简单、参数少、模型容易实现等优点,但未能考虑空间异质性对水文过程的影响,构成模型 计算误差的主要来源,同时也造成模型中水文学概念模糊以及过程机制的不尽合理．克服上述缺点的 途径之一是将传统方法与现代地学先进技术手段(特别是地理信息系统(GIS))有机结合．

磁化率在 C.G.S单位制和 SI单位制之间的单位转换及公式

本文讨论了在络合物磁化率测定实验中 ,有关单位换算出现的问题 ,给出了磁化率单位在 C.G.S单位制和 SI单位制间的转换关系 ,以及

高盐摄入对盐敏感者血清细胞色素C氧化酶亚单位Ⅱ的影响

目的探讨高盐干预对盐敏感者血清细胞色素C氧化酶亚单位Ⅱ(cytochrome C oxidase subunitⅡ,COX-Ⅱ)水平的影响。方法选取陕西蓝田农村汉族44名成年人参与为期2周的慢性盐负荷试验,试验阶段包括基线期3天,低盐期(每天摄盐3 g,相当于钠51.3 mmol/d)和高盐期(每天摄盐18 g,相当于钠307.8mmol/d)各7天。每个阶段均测量血压,并收集血、尿标本。用ELISA法测定血清COX-Ⅱ浓度。结果盐敏感者中,低盐期血清COX-Ⅱ水平较基线期显著升高[(1.14±0.12)ng/ml比(1.45±0.13)ng/ml,P=0.019];而高盐饮食能够明显降低血清COX-Ⅱ的水平[(1.45±0.13)ng/ml比(1.02±0.13)ng/ml,P=0.003],而在盐不敏感者中未发现此变化。此外,两组血清COX-Ⅱ水平变化与收缩压呈显著负相关。结论膳食盐.的摄人能够影响盐敏感者血清COX-Ⅱ浓度,提示COX-Ⅱ可能参与血压盐敏感性的形成。

G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性

目的探讨G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效的相关性。方法选择2018-10至2020-10在解放军总医院第一医学中心心内科住院或门诊就诊的轻、中度原发性高血压患者,均口服5 mg/d比索洛尔,进行GNβ_(3)-C825T基因型测定,依据基因型分为3组:CC组、CT组、TT组,每组150例,在3组受试者治疗7 d,1、3、6个月后进行随访,测定患者的富马酸比索洛尔药物代谢血药浓度;治疗前、治疗7 d,1、3、6个月后进行24 h动态血压监测,比较患者静息状态下收缩压及舒张压(SBP、DBP),24 h收缩压均数(24 h SBP)、24 h舒张压均数(24 h DBP)、白天收缩压均数(d SBP)、白天舒张压均数(d DBP)、夜间收缩压均数(n SBP)、夜间舒张压均数(n DBP)的组间差异;进行24 h动态心电图监测,比较24 h平均心率、窦性心律震荡水平。结果治疗7 d,随访1、3、6个月TT组富马酸比索洛尔血药浓度均高于CC组及CT组,差异均有统计学意义(P<0.05),CC组与CT组无统计学差异,3组组内不同时间血药浓度变化均无统计学差异;应用富马酸比索洛尔后,3组患者血压均有下降趋势,其中TT组降压效果>CT组>CC组,3组间血压下降水平有统计学差异(P<0.05);治疗7 d后,动态心电图显示:3组患者心率有下降趋势,TT组>CT组>CC组,其中TT组与CT组、CC组比较有统计学差异(P<0.05),CT组与CC组心率下降无统计学差异;TT组窦性心律震荡水平优于CT组、CC组。结论G蛋白β_(3)亚单位C825T基因多态性与富马酸比索洛尔降压疗效之间具有相关性。

子痫前期孕妇血清补体C1亚单位、C8 β链及H因子相关蛋白5变化及意义

目的探讨子痫前期孕妇血清补体C1亚单位(C1q)、C8β链(C8β)及H因子相关蛋白5(CFHRP5)变化及意义。方法选取2020年2月至2021年2月在本院首次进行产检的120例孕妇。收集孕妇的一般相关资料,在20~24周对患者进行血压监测,根据妊娠期高血压诊断标准将孕妇分为子痫前期组(n=48)和单纯高血压组(n=72),根据子痫前期组病情程度分为非重度组(n=32)和重度组(n=16),检测入试者血清补体C1q、C8β、CFHRP5、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF),分析各指标在孕妇机体变化的意义。结果子痫前期组中年龄≥35岁、有家族遗传史以及BMI≥24 kg/m2的人数占比均大于单纯高血压组,收缩压和舒张压均高于单纯高血压组(P<0.05);子痫前期组血清C1q、C8β、VEGF水平均低于单纯高血压组,CFHRP5、hs-CRP水平均高于单纯高血压组(P<0.05);非重度组血清C1q、C8β、VEGF表达水平均高于重度组,CFHRP5、hs-CRP水平均低于重度组(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,C1q、C8β、CFHRP5、hs-CRP、VEGF及其联合检测均有预测子痫前期的价值(P<0.05);血清C1q、C8β、VEGF水平与子痫前期严重程度均呈负相关(P值均<0.05),CFHRP5、hs-CRP水平与子痫前期严重程度均呈正相关(P值均<0.05)。结论血清C1q、C8β、CFHRP5与hs-CRP、VEGF联合检测均具有预测子痫前期的价值,且与子痫前期的发展具有相关性。

不同妊娠滋养细胞疾病组织中RFC2、PCNA表达的研究

背景与目的:基因表达谱芯片检测发现葡萄胎和绒毛膜癌存在复制因子C(replicationfactorC,RFC)高表达。复制因子C亚单位2(replicationfactorCsubunit2,RFC2)与DNA的复制和修复及细胞周期信号检查点的功能有关。本研究检测RFC2和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)蛋白在妊娠滋养细胞疾病(gestationaltrophoblasticdisease,GTD)中的表达情况,探讨二者表达的意义。方法:采用免疫组化SP法检测15例正常绒毛、38例葡萄胎、42例侵蚀性葡萄胎和18例绒毛膜癌组织中RFC2和PCNA蛋白表达情况。结果:葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌组织中的RFC2和PCNA蛋白表达水平显著高于正常绒毛(PRFC2=0.000,PPCNA=0.004)。葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌组织中RFC2的表达水平无显著性差异(P值分别为1.000、0.256)。术前未化疗的滋养细胞肿瘤患者(包括侵蚀性葡萄胎和绒毛膜癌)的RFC2表达高于术前化疗≥3疗程者(P=0.028)。WHOⅢ期者RFC2蛋白表达高于Ⅰ期者(P=0.01)。WHO预后评分为高危者,其RFC2表达显著高于低危者(P=0.018)。绒毛膜癌组织中PCNA的表达高于葡萄胎(P=0.037),葡萄胎恶变者PCNA的表达高于未恶变者(P=0.039)。高危组、中危组PCNA的表达高于低危组(P=0.036,P=0.048)。PCNA的表达与滋养细胞肿瘤术前?

大鼠延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元向孤束核投射

目的 观察延髓和脊髓背角内蛋白激酶 Cγ亚单位(PKCγ)阳性神经元向孤束核的投射 .方法 荧光金 (FG)逆行追踪与 PKCγ的免疫荧光组织化学染色相结合的双标记技术 .结果 PKCγ阳性神经元主要分布于延髓和脊髓背角的 , , 层及脊髓的外侧脊核 ;将 FG注入孤束核后 ,在延髓和脊髓背角的 , , 层及脊髓的外侧脊核内可见 FG标记神经元 ;部分 FG标记神经元呈 PKCγ阳性 ,FG/ PKCγ双标神经元也主要见于延髓和脊髓背角的 , , 层及脊髓的外侧脊核 .结论 延髓和脊髓背角的

大鼠延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元向丘脑胶状核投射

目的 :观察大鼠延髓和脊髓背角内蛋白激酶Cγ亚单位 (PKCγ)阳性神经元向丘脑胶状核的投射。方法 :荧光金 (FG)逆行追踪与PKCγ免疫荧光组织化学染色相结合的双标记技术。结果 :PKCγ阳性神经元主要分布于大鼠延髓和脊髓背角的II层内侧部及II、III层交界处 :将FG注入丘脑胶状核后 ,在延髓背角的I、III层和脊髓背角的I、III、V层及外侧脊核内可见FG标记神经元 ;延髓和脊髓背角I层的部分FG标记神经元呈PKCγ阳性。结论 :大鼠延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元向丘脑胶状核投射 ,它们可能参与将伤害性刺激信息向丘脑的传递。

20例乙肝后肝硬化肝气郁结证患者临床特征及GNB3 C825T基因多态性初析

目的:通过临床中医四诊采集,分析乙肝后肝硬化肝气郁结证临床特征,结合分子生物学检测,探索其与候选基因多态性的关联。方法:将96例乙肝后肝硬化患者辨证分为肝气郁结证组20例、兼肝气郁结证组24例和非肝气郁结证组52例,采集中医症状、舌脉,并筛选与人体情绪调节相关的基因G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T位点,观察肝气郁结证临床特征及与基因多态性的相关性,为肝气郁结证的客观化研究提供依据。结果:肝气郁结证组患者在精神抑郁、烦躁易怒、胁肋胀痛、太息、腹胀、脘闷、健忘7个症状体征上出现频率显著高于非肝气郁结证组,分别为85.00%vs1.92%、85.00%vs25.00%、80.00%vs17.31%、55.00%vs5.77%、55.00%vs21.15%、50.00%vs11.54%、50.00%vs13.46%,有显著的统计学差异(P均<0.01)。Logistic回归显示肝气郁结证的发生可能与性别(女性)、病程(11～15年)、HBeAg阴性相关(P<0.05或<0.01)。GNB3C825T中的CC基因型和C等位基因在肝气郁结证组患者的出现频率分别为15.00%(3/20)、42.50%(17/40),明显低于非肝气郁结证组的44.00%(22/50)和66.00%(66/100),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乙肝后肝硬化肝气郁结证患者临床主要表现的症状为精神抑郁、烦躁易怒、胁肋胀痛、太息、腹胀、脘闷和健忘,该证候的发生可能与性别(女性)、病程(11～15年)、HBeAg阴性相关,GNB3C825T的CC基因型、C等位基因可能是该证候的保护基因,而T等位基因可能是其易感基因。

妊娠期高血压患者钙电压门控通道亚单位α1c基因与疾病易感性的关系

目的探究妊娠期高血压患者钙电压门控通道亚单位α1c基因(CACNA1C)多态性与疾病易感性的关系。方法选取2020年1月到2022年6月于海口市妇幼保健院建档的375例妊娠期高血压孕妇和303名正常孕妇,分别作为妊娠期高血压组和对照组,收集两组孕妇孕晚期生化指标检测结果,采用聚合酶链反应-限制性酶切片断长度多态性(PCR-RFLP)法检测两组孕妇CACNA1C基因rs2238032、rs10848683、rs2299661位点等位基因,多因素logistic回归分析CACNA1C基因与妊娠期高血压发生的关系。结果两组CACNA1C rs2238032位点基因型构成比差异具有统计学意义(P<0.05),而rs10848683及rs2299661位点基因型构成比差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中rs2238032位点不同基因型患者年龄、体重指数、孕周、孕次、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压差异无统计学意义(P>0.05)。妊娠期高血压组中rs2238032位点TT型患者体重指数、24 h平均收缩压、24 h平均舒张压高于GT型、GG型患者(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,rs2238032基因型多态性是影响妊娠期高血压发生的相关因素(P<0.05)。结论妊娠期高血压患者CACNA1C基因rs2238032位点TT型突变与血压水平变化有关,且会增加妊娠期高血压易感性。

乙型肝炎肝硬化肝气郁结证与5-HTTLPR重复序列、TPH A218C、GNB3 C825T基因多态性相关性分析

目的:通过分子生物学检测,分析乙型肝炎肝硬化肝气郁结证与候选基因多态性的关联。方法:将96例乙型肝炎肝硬化患者辨证分为肝气郁结证组20例、兼肝气郁结证组24例和非肝气郁结证组52例,筛选与人体情绪调节相关的基因位点五羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)重复序列、色氨酸羟化酶(TPH)A218C、G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T位点,观察其基因多态性与肝气郁结证的相关性,为肝气郁结证的基因特征研究提供依据。结果:5-HTTLPR的S等位基因或L等位基因在各组间分布差异均无显著性意义(P>0.05),TPH A218C中肝气郁结证组患者CC基因型占45.00%(9/20)、C等位基因频率占67.50%(27/40),明显高于非肝气郁结证组的14.0%(7/50)和43.00%(43/100),差异有显著性意义(P<0.05或<0.01),而GNB3 C825T中的CC基因型和C等位基因在肝气郁结证组患者中的出现频率分别为15.00%(3/20)、42.50%(17/40),明显低于非肝气郁结证组的44.00%(22/50)和66.00%(66/100),差异有显著性意义(P<0.05)。结论:TPHA218C的CC基因型、C等位基因及GNB3 C825T T等位基因可能是乙型肝炎肝硬化肝气郁结证的易感基因,TPH A218C的A等位基因及GNB3C825T的CC基因型、C等位基因可能是其保护基因;5-HTTLPR基因多态性与该证的发生可能无相关性。

大鼠延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元向中脑导水管周围灰质的投射

目的 观察延髓和脊髓背角内蛋白激酶Cγ亚单位 (PKCγ)样阳性神经元向中脑导水管周围灰质(PAG)的投射。 方法 荧光金 (FG)逆行追踪与PKCγ的免疫荧光组织化学染色相结合的双标记技术。 结果 PKCγ样阳性神经元主要分布于延髓和脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层及脊髓的外侧脊核 ;将FG注入PAG后 ,在延髓和脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层及脊髓的外侧脊核内可见FG标记神经元 ;部分FG标记神经元呈PKCγ样阳性 ,FG PKCγ双标神经元也主要见于延髓和脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ层及脊髓的外侧脊核。 结论 延髓和脊髓背角的PKCγ阳性神经元可能参与将伤害性刺激信息向PAG的传递。

大鼠延髓和脊髓背角内PKCγ阳性神经元向中缝大核的投射

目的 研究大鼠延髓背角和脊髓背角浅层内蛋白激酶Cγ亚单位（PKCγ）阳性神经元向中缝大核（NRM）的投射。方法 荧光金（FG）逆行追踪和PKCγ免疫荧光组织化学染色相结合的双标记方法。结果 将FG注入NRM，在延髓和脊髓背角的Ⅰ-Ⅲ层内可见FG逆标神经元；PKCγ阳性神经元主要分布于延髓和脊髓背角的Ⅱ层内侧部及Ⅱ、Ⅲ层交界处，Ⅰ、Ⅲ层内较少；延髓背角Ⅰ层和脊髓背角Ⅰ－Ⅲ层可观察到FG逆标并呈PKCγ阳性的双标神经元。结论 延髓和脊髓背角浅层向NRM投射的神经元含PKCγ，提示PKCγ在向NRM传递痛信息的通路中可能发挥重要作用。