分析全血C反应蛋白(CRP)、血常规指标联合测定对感染性疾病的诊断价值

分析全血C反应蛋白(CRP)、血常规指标联合测定对感染性疾病的诊断价值。方法 选择我院2023年6月至2023年12月感染性疾病患者共100例,将其作为感染组,并纳入100名健康体检人群作为健康比对组。比较两组全血C反应蛋白(CRP)、血常规指标联合测定结果。结果 感染组白细胞、CRP检出的数据显著高于健康比对组(P<0.05)。血常规与CRP联合检验的阳性检出显著高于单一血常规检验、单一全血CRP检验(P<0.05),但单一血常规检验与单一全血CRP检验的阳性检出率基本相当(P>0.05)。结论 全血C反应蛋白(CRP)、血常规指标联合测定对感染性疾病的诊断价值高。

人C-反应蛋白磁微粒化学发光酶免疫测定法的建立

人C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是炎症以及各种相关疾病如病毒感染、心血管疾病等诊断、治疗和预后的临床检测指标。为了建立一种快速、准确的CRP定量免疫测定方法,将表达纯化的重组CRP作为抗原免疫小鼠,获得了5株稳定分泌抗体的单克隆抗体细胞株,采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,DAS-ELISA)初步鉴定筛选的抗人CRP单克隆抗体,并分别选择mAb 9D6和mAb 9G4作为捕获抗体与检测抗体,建立用于人CRP检测的化学发光酶免疫测定法(chemiluminescence enzyme immunoassay,CLEIA),最后通过测定分析临床血清CRP样本,评价CLEIA的性能。结果显示,基于9D6/9G4-AP单克隆抗体对的CLEIA测定范围为0.1767~500μg/L(可扩展至100 mg/L);所建立的CLEIA与医院采用的免疫散射比浊法(R^(2):0.9496,P<0.0001)表现出良好的相关性,且Bland-Altman分析中96.36%(106/110)的点在95%一致性界限范围内显示两种检测方法具有较好的一致性。结果初步表明,建立的分析方法在临床诊断中具有较好的应用前景。

快速CRP分析仪对C反应蛋白测定结果的可比性研究

目的以贝克曼AU5811全自动生化分析仪所测C反应蛋白(CRP)结果为标准,探讨芬兰Orion Diagnostica仪器公司的Qick Read CRP分析仪和艾瑞德(i-Reader)快速免疫分析仪快速测定CRP结果的可靠性。方法选择50例需行CRP检测患者,取其静脉血分别采用AU5811全自动生化分析仪、Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪对其CRP水平进行检测。对3种不同分析仪检测的CRP数据进行配对t检验、直线相关回归分析和系统误差(Se)估计。结果 Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值与AU5811全自动生化分析仪的CRP测定值比较差异均无统计学意义(P>0.05);Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值与AU5811全自动生化分析仪的CRP测定值存在显著正相关(r=0.992 5、0.975 3,均P<0.005);Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值系统误差临床可接受。结论 Qick Read CRP分析仪和i-Reader快速免疫分析仪快速测定CRP结果与AU5811全自动生化分析仪测量值具有良好的可比性。其系统误差能为临床所接受。

基于上转换纳米材料的C反应蛋白(CRP)高灵敏度免疫荧光检测方法的建立

目的采用镧系元素掺杂的上转换纳米材料增强检测体系的荧光强度,利用特异性识别C反应蛋白(CRP)的单克隆抗体,开发出一种高灵敏度、高光稳定性和高特异性的免疫荧光检测方法。方法制备以NaGdF_(4):Yb/Tm/Er为核心,以NaLuF_(4)为外壳的核壳结构上转换纳米颗粒,通过表面配体交换以得到水溶性纳米颗粒,以共价方式偶联FMU-CRP1特异性检测抗体,构建上转换发光检测试剂。通过双抗体夹心法,建立基于上转换纳米材料的免疫荧光法。结果基于上转换纳米材料的免疫荧光法,在(0.015~1)ng/mL CRP范围内具有良好的线性关系(R^(2)=0.9944),检测下限为0.015 ng/mL。与ELISA相比,本方法的检测灵敏度提高33倍,显著优于ELISA。结论基于上转换纳米材料的免疫荧光法兼具高灵敏度和高光稳定性特点,有望为临床应用提供新参考。

定量测定C-反应蛋白(CRP)在急性感染症中的应用

血清CRP的检测已广泛应用于临床感染疾病的辅助诊断。但受测定方法和抗血清质量的限制，以致CRP测定灵敏义和准确性欠佳。本文采用速率散射比浊法定量测定了常见感染症治疗前后的血清CRP水平，并与其他感染指标进行了比较分析。

血清超敏C-反应蛋白水平及CRP 1059G/C基因多态性与脑梗死的相关性

目的探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及CRP1059G/C基因多态性与脑梗死(CI)的相关性。方法采用多聚酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测105例CI患者和121名对照者CRP1059G/C基因型和等位基因频率;应用免疫透射比浊法测定血清hs-CRP水平。分析CI患者病情与血清hs-CRP水平及CRP1059G/C基因型的关系。结果CI组CRP1059G/G基因型和G等位基因频率显著高于对照组,G/C+C/C基因型和C等位基因显著低于对照组(均P<0.05);CRP1059G/G、G/C、C/C基因型血清hs-CRP水平依次降低;重度CI患者血清hs-CRP水平显著高于轻、中度组(均P<0.05),但CRP1059G/C基因型和等位基因频率与CI病情无关。回归分析显示血清hs-CRP水平是CI的危险因素之一;G/C+C/C基因型与降低CI的发病相关。结论CRP1059G/C基因型与血清hs-CRP水平相关;血清hs-CRP水平与CI病情相关;CRP1059基因中C等位基因可能是汉族CI的保护因素。

心房颤动患者血浆C反应蛋白浓度测定及其意义

心房颤动(房颤,AF)是临床实践中最常见的心律失常,大多数发生于器质性心脏病的患者,少数患者没有可发现的心脏病,称为孤立性房颤.本文用敏感性较高的双抗体夹心hsCRP ELISA法测定孤立性房颤患者血浆中C反应蛋白(CRP)浓度的变化,初步探讨和房颤发作的关系.

C反应蛋白测定在儿童呼吸道感染的临床应用

目的 :探讨C反应蛋白 (CRP)的检测对儿童急性呼吸道感染的鉴别及疗效判断价值。方法 :将呼吸道感染患儿血清CRP与正常对照组 (无感染 )儿童血清CRP进行统计比较。结果 :( 1)急性呼吸道感染患儿血清CRP阳性率显著高于正常对照组 ,P <0 .0 1;( 2 )细菌感染时血清CRP水平和阳性率较病毒感染时显著升高 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。 ( 3 )细菌感染后在疾病恢复期CRP迅速下降 ,疾病控制前后CRP水平显著下降 (P <0 .0 1)。结论 :儿童急性呼吸道感染检测血清CRP水平对鉴别细菌和病毒感染 ,判断病情变化与疗效具有一定价值。

肺癌患者血清C反应蛋白测定的临床意义

目的探讨肺癌患者血清C反应蛋白(CRP)水平的变化及其临床意义。方法采用快速免疫消浊比浊法测定52例肺癌患者血清CRP水平,并与正常对照组进行比较。结果肺癌患者血清CRP水平明显增高(P<0.05),并与疾病的临床分期有关(P<0.05,P<0.01)。结论血清CRP水平有助于肺癌患者的诊断与病情的判断。

不稳定型心绞痛患者超敏C反应蛋白的测定及临床意义

目的 评估超敏C反应蛋白 (hs CRP)在不稳定型心绞痛 (UA)患者中的血清水平及其临床应用价值。方法 测定 112例UA患者 (UA组 )入院时及出院时、80例正常对照者 (C组 )入院时血清hs CRP水平 ,并按危险度高低将UA患者分为BraunwaldⅠ、Ⅱ、Ⅲ级 ,观察相应hs CRP水平及治疗后各级患者hs CRP变化情况 ,随访 6个月 ,观察治疗后有不同hs CRP变化趋势的患者间心脏事件发生率的差异。结果 UA组患者入院时及出院时的hs CRP水平分别为 (7.96± 2 .31)及 (7.0 6± 2 .0 5 )mg/L ,均显著高于C组的(1.14± 1.0 2 )mg/L(P <0 .0 1) ;随危险度增加 ,BraunwaldⅠ、Ⅱ、Ⅲ级患者的hs CRP相应增高 ,分别为 (3.84± 2 .15 )、(8.2 3± 2 .4 6 )和 (11.18± 4 .39)mg/L ,出院时分别降至 (3.6 6± 2 .6 1)、(7.33± 3.16 )和 (9.2 4±4 .14 )mg/L ;出院时hs CRP下降明显 (≥ 0 .5mg/L) 76例 ,下降不明显 36例 ,6个月内心脏事件发生率分别为 17.1%、38.9% ,两者的差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 UA患者hs CRP水平明显增高 ,并随危险度分级增加而增加。抗炎治疗效果不佳、hs CRP水平无明显下降的患者 6个月内发生心脏事件的危险性增高。

C反应蛋白测定在急性胰腺炎诊治中的意义

急性胰腺炎(AP)的临床表现差异极大,轻症与重症的治疗及预后截然不同.临床上诊断重症胰腺炎(SAP)并及时采取有效措施是改善AP预后的关键.对于SAP虽有许多评分标准,但稍嫌繁琐,CT检查能可靠且敏感地作出判断,但其可用性受到限制.因此,临床需要一种简单、敏感的客观指标.我们测定了103例AP患者血清C反应蛋白(CRP)含量,以评价其鉴别AP严重程度的临床意义.

肺静脉源性心房颤动模型中C反应蛋白的测定及意义

目的探讨炎症因子C反应蛋白(CRP)在肺静脉源性房颤发病中的意义。方法通过建立兔肺静脉源性房颤的动物模型,并按房颤持续时间或起搏时间的不同分设亚组,应用固相酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定血清中CRP水平,与正常对照组比较,进行统计学分析。结果肺静脉源性房颤组中P2、P4、P6亚组与正常对照组血清CRP水平分别为(3.03±0.70)mgL、(4.93±0.81)mgL、(5.21±0.76)mgL、(1.23±0.81)mgL,均高于对照组(F=42.6719,P=0.000)。结论随着房颤持续时间的延长,血清CRP值明显升高,表明炎症状态可能参与了肺静脉源性房颤的发生、发展。

超敏C反应蛋白和脂蛋白a测定在冠状动脉植入药物洗脱支架后发生支架内再狭窄的意义

目的:探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)和脂蛋白a(LP(a))测定在冠状动脉植入药物洗脱支架后发生支架内再狭窄的意义。方法:在上海中山医院复查冠脉造影的486例患者资料进行了回顾性分析。结果:发生再狭窄的患者第二次冠脉造影前超敏CRP水平(3.1±3.7mg/L比1.0±1.4mg/L,P<0.01)和Lp(a)水平(271±267.5mol/L比167.7±122.3mol/L,P<0.01)均较无再狭窄组增高;多因素Logistic逐步回归分析显示药物洗脱支架术后支架内再狭窄与超敏CRP水平(P=0.002,OR=1.655,95%CI:1.195～2.291)、Lp(a)水平(P=0.012,OR=1.004,95%CI:1.001～1.007)成正相关。结论:对于药物洗脱支架植入术后的患者,控制超敏CRP、Lp(a)水平是减少支架内再狭窄的重要因素。

骨关节炎患者高敏C反应蛋白测定的临床意义

目的:了解高敏C反应蛋白(hs-CRP)对骨关节炎(OA)患者病情评估的作用。方法:用免疫增强透射比浊法检测20例活动期膝关节OA患者和23例放射学(无症状)膝OA患者的hs-CRP水平,并与20例正常人相比较。结果:有膝关节疼痛的活动期OA患者的hs-CRP水平明显高于放射学无症状OA患者(P<0.01),且两组患者的血清hs-CRP水平均高于正常对照组(分别为P<0.01及P<0.05)。20例活动期患者经治疗症状减轻后hs-CRP水平明显下降(P<0.05),但仍高于正常对照组(P<0.01)。结论:hs-CRP是评估OA活动性及监测其治疗效果的一种敏感的血清学指标。

C反应蛋白与肌钙蛋白测定对于不稳定性心绞痛的诊断价值

目的:观察不稳定性心绞痛(UAP)与C反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白(cTnT)的关系。方法;测定38例UAP患者(UAP组),35例稳定性心绞痛患者(SAP组)及32例健康对照组的CRP、cTnT和血脂水平,并进行比较,测定比较UAP组治疗前、后的CRP、cTnT水平。结果;UAP组与SAP组、对照组比较,其CRP、cTnT水平显著升高(P<0.05～0.01);UAP组的CRP、cTnT阳性率分别是42.8％、28.5％,两者比较有显著差异(P<0.05)。UAP组、SAP组血脂水平无显著差异(P>0.05),而与对照组相比均有显著差异(P<0.05);UAP组治疗后CRP、cTnT值显著下降(P分别<0.05,<0.01)。结论:UAP的触发因素可能与感染有关,CRP在UAP诊断中的敏感性比cTnT的高。动态观察CRP及cTnT有助于UAP疗效、预后的判断。

107例冠心病患者血清超敏C反应蛋白的测定分析

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)与冠心病严重程度的关系。方法采用IMMAGE全自动特种蛋白分析仪对33例稳定型心绞痛患者、38例不稳定型心绞痛患者、36例急性心肌梗死患者和35例正常健康体检者的血清hs-CRP进行测定分析。结果各组血清hs-CRP含量分别为:正常对照组(3.89±2.57)mg/L,稳定型心绞痛组(7.58±2.72)mg/L,不稳定型心绞痛组(13.39±3.13)mg/L,急性心肌梗死组(18.27±5.81)mg/L。以上结果表明,稳定型心绞痛组、不稳定型心绞痛组和急性心肌梗死组的hs-CRP含量均显著高于正常对照组(P<0.01),随着冠心病严重程度的加重,由稳定型心绞痛到不稳定型心绞痛再到急性心肌梗死,hs-CRP含量也在依次增高,两者呈正相关。结论冠心病患者血清hs-CRP浓度比正常人明显升高,hs-CRP水平高低可反映冠心病的病变程度。