杉木根尖细胞染色体C带及荧光带型的研究

对杉木的根尖有丝分裂中期染色体进行研究,结果发现,杉木的染色体核型为2n=22=20m(2SAT)+2sm,10对染色体均为中间着丝粒染色体,只有1对(最小一对)为近中着丝粒染色体,第3对为具随体的染色体,核型不对称性属于1B型。对杉木的GiemsaC-带进行研究发现,有8对染色体有C带出现,只有3对染色体无C带,C带纹均出现在染色体的两臂。且利用C带在杉木11对染色体上的分布情况,能够较容易地辨认出11对中的5对染色体。而荧光分带研究的结果则为在杉木根尖细胞的中期分裂相中,只有CMA(色霉素A3)在带有随体的染色体的次缢痕和随体处有专一的荧光带纹,而DAPI无带。CMA带比DAPI带更适宜杉木的分带研究。最后讨论了C带与荧光带的在杉木染色体研究中的应用。

山稻蝗不同地域种群染色体C带核型研究

对我国分布的山稻蝗OxyaagavisaTsai不同种群进行了染色体C带核型研究 ,并对山稻蝗武夷山种群染色体C带核型进行了深入探讨 ,分析了其带型特殊性及该种群与其它山稻蝗种群染色体C带核型的区别与联系。同时通过对山稻蝗与中华稻蝗Oxyachinensis (Thunberg)、日本稻蝗Oxyajaponica (Thunberg)的形态、分布及染色体C带核型等方面的比较 ,探讨了该 3个种之间的进化关系 ,认为作为稻蝗属中的大型种类 ,上述 3个种之间有着较近的亲缘关系。染色体带型的实验结果表明 ,中华稻蝗为较原始的种类 ,而日本稻蝗和山稻蝗则可能是由原始中华稻蝗进化而来 ,其中日本稻蝗L2染色体的形成是由于原始中华稻蝗该染色体常染色质部分异染色质化的结果 ,山稻蝗L2染色体则可能是由于原始中华稻蝗该染色体近端部的臂间倒位所致。通过对武夷山山稻蝗的研究 ,对日本稻蝗和山稻蝗之间的近缘关系进行了分析和讨论。

菊蝗和黄佛蝗三个种染色体C带带型分析

采用染色体Ｃ带技术对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）菊蝗属（ＰｈｌａｅｏｂｉｄａＩ．Ｂｏｌ）２个种（黄纹菊蝗Ｐ．ｃｈｌｏｒｏｎｅｍａＬｉａｎｇ和海南菊蝗Ｐ．ｈａｉｎａｎｃｎｓｉｓＢｉｅｔＣｈｅｎ）和黄佛蝗属（ＣｈｌｏｒｏｐｈｌａｅｏｂａＲａｅｍｍ）１个种（长翅黄佛蝗Ｃ．ｌｏｎｇｕｓａｌａＺｈｅｎｇ）染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析并绘制了Ｃ带核型示意图．结果表明：菊蝗属两个种染色体数目相同２ｎ♂＝２１，分组形式相同，均为３Ｌ，６Ｍ，１Ｓ，Ｘ，而黄佛蝗属的长翅黄佛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式：２Ｌ，７Ｍ，２Ｓ，Ｘ，反映了属间染色体组型有差异．另外两种菊蝗Ｃ带带型不同，说明Ｃ带带型在种间区分上有重要意义．

甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)、秦岭鼢鼠(M.rufescens)的染色体组型和C带研究

报道了甘肃鼢鼠（Ｍｙｏｓｐａｌａｘｃａｎｓｕｓ）、秦岭鼢鼠（Ｍ．ｒｕｆｅｓｃｅｎｓ）的染色体组型和Ｃ带带型．发现两种鼢鼠在染色体组型及Ｃ带带型上均有一定差异．其中秦岭鼢鼠的染色体组型和两种鼢鼠的Ｃ带带型属首次报道．文中对有关的分类学问题进行了初步讨论．

两种突颜蝗的染色体C带核型研究

采用染色体C分带技术初次对癞蝗科Pamphagidae中国特有的突颜蝗属EotmethisB . Bienko 2个种 ,即天祝突颜蝗E .tientsuensis (Chang)和景泰突颜蝗E .jintaiensisXietZheng的精原细胞有丝分裂中期和初级精母细胞减数分裂中期 (中期I)染色体C带核型进行了比较研究。结果表明 :2种突颜蝗的染色体基数、着丝粒位置及染色体分组形式相同 ,且与前人的研究结果基本吻合 ,反映了癞蝗科昆虫核型的稳定性。同时 ,2种突颜蝗染色体相对长度值较为接近 ;结构异染色质总含量没有明显差异 ;并且两者无论在精原细胞有丝分裂中期还是减数分裂中期Ⅰ细胞 ,其 3号、4号和X染色体上都显现深着色较大块的着丝粒C带 ,9号染色体上都出现大块深着色的端部C带 ,2号染色体上都发生清晰的近中部居间C带 ,以上反映了 2个种在系统发生上的亲缘关系。另外 ,2种突颜蝗在C带带型上的差异 ,在 1号、7号、8号染色体上有不同程度的反映 ,尤其是对应的 7号。

野燕麦的C带核型研究

用Ｃ－分带技术鉴定六倍体燕麦的２１对染色体并建立燕麦的Ｃ带核型模式，发现燕麦的２１对染色体分成３组，每组７对，其中Ｃ组染色体分布有较多的异染色质区域，染色较深，很容易与Ａ组和Ｄ组区分开。Ａ组和Ｄ组染色体染色较浅，尽管每对染色体都有自己的特征带。

花臭蛙核型、C-带、银带的研究

花臭蛙Rana schmackeri的核型为2n=26,NF=52。各号染色体均具着丝粒区C-带,2q、3q、4p、9q上具居间区C-带、5p末端具端粒区C-带。花臭蛙仅有一对NORs,位子10q上。另外还对无指盘臭蛙、绿臭蛙与花臭蛙的染色体进行了比较。

四种佛蝗染色体核型与C带带型研究

采用染色体Ｃ带技术，对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）佛蝗属（ＰｈｌａｅｏｂａＳｔａｌ）的僧帽佛蝗（Ｐ．ｉｍｆｕｍａｔａＢｒ．－Ｗ、白纹佛蝗（Ｐ．ａｌｂｏｅｍａＺｈｅｎｇ）、短翅佛蝗（Ｐ．ａｕｇｕｓｔｉｄｏｒｓｉｓＢｏｌ．）、长角佛蝗（Ｐ．ａｎｔｅｎｎａｔａＢｒ．－Ｗ．）四个种的染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析研究，绘制了Ｃ带核型示意图二结果表明，四种佛蝗的染色体数都为２ｎ＝２３．具有２～３对大型，５～７对中型，２～３对小型染色体．这四个种的主要区别表现在Ｃ带核型的差异上．Ｃ带带型差异可反映种间的分类关系．

斑腿沙螽的染色体及C带核型研究

对采自西安的斑腿沙螽Ｔａｃｈｙｃｉｎｅｓｅｌｅｇａｎｔｉｓｉｍｕｓ（Ｇｒｉｆｉｎｉ）的染色体进行了分析．结果显示，核型为２ｎ♂＝３１（１８ｍ＋２ｓｍ＋１０ｔ＋Ｘ）；组式为２ｎ＝２Ｌ＋１４Ｍ＋１４Ｓ＋Ｘ；ＮＦ＝５２．对该种沙螽的Ｃ带核型研究表明，斑腿沙螽的异染色质含量为３０．３３％．

草原红牛染色体核型与C带分析

采用外周血淋巴细胞短期培养及常规染色体标本制备技术,研究了草原红牛染色体核型及C显带,并着重分析了Y染色体的形态。结果表明:草原红牛二倍体细胞的染色体数目为2n=60,公牛为XY,母牛为XX,常染色体为端着丝粒染色体,X染色体为亚中部着丝粒染色体,Y染色体为中部着丝粒染色体。草原红牛C带带型特征与已报道的普通牛C带特征相一致:所有常染色体着丝粒区深染,常染色体臂和整个X染色体为浅染,Y染色体为半深染。

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型表明:在雌性虫体,第1号染色体的短臂可见到一异染色质块。第2号性染色体的Z染色体不易出现C带,而W染色体从着丝点部位向长臂方向恒定的出现一大块异染色质。第3号、5号染色体不是恒定的出现C带。第4号染色体的端着丝粒非常明显。第6号、7号染色体在长臂末端分别可以见到一对异染色质块。在雄性.可清楚地见到2号性染色体为同形性染色体,两条同源染色体都没有异染色质出现。其它染色体的C带同雌性虫体。

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型表明;在雌性虫体,第1号染色体的短臂可见到一异染色质块。第2号性染色体的Z染色体不易出现C带,而W染色体从着丝点部位向长臂方向恒定的出现一大块异染色质。第3号、5号染色体不是恒定的出现C带。第4号染色体的端着丝粒非常明显。第6号、7号染色体在长臂末端分别可以见到一对异染色质块。在雄性虫体,可清楚地见到第2号性染色体为同形性染色体,两条同源染色体都没有异染色质出现。其它染色体的C带同雌性虫体。

红拟棒角蝗染色体C带核型研究(蝗总科：槌角蝗科)

[目的]研究红拟棒角蝗Gomphocerippus rufus(Linnaeus)的染色体核型及C带带型。[方法]采用野外活体处理,染色体常规制片法制片;利用BSG法进行C带显带处理,显微摄影后,测量染色体和C带带纹的相对长度,计算每条染色体异染色质的含量。[结果]红拟棒角蝗的染色体数目为2n(♂)=21,染色体臂数NF=27。性别决定机制为XO型。染色体组式为4L+4M+2S+X。L1、L2、L3属于中着丝粒染色体,其余的都为端着丝粒染色体。每条染色体仅具有着丝粒C带带纹,无其他带型。异染色质在整个染色体组中的总含量为19.71%。[结论]为槌角蝗科昆虫的细胞遗传学和细胞分类学研究提供染色体及其显带方面的基础资料。

红缘短鼻蝗染色体C带核型研究(蝗总科:癞蝗科)

[目的]研究红缘短鼻蝗的染色体C带核型。[方法]利用BSG法进行显带处理,显微摄影后,测量染色体和C带带纹的相对长度,计算每条染色体异染色质的含量。[结果]红缘短鼻蝗的染色体组成为2n♂=19,性别决定机制是XO型,染色体全部为端着丝粒染色体,且仅具有着丝粒C带带纹。此外,异染色质在染色体组中的总含量为16.40%。[结论]该研究为癞蝗的细胞遗传学和细胞分类学提供了染色体及其显带方面的资料。

V4c型带中心孔植入式晶状体植入术后早期拱高的变化及其与术前前房深度的相关性分析

目的探讨V4c型带中心孔植入式晶状体(V4c-ICL)植入术后早期拱高的变化及其与术前前房深度的相关性。方法回顾性分析41例(82眼)行V4c-ICL植入术的中、高度近视患者的临床资料,采用Pentacam三维眼前节分析系统测量术前及术后2 h、1 d、1周、1个月、3个月时的前房深度,以及术后2 h、1 d、1周、1个月、3个月时的拱高,并分析术后早期拱高与前房深度的变化,以及术前前房深度与术后早期拱高的相关性。结果术后2 h、1 d、1周、1个月拱高逐渐降低(P<0.05),术后1个月与3个月的拱高差异无统计学意义(P>0.05)。与术前比较,术后2 h、1 d、1周、1个月、3个月的前房深度均变浅(P<0.05);与术后2 h比较,术后1 d、3个月前房深度均变浅(均P<0.05)。术后2 h、1 d、1周、1个月、3个月的拱高均与术前前房深度呈正相关(均P<0.05)。结论V4c-ICL植入术后1个月内拱高随着时间的推移逐渐降低,但于术后1个月后趋于稳定,且术前前房深度与术后3个月内的拱高呈正相关。

吉妮宫内节育器与Tcu220c型带铜宫内节育器放置效果的比较

吉妮宫内节育器是一种新型无支架、宫内固定式的第3代高效宫内节育器,含铜表面积为330 mm2。南丰县太和镇计划生育服务所在推广使用放置吉妮宫内节育器这一技术以来。

广西两种负蝗的染色体C带核型的比较研究

分析研究分布在广西的负蝗属 Atractomropha Saussure两个种短额负蝗 Atractomropha sinensisl.Bolivar和柳枝负蝗 Atractomropha psittacina(De Haan)核型和 C带带型。结果表明 ,在染色体组式、性染色体、异染色质含量和除着丝粒 C带以外的其他 C带分布类型方面都有明显差异 ;但在染色体数目、性别决定机制、染色体着丝粒类型和着丝粒 C带等方面有着相同的特征。

棕色田鼠的G、C带研究

本文对棕色田鼠G、C带核型进行分析和研究 ,描述了G显带特征。所研究的 10只个体的第一对常染色体 (No .1)存在 3种多态类型 ,即 (1)全部由中部着丝粒染色体组成 ;(2 )只存在一条中部着粒丝染色体 ;(3)无中部着粒丝染色体。这是由罗伯逊易位引起的 ,本文并对此作了讨论 ,认为棕色田鼠的核型进化趋势以第一对常染色体发生罗伯逊断裂的可能性更大。本文还以G、C带核型为依据 ,证实了雌雄X性染色体存在着多态现象 :一条是中部着丝粒染色体 ,一条是亚中部着丝粒染色体。

黄条染色体多种显带的形态特征分析

为详细了解黄条染色体带型的形态特征,实验采用体内注射植物血细胞凝集素(PHA)和秋水仙素的方法,取黄条全部头肾细胞经低渗处理、卡诺氏液固定、空气干燥法制备染色体分裂相。通过不同的研究方法,分别研究和探讨其中期染色体多种带型(C带核型、G带核型和Ag-NORs)的显带特征和形态特征。黄条的带型研究结果显示:(1)C带特征为48条染色体均有大小不一的C带,其中第2、4、5、16、18和19对染色体具有端部C带,其余均为着丝粒C带,无居间带和整体呈C带阳性深染染色体;计算异染色质含量约31.53%;(2)Ag-NORs带特征为第5对染色体末端具有Ag-NORs,为端部AgNORs;银染显现间期核中核仁的数目为1~2个,显现出2个核仁的细胞数目较多,达到60%;(3)G带特征为同源染色体G带带纹大小和位置基本吻合,非同源染色体G带带纹大小和带纹的位置不尽相同。每条染色体都有数量不等的深染带和浅染带,无整条染色体显示深染G带或浅染G带,24对染色体中在条带的数量、大小、位置、染色深浅等方面未发现完全相同的染色体G带。该研究结果可为黄条种质判定、染色体组学研究和遗传育种等提供基础资料。

A new species in the genus Hedotettix Bolivar(Orthoptera: Tetrigidae), including chromosome karyotype, from the western Yunnan Province in China

A new species, Hedotettix nujiangensis Zheng sp. nov., is described. The chromosome complement of H. nujiangensis consists of 2n （♂） = 13. Sex determination is XO. All chromosomes are telocentric （T） and the sex chromosome is the fourth element in size. Type specimens are deposited at Southwest Forestry University.