C末端驱动蛋白1在肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨C末端驱动蛋白1(KIFC1)在肝癌中的表达及其临床意义。方法分别应用Oncomine、TPA及UALCAN数据库分析KIFC1在肝癌组织及正常肝脏组织中的表达情况,并探讨KIFC1表达与肝癌患者临床特征及预后的关系,通过STRING数据库分析与KIFC1相互作用的蛋白,并基于DAVID数据库进行基因本体(GO)功能注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果通过Oncomine数据库检索出KIFC1相关研究346项,其中74项研究显示肿瘤组织和正常组织中KIFC1的表达差异有统计学意义,68项研究显示肿瘤组织中KIFC1高表达,6项研究显示肿瘤组织中KIFC1低表达,3项关于肝癌的研究显示KIFC1在肝癌组织中高表达,没有研究显示KIFC1在肝癌组织中低表达,Meta分析显示KIFC1在肝癌组织中的表达水平高于正常肝脏组织。TPA数据库中的免疫组化结果显示,KIFC1在正常肝脏组织中不表达,在肝癌组织中高表达。UALCAN数据库显示,肝癌组织中KIFC1的表达水平高于正常肝脏组织,且KIFC1的表达水平随着肿瘤分级及TNM分期的升高而升高,KIFC1低表达组肝癌患者的生存情况明显优于KIFC1高表达组患者(P﹤0.01)。STRING数据库显示与KIFC1相互作用的蛋白有8个,基于DAVID数据库分析这些基因参与4条信号通路,GO功能注释分析结果显示这些基因富集于11个细胞组分、3类分子功能和5类生物学过程。结论KIFC1在肝癌组织中表达水平较高,且其高表达与患者预后差有关,有望成为肝癌治疗的新靶点。

KIFC1在精子顶体形成过程中的时空表达特征及其功能研究

目的:探讨C末端驱动蛋白1(KIFC1)在精子顶体形成过程中的时空表达特征及其功能。方法:利用流式分选及免疫荧光技术,分析KIFC1在精子顶体形成过程中的表达和定位。运用体外GC2-spd细胞系筛选出具有高干扰效率的KIFC1的小干扰RNA(RNAi1),将混有0.5%台盼蓝的KIFC1 RNAi1,显微注射至3周龄Balb/c小鼠的睾丸生精小管内,同一只对侧睾丸注射阴性Con-RNAi;在注射后3周后,取附睾尾部精子进行形态学分析。结果:精子变形早期,KIFC1蛋白主要表达于精子细胞的细胞质中;变形中期,KIFC1蛋白表达于顶体泡及顶体;变形晚期,KIFC1蛋白主要表达于残余体内;成熟期,KIFC1蛋白在精子表达消失。RNAi1组的精子头部畸形率明显高于对照[(32.12±0.25)%vs(7.06±1.25)%,P<0.01]。结论:KIFC1在精子顶体形成过程中可能发挥重要作用,主要影响精子顶体的形成。