维生素C片含量测定的HPLC法及溶出度方法的研究

目的建立测定维生素C片含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,并通过新建的维生素C片溶出度的测定方法提高其质量控制标准。方法HPLC测定法:色谱柱为菲罗门C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-甲醇(92∶8),流速为0.8 mL·min^(−1),检测波长为243 nm,柱温为30℃,进样量为10μL;溶出度测定法:按照溶出度与释放度测定法(《中华人民共和国药典》2020年版四部附录0931第一法),以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液1000 mL为溶剂,转速为50 r·min^(−1),20 min时取样。结果维生素C在20~140μg·m L^(-1)范围内与其峰面积线性关系良好,y=37487.239x−6860.622(r=0.99996),平均回收率为100.16%,RSD值为0.48%(n=9);其在水、0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液各1000 mL的溶出介质中的溶出曲线差异明显,选择0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质对5个企业的样品进行测定,均在10 min全部溶出并进入平台。结论所建立的方法使检测的准确性更高、专属性更强、重复性更好,具有可信、精准的优势,能更有效地对维生素C片进行质量控制。

维生素C片制备及质量评价实验课程建设

结合《保健食品生产技术》课程特点和要求,开设了“维生素C片制备及质量评价”的实验课,通过实验学生可以系统学习片剂制备及质量评价。学生通过对湿法制粒的操作掌握制粒对片剂制备及质量的影响;学习单冲压片机的正确操作及维护;学习感官评价、片重差异、硬度、脆碎度、崩解时限的测定方法,能对片剂制备过程及质量进行规范评价。本实验课涉及知识点较多,实用性和操作性强,有利于提高学生实践动手能力和综合实验能力。

铁(Ⅲ)置换氧化还原滴定法测定维生素C片剂及针剂中抗坏血酸

基于将测定抗坏血酸的碘滴定(药典)法和铁铵矾滴定法相结合,即先用铁铵矾基准物氧化碘化钾置换出相当量的I2,再在维生素C药物溶液滴定中让相当量的I2定量氧化抗坏血酸。合适的反应条件是:乙酸介质,碘离子过量,室温置暗处置换反应10 min。将该法用于维生素C药物中抗坏血酸的测定,结果与药典法结果相符。

固定pH滴定法测定Vc片中抗坏血酸

本文采用固定ｐＨ滴定法测定Ｖｃ片中抗坏血酸的含量，其结果与药典法测定值一致，ＲＳＤ≤１．９％，回收率在９８．６％～１０１．６％之间．实验结果表明，该方法操作简便，分析快速，结果准确．

金属有机骨架材料修饰玻碳电极循环伏安法测定维生素C片中抗坏血酸

合成了金属有机骨架材料(Zn-MOFs),通过电沉积方法将Zn-MOFs修饰到玻碳电极表面,制得Zn-MOFs修饰玻碳电极。采用循环伏安法在pH 5的磷酸盐缓冲溶液中以扫描速率100mV·s^(-1)对Zn-MOFs修饰玻碳电极进行表征。结果表明:相比于裸玻碳电极,Zn-MOFs修饰玻碳电极提高了抗坏血酸氧化活性。抗坏血酸的线性范围为4×10^(-5)~1×10^(-2) mol·L^(-1),方法的检出限(3s/k)为6.7×10^(-6) mol·L^(-1)。方法用于维生素C片样品的分析,加标回收率为91.0%~109%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.80%~1.9%。

紫外分光光度法测定维生素C片含量结果的不确定度评定

目的建立维生素C片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素C片含量测定过程中样品几种因素对维生素C片含量测定不确定度的影响,其中包括:含量重复性测量,样品的取样量,样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素。结果扩展不确定度U95为0.49%,覆盖因子k=2.结论本法可靠。

翁沥通胶囊联合五子衍宗丸和维生素C片治疗精液液化不良性不育症肾虚湿热型120例

目的:观察翁沥通胶囊联合五子衍宗丸和维生素C片治疗精液液化不良性不育症肾虚湿热型的临床疗效。方法:将180例精液液化不良性不育症肾虚湿热型患者采用区组随机化方法分为对照组和治疗组。对照组60例口服五子衍宗丸(由菟丝子、五味子、枸杞子、车前子、覆盆子组成,0.1 g/粒),6 g/次,2次/d;维生素C片,2片/次,2次/d;治疗组120例在对照组治疗基础上加服翁沥通胶囊(由薏苡仁、浙贝母、川木通、栀子、旋覆花、金银花等组成,0.4 g/粒),3粒/次,2次/d。两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组有2例因不能坚持服药而退出试验,对照组有1例因服用维生素C片后出现烧心而退出试验。治疗组痊愈11例,显效70例,有效20例,无效17例,有效率为85.59%;对照组痊愈3例,显效18例,有效16例,无效22例,有效率为62.71%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:翁沥通胶囊联合五子衍宗丸和维生素C片治疗精液液化不良性不育症肾虚湿热型有较好疗效,可改善精液液化状态,提高精子活动力和受孕率。

复方银翘氨酚维C片对ALT检测的影响

目的探讨复方银翘氨酚维C片对丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测的干扰作用,确定其干扰成分,探讨干扰机理。方法取复方银翘氨酚维C片(0.25g)研磨成粉,加入蒸馏水溶解,同时分别取复方银翘氨酚维C片主要成分(对乙酰氨基酚、维生素C、银翘、连翘)配成溶液,分别按不同浓度比例加入不同ALT检测值的血清样本中,重新测定ALT浓度。结果血清中加入复方银翘氨酚维C片后ALT都有不同程度升高,低浓度ALT血清升高最明显(P<0.01,相差非常显著),随着复方银翘氨酚维C片加入量增大,ALT升高越明显;该复方制剂主要成分维生素C、银翘、连翘分别对低值ALT有明显干扰作用(P<0.01,差异非常显著)。结论复方银翘氨酚维C片对ALT有干扰作用,干扰成分是该药中维生素C和中药银翘、连翘。

阿芦宝C片润肠通便作用动物研究

为研究阿芦宝Ｃ片的润肠通便作用，进行了动物研究。结果表明与阴性对照组相比，阿芦宝Ｃ片剂量为０ ．９ 、１ ．８ ｇ／ｋｇ ＢＷ 时，对小鼠小肠蠕动有显著促进作用（ Ｐ＜ ０ ．０５） ，并能显著缩短小鼠排便时间和增加粪便中的水分含量（ Ｐ＜ ０ ．０５） ；其剂量为１ ．８ ｇ／ｋｇ ＢＷ 时，能显著增加小鼠排便粒数及粪便干、湿重（ Ｐ＜ ０ ．０５） ；阿芦宝Ｃ片０ ．２ 、０ ．４、０ ．８ ｍｇ／ｍＬ３ 个浓度剂量能明显地增强家兔十二指肠和空肠自发性收缩，表现为振幅加大、张力增加（ Ｐ＜ ０．０１）。

维生素C片联合核黄素磷酸钠在放射性口腔黏膜损伤预防中的应用

目的 :研究维生素C片联合核黄素磷酸钠在头颈部肿瘤放疗引起的放射性口腔黏膜损伤预防中的临床疗效。方法 :选取2013年4月-2017年1月我院收治的头颈部肿瘤放疗患者80例,按随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。对照组给予常规口腔护理,研究组在对照组基础上加用维生素C片(1片,tid)、核黄素磷酸钠(20 mg,qd),比较两组口腔黏膜反应、口腔干燥反应、口腔p H值及涎液量。结果 :研究组口腔黏膜损伤程度及口腔干燥情况均轻于对照组(P<0.05);研究组p H值及涎液分泌量明显优于对照组(P<0.05)。结论:维生素C片联合核黄素磷酸钠应用于头颈部肿瘤放疗引起的口腔黏膜损伤效果较好,能明显降低损伤情况,改善口腔情况。

用线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸

用线性电位滴定法分析抗坏血酸 ,抗坏血酸回收率为 99.80 %～ 1 0 1 .5%,相对标准偏差为 0 .61 %;分析维生素 C片中的抗坏血酸 ,相当标示量为 98.90 %～ 1 0 0 .5%,相对标准偏差不大于 0 .4 8%,说明线性电位滴定法分析维生素 C片中的抗坏血酸含量是可行的 .

库仑滴定法测定Vitamin C片及黄瓜、青椒中抗坏血酸的含量

建立了以1.0 mol.L-1碘化钾和1.0 mol.L-1醋酸混合液作为电解液的恒电流库仑滴定法测定抗坏血酸含量的方法。结果表明,方法的回收率在98.3%~100.8%之间,RSD在0.21%~0.56%(n=3)。该法可直接用于V itam in C片及黄瓜、青椒等样品中抗坏血酸含量的测定,方法简便灵敏,结果令人满意。

Vit C片制粉外敷治疗口腔溃疡46例疗效观察

口腔溃疡是口腔科常见病,有反复发作及烧灼样疼痛的特征,笔者采用 Vit C片制粉外用治疗,取得了良好效果,现报道如下.

高效液相色谱法测定维生素C片中V_C含量

目的:建立维生素C片中V_C的高效液相色谱测定法(HPLC)。方法:以甲醇-0.015mol/L醋酸钠(体积比5:95)为流动相,用Exformma C_(18)柱(4.6×250mm,5μm)进行分离,于波长254nm处检测。结果:线性范围为37.6～601.6ng(r=0.9999,n=7),平均回收率为99.51%,RSD为0.53%(n=9)。结论:用该方法测定V_C含量,结果稳定,重现性好,可操作性强,适于维生素C片的质量控制。

维生素C片不宜与哪些食物和药物同服

维生素C是人体必需的营养、元素，具有增强人体免疫力、预防心血管疾病和败血病、促进骨骼生长等多种作用。人体自身无法合成维生素C，只能从外界摄取。当人体缺乏维生素C时，就会出现牙龈出血、皮肤脱屑、贫血、儿童成长缓慢等症状。因此，很多人在平时会服用维生素C片来补充维生素C。

多目标决策——理想点法对维生素C片的质量再评价

目的:建立用理想点法多目标决策理论评价制剂质量的方法。方法:用理想点法建立相应的模型,对2001～2005年间抽验的维生素C片的检验数据进行加工,计算,得出质量评价结果。结果:理想点法和模式识别法评价维生素C片的质量,结果基本一致,但理想点法评价分级更细,计算简便,易于推广。结论:用理想点法多目标决策理论评价制剂质量可行,有一定价值。

高效液相色谱法测定维生素C片的含量

目的:文章建立了高效液相色谱测定维生素C片含量的方法。方法:采用0.1%的草酸作为溶剂,色谱中采用phenomenex-C18色谱柱,流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH=5.8):甲醇=95∶5。流速0.8ml/min,紫外检测器,检测波长254nm。结果:维生素C在0.01-0.5mg/ml内有良好的线性关系,线性回归方程为y=4E+06x+15508,相关系数为R2=0.9998,方法平均回收率为99.71%,相对标准偏差小于2%。结论:本文测定方法简便,快速,能准确测定维生素C片的含量.

紫外分光光度法测定维生素C片中维生素C含量

目的：建立维生素C片中维生素C含量快速测定方法。方法：以硫酸液（0．005mol／L）为溶剂，采用紫外分光光度法测定含量。结果：维生素C在2．04～18．36μg／ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为：Y=0．0013＋18．0898X，r=1．0000。结论：本方法简便易行，结果准确，可作为控制维生素C制剂质量的方法。