基于6C系统大数据分析的接触网零部件缺陷特征研究

铁路供电专业构建6C系统对沿线接触网等供电设备进行全方位的检测监测,在提升养护维修效率的同时积累了海量数据,令基于大数据的分析成为可能。为促进数据在生产流通各环节的共享运用,综合考虑现场维修与数据分析的需求,采用线分类与面分类相结合的方法,形成6C缺陷描述分类规范;利用文本分析,对已归集全路6C系统缺陷数据中人工填写的缺陷描述字段特征进行挖掘,得到高频词组排序规律;利用可视化图表分析等方法,得到接触网零部件缺陷空间分布特征与规律。通过基于归集数据形成的缺陷图像库,验证了对智能识别算法训练效果的支撑作用。该研究可为接触网养护维修策略优化提供决策支持。

R-C系统的遮光罩设计与仿真

针对R-C系统的特点,考虑轴外渐晕的影响,推导出主、次镜内遮光罩尺寸设计的约束公式.讨论了次镜内遮光罩上挡光环的设计方法和位置计算公式,并给出外遮光罩的设计方法.对某R-C望远镜系统进行了遮光罩设计,并用光学软件进行杂散光分析,计算得到方位角分别为0°、45°、90°时的PST曲线.结果表明,当离轴角度大于太阳临界入射角时,PST值小于10-10量级,满足系统要求.

R-C系统外遮光罩挡光环的程序化设计及锥状内遮光罩的改进

基于几何作图法推导出R-C系统外遮光罩内挡光环顶点的坐标公式,利用C语言编程实现程序化设计挡光环。在中心遮光比确定的情况下,推导出内遮光罩的顶点坐标公式,并将通常使用的主镜一级锥状遮光罩改进为二级锥状遮光罩,以高速摄影系统的R-C型折反式主物镜为例,对其主镜和次镜内遮光罩进行设计,并给出设计结果。当轴角为70°,遮光罩为二级和一级时,到达像面的杂散光照度分别为1.0823×10-12W/m2和1.6614×10-10W/m2,相差二个数量级,证明改进的二级遮光罩优于一级遮光罩,能有效抑制杂散光。最后,设计了主、次镜间镜筒内壁上等高挡光环,进一步抑制了R-C系统的杂散光。

CXCR4在溃疡性结肠炎小鼠蛋白C系统变化中的作用

目的:蛋白C系统(PCS)是血管内皮功能重要的介导者,而微血管内皮细胞是参与溃疡性结肠炎(UC)最重要的非免疫细胞,本研究旨在探讨趋化因子受体CXCR4在UC病理过程中PCS变化的作用。方法:动物实验分为对照组和UC模型组,进行大体积分、组织病理学积分及溃疡指数评估;测定各组结肠组织和血浆中髓过氧化物酶(MPO)、环氧合酶-2(COX-2)、基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的mRNA水平及活性;检测各组结肠CXCR4、β-arrestin、p-JNK、内皮细胞蛋白C受体(EPCR)和血栓调节蛋白(TM)的水平及分布;观察蛋白C(PC)和蛋白S(PS)的活性。分离、培养、鉴定结肠微血管内皮细胞,分为对照组、SDF-1α组、CXCR4沉默组和CXCR4过表达组,观察各组细胞EPCR、TM、β-arrestin和p-JNK的蛋白水平,以及PC、PS和激活的蛋白C(APC)活性。结果:与对照组比,模型组小鼠大体积分、组织病理学积分及溃疡指数升高(P<0.05)。结肠组织和血浆MPO、COX-2、SDF-1α和MCP-1 mRNA水平和活性显著升高(P<0.01)。结肠组织CXCR4、β-arrestin和p-JNK的蛋白水平上调,EPCR表达下调,血浆PC和PS活性明显降低(P<0.05或P<0.01)。CXCR4过表达进一步加重SDF-1α对结肠黏膜微血管内皮细胞PCS的抑制,同时进一步升高β-arrestin和p-JNK的蛋白水平(P<0.05)。结论:UC时PCS被抑制,CXCR4参与其中,其可能的机制是CXCR4在UC病理过程中介导趋化因子通过β-arrestin-JNK信号通路进一步影响血管内皮细胞功能,从而抑制PCS。

基于3C系统的科技企业孵化器绩效评价指标体系研究

就国内外科技企业孵化器绩效评价指标体系的相关研究进行了较为全面的评述,同时,基于系统理论提出了一种3C系统分析框架,并据此对我国科技企业孵化器绩效评价现存问题的形成机理进行了较为深入的分析,进而结合我国科技企业孵化器的具体特点,构建了一种较为全面系统的科技企业孵化器绩效评价指标体系。

乌司他丁对肠源性脓毒症大鼠D-二聚体和蛋白C系统的影响

目的:观察乌司他丁(ulinastatin,UTI)对肠源性脓毒症大鼠D-二聚体(DD)、蛋白C(PS)系统的影响。方法:将Wistar大鼠随机分为4组,假手术组(SH组,n=36)、脓毒症组(SEP组,n=30)、UTI 3h给药组(UTI3h组,n=30)和12h给药组(UTI12h组,n=18)。利用经典盲肠结扎穿孔法建立肠源性脓毒症大鼠模型,分别于正常对照组及制模后6、12、24、48及72h组心脏取血测定DD、PC和蛋白S(PS)。结果:与SH组相比,SEP组大鼠DD在造模后逐渐升高,PC、PS含量降低,差异有显著性(P<0.05)。与SEP组相比,UTI3h、UTI12h组大鼠的DD降低,PC含量下降趋势减弱,差异有显著性(P<0.05)。结论:UTI能有效改善脓毒症期间的抗凝抑制和继发性纤溶亢进。

青年脑梗死患者纤溶系统和蛋白C系统变化的特点

目的:探讨青年脑梗死患者血浆纤溶活性和蛋白C系统变化及其临床意义。方法:临床收集25例青年脑梗死患者、29例对照者血液标本,采用产色法测定血浆纤溶酶原、(plasminogenactivator,PA)、(plasminogenactivatorinhibitor-1,PAI-1)活性,比浊法测定蛋白C和蛋白S活性,同时常规测定血脂水平。结果:①青年脑梗死组(1.10±0.43)IU和皮质支脑梗死组(0.99±0.48)IU血浆PA活性较对照组(1.46±0.50)IU显著降低(分别t=2.777,P=0.008;t=2.932,P=0.006)。皮质支脑梗死组PAI-1活性(2.30±0.59)IU较腔隙性梗死组(2.97±0.93)IU低(t=2.074,P=0.049)。②青年脑梗死组血浆蛋白S和蛋白C水平与对照组相比,无明显差异。③多元统计分析结果显示:PA和高血压对青年脑梗死的发生有显著作用。结论:PA和高血压分别是青年脑梗死患者的独立危险因素。

脑血管病患者蛋白C系统和纤溶系统的变化及干预治疗

目的探讨急性脑血管病患者蛋白C系统和纤溶系统的变化及急性脑梗死干预治疗对其影响。方法测定急性脑血管病患者、正常对照者血浆蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、血栓调节蛋白(TM)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、组织纤溶酶原激活制物(PAI)的水平,并对急性脑梗死患者经治疗后再测定这些项目。结果急性脑梗死组PC、PS明显低于其他各组,急性脑梗死患者治疗后有所升高,急性脑出血、腔隙性脑梗死组与正常对照组相比无显著性差异;急性脑出血、急性脑梗死组(TM)均明显高于腔隙性脑梗死组及正常对照组,急性脑梗死患者治疗后有所降低;急性脑梗死组t-PA低于正常对照组,而急性脑出血组升高,急性脑梗死患者治疗后有所升高;急性脑梗死组PAI明显高于正常对照组,急性脑出血、腔隙性脑梗死组分别与正常对照组相比有所升高,急性脑梗死患者在治疗后有所降低。结论急性脑血管病患者存在着明显的凝血和纤溶异常,测定PC、PS、TM、t-PA、PAI对判断卒中的类型、严重程度、疗效、预后具有重要价值,早期干预治疗具有重要意义。

糖尿病伴或不伴冠心病患者血浆蛋白C系统的研究

目的了解糖尿病伴或不伴冠心病患者的血浆蛋白C系统的改变。方法观察对象为:①对照组20例健康人;②糖尿病组(DM)20例;③糖尿病合并冠心病组(DM+CHD)31例。测定血浆血栓调节蛋白(TM),蛋白C含量及活性及蛋白S含量。结果与对照组相比,DM组与DM+CHD组TM水平无统计学意义;PC含量仅DM组较对照组有统计学意义(P=0.041),而PC活性则两组较对照组均有统计学意义(P=0.036,P=0.001),但两组间无显著性差异;两组PS含量较对照组无统计学意义。结论糖尿病患者已存在抗凝系统,特别是蛋白C系统的异常,主要表现为PC活性升高,而目前尚缺乏这种变化致心血管病的直接证据。

抗凝血因子蛋白C系统的生理及应用前景

在机体内，抗凝系统和凝血系统处于动态平衡，当凝血系统被激活占优势时，则出现血栓性疾病。目前，血栓性疾病是致死率最高的常见病，因此对抗凝功能的研究引起了医者的广泛的关注。在抗凝生理功能中发挥重要作用的是血液中的抗凝因子，主要有3个体系：抗凝血酶、蛋白C系统和组织因子途径抑制物。

蛋白C系统及其临床意义

蛋白C系统是机体内肝素—AT—Ⅲ之外的又一重要抗凝系统,它主要通过对活化因子Ⅷ(Ⅷa)和活化因子Ⅴ(Ⅴa)的灭活而发挥强大的抗凝效应,其活性状态与机体许多疾病和病理过程密切相关。该系统自1976年被发现以来,在国外已受到了普遍的重视,并在基本明确其组成及各成分的生物学特性的基础上,发展了各种检测方法,较广泛的探讨了其临床意义。本文将就有关问题综述如下。一、蛋白C系统的生物学特性据目前所知,蛋白C系统由四种成份组成;蛋白C(Protein C,PC),蛋白S(Protein S.PS),活化蛋白抑制物(Activated Protein C Inhibi-tor,APCI)和血栓调节素(Thrombomoaulin,TM)。(一)蛋白C(PC)PC系由Stenflo(1976)首先发现,因其出现在DEAE-Sephadex色谱的第三峰(C峰)而被命名为PC。

3C整合系统与双C系统强化降糖在2型糖尿病患者中的疗效与安全性比较

目的比较3C整合系统(美敦力722胰岛素泵)和双C系统(美敦力712胰岛素泵)治疗2型糖尿病高血糖患者疗效与安全性。方法 2015年1—12月住院的60例2型糖尿病高血糖患者,分别给予3C整合系统(美敦力722胰岛素泵)和双C系统(美敦力712胰岛素泵)治疗,根据血糖监测及并病情变化情况,调整胰岛素泵用量,记录相应指标。结果 1、第2、3日内血糖水平差异有统计学意义(P<0.05),3C整合系统(美敦力722胰岛素泵)的降糖效果明显双C系统(美敦力712胰岛素泵);2、两组治疗后血糖漂移有明显差异(P<0.05),3C整合系统(美敦力722胰岛素泵)治疗血糖控制更平稳。3;两组治疗后第3日早餐前血糖、午餐前血糖、睡前血糖、夜3点血糖比较差异有统计血糖意义(P<0.05);4、治疗后低血糖发生率有明显差异(P<0.05),说明3C整合系统(美敦力722胰岛素泵)治疗低血糖发生率更低。结论 3C整合系统(美敦力722胰岛素泵)能够更快、更平稳、更安全的控制血糖。

低温体外循环病人蛋白C系统变化及意义

目的 探讨低温体外循环病人蛋白C系统变化及其意义。方法 选择 2 0例低温体外循环病人 ,于转流前、转流中、转流结束后即刻 ,转流后 5h ,术后第一天分别测定血浆血栓调节蛋白、游离蛋白S、D 二聚体抗原水平及蛋白C活性。结果 转流中 ,转流结束后即刻 ,转流后 5h ,术后第一天血浆血栓调节蛋白、D 二聚体水平较转流前显著增高 ;血浆游离蛋白S水平及蛋白C活性较转流前显著降低。结论 蛋白C系统紊乱可能与低温体外循环病人纤溶活性增强及出血倾向有关。

欧盟交通信息广播频道RDS/TMC系统简介

在上世纪80年代中期以前，欧盟开展了无线电数据系统（RDS）各种先期系统的应用；1982年到1997年，分别经历了交通信息频道服务RDS-TMC系统设计、系统开发、服务试运营、大规模测试、评估、欧洲范围服务的面世，以及TMC导航产品后装市场的必起；1998年6月，为了确保该系统的兼容性，成立了TMC论坛（TMCForum）;1999年以来，TMC导航产品开始预装整车；2001年启动了商业化的TMC服务;2002年开发确认了系统位置列表（locationtable）；2004年以来，TMC服务在欧洲以外的地区相继推广。

蛋白C系统分子生物学研究的近况

蛋白C(PC)系统是由PC、蛋白S(PS)、蛋白C抑制物(PCI)及血栓调节蛋白(TM)所组成,在机体抗凝功能中起重要作用.此系统的分子生物学研究及其应用进展很快,现摘要介绍如下.一、各成份的基因、结构与功能的关系(一)PC PC的基因长11.2Kb(表1),有8个外显子(A-H),7个内含子.其启动子区有一个TATA盒,位于-34至-25.内含子含92-2668个碱基(bp),而外显子只有25-885个bp.PC的mRNA约有1700(1717)个bp,其中99个编码信号肽,27个编码连接前肽,1257个编码重链及轻链,296个是3′非编码区其后为38个bp的多聚腺苷酸.人类PC是由419个氨基酸(AA)残基所组成的单链.在合成后加工时,赖156-精157被除去,成为双链PC.在血浆中。

蛋白C系统与缺血性脑血管病

蛋白C、蛋白S、蛋白C抑制物、血栓调节蛋白组成一组蛋白质 ,统称为蛋白C系统 ,是血浆中重要的抗凝系统。蛋白C系统异常是缺血性脑血管病的重要危险因素。文章综述了蛋白C系统的组成、生物学特性及其与缺血性脑血管病的关系。

罗兰C系统导航定位计算中的奇异现象及分析研究

本文揭示了我国罗兰Ｃ系统导航定位计算中的奇异现象，分析了产生这种奇异现象的本质原因，并且提出了克服奇异现象和迭代发散性的方法－采用高斯等角球面改正法计算船位。

如何预防病毒通过邮轮HAVC系统传播

据日本时事通讯社3月15日报道,日本厚生劳动省当天宣布,“钻石公主”号邮轮所有乘客和乘务人员的检疫工作结束,最终确诊总数增至712例。根据日本国立传染病研究所2月19日发布的研究报告,在5日进行隔离措施前,病毒已在邮轮大面积传播;隔离后由于维持邮轮运转需要,很多船员仍在继续工作,导致隔离并不彻底。