P[5]型猪C组轮状病毒Por2011 VP8*蛋白的表达及糖结合特征研究

轮状病毒(Rotaviruses,RVs)是引起人和动物病毒性腹泻的重要病原,本文旨在研究猪C组轮状病毒(Group C rotaviruses,RVCs)VP8*蛋白的受体结合特征。本研究合成一株P[5]型猪C组轮状病毒(Por2011)的VP8*基因,经体外原核表达,采用亲和层析纯化获得VP8*目的蛋白,利用糖点阵实验、寡糖结合实验研究其寡糖结合特征,再通过序列比对和突变分析确定其潜在受体结合位点。结果显示猪C组轮状病毒Por2011 VP8*蛋白与P1抗原特异性结合,但第108位氨基酸突变后的蛋白则不能与P1抗原结合。本研究表明猪C组轮状病毒的某些型别可能以P1抗原为潜在受体,该受体结合位点与人C组轮状病毒的受体结合位点较为接近,这为猪C组轮状病毒感染机制的研究提供了一定的依据和基础。

人和动物C组轮状病毒VP8*蛋白糖结合特征的研究

目的研究人和动物C组轮状病毒VP8^*蛋白与糖的结合特征,为人和动物C组轮状病毒感染机制提供基础和依据.方法利用原核表达系统表达并纯化人和动物病毒毒株的VP8^*蛋白,通过糖点阵实验、寡糖结合实验及血凝实验等方法研究其糖结合特征.结果人C组轮状病毒sz94 VP8^*蛋白不仅与A糖结合,还与黏蛋白核心mucin core 4糖结合.狗C组轮状病毒糖点阵实验显示,可以结合A糖,人和狗C组轮状病毒可以凝集A型红细胞,猪P[5]、P[8]、P[19]、P[21]与实验中的寡糖都没有结合,也都没有凝集各型红细胞.结论黏蛋白核心在人C组轮状病毒可能是潜在的粘附分子,A型组织血型抗原可能也是某些动物C组轮状病毒的粘附分子,猪C组轮状病毒具体结合的糖类型还需进一步探索.