γ-辐照乙烯-辛烯共聚物的固体核磁^(13)C谱研究

Ethylene-octene copolymer (POE) samples exposed to γ-radiation under a series doses were investigated using solid state ~ 13 C-NMR.The chemical shifts of POE were assigned, and the peak evolution as a function of radiation dose was discussed.An obviously chain scission was found near the branch carbons, and the ~ 13 C-NMR spectra of the corresponding gels confirmed the result.Linewidths of irradiated POE samples of various absorbed doses were observed to which were related to the molecular mobility of the radiation-crosslinked polymer.

C谱紫外线对体外培养小鼠胚细胞的影响

本实验对紫外线致体外培养的小鼠胚细胞的效应进行了研究。胚细胞取自１１天胎龄的小鼠前、后肢芽及中脑，并用小鼠成纤维母细胞株３Ｔ３作为参照。实验结果表明，在０～３０Ｊ／ｍ２的紫外线照射下观察到胚细胞生长和分化抑制作用及胸腺嘧啶聚合物和（６－４）光产物的形成。紫外线对胚细胞分化的抑制作用比对增殖的抑制作用强，其对ＤＮＡ的损伤作用在胚细胞与参照细胞间相似，这两类细胞对ＤＮＡ损伤的修复动力学也相似。

聚氧乙烯-六氟砷酸锂复合物不同结晶结构的^13C谱归属

聚氧乙烯-六氟砷酸锂复合物在不同的退火温度下会形成两种不同的结晶结构,其固体核磁共振13C谱具有很高的分辨率.利用二维交换13C谱和13C fp-RFDR(finite-pulse radio-frequency-driven recoupling)双量子-单量子(DQ-SQ)实验对复合物结晶的信号进行归属,为从分子水平上研究结晶区中不同-CH2-基团的运动提供实验依据.

^(13)C谱在有机合成反应中的应用

介绍了 1 3C核磁共振谱的原理 ,并综述其在有机合成中对反应物或产物进行结构测定及结构表征、构象分析 ;手性、模型化合物的合成设计、光活性物拆分 ;

广义C_0半群的谱映射定理

传统的 C0 半群在诸如广义动态经济系统、电网系统及时滞微分方程等形如ddt(Cx(t) ) =Ax(t) +Bu(t) (其中 C不可逆 ) 中得不到直接应用 .为此引入广义 C0 半群来研究初值问题ddt(Cx(t) ) =Ax(t)Cx(0 ) =Cy.为了讨论其解的稳定性 (也即广义 C0 半群的稳定性 ) ,引入广义 C0 半群的 C生成元 A的 C谱 ,用 Banach代数中的谱理论方法得到了广义 C0

醛酮类化合物的^(13)C核磁共振波谱模拟

为饱和醛酮类化合物的1 3C核磁共振波谱模拟 .根据该类化合物的特点 ,提取了分子的拓扑特征 ,几何特征及电子特征 .应用变量最优子集回归法进行了变量的选择 ,并用这些变量构造了回归模型 .交叉验证的结果表明 ,所得数学模型比较稳定 。

灵芝及其制剂的HPLC指纹图谱的研究

目的:研究灵芝及其制剂的指纹图谱的测定方法,确定灵芝HPLC指纹图谱。方法:ZORBAX×300SB-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),MeOH-5%HAc(40∶60)溶剂系统等强度洗脱,检测波长252nm,流速0.8mL·min^(-1),进样量10μL,柱温40℃。结果:建立了灵芝及其制剂的指纹图谱。发现12个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间的范围。结论:利用灵芝指纹图谱可以对灵芝制剂进行鉴别。该方法不需对样品进行任何前处理,快速简捷,精密度高,重现性和准确度良好,可为灵芝制剂的质量控制提供更为科学的依据和有效的鉴别方法。

应用C_(30)色谱柱高效液相色谱法同时分析枇杷叶中三萜酸类同分异构体

建立了一种快速、简便测定中药枇杷叶中4种三萜酸成分的液相色谱分析方法。枇杷叶经甲醇提取并定容后，采用C30色谱柱进行分离，以乙腈-水（95：5，v／v）为流动相进行洗脱，流速为1．0mL／min，于210nnl波长下检测。对不同产地枇杷叶中的山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸4种同分异构体进行了测定和比较。结果表明，该方法分离度好（分离度（R）≥2．2），精密度高（RSD≤1．1％），线性关系良好（r≥0．9992），重现性良好（RSD≤4．4％），加标回收率范围为95．4％～101．7％（RSD≤4．8％），满足定量要求。该方法简便、快速，结果可靠，可作为枇杷叶质量评价的方法。

水平井随钻C/O能谱测井影响因素的蒙特卡罗模拟研究

C/O能谱测井是确定含油饱和度的主要测井方法,在随钻条件下可以通过记录非弹性散射伽马能谱,根据C/O值来确定原始地层的含油饱和度。利用蒙特卡罗方法模拟水平井条件下不同岩性、孔隙度、饱和度、井眼尺寸、钻井液性质以及钻井液侵入、地层水矿化度、泥质含量、油气类型和源距时的非弹性散射伽马能谱,研究C/O值与含水饱和度、孔隙度的关系以及各种因素对测井响应的影响。在水平井条件下C/O值与含水饱和度呈线性相关,油基钻井液和石灰岩地层的C/O值大;井眼尺寸越小、地层水的矿化度越高、骨架中泥质越多以及源距越大时,地层的C/O值越大;钻井液侵入随着侵入深度、岩性、孔隙度和钻井液类型的不同对C/O的影响规律不同。钻井液侵入越浅、井眼尺寸越小、孔隙度越大、油质越重,利用C/O能谱测井识别地层流体越有利。

C18色谱柱的高效液相色谱法分析植物多环芳烃环境毒素

拟建立一套快速、准确且能应用于常规实验室检测植物中多环芳烃（PAHs）的方法。采用常规C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱,并通过单因素和正交实验对色谱条件进行优化。采用检测波长300 nm、柱温30℃、进量样20μL、流速0.7 mL/min、乙腈作流动B相以0~3 min（50%A＋50%B）、3~30 min（100%B）梯度洗脱程序,各多环芳径的峰面积与其浓度呈良好的线性关系,相关系数≥0.9990,相对标准偏差均≤2%。研究建立的以C18色谱柱代替PAHs专用色谱柱检测方法,不仅能快速、准确的检测植物中PAH,而且降低了检测设备成本。

亲水性C_(16)硅胶反相色谱柱分离测定芳香胺类化合物

使用亲水性的C16硅胶反相色谱柱分离了苯胺、间甲苯胺、4-氯苯胺、2,4-二氯苯胺、3,4-二氯苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对溴苯胺、2-萘胺及N-硝基-2-萘胺等9种芳香胺类化合物,对影响分离的几种主要条件进行了优化。结果表明以乙腈-水为流动相,使用梯度淋洗程序,这9种芳香胺类化合物可以在大约40min内得到理想分离,分离后的芳香胺类化合物可在紫外检测器上进行检测。该方法对苯胺、间甲苯胺、4-氯苯胺、2,4-二氯苯胺、3,4-二氯苯胺、2,4,6-三氯苯胺、对溴苯胺、2-萘胺及N-硝基-2-萘胺的检出限分别为15、173、0、40、1.21、7、30、30、0.3μg/L。该方法可应用于环境水样中芳香胺类化合物的测定。

测量叶绿素a/c生长特征的全光纤荧光谱仪的研究

介绍一种测量海藻中叶绿素a/c生长特征的全光纤荧光谱分析仪 ,包括荧光测量、光纤传输、光纤光谱仪数据采集、频谱分析与微机信号处理的设计 ,组成全新的光 机 电一体化的在线测量分析仪器 ,并给出了测绘的叶绿素a/c的荧光谱和反映其生长过程的时间分辨的差分谱 ,为研究藻类的浓度及其群落类别 。

C_(18)色谱柱的选用、保养与维修

据统计，近８０％的有机物及无机物可以用高效液相色谱法进行分离，其中反相色谱中的Ｃ１８色谱柱是高效液相色谱中最为常用的一类色谱柱。下面就Ｃ１８色谱柱的选用、保养与维修作一介绍。１Ｃ１８色谱柱的选用Ｃ１８的选用主要考虑２个问题，即柱填料和柱规格对色谱柱的...

C18色谱柱去除3-氯-1,2-丙二醇酯测定中的干扰组分

为了在油脂3-氯-1，2-丙二醇酯含量测定中通过预分离过程去除干扰组分，研究对比了固相萃取柱与硅胶柱层析对油样的分离效果。结果表明：油样的乙腈提取液用SunFireTM C18色谱柱（4．6 mm ×150 mm，5μm）分离，以乙腈-异丙醇（体积比1：1）为流动相，等度洗脱，柱温30℃，流速1 mL/min的HPLC条件下，可以将不同极性的组分进行分离，从而有效去除3-氯-1，2-丙二醇酯测定中的干扰组分。在自制油样中分别添加800、1000 mg/kg和1200 mg/kg的3-氯-1，2-丙二醇酯标准品进行加标回收试验，1，2-二油酸酰-3-氯丙二醇的加标回收率在86．4%-113．7%，1-硬脂酰-3-氯丙二醇的加标回收率在88．4%-105．6%，相对标准偏差均在15%以内。该法耗用溶剂量少且周期较短，可用于大量样本3-氯-1，2-丙二醇酯测定中干扰组分的去除。

C/O能谱测井在文明寨油田的应用

文明寨极复杂的断块油田进入注水开发后期 ,受构造和分层认识程度低的影响 ,油田挖潜的难度和风险性增大。文章介绍了利用 C/O能谱测井监测剩余油饱和度简单、直观、量化的特点 ,结合其它资料 ,进行构造再认识、剩余油分布研究的方法和成果 ,及取得的良好效果 。

新会柑皮HPLC指纹图谱的研究

目的:建立新会柑皮的HPLC指纹图谱。方法:RP-HPLC法,AgilentZorbaxC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇与水进行梯度冼脱,流速为1.0ml/min,检测波长为283nm。结果:在实验条件下测定不同的新会柑皮样品,在色谱图中得到11个共有指纹峰。结论:通过对色谱图的相对保留时间和相对峰面积进行相关性分析对比,建立了新会柑皮的HPLC指纹图谱,为新会柑皮的质量评价提供了科学的依据。

C_(18)反相色谱固定相的制备及性能评价

以粒径10μm硅胶为基质,与1,6-六亚甲基二异氰酸酯和十二醇反应制得新型C_(18)反相色谱固定相。热失重结果表明,所制得的固定相在200℃以内热稳定性良好。扫描电镜结果表明:硅胶在改性前后没有损坏,颗粒完整,适合于色谱柱的填装。该固定相对联苯的静态吸附在4h时达到平衡,吸附行为符合Langmuir吸附等温式。用芳香烃和极性化合物对固定相的分离性能进行评价,结果表明所合成的固定相具有良好的色谱性能。

苯并咪唑在C18反相色谱柱中的分离行为研究

探究了在C18反相色谱柱上4种色谱参数变化对苯并咪唑色谱分离行为的影响。考察了柱温、流速、流动相比例和进样量变化对苯并咪唑分离行为的影响。实验结果表明,其中流动相比例的变化对调整保留时间的影响最为明显,对分离度和塔板数影响较大,对半峰宽、分配比和选择因子影响较小。本实验为苯并咪唑在C18反相色谱柱上选择最优的色谱条件提供参考。